Snel solliciteren
3
Publicatiedatum
Voltijds/deeltijds
Functiecategorie
Type contract
Ervaringsniveau
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Gemeente
Regio
Sollicitatie methode
Reistijd
Taal van de job
Filters
Voltijds/deeltijds
Functiecategorie
Type contract
Ervaringsniveau
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Gemeente
Regio
Sollicitatie methode
Reistijd
Taal van de job
Begeerde jobs
){kind=logo}
The role ensures uninterrupted material availability, GMP compliance, operational excellence, and customer satisfaction across multiple customer locations. GMP Compliance, Quality & Inspection Readiness * Ensure all team activities are executed in accordance with GMP requirements, quality standards, and site procedures. * Experience within GMP-regulated pharmaceutical, biotechnology, advanced therapy, biologics, sterile manufacturing, or life sciences environments. GMP & Quality * GMP compliance * GMP compliance and inspection readiness.
The role ensures uninterrupted material availability, GMP compliance, operational excellence, and customer satisfaction across multiple customer locations. GMP Compliance, Quality & Inspection Readiness * Ensure all team activities are executed in accordance with GMP requirements, quality standards, and site procedures. * Experience within GMP-regulated pharmaceutical, biotechnology, advanced therapy, biologics, sterile manufacturing, or life sciences environments. GMP & Quality * GMP compliance * GMP compliance and inspection readiness.
NIEUW
Ervaring in werken in GMP omgeving is een pluspunt .
Ervaring in werken in GMP omgeving is een pluspunt .
NIEUW
){kind=logo}
Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
NIEUW
Van bestaande installaties tot volledig nieuwe systemen: jij zorgt ervoor dat alles voldoet aan de geldende GMP-richtlijnen. * Vertalen van GMP-richtlijnen naar praktische kwalificatieactiviteiten. * Minimaal 5 jaar ervaring in kwalificatie binnen een GMP-omgeving. * Sterke kennis van GMP, GDP en data integrity.
Van bestaande installaties tot volledig nieuwe systemen: jij zorgt ervoor dat alles voldoet aan de geldende GMP-richtlijnen. * Vertalen van GMP-richtlijnen naar praktische kwalificatieactiviteiten. * Minimaal 5 jaar ervaring in kwalificatie binnen een GMP-omgeving. * Sterke kennis van GMP, GDP en data integrity.
NIEUW
Je werkt hands-on op de productievloer en combineert technische diepgang met GMP-compliance. * Opstellen en uitvoeren van validatieplannen, protocollen en rapporten volgens GMP. * Minstens 3 jaar relevante ervaring in cleaning validatie binnen een GMP-productieomgeving.
Je werkt hands-on op de productievloer en combineert technische diepgang met GMP-compliance. * Opstellen en uitvoeren van validatieplannen, protocollen en rapporten volgens GMP. * Minstens 3 jaar relevante ervaring in cleaning validatie binnen een GMP-productieomgeving.
NIEUW
){kind=logo}
Snel solliciteren
Ervaring in laboof GMP (Pharma) omgeving, zeker in een visuele inspectie omgeving, is een pluspunt. Een geregulariseerde (GMP) omgeving is voor jou geen probleem: je respecteert de procedures van de farmaceutische klant nauwgezet.
Ervaring in laboof GMP (Pharma) omgeving, zeker in een visuele inspectie omgeving, is een pluspunt. Een geregulariseerde (GMP) omgeving is voor jou geen probleem: je respecteert de procedures van de farmaceutische klant nauwgezet.
NIEUW
Snel solliciteren
Je werkt steeds binnen de GMP (Good Manufacturing Practices) vereisten van de sector en evolueert mee met de nieuwste technologische ontwikkelingen.
Je werkt steeds binnen de GMP (Good Manufacturing Practices) vereisten van de sector en evolueert mee met de nieuwste technologische ontwikkelingen.
NIEUW
Documenteren en rapporteren volgens geldende GMP-richtlijnen * Kennis van GMP en farmaceutische processen
Documenteren en rapporteren volgens geldende GMP-richtlijnen * Kennis van GMP en farmaceutische processen
NIEUW
Identificeren van kwaliteits- en procesverbeteringen binnen GMP-omgevingen * Kennis van GMP en kwaliteitssystemen binnen productieomgevingen
Identificeren van kwaliteits- en procesverbeteringen binnen GMP-omgevingen * Kennis van GMP en kwaliteitssystemen binnen productieomgevingen
NIEUW
Bewaken van alle cleaning validation vereisten en GMP-compliance * Grondige kennis van cGMP, EU GMP, ICH Q7 en ICH Q9
Bewaken van alle cleaning validation vereisten en GMP-compliance * Grondige kennis van cGMP, EU GMP, ICH Q7 en ICH Q9
NIEUW
Door je expertise in (GMP) Quality ben je geknipt voor de job.
Door je expertise in (GMP) Quality ben je geknipt voor de job.
NIEUW
Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
NIEUW
In deze rol combineer je people management met inhoudelijke kwalificatie-expertise binnen een sterk gereguleerde GMP-omgeving. * Borgen van GMP, data integrity en compliance binnen processen en projecten * Meerdere jaren ervaring binnen een farmaceutische GMP-omgeving
In deze rol combineer je people management met inhoudelijke kwalificatie-expertise binnen een sterk gereguleerde GMP-omgeving. * Borgen van GMP, data integrity en compliance binnen processen en projecten * Meerdere jaren ervaring binnen een farmaceutische GMP-omgeving
NIEUW
Ondersteunen en coördineren van validatieactiviteiten binnen een GMP-omgeving * Kennis van GMP en validatietrajecten is een sterke troef
Ondersteunen en coördineren van validatieactiviteiten binnen een GMP-omgeving * Kennis van GMP en validatietrajecten is een sterke troef
NIEUW
Bewaken van GMP-, HACCP- en hygiënestandaarden. * Sterke kennis van veiligheid, kwaliteit en voedselveiligheid (GMP/HACCP).
Bewaken van GMP-, HACCP- en hygiënestandaarden. * Sterke kennis van veiligheid, kwaliteit en voedselveiligheid (GMP/HACCP).
Snel solliciteren
Ervaring in sales, de farmaceutische sector of een GMP-omgeving is een pluspunt.
Ervaring in sales, de farmaceutische sector of een GMP-omgeving is een pluspunt.
NIEUW
Ervaring binnen een GMP-omgeving, kennis van ATEX is een plus
Ervaring binnen een GMP-omgeving, kennis van ATEX is een plus
NIEUW
Werken met PLC, SCADA en DCS binnen een GMP-omgeving
Werken met PLC, SCADA en DCS binnen een GMP-omgeving
NIEUW
Kennis van GMP-richtlijnen
Kennis van GMP-richtlijnen
NIEUW
Implementeren van configuratie- en softwarewijzigingen in een GMP-omgeving * Ervaring als binnen een GMP-omgeving
Implementeren van configuratie- en softwarewijzigingen in een GMP-omgeving * Ervaring als binnen een GMP-omgeving
NIEUW
ervaring in een GMP-omgeving zoals labo's of industriële gassen is een plus
ervaring in een GMP-omgeving zoals labo's of industriële gassen is een plus
Het team ondersteunt de introductie van nieuw equipment en kleinere technische projecten binnen een GMP-omgeving. * Coördineren van kwalificatie-activiteiten voor kleiner GMP-equipment. * Ervaring met qualification binnen een GMP-omgeving.
Het team ondersteunt de introductie van nieuw equipment en kleinere technische projecten binnen een GMP-omgeving. * Coördineren van kwalificatie-activiteiten voor kleiner GMP-equipment. * Ervaring met qualification binnen een GMP-omgeving.
NIEUW
Toepassen van GMP-richtlijnen en change control procedures * Goede kennis van GMP-richtlijnen en change control procedures
Toepassen van GMP-richtlijnen en change control procedures * Goede kennis van GMP-richtlijnen en change control procedures
NIEUW
Documenteren van modellen en resultaten conform GMP-richtlijnen * Goede kennis van Nederlands en Engels; GMP-ervaring is een plus
Documenteren van modellen en resultaten conform GMP-richtlijnen * Goede kennis van Nederlands en Engels; GMP-ervaring is een plus
NIEUW
Ervaring binnen pharma of een GMP-omgeving
Ervaring binnen pharma of een GMP-omgeving
NIEUW