SGS Group Belgium * Edegem * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - SGS is wereldwijd marktleider op het gebied van inspectie, verificatie, testen en certificering. Al meer dan 40 jaar bestudeert SGS als toonaangevende onderzoeksorganisatie de capaciteit van een farmaceutische molecule om uit te groeien tot een veilig, efficiënt en duurzaam geneesmiddel of vaccin. En naar aanleiding van de opening van onze nieuwe locatie op de campus van Universitair Ziekenhuis Antwerpen, zijn we op zoek naar een Head Technical Operations. Vacatureomschrijving - Als Head Technical Operations (HTO) ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele aansturing van klinische studies binnen onze CPU. Je leidt het Technical Operations-team en speelt een sleutelrol in het strategisch en operationeel succes van onze klinische projecten.
SGS Group Belgium * Edegem * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - SGS is wereldwijd marktleider op het gebied van inspectie, verificatie, testen en certificering. Al meer dan 40 jaar bestudeert SGS als toonaangevende onderzoeksorganisatie de capaciteit van een farmaceutische molecule om uit te groeien tot een veilig, efficiënt en duurzaam geneesmiddel of vaccin. En naar aanleiding van de opening van onze nieuwe locatie op de campus van Universitair Ziekenhuis Antwerpen, zijn we op zoek naar een Head Technical Operations. Vacatureomschrijving - Als Head Technical Operations (HTO) ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele aansturing van klinische studies binnen onze CPU. Je leidt het Technical Operations-team en speelt een sleutelrol in het strategisch en operationeel succes van onze klinische projecten.
You will be assigned to trial sites to ensure compliance with the clinical trial protocol, company Standard Operating Procedures (SOP), Good Clinical Practice (GCP), as well as applicable regulations and guidelines. You will collaborate with the Local (LTM), Clinical Trial Assistant (CTA), and Clinical Trial Manager (CTM) to ensure overall site management while performing trial-related activities for assigned protocols.
You will be assigned to trial sites to ensure compliance with the clinical trial protocol, company Standard Operating Procedures (SOP), Good Clinical Practice (GCP), as well as applicable regulations and guidelines. You will collaborate with the Local (LTM), Clinical Trial Assistant (CTA), and Clinical Trial Manager (CTM) to ensure overall site management while performing trial-related activities for assigned protocols.
Prepare and review/approve documentation (procedures, protocols, reports). - Ability to author and review comprehensive and accurate procedures, protocols, and reports.
Prepare and review/approve documentation (procedures, protocols, reports). - Ability to author and review comprehensive and accurate procedures, protocols, and reports.