Publicatiedatum
Reistijd
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
Filters
Sorteer volgensRelevantie
Reistijd
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
12 resultaten voor cGMP
){kind=logo}
Het QC-lab zal analyses uitvoeren om te bevestigen dat Ac-225 voldoet aan de specificaties voor veilige toediening aan patiënten, in overeenstemming met de huidige Good Manufacturing Practices (cGMP). Gezien de cGMP-regelgeving is ervaring met GMP-standaarden essentieel. * Zorgen dat alle gekwalificeerde apparatuur en analysemethoden voldoen aan cGMP-regelgeving. * Toewijding aan hoge standaarden, cGMP en regelgeving.
Het QC-lab zal analyses uitvoeren om te bevestigen dat Ac-225 voldoet aan de specificaties voor veilige toediening aan patiënten, in overeenstemming met de huidige Good Manufacturing Practices (cGMP). Gezien de cGMP-regelgeving is ervaring met GMP-standaarden essentieel. * Zorgen dat alle gekwalificeerde apparatuur en analysemethoden voldoen aan cGMP-regelgeving. * Toewijding aan hoge standaarden, cGMP en regelgeving.
NIEUW
Omdat het product voor patiënten zal worden gebruikt, zal de productie en analyse van Ac-225 worden uitgevoerd onder de goede productiepraktijken (cGMP).
Omdat het product voor patiënten zal worden gebruikt, zal de productie en analyse van Ac-225 worden uitgevoerd onder de goede productiepraktijken (cGMP).
NIEUW
){kind=logo}
Grondige kennis van kwaliteitsmanagementsystemen en cGMP;
Grondige kennis van kwaliteitsmanagementsystemen en cGMP;
){kind=logo}
Je bepaalt de Critical Quality Attributes (kwaliteitsvereisten) van de producten vanuit proces-, product- en wetenschappelijke kennis, en geeft support voor specificaties en wijzigingen van grondstoffen met het oog op productkwaliteit en patient safety en volgens de cGMP regels. Bv. ervaringen in steriele productie van geneesmiddelen, projectmanagement alsook kennis van kwaliteitssystemen (cGMP) en validatie/kwalificatie.
Je bepaalt de Critical Quality Attributes (kwaliteitsvereisten) van de producten vanuit proces-, product- en wetenschappelijke kennis, en geeft support voor specificaties en wijzigingen van grondstoffen met het oog op productkwaliteit en patient safety en volgens de cGMP regels. Bv. ervaringen in steriele productie van geneesmiddelen, projectmanagement alsook kennis van kwaliteitssystemen (cGMP) en validatie/kwalificatie.
NIEUW
Je bepaalt de Critical Quality Attributes (kwaliteitsvereisten) van de producten vanuit proces-, product- en wetenschappelijke kennis, en geeft support voor specificaties en wijzigingen van grondstoffen met het oog op productkwaliteit en patient safety en volgens de cGMP regels. Bv. ervaringen in steriele productie van geneesmiddelen, projectmanagement alsook kennis van kwaliteitssystemen (cGMP) en validatie/kwalificatie.
Je bepaalt de Critical Quality Attributes (kwaliteitsvereisten) van de producten vanuit proces-, product- en wetenschappelijke kennis, en geeft support voor specificaties en wijzigingen van grondstoffen met het oog op productkwaliteit en patient safety en volgens de cGMP regels. Bv. ervaringen in steriele productie van geneesmiddelen, projectmanagement alsook kennis van kwaliteitssystemen (cGMP) en validatie/kwalificatie.
){kind=logo}
3 years' experience in cGMP environment
3 years' experience in cGMP environment
Good knowledge of cGMP and relevant regulatory requirements (e.g., US, European, Japanese).
Good knowledge of cGMP and relevant regulatory requirements (e.g., US, European, Japanese).
Excellent knowledge of cGMP and relevant regulatory requirements (e.g., US, European, Japanese).
Excellent knowledge of cGMP and relevant regulatory requirements (e.g., US, European, Japanese).
){kind=logo}
Experience in a cGMP environment and/or Annex 1 is a pro
Experience in a cGMP environment and/or Annex 1 is a pro
NIEUW
Define, harmonize, and implement global quality policies, standards and procedures, aligned with cGMP, internal requirements, and client expectations.
Define, harmonize, and implement global quality policies, standards and procedures, aligned with cGMP, internal requirements, and client expectations.
You have knowledge of cGMP expectations and, especially, in data integrity.
You have knowledge of cGMP expectations and, especially, in data integrity.
NIEUW
){kind=logo}
Bijdragen aan het naleven van interne kwaliteitsprocedures en cGMP-voorschriften
Bijdragen aan het naleven van interne kwaliteitsprocedures en cGMP-voorschriften
Deze jobs kunnen interessant zijn voor jou
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
){kind=logo}
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being res
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being res
NIEUW
){kind=logo}
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
NIEUW
Als Quality Operations Lead neemt u de leiding over de kwaliteitsactiviteiten binnen een farmaceutische productiesite die gespecialiseerd is in hoogwaardig verpakking- en productie-processen. * Leiding geven aan het Quality Operations-team (QA/Batch Release/Shopfloor Quality) en de ontwikkeling van medewerkers stimuleren * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor het waarborgen van volledige GMP-compliance, operationele uitmuntendheid en de kwaliteit van producten bestemd voor internationale markten. Verantwoordelijkheden * Lot-release verzekeren in overeenstemming met EU/FDA-GMP en klantspecificaties * Sterke aanwezigheid op de productievloer om de kwaliteitscultuur te versterken * Afwijking
Als Quality Operations Lead neemt u de leiding over de kwaliteitsactiviteiten binnen een farmaceutische productiesite die gespecialiseerd is in hoogwaardig verpakking- en productie-processen. * Leiding geven aan het Quality Operations-team (QA/Batch Release/Shopfloor Quality) en de ontwikkeling van medewerkers stimuleren * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor het waarborgen van volledige GMP-compliance, operationele uitmuntendheid en de kwaliteit van producten bestemd voor internationale markten. Verantwoordelijkheden * Lot-release verzekeren in overeenstemming met EU/FDA-GMP en klantspecificaties * Sterke aanwezigheid op de productievloer om de kwaliteitscultuur te versterken * Afwijking
NIEUW
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
NIEUW
){kind=logo}
Dan is deze rol als R&D Engineer – Contract Worker iets voor jou! Als R&D Engineer werk je aan de mechanische ontwikkeling van procesmodules tot aan de eerste prototypes van nieuwe equipment/solutions. Als R&D Engineer mag rekenen op een aantrekkelijk loonpakket, aangevuld met extralegale voordelen, bedrijfswagen met tankkaart en gsm-abonnement. * Jefferson Wells * Wommelgem * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Contract – Regio Wommelgem #MechanicalEngineering #Prototyping #PharmaSolids - Wil jij meewerken aan de mechanische ontwikkeling van prototypes en nieuwe procesmodules voor high-end equipment binnen een innovatieve Pharma Solids-omgeving? Samen met Jefferson Wells krijg je de kans om jouw technische achtergrond te combineren met creatieve engineering en procesinnovatie. Jouw verantwoordelijkheden * Def
Dan is deze rol als R&D Engineer – Contract Worker iets voor jou! Als R&D Engineer werk je aan de mechanische ontwikkeling van procesmodules tot aan de eerste prototypes van nieuwe equipment/solutions. Als R&D Engineer mag rekenen op een aantrekkelijk loonpakket, aangevuld met extralegale voordelen, bedrijfswagen met tankkaart en gsm-abonnement. * Jefferson Wells * Wommelgem * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Contract – Regio Wommelgem #MechanicalEngineering #Prototyping #PharmaSolids - Wil jij meewerken aan de mechanische ontwikkeling van prototypes en nieuwe procesmodules voor high-end equipment binnen een innovatieve Pharma Solids-omgeving? Samen met Jefferson Wells krijg je de kans om jouw technische achtergrond te combineren met creatieve engineering en procesinnovatie. Jouw verantwoordelijkheden * Def
){kind=logo}
Snel solliciteren
Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Chimie pour rejoindre nos laboratoires SGS Lab Simon et SGS LCA. * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Effectue les essais de conformité sur les matières premières ou produits finis. * Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur (échantillons, réactifs, appareillages, initiales, dates). * Signale immédiatement tout résultat hors spécification au superviseur de laboratoire conformément à la procédure en vigueur. * Signale au plus vite au Team Leader tout besoin en matériel et r
Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Chimie pour rejoindre nos laboratoires SGS Lab Simon et SGS LCA. * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Effectue les essais de conformité sur les matières premières ou produits finis. * Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur (échantillons, réactifs, appareillages, initiales, dates). * Signale immédiatement tout résultat hors spécification au superviseur de laboratoire conformément à la procédure en vigueur. * Signale au plus vite au Team Leader tout besoin en matériel et r
In dit kader is PanTera op zoek naar een getalenteerde en ervaren Process Engineer ter ondersteuning van de ontwikkeling van sleutelonderdelen (zoals het Radon (Rn) afvangsysteem) binnen de productieketen van Actinium-225. * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft zich de afgelopen jaren sterk ontwikkeld met de opkomst van radiotheranostiek – een techniek die gerichte diagnostiek en therapie combineert met radio-isotopen. Deze benadering biedt een veelbelovend alternatief voor de behandeling van verschillende vormen van kanker. Radiotheranostiek maakt gebruik van radio-isotopen die, wanneer ze vervallen, straling uitzenden waarmee kankercellen nauwkeurig kunnen worden gelokaliseerd en/of vernietigd. Onder deze isotopen is Actinium-225, een alfa-strale
In dit kader is PanTera op zoek naar een getalenteerde en ervaren Process Engineer ter ondersteuning van de ontwikkeling van sleutelonderdelen (zoals het Radon (Rn) afvangsysteem) binnen de productieketen van Actinium-225. * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft zich de afgelopen jaren sterk ontwikkeld met de opkomst van radiotheranostiek – een techniek die gerichte diagnostiek en therapie combineert met radio-isotopen. Deze benadering biedt een veelbelovend alternatief voor de behandeling van verschillende vormen van kanker. Radiotheranostiek maakt gebruik van radio-isotopen die, wanneer ze vervallen, straling uitzenden waarmee kankercellen nauwkeurig kunnen worden gelokaliseerd en/of vernietigd. Onder deze isotopen is Actinium-225, een alfa-strale
){kind=logo}
Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - Intertek is een vooraanstaande leverancier op het gebied van totale kwaliteitswaarborging. Met meer dan 40.000 medewerkers, werkzaam in meer dan 1000 laboratoria en kantoren wereldwijd zijn wij er op gericht om klantverwachtingen te overtreffen met innovatieve kwaliteitsoplossingen. Het laboratorium binnen Antwerpen verzorgt de productie en levering van laboratorium diensten gedurende 24 uur per dag en 7 dagen in de week. De dienstverlening wordt gekenmerkt door kwaliteit en korte responstijden en is ISO 17025 geaccrediteerd en ISO 9001 gecertificeerd. Activiteiten betreffen zowel hoogfrequente metingen, veelal met korte responstijden, als metingen met lagere frequenties en langere responstijden op petroleumproducten gassen en petro-chemicaliën en aanverwante producten.
Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - Intertek is een vooraanstaande leverancier op het gebied van totale kwaliteitswaarborging. Met meer dan 40.000 medewerkers, werkzaam in meer dan 1000 laboratoria en kantoren wereldwijd zijn wij er op gericht om klantverwachtingen te overtreffen met innovatieve kwaliteitsoplossingen. Het laboratorium binnen Antwerpen verzorgt de productie en levering van laboratorium diensten gedurende 24 uur per dag en 7 dagen in de week. De dienstverlening wordt gekenmerkt door kwaliteit en korte responstijden en is ISO 17025 geaccrediteerd en ISO 9001 gecertificeerd. Activiteiten betreffen zowel hoogfrequente metingen, veelal met korte responstijden, als metingen met lagere frequenties en langere responstijden op petroleumproducten gassen en petro-chemicaliën en aanverwante producten.
NIEUW
Als Project Ingenieur Filling ben je verantwoordelijk voor het leiden en realiseren van investeringsprojecten binnen aseptische vullijnen. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Jouw verantwoordelijkheden - Je zorgt voor een veilige, kwalitatieve en tijdige uitvoering van projecten die bijdragen aan de cont
Als Project Ingenieur Filling ben je verantwoordelijk voor het leiden en realiseren van investeringsprojecten binnen aseptische vullijnen. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Jouw verantwoordelijkheden - Je zorgt voor een veilige, kwalitatieve en tijdige uitvoering van projecten die bijdragen aan de cont
NIEUW
){kind=logo}
Wij zoeken een Senior R&D Engineer die de volledige mechanische ontwikkeling van onze "next-generation" farmaceutische procesmodules en apparatuur leidt. * Rapporteren van de voortgang en de noodzakelijke acties aan de R&D Manager. * Randstad * regio Wommelgem * Freelance, Tijdelijk werk, interim, projectbasis, Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je bent de drijvende kracht achter de haalbaarheid van nieuwe oplossingen, van ontwerp tot de eerste succesvolle test. interesse?stuur je cv via onderstaande knop tav Thijs Blomme. Jouw verantwoordelijkheden - Je bent verantwoordelijk voor de mechanische ontwikkeling van fijnmechanische machines en testunits * Definiëren en opstellen van concepten voor mechanische prototypes en testunit
Wij zoeken een Senior R&D Engineer die de volledige mechanische ontwikkeling van onze "next-generation" farmaceutische procesmodules en apparatuur leidt. * Rapporteren van de voortgang en de noodzakelijke acties aan de R&D Manager. * Randstad * regio Wommelgem * Freelance, Tijdelijk werk, interim, projectbasis, Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je bent de drijvende kracht achter de haalbaarheid van nieuwe oplossingen, van ontwerp tot de eerste succesvolle test. interesse?stuur je cv via onderstaande knop tav Thijs Blomme. Jouw verantwoordelijkheden - Je bent verantwoordelijk voor de mechanische ontwikkeling van fijnmechanische machines en testunits * Definiëren en opstellen van concepten voor mechanische prototypes en testunit
){kind=logo}
Binnen deze geavanceerde productieomgeving krijg jij als Quality Manager een strategische rol. Als Quality Manager maak je deel uit van het lokale managementteam en draag je de eindverantwoordelijkheid voor zowel het kwaliteitsteam als de logistieke backoffice. * Motmans & Partners * Paal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - TI Automotive is een internationale toeleverancier aan de auto-industrie, gespecialiseerd in brandstoftanks, rem- en brandstofleidingen en thermomanagementsystemen. Sinds april 2025 maakt TI Automotive deel uit van ABC Technologies. De groep telt ongeveer 34.600 medewerkers in 28 landen en realiseert een gecombineerde omzet van 5,4 miljard dollar. In België beschikt TI Automotive over drie productievestigingen: Beringen, Lokeren en Luik – met een geïntegr
Binnen deze geavanceerde productieomgeving krijg jij als Quality Manager een strategische rol. Als Quality Manager maak je deel uit van het lokale managementteam en draag je de eindverantwoordelijkheid voor zowel het kwaliteitsteam als de logistieke backoffice. * Motmans & Partners * Paal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - TI Automotive is een internationale toeleverancier aan de auto-industrie, gespecialiseerd in brandstoftanks, rem- en brandstofleidingen en thermomanagementsystemen. Sinds april 2025 maakt TI Automotive deel uit van ABC Technologies. De groep telt ongeveer 34.600 medewerkers in 28 landen en realiseert een gecombineerde omzet van 5,4 miljard dollar. In België beschikt TI Automotive over drie productievestigingen: Beringen, Lokeren en Luik – met een geïntegr
Je zorgt van bij de aanvang van het project voor een duidelijke beschrijving van de installatie in overleg met de interne klanten (onderhoud, productie, QA, EHS, …). * Je bent eveneens in staat om zelf projecten te leiden en een (multidisciplinair) project team aan te sturen. Je zorgt hierbij voor een duidelijke taakverdeling binnen het team en volgt hiervoor het project management systeem. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we - samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De - weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een - oplossing te vinden. De stroming onts
Je zorgt van bij de aanvang van het project voor een duidelijke beschrijving van de installatie in overleg met de interne klanten (onderhoud, productie, QA, EHS, …). * Je bent eveneens in staat om zelf projecten te leiden en een (multidisciplinair) project team aan te sturen. Je zorgt hierbij voor een duidelijke taakverdeling binnen het team en volgt hiervoor het project management systeem. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we - samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De - weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een - oplossing te vinden. De stroming onts
NIEUW