Snel solliciteren
2
Publicatiedatum
Reistijd
Sollicitatie methode
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
Filters
Sorteer volgensRelevantie
Reistijd
Sollicitatie methode
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
){kind=logo}
Knowledge of regulatory matters and Good Manufacturing Practices (GMP).
Knowledge of regulatory matters and Good Manufacturing Practices (GMP).
){kind=logo}
Je werkt volgens de GMP kwaliteitsnormen en systemen. * Ervaring in steriliteitstesten en microbiologie in GMP omgeving is een pluspunt.
Je werkt volgens de GMP kwaliteitsnormen en systemen. * Ervaring in steriliteitstesten en microbiologie in GMP omgeving is een pluspunt.
){kind=logo}
Snel solliciteren
Proven experience as an independent validation project leader in the pharmaceutical industry, preferably GMP GLP.
Proven experience as an independent validation project leader in the pharmaceutical industry, preferably GMP GLP.
){kind=logo}
Experience with GDP, GMP, and Quality Management Systems (e.g., ISO 9001) is a plus
Experience with GDP, GMP, and Quality Management Systems (e.g., ISO 9001) is a plus
Provide timely and efficient GMP/GDP IMP Release function to all relevant project activities related to the development of the pipeline projects (included all relevant activities for IMP release: label approval, batch record documentation, etc…). * Support compliance with all relevant and appropriate regulations and guidelines, such as those relating to GMP/GDP, health and safety, etc.
Provide timely and efficient GMP/GDP IMP Release function to all relevant project activities related to the development of the pipeline projects (included all relevant activities for IMP release: label approval, batch record documentation, etc…). * Support compliance with all relevant and appropriate regulations and guidelines, such as those relating to GMP/GDP, health and safety, etc.
Snel solliciteren
Good understanding of the regulatory QC requirements (GMP, FDA)
Good understanding of the regulatory QC requirements (GMP, FDA)
){kind=logo}
Ensure adherence to sanitation standard operating procedures (SSOPs) and food safety protocols, including Good Manufacturing Practices (GMP), Hazard Analysis Critical Control Points (HACCP), and other relevant regulatory guidelines.
Ensure adherence to sanitation standard operating procedures (SSOPs) and food safety protocols, including Good Manufacturing Practices (GMP), Hazard Analysis Critical Control Points (HACCP), and other relevant regulatory guidelines.
){kind=logo}
Vacature GMP-productie verantwoordelijke ATMP's (head of production) UZ LEUVEN in Leuven
Vacature GMP-productie verantwoordelijke ATMP's (head of production) UZ LEUVEN in Leuven
UZ Leuven
Leuven, België
Verleg grenzen als GMP-productie verantwoordelijke ATMP's n. Het produceren van geneesmiddelen zoals ATMPs gebeurt onder de Good Manufacturing Procedures (GMP). Omdat ATMPs anders zijn dan reguliere geneesmiddelen is er een GMP speciaal voor ATMPs. * Je staat mee in voor het plannen en organiseren van de GMP-producties, inclusief voorraadbeheer. * Je levert een actieve participatie bij (inter)nationale werkgroepen op het gebied van ATMP's; GMP en GMP-productontwikkeling en productie in het algemeen. * Je bent verantwoordelijk voor het uitbouwen, implementeren en onderhouden van het farmaceutisch kwaliteitssysteem voor de ATMP faciliteit (ATMP-QMS) en GMP in het algemeen binnen UZ Leuven (GMP-QMS) met betrekking tot ATMP productie vera
Verleg grenzen als GMP-productie verantwoordelijke ATMP's n. Het produceren van geneesmiddelen zoals ATMPs gebeurt onder de Good Manufacturing Procedures (GMP). Omdat ATMPs anders zijn dan reguliere geneesmiddelen is er een GMP speciaal voor ATMPs. * Je staat mee in voor het plannen en organiseren van de GMP-producties, inclusief voorraadbeheer. * Je levert een actieve participatie bij (inter)nationale werkgroepen op het gebied van ATMP's; GMP en GMP-productontwikkeling en productie in het algemeen. * Je bent verantwoordelijk voor het uitbouwen, implementeren en onderhouden van het farmaceutisch kwaliteitssysteem voor de ATMP faciliteit (ATMP-QMS) en GMP in het algemeen binnen UZ Leuven (GMP-QMS) met betrekking tot ATMP productie vera
){kind=logo}
Bonne des exigences réglementaires associées (GMP
Bonne des exigences réglementaires associées (GMP
Vadigran * 1750 Lennik, België - Solliciteer als één van de eersten - Wat is de uitdaging? Vadigran is een groeiend en dynamisch familiebedrijf. Vandaag zit de verantwoordelijkheid van Health, Safety, Environment en Quality verspreid onder verschillende collega's, en de aanpak hierin is reactief. De nood is er om een proactief beleid uit te werken en de processen hierachter te professionaliseren en continu te verbeteren. Wij zijn daarom op zoek naar een gemotiveerde HSEQ-professional, die deze uitdaging aan wil gaan en wil bijdragen aan de duurzame groei van ons bedrijf. Wat houdt de job in? Als HSEQ-professional rapporteer je aan de Human (CHRO) en werkt nauw samen met verschillende afdelingen om je rol goed te kunnen uitoefenen. Je zal werken op onze twee sites: Lennik (productie site) en Ghislenghien (logistieke site).
Vadigran * 1750 Lennik, België - Solliciteer als één van de eersten - Wat is de uitdaging? Vadigran is een groeiend en dynamisch familiebedrijf. Vandaag zit de verantwoordelijkheid van Health, Safety, Environment en Quality verspreid onder verschillende collega's, en de aanpak hierin is reactief. De nood is er om een proactief beleid uit te werken en de processen hierachter te professionaliseren en continu te verbeteren. Wij zijn daarom op zoek naar een gemotiveerde HSEQ-professional, die deze uitdaging aan wil gaan en wil bijdragen aan de duurzame groei van ons bedrijf. Wat houdt de job in? Als HSEQ-professional rapporteer je aan de Human (CHRO) en werkt nauw samen met verschillende afdelingen om je rol goed te kunnen uitoefenen. Je zal werken op onze twee sites: Lennik (productie site) en Ghislenghien (logistieke site).
){kind=logo}
Reviewing SOPs, educational tools, batches, and other GMP-related documents.
Reviewing SOPs, educational tools, batches, and other GMP-related documents.
GDP/GMP-opleiding of certificering
GDP/GMP-opleiding of certificering
We hebben je zoekopdracht uitgebreid met 2 vacatures buiten de geselecteerde regio
A good knowledge of GLP/GMP rules is a plus.
A good knowledge of GLP/GMP rules is a plus.
NIEUW
Identify and list in a DVA (Data Vulnerability Assessment) the GMP/GDP data (raw data and metadata) involved in the
Identify and list in a DVA (Data Vulnerability Assessment) the GMP/GDP data (raw data and metadata) involved in the
NIEUW
Deze jobs kunnen interessant zijn voor jou
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
){kind=logo}
Oversee and coordinate major projects across the Benelux region, ensuring consistency in delivery and adherence to client-specific standards. Operating internationally, the company is recognized for its commitment to speed, excellence in execution, and rigorous delivery standards across various sectors, including strategic client projects. To oversee the delivery of high-profile projects across the Benelux region, they open a new position of * Act as the primary point of contact for strategic clients on project-related matters. * Implement and enforce Portakabin's project delivery processes, tailored to meet the elevated requirements of international clients. * Identify weaknesses in local project execution and lead improvement initiatives. * Collabor
Oversee and coordinate major projects across the Benelux region, ensuring consistency in delivery and adherence to client-specific standards. Operating internationally, the company is recognized for its commitment to speed, excellence in execution, and rigorous delivery standards across various sectors, including strategic client projects. To oversee the delivery of high-profile projects across the Benelux region, they open a new position of * Act as the primary point of contact for strategic clients on project-related matters. * Implement and enforce Portakabin's project delivery processes, tailored to meet the elevated requirements of international clients. * Identify weaknesses in local project execution and lead improvement initiatives. * Collabor
NIEUW
){kind=logo}
To further strengthen our operational excellence, we are now hiring a Compliance & Quality Manager (M/F/X) with a focus on audits, accreditation, and process improvement. As Compliance & Quality Manager – Vehicle Homologation (M/F/X), you will be responsible for establishing, maintaining, and continuously improving the department's compliance and quality framework in line with applicable regulations and standards. Your responsibilities will be split across three key areas: approximately 20% of your time will be dedicated to ISO 9001 audits in India, 30% to witnessing vehicle test campaigns, and 50% to process review and the establishment, maintenance, and continuous improvement of the department's compliance and
To further strengthen our operational excellence, we are now hiring a Compliance & Quality Manager (M/F/X) with a focus on audits, accreditation, and process improvement. As Compliance & Quality Manager – Vehicle Homologation (M/F/X), you will be responsible for establishing, maintaining, and continuously improving the department's compliance and quality framework in line with applicable regulations and standards. Your responsibilities will be split across three key areas: approximately 20% of your time will be dedicated to ISO 9001 audits in India, 30% to witnessing vehicle test campaigns, and 50% to process review and the establishment, maintenance, and continuous improvement of the department's compliance and
){kind=logo}
Dans le cadre de sa croissance continue, elle recherche aujourd'hui un Production Manager pour encadrer et développer l'un de ses départements de production composé d'une dizaine d'opérateurs répartis sur 2 shifts. En tant que Production Manager, vous serez le moteur opérationnel d'un département comprenant une dizaine d'opérateurs. Vous organisez les activités quotidiennes, coordonnez les priorités, et garantissez une production fluide et performante. * Élaborer, suivre et ajuster les plannings de production. * Master ou expérience équivalente en gestion de production ou opérations. * Bonne connaissance des flux de production et des standards qualité. * Une fonction clé permettant d'avoir un impact réel sur la perfor
Dans le cadre de sa croissance continue, elle recherche aujourd'hui un Production Manager pour encadrer et développer l'un de ses départements de production composé d'une dizaine d'opérateurs répartis sur 2 shifts. En tant que Production Manager, vous serez le moteur opérationnel d'un département comprenant une dizaine d'opérateurs. Vous organisez les activités quotidiennes, coordonnez les priorités, et garantissez une production fluide et performante. * Élaborer, suivre et ajuster les plannings de production. * Master ou expérience équivalente en gestion de production ou opérations. * Bonne connaissance des flux de production et des standards qualité. * Une fonction clé permettant d'avoir un impact réel sur la perfor
){kind=logo}
Snel solliciteren
Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Chimie pour rejoindre nos laboratoires SGS Lab Simon et SGS LCA. * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Effectue les essais de conformité sur les matières premières ou produits finis. * Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur (échantillons, réactifs, appareillages, initiales, dates). * Signale immédiatement tout résultat hors spécification au superviseur de laboratoire conformément à la procédure en vigueur. * Signale au plus vite au Team Leader tout besoin en matériel et r
Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Chimie pour rejoindre nos laboratoires SGS Lab Simon et SGS LCA. * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Effectue les essais de conformité sur les matières premières ou produits finis. * Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur (échantillons, réactifs, appareillages, initiales, dates). * Signale immédiatement tout résultat hors spécification au superviseur de laboratoire conformément à la procédure en vigueur. * Signale au plus vite au Team Leader tout besoin en matériel et r
){kind=logo}
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
We will be your career partner for each step along the way. * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The role is within the Clinical Supply Quality team, focusing on packaging and labeling for clinical studies. The position is critical for ensuring quality systems and compliance in the production, release, and distribution of Investigational Medicinal Products (IMPs) for clinical trials. - Review of batch records (both electronic and paper). - Review and release of labels. - Release of warehouses and production consumables specification. - Update of CEC (Controlled Environment Conditions). - System-related activities: deviation review, CAPA (Corrective and Preventive Actions), change control. - T
We will be your career partner for each step along the way. * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The role is within the Clinical Supply Quality team, focusing on packaging and labeling for clinical studies. The position is critical for ensuring quality systems and compliance in the production, release, and distribution of Investigational Medicinal Products (IMPs) for clinical trials. - Review of batch records (both electronic and paper). - Review and release of labels. - Release of warehouses and production consumables specification. - Update of CEC (Controlled Environment Conditions). - System-related activities: deviation review, CAPA (Corrective and Preventive Actions), change control. - T
Snel solliciteren
As Business Development Manager you will be responsible for identifying and exploring strategic business development opportunities within the Bioanalysis division to maximize organization growth. * Actively prospecting new customers and new business opportunities worldwide and develop new opportunities with existing clients on Preclinical (GLP) and Clinical (GCLP) Bioanalytical projects. with your extensive knowledge of current market evolutions and conditions you will be responsible for the growth of our Bioanalysis Business with both new and existing customers, with an emphasis on customer satisfaction and repeat business; * Represent the SGS Pharma Bioanalysis division in conventio
As Business Development Manager you will be responsible for identifying and exploring strategic business development opportunities within the Bioanalysis division to maximize organization growth. * Actively prospecting new customers and new business opportunities worldwide and develop new opportunities with existing clients on Preclinical (GLP) and Clinical (GCLP) Bioanalytical projects. with your extensive knowledge of current market evolutions and conditions you will be responsible for the growth of our Bioanalysis Business with both new and existing customers, with an emphasis on customer satisfaction and repeat business; * Represent the SGS Pharma Bioanalysis division in conventio
){kind=logo}
Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Binnen onze aseptische productie worden grondstoffen omgevormd tot afgevulde medicijnen. Het product doorloopt hierbij verschillende productiestappen (formulatie, preparatie, vullen, inspectie, verpakken, opslag en transport). Bij alle stappen streeft productie naar de hoogste graad van operationele uitmuntendheid.
Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Binnen onze aseptische productie worden grondstoffen omgevormd tot afgevulde medicijnen. Het product doorloopt hierbij verschillende productiestappen (formulatie, preparatie, vullen, inspectie, verpakken, opslag en transport). Bij alle stappen streeft productie naar de hoogste graad van operationele uitmuntendheid.
){kind=logo}
Pantera start een QC-labo op dat verantwoordelijk zal zijn voor het onderzoeken van de kwaliteit van Ac-225 batches geproduceerd door Pantera. Als QC-laboratoriumanalist maak je deel uit van het QC-team en werk je onder directe supervisie van de QC-manager. • Monstervoorbereiding voor QC-analyse • Kwalificatie, kalibratie en onderhoud van QC-apparatuur * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft de afgelopen jaren een aanzienlijke ontwikkeling doorgemaakt door de opkomst van radiotherapeutica die worden gebruikt bij de behandeling van kanker. Het principe is gebaseerd op het feit dat radiotherapeutica radio-isotopen naar de kankercellen kunnen brengen, die, wanneer ze vervallen, straling uitzenden die de t
Pantera start een QC-labo op dat verantwoordelijk zal zijn voor het onderzoeken van de kwaliteit van Ac-225 batches geproduceerd door Pantera. Als QC-laboratoriumanalist maak je deel uit van het QC-team en werk je onder directe supervisie van de QC-manager. • Monstervoorbereiding voor QC-analyse • Kwalificatie, kalibratie en onderhoud van QC-apparatuur * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft de afgelopen jaren een aanzienlijke ontwikkeling doorgemaakt door de opkomst van radiotherapeutica die worden gebruikt bij de behandeling van kanker. Het principe is gebaseerd op het feit dat radiotherapeutica radio-isotopen naar de kankercellen kunnen brengen, die, wanneer ze vervallen, straling uitzenden die de t
){kind=logo}
Portfolio Monitoring and Reserving Analyst - Northern Europe
Portfolio Monitoring and Reserving Analyst - Northern Europe
Europ Assistance Belgium
Brussel
Thuiswerken mogelijk
As a Portfolio Monitoring , you play a crucial role in monitoring and analyzing our insurance products and . * Monitor portfolio performance and trends. * Reserving in line with group guidelines and analytical insights. * Europ Assistance Belgium * Brussel * Vast contract, onbepaalde tijd * Thuiswerken mogelijk, Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - For over 50 years, we've been solving a wide range of problems for our diverse customers. Needless to say, we are a highly reliable company with a strong focus on customer satisfaction. With 270 employees, we are a medium-sized enterprise that quickly adapts to new market and societal trends. Empathy, innovation, pragmatism, and collaboration are in our DNA. Respect and diversity are our core values, and we believe everyone can m
As a Portfolio Monitoring , you play a crucial role in monitoring and analyzing our insurance products and . * Monitor portfolio performance and trends. * Reserving in line with group guidelines and analytical insights. * Europ Assistance Belgium * Brussel * Vast contract, onbepaalde tijd * Thuiswerken mogelijk, Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - For over 50 years, we've been solving a wide range of problems for our diverse customers. Needless to say, we are a highly reliable company with a strong focus on customer satisfaction. With 270 employees, we are a medium-sized enterprise that quickly adapts to new market and societal trends. Empathy, innovation, pragmatism, and collaboration are in our DNA. Respect and diversity are our core values, and we believe everyone can m