Publicatiedatum
Opties voor telewerken
Reistijd
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
Filters
Sorteer volgensRelevantie
Locaties
Opties voor telewerken
Reistijd
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
Locaties
){kind=logo}
Rapporteren van gegevens volgens standaardprotocollen.
Rapporteren van gegevens volgens standaardprotocollen.
NIEUW
• Rapportering van gegevens volgens standaardprotocollen
• Rapportering van gegevens volgens standaardprotocollen
Je ondersteunt risicobeoordelingen, waaronder FMEA en HAZOP, en evalueert leveranciersdocumentatie, FAT/SAT-protocollen en testresultaten.
Je ondersteunt risicobeoordelingen, waaronder FMEA en HAZOP, en evalueert leveranciersdocumentatie, FAT/SAT-protocollen en testresultaten.
NIEUW
){kind=logo}
You will be assigned to trial sites to ensure compliance with the clinical trial protocol, company Standard Operating Procedures (SOP), Good Clinical Practice (GCP), as well as applicable regulations and guidelines. You will collaborate with the Local (LTM), Clinical Trial Assistant (CTA), and Clinical Trial Manager (CTM) to ensure overall site management while performing trial-related activities for assigned protocols.
You will be assigned to trial sites to ensure compliance with the clinical trial protocol, company Standard Operating Procedures (SOP), Good Clinical Practice (GCP), as well as applicable regulations and guidelines. You will collaborate with the Local (LTM), Clinical Trial Assistant (CTA), and Clinical Trial Manager (CTM) to ensure overall site management while performing trial-related activities for assigned protocols.
){kind=logo}
• Qualification: schrijven en goedkeuren van documenten + opvolging van protocollen
• Qualification: schrijven en goedkeuren van documenten + opvolging van protocollen
We hebben je zoekopdracht uitgebreid met 3 vacatures buiten de geselecteerde regio
Good understanding of common network protocols (HTTP-S/TLS/DHCP/DNS)
Good understanding of common network protocols (HTTP-S/TLS/DHCP/DNS)
Prepare and review/approve documentation (procedures, protocols, reports). - Ability to author and review comprehensive and accurate procedures, protocols, and reports.
Prepare and review/approve documentation (procedures, protocols, reports). - Ability to author and review comprehensive and accurate procedures, protocols, and reports.
){kind=logo}
Je neemt deel aan de verzorging en ondersteuning van bewoners en leeft daarbij de geldende zorgprotocollen na.
Je neemt deel aan de verzorging en ondersteuning van bewoners en leeft daarbij de geldende zorgprotocollen na.
Deze jobs kunnen interessant zijn voor jou
){kind=logo}
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
){kind=logo}
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being res
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being res
){kind=logo}
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
){kind=logo}
Hun expertise gaat veel verder en stelt hen in staat de industrie te ondersteunen in elke fase van ontwerp, ontwikkeling, productie en Global QA/RA Director Als Global QA/RA Director ben jij verantwoordelijk voor de aansturing en verdere ontwikkeling van de Quality Assurance afdelingen op de sites in Nederland, België, de UK en de US. Strategische en leidinggevende QA/RA-rol met internationale verantwoordelijkheid binnen een groeiende organisatie (Standplaats bespreekbaar – regelmatige aanwezigheid vereist op o.a. Hamont-Achel, Heerenveen, Rhymney en Bethlehem) * Minimaal 15 jaar relevante werkervaring binnen QA/RA in de farmaceutische industrie; * Aantoonbare ervaring in het aansturen van (internationale) QA/RA-teams
Hun expertise gaat veel verder en stelt hen in staat de industrie te ondersteunen in elke fase van ontwerp, ontwikkeling, productie en Global QA/RA Director Als Global QA/RA Director ben jij verantwoordelijk voor de aansturing en verdere ontwikkeling van de Quality Assurance afdelingen op de sites in Nederland, België, de UK en de US. Strategische en leidinggevende QA/RA-rol met internationale verantwoordelijkheid binnen een groeiende organisatie (Standplaats bespreekbaar – regelmatige aanwezigheid vereist op o.a. Hamont-Achel, Heerenveen, Rhymney en Bethlehem) * Minimaal 15 jaar relevante werkervaring binnen QA/RA in de farmaceutische industrie; * Aantoonbare ervaring in het aansturen van (internationale) QA/RA-teams
){kind=logo}
In this context, PanTera is looking for a talented and experienced HSE manager who will be responsible for developing, implementing, and managing all conventional HSE programs within PanTera. * Develop and implement a comprehensive HSE strategy, aligned with corporate goals and regulatory requirements. * Lead initiatives to enhance (conventional) safety culture, ensuring that HSE principles are embedded in all levels of the organization. * Serve as the primary point of contact for regulatory bodies, auditors, and internal/external stakeholders on all HSE matters (except nuclear). * 5+ years of experience in HSE management * Holds an HSE prevention advisor level 2 certification * In-depth knowledge of ISO standards, HSE regulations, an
In this context, PanTera is looking for a talented and experienced HSE manager who will be responsible for developing, implementing, and managing all conventional HSE programs within PanTera. * Develop and implement a comprehensive HSE strategy, aligned with corporate goals and regulatory requirements. * Lead initiatives to enhance (conventional) safety culture, ensuring that HSE principles are embedded in all levels of the organization. * Serve as the primary point of contact for regulatory bodies, auditors, and internal/external stakeholders on all HSE matters (except nuclear). * 5+ years of experience in HSE management * Holds an HSE prevention advisor level 2 certification * In-depth knowledge of ISO standards, HSE regulations, an
){kind=logo}
Dan is deze rol als R&D Engineer – Contract Worker iets voor jou! Als R&D Engineer werk je aan de mechanische ontwikkeling van procesmodules tot aan de eerste prototypes van nieuwe equipment/solutions. Als R&D Engineer mag rekenen op een aantrekkelijk loonpakket, aangevuld met extralegale voordelen, bedrijfswagen met tankkaart en gsm-abonnement. * Jefferson Wells * Wommelgem * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Contract – Regio Wommelgem #MechanicalEngineering #Prototyping #PharmaSolids - Wil jij meewerken aan de mechanische ontwikkeling van prototypes en nieuwe procesmodules voor high-end equipment binnen een innovatieve Pharma Solids-omgeving? Samen met Jefferson Wells krijg je de kans om jouw technische achtergrond te combineren met creatieve engineering en procesinnovatie. Jouw verantwoordelijkheden * Def
Dan is deze rol als R&D Engineer – Contract Worker iets voor jou! Als R&D Engineer werk je aan de mechanische ontwikkeling van procesmodules tot aan de eerste prototypes van nieuwe equipment/solutions. Als R&D Engineer mag rekenen op een aantrekkelijk loonpakket, aangevuld met extralegale voordelen, bedrijfswagen met tankkaart en gsm-abonnement. * Jefferson Wells * Wommelgem * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Contract – Regio Wommelgem #MechanicalEngineering #Prototyping #PharmaSolids - Wil jij meewerken aan de mechanische ontwikkeling van prototypes en nieuwe procesmodules voor high-end equipment binnen een innovatieve Pharma Solids-omgeving? Samen met Jefferson Wells krijg je de kans om jouw technische achtergrond te combineren met creatieve engineering en procesinnovatie. Jouw verantwoordelijkheden * Def
){kind=logo}
Binnen deze geavanceerde productieomgeving krijg jij als Quality Manager een strategische rol. Als Quality Manager maak je deel uit van het lokale managementteam en draag je de eindverantwoordelijkheid voor zowel het kwaliteitsteam als de logistieke backoffice. * Motmans & Partners * Paal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - TI Automotive is een internationale toeleverancier aan de auto-industrie, gespecialiseerd in brandstoftanks, rem- en brandstofleidingen en thermomanagementsystemen. Sinds april 2025 maakt TI Automotive deel uit van ABC Technologies. De groep telt ongeveer 34.600 medewerkers in 28 landen en realiseert een gecombineerde omzet van 5,4 miljard dollar. In België beschikt TI Automotive over drie productievestigingen: Beringen, Lokeren en Luik – met een geïntegr
Binnen deze geavanceerde productieomgeving krijg jij als Quality Manager een strategische rol. Als Quality Manager maak je deel uit van het lokale managementteam en draag je de eindverantwoordelijkheid voor zowel het kwaliteitsteam als de logistieke backoffice. * Motmans & Partners * Paal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - TI Automotive is een internationale toeleverancier aan de auto-industrie, gespecialiseerd in brandstoftanks, rem- en brandstofleidingen en thermomanagementsystemen. Sinds april 2025 maakt TI Automotive deel uit van ABC Technologies. De groep telt ongeveer 34.600 medewerkers in 28 landen en realiseert een gecombineerde omzet van 5,4 miljard dollar. In België beschikt TI Automotive over drie productievestigingen: Beringen, Lokeren en Luik – met een geïntegr
NIEUW
){kind=logo}
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
){kind=logo}
Voor een internationale en sterk groeiende B2B-productieonderneming met een leidende positie in haar sector, zijn wij exclusief op zoek naar een Quality Engineer. Als Quality Engineer ben je gedreven door kwaliteit en procesverbetering. * BAKKER & PARTNERS * Turnhout * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je komt terecht in het kwaliteitsteam van hun grootste Europese productievestiging in de regio Turnhout, waarin volop geïnvesteerd wordt. Jouw verantwoordelijkheden - Je vertaalt klantspecificaties naar duidelijke, uitvoerbare en duurzame productieprocessen. Je bevindt je regelmatige op de werkvloer en stimuleert het kwaliteitsbewustzijn op alle niveaus van de organisatie. Je bent niet alleen een probleemoplosser, maar ook een bruggenbouwer tussen afdelingen, klanten en levera
Voor een internationale en sterk groeiende B2B-productieonderneming met een leidende positie in haar sector, zijn wij exclusief op zoek naar een Quality Engineer. Als Quality Engineer ben je gedreven door kwaliteit en procesverbetering. * BAKKER & PARTNERS * Turnhout * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je komt terecht in het kwaliteitsteam van hun grootste Europese productievestiging in de regio Turnhout, waarin volop geïnvesteerd wordt. Jouw verantwoordelijkheden - Je vertaalt klantspecificaties naar duidelijke, uitvoerbare en duurzame productieprocessen. Je bevindt je regelmatige op de werkvloer en stimuleert het kwaliteitsbewustzijn op alle niveaus van de organisatie. Je bent niet alleen een probleemoplosser, maar ook een bruggenbouwer tussen afdelingen, klanten en levera
To strengthen its global Quality organization, we are recruiting a: Global QA/RA Director * Report directly to the SVP Global Quality (dotted line to the SVP & Managing Director Clinical & Europe). Our client is a global leader in clinical and commercial packaging solutions for the pharmaceutical and biotech industry. * Be an active member of both the European Commercial Management Team and the Global Clinical Leadership Team. * Lead and coach QA Heads and sub-functions across four international sites. * Define, harmonize, and implement global quality policies, standards and procedures, aligned with cGMP, internal requirements, and client expectations. * Handle customer escalations and lead global management review processes. * Manage the quality budget and contribute to strategic planning at global level. * Additional certifications in QA/RA or GxP are a strong asset
To strengthen its global Quality organization, we are recruiting a: Global QA/RA Director * Report directly to the SVP Global Quality (dotted line to the SVP & Managing Director Clinical & Europe). Our client is a global leader in clinical and commercial packaging solutions for the pharmaceutical and biotech industry. * Be an active member of both the European Commercial Management Team and the Global Clinical Leadership Team. * Lead and coach QA Heads and sub-functions across four international sites. * Define, harmonize, and implement global quality policies, standards and procedures, aligned with cGMP, internal requirements, and client expectations. * Handle customer escalations and lead global management review processes. * Manage the quality budget and contribute to strategic planning at global level. * Additional certifications in QA/RA or GxP are a strong asset
){kind=logo}
Als Supervisor Productie ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele werking van een afdeling binnen de productie. Samen zorg je voor het behalen van de productie- en kwaliteitsdoelstellingen. * Opvolging van KPI's, rapportering aan de productie- of plantmanager en deelname aan operationele meetings. * Eerste ervaring in productie of technische leiding is een plus, maar ook juniors met veel goesting en inzicht maken kans. * Enginity * Overpelt * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Onze klant is een productiebedrijf dat bekendstaat om kwaliteit, innovatie en duurzaamheid. Ze ontwerpen en produceren slimme, stijlvolle oplossingen voor dagelijks gebruik, met oog voor zowel functionaliteit als milieu. Hun focus ligt op efficiënte processen, samenwerking en voortdurende
Als Supervisor Productie ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele werking van een afdeling binnen de productie. Samen zorg je voor het behalen van de productie- en kwaliteitsdoelstellingen. * Opvolging van KPI's, rapportering aan de productie- of plantmanager en deelname aan operationele meetings. * Eerste ervaring in productie of technische leiding is een plus, maar ook juniors met veel goesting en inzicht maken kans. * Enginity * Overpelt * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Onze klant is een productiebedrijf dat bekendstaat om kwaliteit, innovatie en duurzaamheid. Ze ontwerpen en produceren slimme, stijlvolle oplossingen voor dagelijks gebruik, met oog voor zowel functionaliteit als milieu. Hun focus ligt op efficiënte processen, samenwerking en voortdurende
){kind=logo}
SGS Group Belgium * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure, dat is waar SGS voor staat. Bij SGS bieden wij jou namelijk double layer sureness, dubbellaagse zekerheid. Als wereldleider op het gebied van inspectie, controle, analyse en certificering, staan wij garant voor kwaliteit en integriteit. Wereldwijd telt de SGS-familie bijna 100.000 enthousiaste medewerkers. In België geven ca 1850 collega's dagelijks het beste van zichzelf om onze klanten zo efficiënt en professioneel mogelijk verder te helpen. SGS heeft een indrukwekkende diversiteit aan diensten. De divisie Industries & Environment is o.a. leverancier van gespecialiseerde en geïntegreerde milieudiensten. Denk aan veldwerk en monsternames tot on-site metingen, onderzoek over gespecialiseerde studies en laboratoriu
SGS Group Belgium * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure, dat is waar SGS voor staat. Bij SGS bieden wij jou namelijk double layer sureness, dubbellaagse zekerheid. Als wereldleider op het gebied van inspectie, controle, analyse en certificering, staan wij garant voor kwaliteit en integriteit. Wereldwijd telt de SGS-familie bijna 100.000 enthousiaste medewerkers. In België geven ca 1850 collega's dagelijks het beste van zichzelf om onze klanten zo efficiënt en professioneel mogelijk verder te helpen. SGS heeft een indrukwekkende diversiteit aan diensten. De divisie Industries & Environment is o.a. leverancier van gespecialiseerde en geïntegreerde milieudiensten. Denk aan veldwerk en monsternames tot on-site metingen, onderzoek over gespecialiseerde studies en laboratoriu
Clinical Applications - Solution Area Specialist - Dutch Speaking
Clinical Applications - Solution Area Specialist - Dutch Speaking
Microsoft
Multiple Locations, Belgium
As a Dragon Copilot Solution Area Specialist, you will have domain knowledge and solution leadership in software sales, healthcare SaaS platforms, and workflow optimization. * Collaborate proactively and strategically with the core account team—including Account Executives, Customer Success Managers, and Technical Specialists—to align on account plans, drive joint sales motions, and ensure seamless execution of solution strategies for healthcare clients in Strategic, Major & Education markets. Empower healthcare organizations with cutting-edge AI-powered productivity solutions by combining deep industry knowledge, Dragon Copilot expertise, and strategic sales leadership. You will showcase the value proposition of Dragon Copilot in improving clinical d
As a Dragon Copilot Solution Area Specialist, you will have domain knowledge and solution leadership in software sales, healthcare SaaS platforms, and workflow optimization. * Collaborate proactively and strategically with the core account team—including Account Executives, Customer Success Managers, and Technical Specialists—to align on account plans, drive joint sales motions, and ensure seamless execution of solution strategies for healthcare clients in Strategic, Major & Education markets. Empower healthcare organizations with cutting-edge AI-powered productivity solutions by combining deep industry knowledge, Dragon Copilot expertise, and strategic sales leadership. You will showcase the value proposition of Dragon Copilot in improving clinical d
NIEUW
){kind=logo}
Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - Intertek is een vooraanstaande leverancier op het gebied van totale kwaliteitswaarborging. Met meer dan 40.000 medewerkers, werkzaam in meer dan 1000 laboratoria en kantoren wereldwijd zijn wij er op gericht om klantverwachtingen te overtreffen met innovatieve kwaliteitsoplossingen. Het laboratorium binnen Antwerpen verzorgt de productie en levering van laboratorium diensten gedurende 24 uur per dag en 7 dagen in de week. De dienstverlening wordt gekenmerkt door kwaliteit en korte responstijden en is ISO 17025 geaccrediteerd en ISO 9001 gecertificeerd. Activiteiten betreffen zowel hoogfrequente metingen, veelal met korte responstijden, als metingen met lagere frequenties en langere responstijden op petroleumproducten gassen en petro-chemicaliën en aanverwante producten.
Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - Intertek is een vooraanstaande leverancier op het gebied van totale kwaliteitswaarborging. Met meer dan 40.000 medewerkers, werkzaam in meer dan 1000 laboratoria en kantoren wereldwijd zijn wij er op gericht om klantverwachtingen te overtreffen met innovatieve kwaliteitsoplossingen. Het laboratorium binnen Antwerpen verzorgt de productie en levering van laboratorium diensten gedurende 24 uur per dag en 7 dagen in de week. De dienstverlening wordt gekenmerkt door kwaliteit en korte responstijden en is ISO 17025 geaccrediteerd en ISO 9001 gecertificeerd. Activiteiten betreffen zowel hoogfrequente metingen, veelal met korte responstijden, als metingen met lagere frequenties en langere responstijden op petroleumproducten gassen en petro-chemicaliën en aanverwante producten.
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
){kind=logo}
Stegmann Belgium (BVBA) * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Stegmann zoekt een gedreven QA manager voor een voedingsbedrijf te Olen. Jouw verantwoordelijkheden - Als QA Manager ben jij de spilfiguur tussen productie, aankoop en verkoop. Jij garandeert dat onze 600+ producten, elke dag opnieuw, voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen. Je komt terecht in ons kwaliteitsteam, en zet mee je schouders onder een kwaliteitscultuur die leeft binnen elk onderdeel van ons bedrijf. Je bent verantwoordelijk voor de volledige auditwerking (IFS, ACS, BLK, Gluten, RSPO, FAVV, …), en streeft daarbij steeds naar een higher level. Je zorgt ervoor dat technische fiches, voedingswaarden, nutriscores, ingrediëntenlijsten en recepturen correct én tijdig beschikbaar zijn voor productie en verkoop. Zo verloopt het hele proces
Stegmann Belgium (BVBA) * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Stegmann zoekt een gedreven QA manager voor een voedingsbedrijf te Olen. Jouw verantwoordelijkheden - Als QA Manager ben jij de spilfiguur tussen productie, aankoop en verkoop. Jij garandeert dat onze 600+ producten, elke dag opnieuw, voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen. Je komt terecht in ons kwaliteitsteam, en zet mee je schouders onder een kwaliteitscultuur die leeft binnen elk onderdeel van ons bedrijf. Je bent verantwoordelijk voor de volledige auditwerking (IFS, ACS, BLK, Gluten, RSPO, FAVV, …), en streeft daarbij steeds naar een higher level. Je zorgt ervoor dat technische fiches, voedingswaarden, nutriscores, ingrediëntenlijsten en recepturen correct én tijdig beschikbaar zijn voor productie en verkoop. Zo verloopt het hele proces
){kind=logo}
De functie van Automation Engineer situeert zich binnen het aseptic 4-departement onder de productieafdeling FCC (Flexible Cartridge Center). Als Automation Engineer speel jij een sleutelrol in deze groei: je optimaliseert bestaande processen en installaties, voert verbeterprojecten uit en garandeert de betrouwbaarheid van onze geautomatiseerde systemen. * Master of professionele bachelor in een wetenschappelijke of technische richting (industrieel ingenieur automatisatie, elektromechanica, elektronica of gelijkwaardig door ervaring). * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - FCC is een hoogtechnologische productieomgeving die zich richt op het aseptisch afvullen en vriesdrogen van tweekamer-cartridges. Samen met de afdelingen garanderen we dat patiënten wereld
De functie van Automation Engineer situeert zich binnen het aseptic 4-departement onder de productieafdeling FCC (Flexible Cartridge Center). Als Automation Engineer speel jij een sleutelrol in deze groei: je optimaliseert bestaande processen en installaties, voert verbeterprojecten uit en garandeert de betrouwbaarheid van onze geautomatiseerde systemen. * Master of professionele bachelor in een wetenschappelijke of technische richting (industrieel ingenieur automatisatie, elektromechanica, elektronica of gelijkwaardig door ervaring). * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - FCC is een hoogtechnologische productieomgeving die zich richt op het aseptisch afvullen en vriesdrogen van tweekamer-cartridges. Samen met de afdelingen garanderen we dat patiënten wereld