• Opstellen en reviewen van Quality documentation in kader van project (Project notes, Quality plannen, ...) • Opvolgen en reviewen van general project documentation (risk assessments, validatie plannen, procedures, batch records, …) • Project documentatie (e.g. procedures, risk assessments) opmaken en reviewen met oog op deviation prevention (DPP) and human error prevention (HEP) Je ontvangt een competitief loonpakket en uitgebreide extralegale voordelen, met volop kansen om je technische kennis verder te ontwikkelen en bij te dragen aan uitdagende projecten. • Quality ondersteuning en expertise delen met betrekking tot klinische manufacturing en commercial manufacturing • Compliance zijn met SOP's, globale standaarden, regulations en product registratie (filing) met betrekking klinische en commerciele manufacturing • Kennis en interpretatie van cGMP in een gereguleerde omgeving
meer