Opstellen, uitvoeren en borgen van validatiestudies in samenwerking met Operations, Supply Chain, Technische Dienst en QA - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor de validatie van systemen, processen, apparatuur en installaties binnen een hoogtechnologische farmaceutische productie-omgeving. * Plannen, uitvoeren en opvolgen van validatie-activiteiten voor systemen, processen en apparatuur * Uitvoeren van interne audits en begeleiden van externe audits (klanten, notified bodies) * Documenteren van validatie-acties en resultaten volgens GMP-procedures * Evalueren van impact bij wijzigingen aan systemen en processen om validatiestatus te garanderen * Optimaliseren van validatie
meer