Publicatiedatum
Reistijd
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
Reistijd
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
5 resultaten voor cGMP in Antwerpen Provincie binnen een straal van 30 km
){kind=logo}
Het QC-lab zal analyses uitvoeren om te bevestigen dat Ac-225 voldoet aan de specificaties voor veilige toediening aan patiënten, in overeenstemming met de huidige Good Manufacturing Practices (cGMP). Gezien de cGMP-regelgeving is ervaring met GMP-standaarden essentieel. * Zorgen dat alle gekwalificeerde apparatuur en analysemethoden voldoen aan cGMP-regelgeving. * Toewijding aan hoge standaarden, cGMP en regelgeving.
Het QC-lab zal analyses uitvoeren om te bevestigen dat Ac-225 voldoet aan de specificaties voor veilige toediening aan patiënten, in overeenstemming met de huidige Good Manufacturing Practices (cGMP). Gezien de cGMP-regelgeving is ervaring met GMP-standaarden essentieel. * Zorgen dat alle gekwalificeerde apparatuur en analysemethoden voldoen aan cGMP-regelgeving. * Toewijding aan hoge standaarden, cGMP en regelgeving.
Omdat het product voor patiënten zal worden gebruikt, zal de productie en analyse van Ac-225 worden uitgevoerd onder de goede productiepraktijken (cGMP).
Omdat het product voor patiënten zal worden gebruikt, zal de productie en analyse van Ac-225 worden uitgevoerd onder de goede productiepraktijken (cGMP).
NIEUW
){kind=logo}
Je bepaalt de Critical Quality Attributes (kwaliteitsvereisten) van de producten vanuit proces-, product- en wetenschappelijke kennis, en geeft support voor specificaties en wijzigingen van grondstoffen met het oog op productkwaliteit en patient safety en volgens de cGMP regels. Bv. ervaringen in steriele productie van geneesmiddelen, projectmanagement alsook kennis van kwaliteitssystemen (cGMP) en validatie/kwalificatie.
Je bepaalt de Critical Quality Attributes (kwaliteitsvereisten) van de producten vanuit proces-, product- en wetenschappelijke kennis, en geeft support voor specificaties en wijzigingen van grondstoffen met het oog op productkwaliteit en patient safety en volgens de cGMP regels. Bv. ervaringen in steriele productie van geneesmiddelen, projectmanagement alsook kennis van kwaliteitssystemen (cGMP) en validatie/kwalificatie.
NIEUW
Je bepaalt de Critical Quality Attributes (kwaliteitsvereisten) van de producten vanuit proces-, product- en wetenschappelijke kennis, en geeft support voor specificaties en wijzigingen van grondstoffen met het oog op productkwaliteit en patient safety en volgens de cGMP regels. Bv. ervaringen in steriele productie van geneesmiddelen, projectmanagement alsook kennis van kwaliteitssystemen (cGMP) en validatie/kwalificatie.
Je bepaalt de Critical Quality Attributes (kwaliteitsvereisten) van de producten vanuit proces-, product- en wetenschappelijke kennis, en geeft support voor specificaties en wijzigingen van grondstoffen met het oog op productkwaliteit en patient safety en volgens de cGMP regels. Bv. ervaringen in steriele productie van geneesmiddelen, projectmanagement alsook kennis van kwaliteitssystemen (cGMP) en validatie/kwalificatie.
){kind=logo}
Bijdragen aan het naleven van interne kwaliteitsprocedures en cGMP-voorschriften
Bijdragen aan het naleven van interne kwaliteitsprocedures en cGMP-voorschriften
NIEUW
We hebben je zoekopdracht uitgebreid met 1 vacatures buiten de geselecteerde regio
You have knowledge of cGMP expectations and, especially, in data integrity.
You have knowledge of cGMP expectations and, especially, in data integrity.
Deze jobs kunnen interessant zijn voor jou
){kind=logo}
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
){kind=logo}
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
){kind=logo}
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being res
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being res
NIEUW
In dit kader is PanTera op zoek naar een getalenteerde en ervaren Process Engineer ter ondersteuning van de ontwikkeling van sleutelonderdelen (zoals het Radon (Rn) afvangsysteem) binnen de productieketen van Actinium-225. * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft zich de afgelopen jaren sterk ontwikkeld met de opkomst van radiotheranostiek – een techniek die gerichte diagnostiek en therapie combineert met radio-isotopen. Deze benadering biedt een veelbelovend alternatief voor de behandeling van verschillende vormen van kanker. Radiotheranostiek maakt gebruik van radio-isotopen die, wanneer ze vervallen, straling uitzenden waarmee kankercellen nauwkeurig kunnen worden gelokaliseerd en/of vernietigd. Onder deze isotopen is Actinium-225, een alfa-strale
In dit kader is PanTera op zoek naar een getalenteerde en ervaren Process Engineer ter ondersteuning van de ontwikkeling van sleutelonderdelen (zoals het Radon (Rn) afvangsysteem) binnen de productieketen van Actinium-225. * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft zich de afgelopen jaren sterk ontwikkeld met de opkomst van radiotheranostiek – een techniek die gerichte diagnostiek en therapie combineert met radio-isotopen. Deze benadering biedt een veelbelovend alternatief voor de behandeling van verschillende vormen van kanker. Radiotheranostiek maakt gebruik van radio-isotopen die, wanneer ze vervallen, straling uitzenden waarmee kankercellen nauwkeurig kunnen worden gelokaliseerd en/of vernietigd. Onder deze isotopen is Actinium-225, een alfa-strale
){kind=logo}
Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - Intertek is een vooraanstaande leverancier op het gebied van totale kwaliteitswaarborging. Met meer dan 40.000 medewerkers, werkzaam in meer dan 1000 laboratoria en kantoren wereldwijd zijn wij er op gericht om klantverwachtingen te overtreffen met innovatieve kwaliteitsoplossingen. Het laboratorium binnen Antwerpen verzorgt de productie en levering van laboratorium diensten gedurende 24 uur per dag en 7 dagen in de week. De dienstverlening wordt gekenmerkt door kwaliteit en korte responstijden en is ISO 17025 geaccrediteerd en ISO 9001 gecertificeerd. Activiteiten betreffen zowel hoogfrequente metingen, veelal met korte responstijden, als metingen met lagere frequenties en langere responstijden op petroleumproducten gassen en petro-chemicaliën en aanverwante producten.
Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - Intertek is een vooraanstaande leverancier op het gebied van totale kwaliteitswaarborging. Met meer dan 40.000 medewerkers, werkzaam in meer dan 1000 laboratoria en kantoren wereldwijd zijn wij er op gericht om klantverwachtingen te overtreffen met innovatieve kwaliteitsoplossingen. Het laboratorium binnen Antwerpen verzorgt de productie en levering van laboratorium diensten gedurende 24 uur per dag en 7 dagen in de week. De dienstverlening wordt gekenmerkt door kwaliteit en korte responstijden en is ISO 17025 geaccrediteerd en ISO 9001 gecertificeerd. Activiteiten betreffen zowel hoogfrequente metingen, veelal met korte responstijden, als metingen met lagere frequenties en langere responstijden op petroleumproducten gassen en petro-chemicaliën en aanverwante producten.
NIEUW
Als Project Ingenieur Filling ben je verantwoordelijk voor het leiden en realiseren van investeringsprojecten binnen aseptische vullijnen. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Jouw verantwoordelijkheden - Je zorgt voor een veilige, kwalitatieve en tijdige uitvoering van projecten die bijdragen aan de cont
Als Project Ingenieur Filling ben je verantwoordelijk voor het leiden en realiseren van investeringsprojecten binnen aseptische vullijnen. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Jouw verantwoordelijkheden - Je zorgt voor een veilige, kwalitatieve en tijdige uitvoering van projecten die bijdragen aan de cont
){kind=logo}
Hun expertise gaat veel verder en stelt hen in staat de industrie te ondersteunen in elke fase van ontwerp, ontwikkeling, productie en Global QA/RA Director Als Global QA/RA Director ben jij verantwoordelijk voor de aansturing en verdere ontwikkeling van de Quality Assurance afdelingen op de sites in Nederland, België, de UK en de US. Strategische en leidinggevende QA/RA-rol met internationale verantwoordelijkheid binnen een groeiende organisatie (Standplaats bespreekbaar – regelmatige aanwezigheid vereist op o.a. Hamont-Achel, Heerenveen, Rhymney en Bethlehem) * Minimaal 15 jaar relevante werkervaring binnen QA/RA in de farmaceutische industrie; * Aantoonbare ervaring in het aansturen van (internationale) QA/RA-teams
Hun expertise gaat veel verder en stelt hen in staat de industrie te ondersteunen in elke fase van ontwerp, ontwikkeling, productie en Global QA/RA Director Als Global QA/RA Director ben jij verantwoordelijk voor de aansturing en verdere ontwikkeling van de Quality Assurance afdelingen op de sites in Nederland, België, de UK en de US. Strategische en leidinggevende QA/RA-rol met internationale verantwoordelijkheid binnen een groeiende organisatie (Standplaats bespreekbaar – regelmatige aanwezigheid vereist op o.a. Hamont-Achel, Heerenveen, Rhymney en Bethlehem) * Minimaal 15 jaar relevante werkervaring binnen QA/RA in de farmaceutische industrie; * Aantoonbare ervaring in het aansturen van (internationale) QA/RA-teams
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
){kind=logo}
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
NIEUW
){kind=logo}
Jouw rol als R&D Laborant LCMS * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure… dan kies je voor SGS - Met zo'n 1850 collega's in België en een internationale aanwezigheid, bieden we jou een stabiele en inspirerende werkomgeving en bouwen we elke dag aan een betere toekomst. Vacatureomschrijving - Je maakt deel uit van het Institute for Applied Chromatography (I.A.C.), een gespecialiseerd labo binnen SGS dat zich toelegt op de bepaling van dioxines en micropolluenten met behulp van hoge resolutie massaspectrometrie en de bepaling van metalen op (ultra)trace-niveau met behulp van gekoppelde ICP-technieken. Wat ga je doen? * Je voert analyses uit op onze geavanceerde LC-MS/MS-systemen en zoekt creatieve oplossingen voor extractie- of analyseproblemen. * Je voert eerste interve
Jouw rol als R&D Laborant LCMS * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure… dan kies je voor SGS - Met zo'n 1850 collega's in België en een internationale aanwezigheid, bieden we jou een stabiele en inspirerende werkomgeving en bouwen we elke dag aan een betere toekomst. Vacatureomschrijving - Je maakt deel uit van het Institute for Applied Chromatography (I.A.C.), een gespecialiseerd labo binnen SGS dat zich toelegt op de bepaling van dioxines en micropolluenten met behulp van hoge resolutie massaspectrometrie en de bepaling van metalen op (ultra)trace-niveau met behulp van gekoppelde ICP-technieken. Wat ga je doen? * Je voert analyses uit op onze geavanceerde LC-MS/MS-systemen en zoekt creatieve oplossingen voor extractie- of analyseproblemen. * Je voert eerste interve
Snel solliciteren
Jouw rol als laborant * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Bedrijfsomschrijving - Waarom kiezen voor SGS? Met meer dan 2500 kantoren en bijna 100.000 collega's wereldwijd, en 1900 medewerkers in België, bouwen we elke dag aan een betere toekomst. * Petroleumproducten * Chemicaliën * Vloeibare gassen - Deze analyses zijn essentieel voor de kwaliteit, veiligheid en conformiteit van producten die wereldwijd worden verhandeld. Vacatureomschrijving - Je komt terecht in het grootste onafhankelijke laboratorium van de Benelux, in de afdeling die zich toelegt op petroleumanalyses. Wat ga je doen? • bepalen van octaangetallen, cetaangetallen, densiteit, destillaties, damspanning, GC-analyses, metaal analyses (ICP, AAS), zwavelanalyses, cold properties gasolie (CP, CFPP, Cloud point), flash point, FAM
Jouw rol als laborant * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Bedrijfsomschrijving - Waarom kiezen voor SGS? Met meer dan 2500 kantoren en bijna 100.000 collega's wereldwijd, en 1900 medewerkers in België, bouwen we elke dag aan een betere toekomst. * Petroleumproducten * Chemicaliën * Vloeibare gassen - Deze analyses zijn essentieel voor de kwaliteit, veiligheid en conformiteit van producten die wereldwijd worden verhandeld. Vacatureomschrijving - Je komt terecht in het grootste onafhankelijke laboratorium van de Benelux, in de afdeling die zich toelegt op petroleumanalyses. Wat ga je doen? • bepalen van octaangetallen, cetaangetallen, densiteit, destillaties, damspanning, GC-analyses, metaal analyses (ICP, AAS), zwavelanalyses, cold properties gasolie (CP, CFPP, Cloud point), flash point, FAM
){kind=logo}
Voor een internationale en sterk groeiende B2B-productieonderneming met een leidende positie in haar sector, zijn wij exclusief op zoek naar een Quality Engineer. Als Quality Engineer ben je gedreven door kwaliteit en procesverbetering. * BAKKER & PARTNERS * Turnhout * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je komt terecht in het kwaliteitsteam van hun grootste Europese productievestiging in de regio Turnhout, waarin volop geïnvesteerd wordt. Jouw verantwoordelijkheden - Je vertaalt klantspecificaties naar duidelijke, uitvoerbare en duurzame productieprocessen. Je bevindt je regelmatige op de werkvloer en stimuleert het kwaliteitsbewustzijn op alle niveaus van de organisatie. Je bent niet alleen een probleemoplosser, maar ook een bruggenbouwer tussen afdelingen, klanten en levera
Voor een internationale en sterk groeiende B2B-productieonderneming met een leidende positie in haar sector, zijn wij exclusief op zoek naar een Quality Engineer. Als Quality Engineer ben je gedreven door kwaliteit en procesverbetering. * BAKKER & PARTNERS * Turnhout * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je komt terecht in het kwaliteitsteam van hun grootste Europese productievestiging in de regio Turnhout, waarin volop geïnvesteerd wordt. Jouw verantwoordelijkheden - Je vertaalt klantspecificaties naar duidelijke, uitvoerbare en duurzame productieprocessen. Je bevindt je regelmatige op de werkvloer en stimuleert het kwaliteitsbewustzijn op alle niveaus van de organisatie. Je bent niet alleen een probleemoplosser, maar ook een bruggenbouwer tussen afdelingen, klanten en levera
Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. * Bepalen van single use systems in functie van proces & functie * Implementatie en validatiesingle use systems en filters * Haalbaarheidstudies, testen en risico analyses * Meedenken over verdere optimalisaties van onze processen * Quality proces bewaken, volgens geldende wetgeving * Kwaliteitsonderzoeken
Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. * Bepalen van single use systems in functie van proces & functie * Implementatie en validatiesingle use systems en filters * Haalbaarheidstudies, testen en risico analyses * Meedenken over verdere optimalisaties van onze processen * Quality proces bewaken, volgens geldende wetgeving * Kwaliteitsonderzoeken
){kind=logo}
Wij zoeken een Senior R&D Engineer die de volledige mechanische ontwikkeling van onze "next-generation" farmaceutische procesmodules en apparatuur leidt. * Rapporteren van de voortgang en de noodzakelijke acties aan de R&D Manager. * Randstad * regio Wommelgem * Freelance, Tijdelijk werk, interim, projectbasis, Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je bent de drijvende kracht achter de haalbaarheid van nieuwe oplossingen, van ontwerp tot de eerste succesvolle test. interesse?stuur je cv via onderstaande knop tav Thijs Blomme. Jouw verantwoordelijkheden - Je bent verantwoordelijk voor de mechanische ontwikkeling van fijnmechanische machines en testunits * Definiëren en opstellen van concepten voor mechanische prototypes en testunit
Wij zoeken een Senior R&D Engineer die de volledige mechanische ontwikkeling van onze "next-generation" farmaceutische procesmodules en apparatuur leidt. * Rapporteren van de voortgang en de noodzakelijke acties aan de R&D Manager. * Randstad * regio Wommelgem * Freelance, Tijdelijk werk, interim, projectbasis, Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je bent de drijvende kracht achter de haalbaarheid van nieuwe oplossingen, van ontwerp tot de eerste succesvolle test. interesse?stuur je cv via onderstaande knop tav Thijs Blomme. Jouw verantwoordelijkheden - Je bent verantwoordelijk voor de mechanische ontwikkeling van fijnmechanische machines en testunits * Definiëren en opstellen van concepten voor mechanische prototypes en testunit
Als Quality Operations Lead neemt u de leiding over de kwaliteitsactiviteiten binnen een farmaceutische productiesite die gespecialiseerd is in hoogwaardig verpakking- en productie-processen. * Leiding geven aan het Quality Operations-team (QA/Batch Release/Shopfloor Quality) en de ontwikkeling van medewerkers stimuleren * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor het waarborgen van volledige GMP-compliance, operationele uitmuntendheid en de kwaliteit van producten bestemd voor internationale markten. Verantwoordelijkheden * Lot-release verzekeren in overeenstemming met EU/FDA-GMP en klantspecificaties * Sterke aanwezigheid op de productievloer om de kwaliteitscultuur te versterken * Afwijking
Als Quality Operations Lead neemt u de leiding over de kwaliteitsactiviteiten binnen een farmaceutische productiesite die gespecialiseerd is in hoogwaardig verpakking- en productie-processen. * Leiding geven aan het Quality Operations-team (QA/Batch Release/Shopfloor Quality) en de ontwikkeling van medewerkers stimuleren * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor het waarborgen van volledige GMP-compliance, operationele uitmuntendheid en de kwaliteit van producten bestemd voor internationale markten. Verantwoordelijkheden * Lot-release verzekeren in overeenstemming met EU/FDA-GMP en klantspecificaties * Sterke aanwezigheid op de productievloer om de kwaliteitscultuur te versterken * Afwijking
NIEUW
){kind=logo}
Cegelec * Turnhout * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Hooyberghs HVAC is een regionale speler in de HVAC-installatiemarkt. Door onze gecertificeerde klasse D16-D17-D18 kunnen we flexibel reageren op de vereisten van de markt waar de omvang en complexiteit van projecten voortdurend verandert. Bovendien is onze geavanceerde technische expertise op het gebied van HVAC-regeling, ontwerp, EPB en validatie een onmiskenbaar pluspunt. Verder beschikken we over een groot aantal ervaren monteurs (piping/lucht/elektriciteit) waardoor de kwaliteit van onze werken van een zeer hoog niveau zijn. Gaat het nu over het garanderen van de zuiverheid van de lucht door absoluutfilters voor clean rooms in farmaceutische gebouwen, het opzetten van systemen voor geothermie en warmterecuperatie in gebouwen of het ontwikkelen van actieve plafonds
Cegelec * Turnhout * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Hooyberghs HVAC is een regionale speler in de HVAC-installatiemarkt. Door onze gecertificeerde klasse D16-D17-D18 kunnen we flexibel reageren op de vereisten van de markt waar de omvang en complexiteit van projecten voortdurend verandert. Bovendien is onze geavanceerde technische expertise op het gebied van HVAC-regeling, ontwerp, EPB en validatie een onmiskenbaar pluspunt. Verder beschikken we over een groot aantal ervaren monteurs (piping/lucht/elektriciteit) waardoor de kwaliteit van onze werken van een zeer hoog niveau zijn. Gaat het nu over het garanderen van de zuiverheid van de lucht door absoluutfilters voor clean rooms in farmaceutische gebouwen, het opzetten van systemen voor geothermie en warmterecuperatie in gebouwen of het ontwikkelen van actieve plafonds
){kind=logo}
APB * Brussel * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - De Algemene Pharmaceutische Bond vertegenwoordigt de zelfstandige officina-apothekers en ontwikkelt unieke expertise in geneesmiddelen en farmaceutische diensten. Onze innovatieve oplossingen maken een positief verschil voor onze leden-apothekers en hun patiënten, en voor onze partners en klanten in de zorg. De Dienst voor Geneesmiddelenonderzoek (DGO) van APB is een officieel erkend en geaccrediteerd analyselaboratorium voor geneesmiddelen en farmaceutische grondstoffen. De missie van de DGO is analyses uitvoeren van de kwaliteit van apotheekbereidingen en de geneesmiddelen op de Belgische markt; de door apothekers gemelde kwaliteitsgebreken van geneesmiddelen behandelen en de intrekking van de markt organiseren van de niet-conforme producten. Ze voert ook analyses en studies uit voor klanten (onder de naam
APB * Brussel * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - De Algemene Pharmaceutische Bond vertegenwoordigt de zelfstandige officina-apothekers en ontwikkelt unieke expertise in geneesmiddelen en farmaceutische diensten. Onze innovatieve oplossingen maken een positief verschil voor onze leden-apothekers en hun patiënten, en voor onze partners en klanten in de zorg. De Dienst voor Geneesmiddelenonderzoek (DGO) van APB is een officieel erkend en geaccrediteerd analyselaboratorium voor geneesmiddelen en farmaceutische grondstoffen. De missie van de DGO is analyses uitvoeren van de kwaliteit van apotheekbereidingen en de geneesmiddelen op de Belgische markt; de door apothekers gemelde kwaliteitsgebreken van geneesmiddelen behandelen en de intrekking van de markt organiseren van de niet-conforme producten. Ze voert ook analyses en studies uit voor klanten (onder de naam
Je zorgt van bij de aanvang van het project voor een duidelijke beschrijving van de installatie in overleg met de interne klanten (onderhoud, productie, QA, EHS, …). * Je bent eveneens in staat om zelf projecten te leiden en een (multidisciplinair) project team aan te sturen. Je zorgt hierbij voor een duidelijke taakverdeling binnen het team en volgt hiervoor het project management systeem. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we - samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De - weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een - oplossing te vinden. De stroming onts
Je zorgt van bij de aanvang van het project voor een duidelijke beschrijving van de installatie in overleg met de interne klanten (onderhoud, productie, QA, EHS, …). * Je bent eveneens in staat om zelf projecten te leiden en een (multidisciplinair) project team aan te sturen. Je zorgt hierbij voor een duidelijke taakverdeling binnen het team en volgt hiervoor het project management systeem. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we - samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De - weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een - oplossing te vinden. De stroming onts
“Knowledge is Key”, na een aantal opleidingsdagen op het hoofdkantoor vergezel je de lead auditor om je vers opgedane kennis om te zetten in “op het terrein”. Als Auditor bij SGS kies je voor integriteit. Heb jij als (aankomend) auditor ervaring en kennis van Medical Devices Regulation (MDR) en wil jij aan de slag bij 's werelds meest toonaangevende bedrijf voor inspectie en certificeren? De MDR Lead Auditior voert onafhankelijke audits uit tegen de Medical Devices Regulation (MDR), ISO 13485, MDSAP, UK Medical Devices Regulation, in overeenstemming met vastgestelde procedures en beoordelingsplannen. * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bedrijfsomschrijving - Onafhankelijke audits uitvoeren in de medische hulpmiddelen waarde
“Knowledge is Key”, na een aantal opleidingsdagen op het hoofdkantoor vergezel je de lead auditor om je vers opgedane kennis om te zetten in “op het terrein”. Als Auditor bij SGS kies je voor integriteit. Heb jij als (aankomend) auditor ervaring en kennis van Medical Devices Regulation (MDR) en wil jij aan de slag bij 's werelds meest toonaangevende bedrijf voor inspectie en certificeren? De MDR Lead Auditior voert onafhankelijke audits uit tegen de Medical Devices Regulation (MDR), ISO 13485, MDSAP, UK Medical Devices Regulation, in overeenstemming met vastgestelde procedures en beoordelingsplannen. * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bedrijfsomschrijving - Onafhankelijke audits uitvoeren in de medische hulpmiddelen waarde