Publicatiedatum
Opties voor telewerken
Reistijd
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
Filters
Sorteer volgensRelevantie
Opties voor telewerken
Reistijd
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
){kind=logo}
Rapporteren van gegevens volgens standaardprotocollen.
Rapporteren van gegevens volgens standaardprotocollen.
NIEUW
• Rapportering van gegevens volgens standaardprotocollen
• Rapportering van gegevens volgens standaardprotocollen
Je ondersteunt risicobeoordelingen, waaronder FMEA en HAZOP, en evalueert leveranciersdocumentatie, FAT/SAT-protocollen en testresultaten.
Je ondersteunt risicobeoordelingen, waaronder FMEA en HAZOP, en evalueert leveranciersdocumentatie, FAT/SAT-protocollen en testresultaten.
NIEUW
){kind=logo}
• Qualification: schrijven en goedkeuren van documenten + opvolging van protocollen
• Qualification: schrijven en goedkeuren van documenten + opvolging van protocollen
){kind=logo}
You will be assigned to trial sites to ensure compliance with the clinical trial protocol, company Standard Operating Procedures (SOP), Good Clinical Practice (GCP), as well as applicable regulations and guidelines. You will collaborate with the Local (LTM), Clinical Trial Assistant (CTA), and Clinical Trial Manager (CTM) to ensure overall site management while performing trial-related activities for assigned protocols.
You will be assigned to trial sites to ensure compliance with the clinical trial protocol, company Standard Operating Procedures (SOP), Good Clinical Practice (GCP), as well as applicable regulations and guidelines. You will collaborate with the Local (LTM), Clinical Trial Assistant (CTA), and Clinical Trial Manager (CTM) to ensure overall site management while performing trial-related activities for assigned protocols.
Werk samen met belanghebbenden binnen én buiten de afdeling Supply Chain & Procurement om kwaliteitscriteria, inspectienormen en escalatieprotocollen op te nemen in leverancierscontracten.
Werk samen met belanghebbenden binnen én buiten de afdeling Supply Chain & Procurement om kwaliteitscriteria, inspectienormen en escalatieprotocollen op te nemen in leverancierscontracten.
Werk samen met belanghebbenden binnen én buiten de afdeling Supply Chain & Procurement om kwaliteitscriteria, inspectienormen en escalatieprotocollen op te nemen in leverancierscontracten.
Werk samen met belanghebbenden binnen én buiten de afdeling Supply Chain & Procurement om kwaliteitscriteria, inspectienormen en escalatieprotocollen op te nemen in leverancierscontracten.
We hebben je zoekopdracht uitgebreid met 3 vacatures buiten de geselecteerde regio
Good understanding of common network protocols (HTTP-S/TLS/DHCP/DNS)
Good understanding of common network protocols (HTTP-S/TLS/DHCP/DNS)
Prepare and review/approve documentation (procedures, protocols, reports). - Ability to author and review comprehensive and accurate procedures, protocols, and reports.
Prepare and review/approve documentation (procedures, protocols, reports). - Ability to author and review comprehensive and accurate procedures, protocols, and reports.
){kind=logo}
Je neemt deel aan de verzorging en ondersteuning van bewoners en leeft daarbij de geldende zorgprotocollen na.
Je neemt deel aan de verzorging en ondersteuning van bewoners en leeft daarbij de geldende zorgprotocollen na.
Deze jobs kunnen interessant zijn voor jou
){kind=logo}
Hun expertise gaat veel verder en stelt hen in staat de industrie te ondersteunen in elke fase van ontwerp, ontwikkeling, productie en Global QA/RA Director Als Global QA/RA Director ben jij verantwoordelijk voor de aansturing en verdere ontwikkeling van de Quality Assurance afdelingen op de sites in Nederland, België, de UK en de US. Strategische en leidinggevende QA/RA-rol met internationale verantwoordelijkheid binnen een groeiende organisatie (Standplaats bespreekbaar – regelmatige aanwezigheid vereist op o.a. Hamont-Achel, Heerenveen, Rhymney en Bethlehem) * Minimaal 15 jaar relevante werkervaring binnen QA/RA in de farmaceutische industrie; * Aantoonbare ervaring in het aansturen van (internationale) QA/RA-teams
Hun expertise gaat veel verder en stelt hen in staat de industrie te ondersteunen in elke fase van ontwerp, ontwikkeling, productie en Global QA/RA Director Als Global QA/RA Director ben jij verantwoordelijk voor de aansturing en verdere ontwikkeling van de Quality Assurance afdelingen op de sites in Nederland, België, de UK en de US. Strategische en leidinggevende QA/RA-rol met internationale verantwoordelijkheid binnen een groeiende organisatie (Standplaats bespreekbaar – regelmatige aanwezigheid vereist op o.a. Hamont-Achel, Heerenveen, Rhymney en Bethlehem) * Minimaal 15 jaar relevante werkervaring binnen QA/RA in de farmaceutische industrie; * Aantoonbare ervaring in het aansturen van (internationale) QA/RA-teams
){kind=logo}
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
){kind=logo}
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being res
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being res
){kind=logo}
Als Supervisor Productie ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele werking van een afdeling binnen de productie. Samen zorg je voor het behalen van de productie- en kwaliteitsdoelstellingen. * Opvolging van KPI's, rapportering aan de productie- of plantmanager en deelname aan operationele meetings. * Eerste ervaring in productie of technische leiding is een plus, maar ook juniors met veel goesting en inzicht maken kans. * Enginity * Overpelt * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Onze klant is een productiebedrijf dat bekendstaat om kwaliteit, innovatie en duurzaamheid. Ze ontwerpen en produceren slimme, stijlvolle oplossingen voor dagelijks gebruik, met oog voor zowel functionaliteit als milieu. Hun focus ligt op efficiënte processen, samenwerking en voortdurende
Als Supervisor Productie ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele werking van een afdeling binnen de productie. Samen zorg je voor het behalen van de productie- en kwaliteitsdoelstellingen. * Opvolging van KPI's, rapportering aan de productie- of plantmanager en deelname aan operationele meetings. * Eerste ervaring in productie of technische leiding is een plus, maar ook juniors met veel goesting en inzicht maken kans. * Enginity * Overpelt * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Onze klant is een productiebedrijf dat bekendstaat om kwaliteit, innovatie en duurzaamheid. Ze ontwerpen en produceren slimme, stijlvolle oplossingen voor dagelijks gebruik, met oog voor zowel functionaliteit als milieu. Hun focus ligt op efficiënte processen, samenwerking en voortdurende
To strengthen its global Quality organization, we are recruiting a: Global QA/RA Director * Report directly to the SVP Global Quality (dotted line to the SVP & Managing Director Clinical & Europe). Our client is a global leader in clinical and commercial packaging solutions for the pharmaceutical and biotech industry. * Be an active member of both the European Commercial Management Team and the Global Clinical Leadership Team. * Lead and coach QA Heads and sub-functions across four international sites. * Define, harmonize, and implement global quality policies, standards and procedures, aligned with cGMP, internal requirements, and client expectations. * Handle customer escalations and lead global management review processes. * Manage the quality budget and contribute to strategic planning at global level. * Additional certifications in QA/RA or GxP are a strong asset
To strengthen its global Quality organization, we are recruiting a: Global QA/RA Director * Report directly to the SVP Global Quality (dotted line to the SVP & Managing Director Clinical & Europe). Our client is a global leader in clinical and commercial packaging solutions for the pharmaceutical and biotech industry. * Be an active member of both the European Commercial Management Team and the Global Clinical Leadership Team. * Lead and coach QA Heads and sub-functions across four international sites. * Define, harmonize, and implement global quality policies, standards and procedures, aligned with cGMP, internal requirements, and client expectations. * Handle customer escalations and lead global management review processes. * Manage the quality budget and contribute to strategic planning at global level. * Additional certifications in QA/RA or GxP are a strong asset
){kind=logo}
Dräger Medical Belgium * Lummen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw functie * Na een grondige opleiding sta je in voor het onderhoud en de herstellingen van onze vaste detectieapparatuur en installaties. * Je houdt rekening met alle geldende procedures binnen het ISO 9001:2015 kwaliteitssysteem. Je monteert of demonteert onderdelen volgens de machinevoorschriften - Jouw profiel * Je kan terugblikken op enkele jaren relevante werkervaring als onderhoudstechnicus. * Idealiter heb je hoger technisch onderwijs genoten of je hebt door ervaring deze technische affiniteiten opgebouwd. * Op technisch en organisatorisch vlak ben je zeer sterk. * Je bent leergierig, je hebt een positieve werkattitude en werkt oplossingsgericht. * Je woont bij voorkeur in de regio Lummen. Wij bieden * Je komt terecht in een stabiele organisatie
Dräger Medical Belgium * Lummen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw functie * Na een grondige opleiding sta je in voor het onderhoud en de herstellingen van onze vaste detectieapparatuur en installaties. * Je houdt rekening met alle geldende procedures binnen het ISO 9001:2015 kwaliteitssysteem. Je monteert of demonteert onderdelen volgens de machinevoorschriften - Jouw profiel * Je kan terugblikken op enkele jaren relevante werkervaring als onderhoudstechnicus. * Idealiter heb je hoger technisch onderwijs genoten of je hebt door ervaring deze technische affiniteiten opgebouwd. * Op technisch en organisatorisch vlak ben je zeer sterk. * Je bent leergierig, je hebt een positieve werkattitude en werkt oplossingsgericht. * Je woont bij voorkeur in de regio Lummen. Wij bieden * Je komt terecht in een stabiele organisatie
NIEUW
){kind=logo}
Binnen deze geavanceerde productieomgeving krijg jij als Quality Manager een strategische rol. Als Quality Manager maak je deel uit van het lokale managementteam en draag je de eindverantwoordelijkheid voor zowel het kwaliteitsteam als de logistieke backoffice. * Motmans & Partners * Paal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - TI Automotive is een internationale toeleverancier aan de auto-industrie, gespecialiseerd in brandstoftanks, rem- en brandstofleidingen en thermomanagementsystemen. Sinds april 2025 maakt TI Automotive deel uit van ABC Technologies. De groep telt ongeveer 34.600 medewerkers in 28 landen en realiseert een gecombineerde omzet van 5,4 miljard dollar. In België beschikt TI Automotive over drie productievestigingen: Beringen, Lokeren en Luik – met een geïntegr
Binnen deze geavanceerde productieomgeving krijg jij als Quality Manager een strategische rol. Als Quality Manager maak je deel uit van het lokale managementteam en draag je de eindverantwoordelijkheid voor zowel het kwaliteitsteam als de logistieke backoffice. * Motmans & Partners * Paal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - TI Automotive is een internationale toeleverancier aan de auto-industrie, gespecialiseerd in brandstoftanks, rem- en brandstofleidingen en thermomanagementsystemen. Sinds april 2025 maakt TI Automotive deel uit van ABC Technologies. De groep telt ongeveer 34.600 medewerkers in 28 landen en realiseert een gecombineerde omzet van 5,4 miljard dollar. In België beschikt TI Automotive over drie productievestigingen: Beringen, Lokeren en Luik – met een geïntegr
NIEUW
Voor een internationaal productiebedrijf in de regio Noord-Limburg - actief in een hoogtechnologische sector - zoeken we een Project Engineer Elektrisch & Instrumentatie die zelfstandig volledige projecten kan opnemen, van analyse tot oplevering. * Het ontwerpen, opvolgen en realiseren van E&I-projecten binnen een industriële productieomgeving. * Enginity * Lommel * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bouw mee aan de technische installaties van de toekomst - Ben jij een ingenieur met sterke kennis van elektrische installaties en instrumentatie? Krijg je energie van productieomgevingen vol complexe techniek, waar jouw expertise écht het verschil maakt? Dan is deze rol precies wat je zoekt. De organisatie investeert volop in modernisering en automatisering, e
Voor een internationaal productiebedrijf in de regio Noord-Limburg - actief in een hoogtechnologische sector - zoeken we een Project Engineer Elektrisch & Instrumentatie die zelfstandig volledige projecten kan opnemen, van analyse tot oplevering. * Het ontwerpen, opvolgen en realiseren van E&I-projecten binnen een industriële productieomgeving. * Enginity * Lommel * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bouw mee aan de technische installaties van de toekomst - Ben jij een ingenieur met sterke kennis van elektrische installaties en instrumentatie? Krijg je energie van productieomgevingen vol complexe techniek, waar jouw expertise écht het verschil maakt? Dan is deze rol precies wat je zoekt. De organisatie investeert volop in modernisering en automatisering, e
){kind=logo}
Voor een internationale en sterk groeiende B2B-productieonderneming met een leidende positie in haar sector, zijn wij exclusief op zoek naar een Quality Engineer. Als Quality Engineer ben je gedreven door kwaliteit en procesverbetering. * BAKKER & PARTNERS * Turnhout * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je komt terecht in het kwaliteitsteam van hun grootste Europese productievestiging in de regio Turnhout, waarin volop geïnvesteerd wordt. Jouw verantwoordelijkheden - Je vertaalt klantspecificaties naar duidelijke, uitvoerbare en duurzame productieprocessen. Je bevindt je regelmatige op de werkvloer en stimuleert het kwaliteitsbewustzijn op alle niveaus van de organisatie. Je bent niet alleen een probleemoplosser, maar ook een bruggenbouwer tussen afdelingen, klanten en levera
Voor een internationale en sterk groeiende B2B-productieonderneming met een leidende positie in haar sector, zijn wij exclusief op zoek naar een Quality Engineer. Als Quality Engineer ben je gedreven door kwaliteit en procesverbetering. * BAKKER & PARTNERS * Turnhout * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je komt terecht in het kwaliteitsteam van hun grootste Europese productievestiging in de regio Turnhout, waarin volop geïnvesteerd wordt. Jouw verantwoordelijkheden - Je vertaalt klantspecificaties naar duidelijke, uitvoerbare en duurzame productieprocessen. Je bevindt je regelmatige op de werkvloer en stimuleert het kwaliteitsbewustzijn op alle niveaus van de organisatie. Je bent niet alleen een probleemoplosser, maar ook een bruggenbouwer tussen afdelingen, klanten en levera
){kind=logo}
SGS Group Belgium * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure, dat is waar SGS voor staat. Bij SGS bieden wij jou namelijk double layer sureness, dubbellaagse zekerheid. Als wereldleider op het gebied van inspectie, controle, analyse en certificering, staan wij garant voor kwaliteit en integriteit. Wereldwijd telt de SGS-familie bijna 100.000 enthousiaste medewerkers. In België geven ca 1850 collega's dagelijks het beste van zichzelf om onze klanten zo efficiënt en professioneel mogelijk verder te helpen. SGS heeft een indrukwekkende diversiteit aan diensten. De divisie Industries & Environment is o.a. leverancier van gespecialiseerde en geïntegreerde milieudiensten. Denk aan veldwerk en monsternames tot on-site metingen, onderzoek over gespecialiseerde studies en laboratoriu
SGS Group Belgium * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure, dat is waar SGS voor staat. Bij SGS bieden wij jou namelijk double layer sureness, dubbellaagse zekerheid. Als wereldleider op het gebied van inspectie, controle, analyse en certificering, staan wij garant voor kwaliteit en integriteit. Wereldwijd telt de SGS-familie bijna 100.000 enthousiaste medewerkers. In België geven ca 1850 collega's dagelijks het beste van zichzelf om onze klanten zo efficiënt en professioneel mogelijk verder te helpen. SGS heeft een indrukwekkende diversiteit aan diensten. De divisie Industries & Environment is o.a. leverancier van gespecialiseerde en geïntegreerde milieudiensten. Denk aan veldwerk en monsternames tot on-site metingen, onderzoek over gespecialiseerde studies en laboratoriu
){kind=logo}
Stegmann Belgium (BVBA) * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Stegmann zoekt een gedreven QA manager voor een voedingsbedrijf te Olen. Jouw verantwoordelijkheden - Als QA Manager ben jij de spilfiguur tussen productie, aankoop en verkoop. Jij garandeert dat onze 600+ producten, elke dag opnieuw, voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen. Je komt terecht in ons kwaliteitsteam, en zet mee je schouders onder een kwaliteitscultuur die leeft binnen elk onderdeel van ons bedrijf. Je bent verantwoordelijk voor de volledige auditwerking (IFS, ACS, BLK, Gluten, RSPO, FAVV, …), en streeft daarbij steeds naar een higher level. Je zorgt ervoor dat technische fiches, voedingswaarden, nutriscores, ingrediëntenlijsten en recepturen correct én tijdig beschikbaar zijn voor productie en verkoop. Zo verloopt het hele proces
Stegmann Belgium (BVBA) * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Stegmann zoekt een gedreven QA manager voor een voedingsbedrijf te Olen. Jouw verantwoordelijkheden - Als QA Manager ben jij de spilfiguur tussen productie, aankoop en verkoop. Jij garandeert dat onze 600+ producten, elke dag opnieuw, voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen. Je komt terecht in ons kwaliteitsteam, en zet mee je schouders onder een kwaliteitscultuur die leeft binnen elk onderdeel van ons bedrijf. Je bent verantwoordelijk voor de volledige auditwerking (IFS, ACS, BLK, Gluten, RSPO, FAVV, …), en streeft daarbij steeds naar een higher level. Je zorgt ervoor dat technische fiches, voedingswaarden, nutriscores, ingrediëntenlijsten en recepturen correct én tijdig beschikbaar zijn voor productie en verkoop. Zo verloopt het hele proces
){kind=logo}
In this context, PanTera is looking for a talented and experienced HSE manager who will be responsible for developing, implementing, and managing all conventional HSE programs within PanTera. * Develop and implement a comprehensive HSE strategy, aligned with corporate goals and regulatory requirements. * Lead initiatives to enhance (conventional) safety culture, ensuring that HSE principles are embedded in all levels of the organization. * Serve as the primary point of contact for regulatory bodies, auditors, and internal/external stakeholders on all HSE matters (except nuclear). * 5+ years of experience in HSE management * Holds an HSE prevention advisor level 2 certification * In-depth knowledge of ISO standards, HSE regulations, an
In this context, PanTera is looking for a talented and experienced HSE manager who will be responsible for developing, implementing, and managing all conventional HSE programs within PanTera. * Develop and implement a comprehensive HSE strategy, aligned with corporate goals and regulatory requirements. * Lead initiatives to enhance (conventional) safety culture, ensuring that HSE principles are embedded in all levels of the organization. * Serve as the primary point of contact for regulatory bodies, auditors, and internal/external stakeholders on all HSE matters (except nuclear). * 5+ years of experience in HSE management * Holds an HSE prevention advisor level 2 certification * In-depth knowledge of ISO standards, HSE regulations, an
Opstellen, uitvoeren en borgen van validatiestudies in samenwerking met Operations, Supply Chain, Technische Dienst en QA * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor de validatie van systemen, processen, apparatuur en installaties binnen een hoogtechnologische farmaceutische productie-omgeving. U waarborgt dat alle activiteiten aan de strengste GMP-vereisten voldoen en draagt actief bij aan kwaliteitsverbetering en operationele excellentie. Verantwoordelijkheden * Plannen, uitvoeren en opvolgen van validatie-activiteiten voor systemen, processen en apparatuur * Uitvoeren van interne audits en begeleiden van externe audits (klanten, notified bodies) * Documenteren van validatie-acties en resultaten volgens GMP-procedures * Evalueren van impact bij wijzigingen a
Opstellen, uitvoeren en borgen van validatiestudies in samenwerking met Operations, Supply Chain, Technische Dienst en QA * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor de validatie van systemen, processen, apparatuur en installaties binnen een hoogtechnologische farmaceutische productie-omgeving. U waarborgt dat alle activiteiten aan de strengste GMP-vereisten voldoen en draagt actief bij aan kwaliteitsverbetering en operationele excellentie. Verantwoordelijkheden * Plannen, uitvoeren en opvolgen van validatie-activiteiten voor systemen, processen en apparatuur * Uitvoeren van interne audits en begeleiden van externe audits (klanten, notified bodies) * Documenteren van validatie-acties en resultaten volgens GMP-procedures * Evalueren van impact bij wijzigingen a
){kind=logo}
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
){kind=logo}
Austin Bright * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Geen doorsnee cijferfabriek maar een advieskantoor dat ondernemingen vooruithelpt - en hun mensen net zo hard. Vanuit een modern kantoor (vlak bij de Leuvense ring, met gratis parking) ondersteunt een multidisciplinair team kmo's en vrije beroepen met proactief advies. Jij wordt het gezicht van die aanpak: onderweg naar klanten, terug op kantoor in een hecht team dat de dossiers al technisch voorbereidt. Jouw verantwoordelijkheden - Verantwoordelijkheden * Opbouwen van langetermijn-relaties: jij kent je klanten, hun plannen en hun uitdagingen * Regelmatig on-site overleg (circa 3 dagen per week) om cijfers te vertalen naar klare taal en concrete acties * Coachen van collega-accountants: hun voorbereidend werk vertaal jij naar advies met impact
Austin Bright * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Geen doorsnee cijferfabriek maar een advieskantoor dat ondernemingen vooruithelpt - en hun mensen net zo hard. Vanuit een modern kantoor (vlak bij de Leuvense ring, met gratis parking) ondersteunt een multidisciplinair team kmo's en vrije beroepen met proactief advies. Jij wordt het gezicht van die aanpak: onderweg naar klanten, terug op kantoor in een hecht team dat de dossiers al technisch voorbereidt. Jouw verantwoordelijkheden - Verantwoordelijkheden * Opbouwen van langetermijn-relaties: jij kent je klanten, hun plannen en hun uitdagingen * Regelmatig on-site overleg (circa 3 dagen per week) om cijfers te vertalen naar klare taal en concrete acties * Coachen van collega-accountants: hun voorbereidend werk vertaal jij naar advies met impact
NIEUW