Publicatiedatum
Reistijd
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
Filters
Reistijd
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
4 resultaten voor Senior QC Analyst in Achel binnen een straal van 30 km
){kind=logo}
Als Senior QC Lab Analist werk je binnen het QC-team onder directe supervisie van de . Deze faciliteit omvat een gespecialiseerd Quality Control (QC) laboratorium dat verantwoordelijk is voor het waarborgen van de kwaliteit van het geproduceerde Ac-225. Het QC-lab zal analyses uitvoeren om te bevestigen dat Ac-225 voldoet aan de specificaties voor veilige toediening aan patiënten, in overeenstemming met de huidige Good Manufacturing Practices (cGMP).
Als Senior QC Lab Analist werk je binnen het QC-team onder directe supervisie van de . Deze faciliteit omvat een gespecialiseerd Quality Control (QC) laboratorium dat verantwoordelijk is voor het waarborgen van de kwaliteit van het geproduceerde Ac-225. Het QC-lab zal analyses uitvoeren om te bevestigen dat Ac-225 voldoet aan de specificaties voor veilige toediening aan patiënten, in overeenstemming met de huidige Good Manufacturing Practices (cGMP).
NIEUW
We hebben je zoekopdracht uitgebreid met 3 gelijkaardige vacatures.
Pantera start een QC-labo op dat verantwoordelijk zal zijn voor het onderzoeken van de kwaliteit van Ac-225 batches geproduceerd door Pantera. Als QC-laboratoriumanalist maak je deel uit van het QC-team en werk je onder directe supervisie van de QC-manager. • Monstervoorbereiding voor QC-analyse • Kwalificatie, kalibratie en onderhoud van QC-apparatuur
Pantera start een QC-labo op dat verantwoordelijk zal zijn voor het onderzoeken van de kwaliteit van Ac-225 batches geproduceerd door Pantera. Als QC-laboratoriumanalist maak je deel uit van het QC-team en werk je onder directe supervisie van de QC-manager. • Monstervoorbereiding voor QC-analyse • Kwalificatie, kalibratie en onderhoud van QC-apparatuur
){kind=logo}
Daarnaast ben je verantwoordelijk voor Regulatory Affairs, Compliance en de Europese QC-afdelingen.
Daarnaast ben je verantwoordelijk voor Regulatory Affairs, Compliance en de Europese QC-afdelingen.
){kind=logo}
Als lasingenieur/QC inspecteur bereid je lasdossiers grondig voor en leid je de uitvoering ervan in goede banen.
Als lasingenieur/QC inspecteur bereid je lasdossiers grondig voor en leid je de uitvoering ervan in goede banen.
We hebben je zoekopdracht uitgebreid met 1 vacatures buiten de geselecteerde regio
As a Business Analyst, within the 'Lab Data Operations' department, you are in charge of analyzing the risks of data traceability of the testing methods used in the QC department of a global biopharmaceutical company. You work under the supervision of a , and you are in daily contact with many in the QC environment. As Business analyst, you are - in charge to: Understand how data are captured and generated from analytical methods by analyzing the QC department's internal procedures and conducting laboratory observations with ope - You are familiar with the QC environment of pharmaceutical companies.
As a Business Analyst, within the 'Lab Data Operations' department, you are in charge of analyzing the risks of data traceability of the testing methods used in the QC department of a global biopharmaceutical company. You work under the supervision of a , and you are in daily contact with many in the QC environment. As Business analyst, you are - in charge to: Understand how data are captured and generated from analytical methods by analyzing the QC department's internal procedures and conducting laboratory observations with ope - You are familiar with the QC environment of pharmaceutical companies.
NIEUW
Deze jobs kunnen interessant zijn voor jou
){kind=logo}
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
){kind=logo}
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being res
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being res
){kind=logo}
Binnen deze geavanceerde productieomgeving krijg jij als Quality Manager een strategische rol. Als Quality Manager maak je deel uit van het lokale managementteam en draag je de eindverantwoordelijkheid voor zowel het kwaliteitsteam als de logistieke backoffice. * Motmans & Partners * Paal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - TI Automotive is een internationale toeleverancier aan de auto-industrie, gespecialiseerd in brandstoftanks, rem- en brandstofleidingen en thermomanagementsystemen. Sinds april 2025 maakt TI Automotive deel uit van ABC Technologies. De groep telt ongeveer 34.600 medewerkers in 28 landen en realiseert een gecombineerde omzet van 5,4 miljard dollar. In België beschikt TI Automotive over drie productievestigingen: Beringen, Lokeren en Luik – met een geïntegr
Binnen deze geavanceerde productieomgeving krijg jij als Quality Manager een strategische rol. Als Quality Manager maak je deel uit van het lokale managementteam en draag je de eindverantwoordelijkheid voor zowel het kwaliteitsteam als de logistieke backoffice. * Motmans & Partners * Paal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - TI Automotive is een internationale toeleverancier aan de auto-industrie, gespecialiseerd in brandstoftanks, rem- en brandstofleidingen en thermomanagementsystemen. Sinds april 2025 maakt TI Automotive deel uit van ABC Technologies. De groep telt ongeveer 34.600 medewerkers in 28 landen en realiseert een gecombineerde omzet van 5,4 miljard dollar. In België beschikt TI Automotive over drie productievestigingen: Beringen, Lokeren en Luik – met een geïntegr
NIEUW
){kind=logo}
Als Supervisor Productie ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele werking van een afdeling binnen de productie. Samen zorg je voor het behalen van de productie- en kwaliteitsdoelstellingen. * Opvolging van KPI's, rapportering aan de productie- of plantmanager en deelname aan operationele meetings. * Eerste ervaring in productie of technische leiding is een plus, maar ook juniors met veel goesting en inzicht maken kans. * Enginity * Overpelt * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Onze klant is een productiebedrijf dat bekendstaat om kwaliteit, innovatie en duurzaamheid. Ze ontwerpen en produceren slimme, stijlvolle oplossingen voor dagelijks gebruik, met oog voor zowel functionaliteit als milieu. Hun focus ligt op efficiënte processen, samenwerking en voortdurende
Als Supervisor Productie ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele werking van een afdeling binnen de productie. Samen zorg je voor het behalen van de productie- en kwaliteitsdoelstellingen. * Opvolging van KPI's, rapportering aan de productie- of plantmanager en deelname aan operationele meetings. * Eerste ervaring in productie of technische leiding is een plus, maar ook juniors met veel goesting en inzicht maken kans. * Enginity * Overpelt * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Onze klant is een productiebedrijf dat bekendstaat om kwaliteit, innovatie en duurzaamheid. Ze ontwerpen en produceren slimme, stijlvolle oplossingen voor dagelijks gebruik, met oog voor zowel functionaliteit als milieu. Hun focus ligt op efficiënte processen, samenwerking en voortdurende
){kind=logo}
Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - Intertek is een vooraanstaande leverancier op het gebied van totale kwaliteitswaarborging. Met meer dan 40.000 medewerkers, werkzaam in meer dan 1000 laboratoria en kantoren wereldwijd zijn wij er op gericht om klantverwachtingen te overtreffen met innovatieve kwaliteitsoplossingen. Het laboratorium binnen Antwerpen verzorgt de productie en levering van laboratorium diensten gedurende 24 uur per dag en 7 dagen in de week. De dienstverlening wordt gekenmerkt door kwaliteit en korte responstijden en is ISO 17025 geaccrediteerd en ISO 9001 gecertificeerd. Activiteiten betreffen zowel hoogfrequente metingen, veelal met korte responstijden, als metingen met lagere frequenties en langere responstijden op petroleumproducten gassen en petro-chemicaliën en aanverwante producten.
Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - Intertek is een vooraanstaande leverancier op het gebied van totale kwaliteitswaarborging. Met meer dan 40.000 medewerkers, werkzaam in meer dan 1000 laboratoria en kantoren wereldwijd zijn wij er op gericht om klantverwachtingen te overtreffen met innovatieve kwaliteitsoplossingen. Het laboratorium binnen Antwerpen verzorgt de productie en levering van laboratorium diensten gedurende 24 uur per dag en 7 dagen in de week. De dienstverlening wordt gekenmerkt door kwaliteit en korte responstijden en is ISO 17025 geaccrediteerd en ISO 9001 gecertificeerd. Activiteiten betreffen zowel hoogfrequente metingen, veelal met korte responstijden, als metingen met lagere frequenties en langere responstijden op petroleumproducten gassen en petro-chemicaliën en aanverwante producten.
In dit kader is PanTera op zoek naar een getalenteerde en ervaren Process Engineer ter ondersteuning van de ontwikkeling van sleutelonderdelen (zoals het Radon (Rn) afvangsysteem) binnen de productieketen van Actinium-225. * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft zich de afgelopen jaren sterk ontwikkeld met de opkomst van radiotheranostiek – een techniek die gerichte diagnostiek en therapie combineert met radio-isotopen. Deze benadering biedt een veelbelovend alternatief voor de behandeling van verschillende vormen van kanker. Radiotheranostiek maakt gebruik van radio-isotopen die, wanneer ze vervallen, straling uitzenden waarmee kankercellen nauwkeurig kunnen worden gelokaliseerd en/of vernietigd. Onder deze isotopen is Actinium-225, een alfa-strale
In dit kader is PanTera op zoek naar een getalenteerde en ervaren Process Engineer ter ondersteuning van de ontwikkeling van sleutelonderdelen (zoals het Radon (Rn) afvangsysteem) binnen de productieketen van Actinium-225. * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft zich de afgelopen jaren sterk ontwikkeld met de opkomst van radiotheranostiek – een techniek die gerichte diagnostiek en therapie combineert met radio-isotopen. Deze benadering biedt een veelbelovend alternatief voor de behandeling van verschillende vormen van kanker. Radiotheranostiek maakt gebruik van radio-isotopen die, wanneer ze vervallen, straling uitzenden waarmee kankercellen nauwkeurig kunnen worden gelokaliseerd en/of vernietigd. Onder deze isotopen is Actinium-225, een alfa-strale
NIEUW
){kind=logo}
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
NIEUW
Als Quality Operations Lead neemt u de leiding over de kwaliteitsactiviteiten binnen een farmaceutische productiesite die gespecialiseerd is in hoogwaardig verpakking- en productie-processen. * Leiding geven aan het Quality Operations-team (QA/Batch Release/Shopfloor Quality) en de ontwikkeling van medewerkers stimuleren * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor het waarborgen van volledige GMP-compliance, operationele uitmuntendheid en de kwaliteit van producten bestemd voor internationale markten. Verantwoordelijkheden * Lot-release verzekeren in overeenstemming met EU/FDA-GMP en klantspecificaties * Sterke aanwezigheid op de productievloer om de kwaliteitscultuur te versterken * Afwijking
Als Quality Operations Lead neemt u de leiding over de kwaliteitsactiviteiten binnen een farmaceutische productiesite die gespecialiseerd is in hoogwaardig verpakking- en productie-processen. * Leiding geven aan het Quality Operations-team (QA/Batch Release/Shopfloor Quality) en de ontwikkeling van medewerkers stimuleren * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor het waarborgen van volledige GMP-compliance, operationele uitmuntendheid en de kwaliteit van producten bestemd voor internationale markten. Verantwoordelijkheden * Lot-release verzekeren in overeenstemming met EU/FDA-GMP en klantspecificaties * Sterke aanwezigheid op de productievloer om de kwaliteitscultuur te versterken * Afwijking
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
To strengthen its global Quality organization, we are recruiting a: Global QA/RA Director * Report directly to the SVP Global Quality (dotted line to the SVP & Managing Director Clinical & Europe). Our client is a global leader in clinical and commercial packaging solutions for the pharmaceutical and biotech industry. * Be an active member of both the European Commercial Management Team and the Global Clinical Leadership Team. * Lead and coach QA Heads and sub-functions across four international sites. * Define, harmonize, and implement global quality policies, standards and procedures, aligned with cGMP, internal requirements, and client expectations. * Handle customer escalations and lead global management review processes. * Manage the quality budget and contribute to strategic planning at global level. * Additional certifications in QA/RA or GxP are a strong asset
To strengthen its global Quality organization, we are recruiting a: Global QA/RA Director * Report directly to the SVP Global Quality (dotted line to the SVP & Managing Director Clinical & Europe). Our client is a global leader in clinical and commercial packaging solutions for the pharmaceutical and biotech industry. * Be an active member of both the European Commercial Management Team and the Global Clinical Leadership Team. * Lead and coach QA Heads and sub-functions across four international sites. * Define, harmonize, and implement global quality policies, standards and procedures, aligned with cGMP, internal requirements, and client expectations. * Handle customer escalations and lead global management review processes. * Manage the quality budget and contribute to strategic planning at global level. * Additional certifications in QA/RA or GxP are a strong asset
){kind=logo}
Voor een internationale en sterk groeiende B2B-productieonderneming met een leidende positie in haar sector, zijn wij exclusief op zoek naar een Quality Engineer. Als Quality Engineer ben je gedreven door kwaliteit en procesverbetering. * BAKKER & PARTNERS * Turnhout * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je komt terecht in het kwaliteitsteam van hun grootste Europese productievestiging in de regio Turnhout, waarin volop geïnvesteerd wordt. Jouw verantwoordelijkheden - Je vertaalt klantspecificaties naar duidelijke, uitvoerbare en duurzame productieprocessen. Je bevindt je regelmatige op de werkvloer en stimuleert het kwaliteitsbewustzijn op alle niveaus van de organisatie. Je bent niet alleen een probleemoplosser, maar ook een bruggenbouwer tussen afdelingen, klanten en levera
Voor een internationale en sterk groeiende B2B-productieonderneming met een leidende positie in haar sector, zijn wij exclusief op zoek naar een Quality Engineer. Als Quality Engineer ben je gedreven door kwaliteit en procesverbetering. * BAKKER & PARTNERS * Turnhout * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je komt terecht in het kwaliteitsteam van hun grootste Europese productievestiging in de regio Turnhout, waarin volop geïnvesteerd wordt. Jouw verantwoordelijkheden - Je vertaalt klantspecificaties naar duidelijke, uitvoerbare en duurzame productieprocessen. Je bevindt je regelmatige op de werkvloer en stimuleert het kwaliteitsbewustzijn op alle niveaus van de organisatie. Je bent niet alleen een probleemoplosser, maar ook een bruggenbouwer tussen afdelingen, klanten en levera
){kind=logo}
Dan is deze rol als R&D Engineer – Contract Worker iets voor jou! Als R&D Engineer werk je aan de mechanische ontwikkeling van procesmodules tot aan de eerste prototypes van nieuwe equipment/solutions. Als R&D Engineer mag rekenen op een aantrekkelijk loonpakket, aangevuld met extralegale voordelen, bedrijfswagen met tankkaart en gsm-abonnement. * Jefferson Wells * Wommelgem * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Contract – Regio Wommelgem #MechanicalEngineering #Prototyping #PharmaSolids - Wil jij meewerken aan de mechanische ontwikkeling van prototypes en nieuwe procesmodules voor high-end equipment binnen een innovatieve Pharma Solids-omgeving? Samen met Jefferson Wells krijg je de kans om jouw technische achtergrond te combineren met creatieve engineering en procesinnovatie. Jouw verantwoordelijkheden * Def
Dan is deze rol als R&D Engineer – Contract Worker iets voor jou! Als R&D Engineer werk je aan de mechanische ontwikkeling van procesmodules tot aan de eerste prototypes van nieuwe equipment/solutions. Als R&D Engineer mag rekenen op een aantrekkelijk loonpakket, aangevuld met extralegale voordelen, bedrijfswagen met tankkaart en gsm-abonnement. * Jefferson Wells * Wommelgem * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Contract – Regio Wommelgem #MechanicalEngineering #Prototyping #PharmaSolids - Wil jij meewerken aan de mechanische ontwikkeling van prototypes en nieuwe procesmodules voor high-end equipment binnen een innovatieve Pharma Solids-omgeving? Samen met Jefferson Wells krijg je de kans om jouw technische achtergrond te combineren met creatieve engineering en procesinnovatie. Jouw verantwoordelijkheden * Def
){kind=logo}
In this context, PanTera is looking for a talented and experienced HSE manager who will be responsible for developing, implementing, and managing all conventional HSE programs within PanTera. * Develop and implement a comprehensive HSE strategy, aligned with corporate goals and regulatory requirements. * Lead initiatives to enhance (conventional) safety culture, ensuring that HSE principles are embedded in all levels of the organization. * Serve as the primary point of contact for regulatory bodies, auditors, and internal/external stakeholders on all HSE matters (except nuclear). * 5+ years of experience in HSE management * Holds an HSE prevention advisor level 2 certification * In-depth knowledge of ISO standards, HSE regulations, an
In this context, PanTera is looking for a talented and experienced HSE manager who will be responsible for developing, implementing, and managing all conventional HSE programs within PanTera. * Develop and implement a comprehensive HSE strategy, aligned with corporate goals and regulatory requirements. * Lead initiatives to enhance (conventional) safety culture, ensuring that HSE principles are embedded in all levels of the organization. * Serve as the primary point of contact for regulatory bodies, auditors, and internal/external stakeholders on all HSE matters (except nuclear). * 5+ years of experience in HSE management * Holds an HSE prevention advisor level 2 certification * In-depth knowledge of ISO standards, HSE regulations, an
NIEUW
Opstellen, uitvoeren en borgen van validatiestudies in samenwerking met Operations, Supply Chain, Technische Dienst en QA * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor de validatie van systemen, processen, apparatuur en installaties binnen een hoogtechnologische farmaceutische productie-omgeving. U waarborgt dat alle activiteiten aan de strengste GMP-vereisten voldoen en draagt actief bij aan kwaliteitsverbetering en operationele excellentie. Verantwoordelijkheden * Plannen, uitvoeren en opvolgen van validatie-activiteiten voor systemen, processen en apparatuur * Uitvoeren van interne audits en begeleiden van externe audits (klanten, notified bodies) * Documenteren van validatie-acties en resultaten volgens GMP-procedures * Evalueren van impact bij wijzigingen a
Opstellen, uitvoeren en borgen van validatiestudies in samenwerking met Operations, Supply Chain, Technische Dienst en QA * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor de validatie van systemen, processen, apparatuur en installaties binnen een hoogtechnologische farmaceutische productie-omgeving. U waarborgt dat alle activiteiten aan de strengste GMP-vereisten voldoen en draagt actief bij aan kwaliteitsverbetering en operationele excellentie. Verantwoordelijkheden * Plannen, uitvoeren en opvolgen van validatie-activiteiten voor systemen, processen en apparatuur * Uitvoeren van interne audits en begeleiden van externe audits (klanten, notified bodies) * Documenteren van validatie-acties en resultaten volgens GMP-procedures * Evalueren van impact bij wijzigingen a
){kind=logo}
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
){kind=logo}
SGS Group Belgium * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure, dat is waar SGS voor staat. Bij SGS bieden wij jou namelijk double layer sureness, dubbellaagse zekerheid. Als wereldleider op het gebied van inspectie, controle, analyse en certificering, staan wij garant voor kwaliteit en integriteit. Wereldwijd telt de SGS-familie bijna 100.000 enthousiaste medewerkers. In België geven ca 1850 collega's dagelijks het beste van zichzelf om onze klanten zo efficiënt en professioneel mogelijk verder te helpen. SGS heeft een indrukwekkende diversiteit aan diensten. De divisie Industries & Environment is o.a. leverancier van gespecialiseerde en geïntegreerde milieudiensten. Denk aan veldwerk en monsternames tot on-site metingen, onderzoek over gespecialiseerde studies en laboratoriu
SGS Group Belgium * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure, dat is waar SGS voor staat. Bij SGS bieden wij jou namelijk double layer sureness, dubbellaagse zekerheid. Als wereldleider op het gebied van inspectie, controle, analyse en certificering, staan wij garant voor kwaliteit en integriteit. Wereldwijd telt de SGS-familie bijna 100.000 enthousiaste medewerkers. In België geven ca 1850 collega's dagelijks het beste van zichzelf om onze klanten zo efficiënt en professioneel mogelijk verder te helpen. SGS heeft een indrukwekkende diversiteit aan diensten. De divisie Industries & Environment is o.a. leverancier van gespecialiseerde en geïntegreerde milieudiensten. Denk aan veldwerk en monsternames tot on-site metingen, onderzoek over gespecialiseerde studies en laboratoriu
){kind=logo}
Stegmann Belgium (BVBA) * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Stegmann zoekt een gedreven QA manager voor een voedingsbedrijf te Olen. Jouw verantwoordelijkheden - Als QA Manager ben jij de spilfiguur tussen productie, aankoop en verkoop. Jij garandeert dat onze 600+ producten, elke dag opnieuw, voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen. Je komt terecht in ons kwaliteitsteam, en zet mee je schouders onder een kwaliteitscultuur die leeft binnen elk onderdeel van ons bedrijf. Je bent verantwoordelijk voor de volledige auditwerking (IFS, ACS, BLK, Gluten, RSPO, FAVV, …), en streeft daarbij steeds naar een higher level. Je zorgt ervoor dat technische fiches, voedingswaarden, nutriscores, ingrediëntenlijsten en recepturen correct én tijdig beschikbaar zijn voor productie en verkoop. Zo verloopt het hele proces
Stegmann Belgium (BVBA) * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Stegmann zoekt een gedreven QA manager voor een voedingsbedrijf te Olen. Jouw verantwoordelijkheden - Als QA Manager ben jij de spilfiguur tussen productie, aankoop en verkoop. Jij garandeert dat onze 600+ producten, elke dag opnieuw, voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen. Je komt terecht in ons kwaliteitsteam, en zet mee je schouders onder een kwaliteitscultuur die leeft binnen elk onderdeel van ons bedrijf. Je bent verantwoordelijk voor de volledige auditwerking (IFS, ACS, BLK, Gluten, RSPO, FAVV, …), en streeft daarbij steeds naar een higher level. Je zorgt ervoor dat technische fiches, voedingswaarden, nutriscores, ingrediëntenlijsten en recepturen correct én tijdig beschikbaar zijn voor productie en verkoop. Zo verloopt het hele proces
Als Afdelingsverantwoordelijke speel je een sleutelrol binnen onze productieomgeving. * Stegmann Belgium (BVBA) * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je zorgt ervoor dat de productie vlot, efficiënt en veilig verloopt door het optimaal inzetten van mensen en middelen. Je stuurt een team aan, volgt de productiekwaliteit op en grijpt in waar nodig. Dankzij jouw leiderschap en oog voor detail zorg je ervoor dat alles volgens de hoogste normen van voedselveiligheid en hygiëne verloopt. Jouw verantwoordelijkheden - Leiding geven aan het productieteam * Je motiveert en stuurt en aan * Je organiseert en coördineert het werk op de afdeling * Je zorgt voor een vlotte taakverdeling - Productie efficiënt laten verlopen * Je zorgt ervoor dat de geplande hoeveelheden behaald worden * Je optimaliseer
Als Afdelingsverantwoordelijke speel je een sleutelrol binnen onze productieomgeving. * Stegmann Belgium (BVBA) * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je zorgt ervoor dat de productie vlot, efficiënt en veilig verloopt door het optimaal inzetten van mensen en middelen. Je stuurt een team aan, volgt de productiekwaliteit op en grijpt in waar nodig. Dankzij jouw leiderschap en oog voor detail zorg je ervoor dat alles volgens de hoogste normen van voedselveiligheid en hygiëne verloopt. Jouw verantwoordelijkheden - Leiding geven aan het productieteam * Je motiveert en stuurt en aan * Je organiseert en coördineert het werk op de afdeling * Je zorgt voor een vlotte taakverdeling - Productie efficiënt laten verlopen * Je zorgt ervoor dat de geplande hoeveelheden behaald worden * Je optimaliseer
Jouw rol als R&D Laborant LCMS * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure… dan kies je voor SGS - Met zo'n 1850 collega's in België en een internationale aanwezigheid, bieden we jou een stabiele en inspirerende werkomgeving en bouwen we elke dag aan een betere toekomst. Vacatureomschrijving - Je maakt deel uit van het Institute for Applied Chromatography (I.A.C.), een gespecialiseerd labo binnen SGS dat zich toelegt op de bepaling van dioxines en micropolluenten met behulp van hoge resolutie massaspectrometrie en de bepaling van metalen op (ultra)trace-niveau met behulp van gekoppelde ICP-technieken. Wat ga je doen? * Je voert analyses uit op onze geavanceerde LC-MS/MS-systemen en zoekt creatieve oplossingen voor extractie- of analyseproblemen. * Je voert eerste interve
Jouw rol als R&D Laborant LCMS * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure… dan kies je voor SGS - Met zo'n 1850 collega's in België en een internationale aanwezigheid, bieden we jou een stabiele en inspirerende werkomgeving en bouwen we elke dag aan een betere toekomst. Vacatureomschrijving - Je maakt deel uit van het Institute for Applied Chromatography (I.A.C.), een gespecialiseerd labo binnen SGS dat zich toelegt op de bepaling van dioxines en micropolluenten met behulp van hoge resolutie massaspectrometrie en de bepaling van metalen op (ultra)trace-niveau met behulp van gekoppelde ICP-technieken. Wat ga je doen? * Je voert analyses uit op onze geavanceerde LC-MS/MS-systemen en zoekt creatieve oplossingen voor extractie- of analyseproblemen. * Je voert eerste interve
In het kader van verdere professionalisering van het commerciële beleid, breidt Atrio het team uit et een Category Manager. Als Category Manager neem je een sleutelpositie in binnen het commerciële team. Als Category manager ben je analytisch sterk, commercieel onderlegd en haalt voldoening uit het verbeteren van rendement en processen. Je bent de rechterhand en sparringpartner van de Manager, met wie je nauw samenwerkt aan de verdere uitbouw en professionalisering van het product- en categoriebeheer. * Je hebt bij voorkeur ervaring in category management, productbeheer of commerciële analyse, bij voorkeur binnen retail, bouw, interieur of een technische B2B-omgeving. * Motmans & Partners * Laakdal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Intr
In het kader van verdere professionalisering van het commerciële beleid, breidt Atrio het team uit et een Category Manager. Als Category Manager neem je een sleutelpositie in binnen het commerciële team. Als Category manager ben je analytisch sterk, commercieel onderlegd en haalt voldoening uit het verbeteren van rendement en processen. Je bent de rechterhand en sparringpartner van de Manager, met wie je nauw samenwerkt aan de verdere uitbouw en professionalisering van het product- en categoriebeheer. * Je hebt bij voorkeur ervaring in category management, productbeheer of commerciële analyse, bij voorkeur binnen retail, bouw, interieur of een technische B2B-omgeving. * Motmans & Partners * Laakdal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Intr
NIEUW