Publicatiedatum
Reistijd
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
Filters
Sorteer volgensRelevantie
Reistijd
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
){kind=logo}
Ervaring met het werken in een GMP-omgeving * Vermogen om te voldoen aan hoge normen, GMP en wettelijke vereisten
Ervaring met het werken in een GMP-omgeving * Vermogen om te voldoen aan hoge normen, GMP en wettelijke vereisten
NIEUW
Gezien de cGMP-regelgeving is ervaring met GMP-standaarden essentieel. * Bekend met een GMP-omgeving.
Gezien de cGMP-regelgeving is ervaring met GMP-standaarden essentieel. * Bekend met een GMP-omgeving.
NIEUW
){kind=logo}
U waarborgt dat alle activiteiten aan de strengste GMP-vereisten voldoen en draagt actief bij aan kwaliteitsverbetering en operationele excellentie. * Documenteren van validatie-acties en resultaten volgens GMP-procedures * Ervaring binnen een GMP-omgeving (farmaceutische productie is een pluspunt)
U waarborgt dat alle activiteiten aan de strengste GMP-vereisten voldoen en draagt actief bij aan kwaliteitsverbetering en operationele excellentie. * Documenteren van validatie-acties en resultaten volgens GMP-procedures * Ervaring binnen een GMP-omgeving (farmaceutische productie is een pluspunt)
NIEUW
U bent verantwoordelijk voor het waarborgen van volledige GMP-compliance, operationele uitmuntendheid en de kwaliteit van producten bestemd voor internationale markten. * Lot-release verzekeren in overeenstemming met EU/FDA-GMP en klantspecificaties * Uitstekende kennis van EU-/FDA-GMP en batch-releaseprocessen
U bent verantwoordelijk voor het waarborgen van volledige GMP-compliance, operationele uitmuntendheid en de kwaliteit van producten bestemd voor internationale markten. * Lot-release verzekeren in overeenstemming met EU/FDA-GMP en klantspecificaties * Uitstekende kennis van EU-/FDA-GMP en batch-releaseprocessen
NIEUW
){kind=logo}
Je beschikt over kennis van GMP, GDPveiligheidsdocumentatie
Je beschikt over kennis van GMP, GDPveiligheidsdocumentatie
){kind=logo}
Pro-actieve ondersteuning m.b.t. GMP correct werken Assisteren van andere afdelingen met gelijkaardige activiteiten. * Ervaring met GMP eisen (kwaliteitssystemen, procedures, training enz.)
Pro-actieve ondersteuning m.b.t. GMP correct werken Assisteren van andere afdelingen met gelijkaardige activiteiten. * Ervaring met GMP eisen (kwaliteitssystemen, procedures, training enz.)
Je speelt een centrale rol bij het naleven van regelgeving rond elektronische gegevens en helpt het bedrijf compliant te blijven met internationale normen (GMP, ALCOA+). * Minimum 3 jaar ervaring binnen een GMP-omgeving, idealiter in een kwaliteits- of compliancefunctie. * Goede kennis van data-integriteitsprincipes (ALCOA+), GMP en CSV.
Je speelt een centrale rol bij het naleven van regelgeving rond elektronische gegevens en helpt het bedrijf compliant te blijven met internationale normen (GMP, ALCOA+). * Minimum 3 jaar ervaring binnen een GMP-omgeving, idealiter in een kwaliteits- of compliancefunctie. * Goede kennis van data-integriteitsprincipes (ALCOA+), GMP en CSV.
NIEUW
• Updaten van operationele procedures, alsook van GMP richtlijnen - Adviseren en trainen van medewerkers over GMP- en compliance-processen.
• Updaten van operationele procedures, alsook van GMP richtlijnen - Adviseren en trainen van medewerkers over GMP- en compliance-processen.
Experience in medical validation (GMP, GAMP, FDA regulation, …
Experience in medical validation (GMP, GAMP, FDA regulation, …
kalibreren van diverse sensoren (druk, temperatuur, vochtigheid, geleidbaarheid) in een GMP-omgeving, en resultaten nauwkeurig documenteren volgens strikte richtlijnen
kalibreren van diverse sensoren (druk, temperatuur, vochtigheid, geleidbaarheid) in een GMP-omgeving, en resultaten nauwkeurig documenteren volgens strikte richtlijnen
Je werkt met systemen zoals PLC, SCADA en DCSvalidatie- en compliancevereisten binnen een GMP-omgeving.
Je werkt met systemen zoals PLC, SCADA en DCSvalidatie- en compliancevereisten binnen een GMP-omgeving.
NIEUW
Controleren van de batchdocumentatie, inclusief het aanvullen van gegevens en het toevoegen van benodigde GMP-bijlages
Controleren van de batchdocumentatie, inclusief het aanvullen van gegevens en het toevoegen van benodigde GMP-bijlages
We hebben je zoekopdracht uitgebreid met 2 vacatures buiten de geselecteerde regio
Identify and list in a DVA (Data Vulnerability Assessment) the GMP/GDP data (raw data and metadata) involved in the
Identify and list in a DVA (Data Vulnerability Assessment) the GMP/GDP data (raw data and metadata) involved in the
NIEUW
A good knowledge of GLP/GMP rules is a plus.
A good knowledge of GLP/GMP rules is a plus.
NIEUW
Deze jobs kunnen interessant zijn voor jou
){kind=logo}
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
NIEUW
Hun expertise gaat veel verder en stelt hen in staat de industrie te ondersteunen in elke fase van ontwerp, ontwikkeling, productie en Global QA/RA Director Als Global QA/RA Director ben jij verantwoordelijk voor de aansturing en verdere ontwikkeling van de Quality Assurance afdelingen op de sites in Nederland, België, de UK en de US. Strategische en leidinggevende QA/RA-rol met internationale verantwoordelijkheid binnen een groeiende organisatie (Standplaats bespreekbaar – regelmatige aanwezigheid vereist op o.a. Hamont-Achel, Heerenveen, Rhymney en Bethlehem) * Minimaal 15 jaar relevante werkervaring binnen QA/RA in de farmaceutische industrie; * Aantoonbare ervaring in het aansturen van (internationale) QA/RA-teams
Hun expertise gaat veel verder en stelt hen in staat de industrie te ondersteunen in elke fase van ontwerp, ontwikkeling, productie en Global QA/RA Director Als Global QA/RA Director ben jij verantwoordelijk voor de aansturing en verdere ontwikkeling van de Quality Assurance afdelingen op de sites in Nederland, België, de UK en de US. Strategische en leidinggevende QA/RA-rol met internationale verantwoordelijkheid binnen een groeiende organisatie (Standplaats bespreekbaar – regelmatige aanwezigheid vereist op o.a. Hamont-Achel, Heerenveen, Rhymney en Bethlehem) * Minimaal 15 jaar relevante werkervaring binnen QA/RA in de farmaceutische industrie; * Aantoonbare ervaring in het aansturen van (internationale) QA/RA-teams
In dit kader is PanTera op zoek naar een getalenteerde en ervaren Process Engineer ter ondersteuning van de ontwikkeling van sleutelonderdelen (zoals het Radon (Rn) afvangsysteem) binnen de productieketen van Actinium-225. * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft zich de afgelopen jaren sterk ontwikkeld met de opkomst van radiotheranostiek – een techniek die gerichte diagnostiek en therapie combineert met radio-isotopen. Deze benadering biedt een veelbelovend alternatief voor de behandeling van verschillende vormen van kanker. Radiotheranostiek maakt gebruik van radio-isotopen die, wanneer ze vervallen, straling uitzenden waarmee kankercellen nauwkeurig kunnen worden gelokaliseerd en/of vernietigd. Onder deze isotopen is Actinium-225, een alfa-strale
In dit kader is PanTera op zoek naar een getalenteerde en ervaren Process Engineer ter ondersteuning van de ontwikkeling van sleutelonderdelen (zoals het Radon (Rn) afvangsysteem) binnen de productieketen van Actinium-225. * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft zich de afgelopen jaren sterk ontwikkeld met de opkomst van radiotheranostiek – een techniek die gerichte diagnostiek en therapie combineert met radio-isotopen. Deze benadering biedt een veelbelovend alternatief voor de behandeling van verschillende vormen van kanker. Radiotheranostiek maakt gebruik van radio-isotopen die, wanneer ze vervallen, straling uitzenden waarmee kankercellen nauwkeurig kunnen worden gelokaliseerd en/of vernietigd. Onder deze isotopen is Actinium-225, een alfa-strale
){kind=logo}
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being res
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being res
NIEUW
){kind=logo}
Voor een internationaal productiebedrijf in de regio Noord-Limburg - actief in een hoogtechnologische sector - zoeken we een Project Engineer Elektrisch & Instrumentatie die zelfstandig volledige projecten kan opnemen, van analyse tot oplevering. * Het ontwerpen, opvolgen en realiseren van E&I-projecten binnen een industriële productieomgeving. * Enginity * Lommel * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bouw mee aan de technische installaties van de toekomst - Ben jij een ingenieur met sterke kennis van elektrische installaties en instrumentatie? Krijg je energie van productieomgevingen vol complexe techniek, waar jouw expertise écht het verschil maakt? Dan is deze rol precies wat je zoekt. De organisatie investeert volop in modernisering en automatisering, e
Voor een internationaal productiebedrijf in de regio Noord-Limburg - actief in een hoogtechnologische sector - zoeken we een Project Engineer Elektrisch & Instrumentatie die zelfstandig volledige projecten kan opnemen, van analyse tot oplevering. * Het ontwerpen, opvolgen en realiseren van E&I-projecten binnen een industriële productieomgeving. * Enginity * Lommel * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bouw mee aan de technische installaties van de toekomst - Ben jij een ingenieur met sterke kennis van elektrische installaties en instrumentatie? Krijg je energie van productieomgevingen vol complexe techniek, waar jouw expertise écht het verschil maakt? Dan is deze rol precies wat je zoekt. De organisatie investeert volop in modernisering en automatisering, e
NIEUW
To strengthen its global Quality organization, we are recruiting a: Global QA/RA Director * Report directly to the SVP Global Quality (dotted line to the SVP & Managing Director Clinical & Europe). Our client is a global leader in clinical and commercial packaging solutions for the pharmaceutical and biotech industry. * Be an active member of both the European Commercial Management Team and the Global Clinical Leadership Team. * Lead and coach QA Heads and sub-functions across four international sites. * Define, harmonize, and implement global quality policies, standards and procedures, aligned with cGMP, internal requirements, and client expectations. * Handle customer escalations and lead global management review processes. * Manage the quality budget and contribute to strategic planning at global level. * Additional certifications in QA/RA or GxP are a strong asset
To strengthen its global Quality organization, we are recruiting a: Global QA/RA Director * Report directly to the SVP Global Quality (dotted line to the SVP & Managing Director Clinical & Europe). Our client is a global leader in clinical and commercial packaging solutions for the pharmaceutical and biotech industry. * Be an active member of both the European Commercial Management Team and the Global Clinical Leadership Team. * Lead and coach QA Heads and sub-functions across four international sites. * Define, harmonize, and implement global quality policies, standards and procedures, aligned with cGMP, internal requirements, and client expectations. * Handle customer escalations and lead global management review processes. * Manage the quality budget and contribute to strategic planning at global level. * Additional certifications in QA/RA or GxP are a strong asset
){kind=logo}
Binnen deze geavanceerde productieomgeving krijg jij als Quality Manager een strategische rol. Als Quality Manager maak je deel uit van het lokale managementteam en draag je de eindverantwoordelijkheid voor zowel het kwaliteitsteam als de logistieke backoffice. * Motmans & Partners * Paal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - TI Automotive is een internationale toeleverancier aan de auto-industrie, gespecialiseerd in brandstoftanks, rem- en brandstofleidingen en thermomanagementsystemen. Sinds april 2025 maakt TI Automotive deel uit van ABC Technologies. De groep telt ongeveer 34.600 medewerkers in 28 landen en realiseert een gecombineerde omzet van 5,4 miljard dollar. In België beschikt TI Automotive over drie productievestigingen: Beringen, Lokeren en Luik – met een geïntegr
Binnen deze geavanceerde productieomgeving krijg jij als Quality Manager een strategische rol. Als Quality Manager maak je deel uit van het lokale managementteam en draag je de eindverantwoordelijkheid voor zowel het kwaliteitsteam als de logistieke backoffice. * Motmans & Partners * Paal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - TI Automotive is een internationale toeleverancier aan de auto-industrie, gespecialiseerd in brandstoftanks, rem- en brandstofleidingen en thermomanagementsystemen. Sinds april 2025 maakt TI Automotive deel uit van ABC Technologies. De groep telt ongeveer 34.600 medewerkers in 28 landen en realiseert een gecombineerde omzet van 5,4 miljard dollar. In België beschikt TI Automotive over drie productievestigingen: Beringen, Lokeren en Luik – met een geïntegr
Als Supervisor Productie ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele werking van een afdeling binnen de productie. Samen zorg je voor het behalen van de productie- en kwaliteitsdoelstellingen. * Opvolging van KPI's, rapportering aan de productie- of plantmanager en deelname aan operationele meetings. * Eerste ervaring in productie of technische leiding is een plus, maar ook juniors met veel goesting en inzicht maken kans. * Enginity * Overpelt * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Onze klant is een productiebedrijf dat bekendstaat om kwaliteit, innovatie en duurzaamheid. Ze ontwerpen en produceren slimme, stijlvolle oplossingen voor dagelijks gebruik, met oog voor zowel functionaliteit als milieu. Hun focus ligt op efficiënte processen, samenwerking en voortdurende
Als Supervisor Productie ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele werking van een afdeling binnen de productie. Samen zorg je voor het behalen van de productie- en kwaliteitsdoelstellingen. * Opvolging van KPI's, rapportering aan de productie- of plantmanager en deelname aan operationele meetings. * Eerste ervaring in productie of technische leiding is een plus, maar ook juniors met veel goesting en inzicht maken kans. * Enginity * Overpelt * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Onze klant is een productiebedrijf dat bekendstaat om kwaliteit, innovatie en duurzaamheid. Ze ontwerpen en produceren slimme, stijlvolle oplossingen voor dagelijks gebruik, met oog voor zowel functionaliteit als milieu. Hun focus ligt op efficiënte processen, samenwerking en voortdurende
){kind=logo}
Voor een internationale en sterk groeiende B2B-productieonderneming met een leidende positie in haar sector, zijn wij exclusief op zoek naar een Quality Engineer. Als Quality Engineer ben je gedreven door kwaliteit en procesverbetering. * BAKKER & PARTNERS * Turnhout * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je komt terecht in het kwaliteitsteam van hun grootste Europese productievestiging in de regio Turnhout, waarin volop geïnvesteerd wordt. Jouw verantwoordelijkheden - Je vertaalt klantspecificaties naar duidelijke, uitvoerbare en duurzame productieprocessen. Je bevindt je regelmatige op de werkvloer en stimuleert het kwaliteitsbewustzijn op alle niveaus van de organisatie. Je bent niet alleen een probleemoplosser, maar ook een bruggenbouwer tussen afdelingen, klanten en levera
Voor een internationale en sterk groeiende B2B-productieonderneming met een leidende positie in haar sector, zijn wij exclusief op zoek naar een Quality Engineer. Als Quality Engineer ben je gedreven door kwaliteit en procesverbetering. * BAKKER & PARTNERS * Turnhout * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je komt terecht in het kwaliteitsteam van hun grootste Europese productievestiging in de regio Turnhout, waarin volop geïnvesteerd wordt. Jouw verantwoordelijkheden - Je vertaalt klantspecificaties naar duidelijke, uitvoerbare en duurzame productieprocessen. Je bevindt je regelmatige op de werkvloer en stimuleert het kwaliteitsbewustzijn op alle niveaus van de organisatie. Je bent niet alleen een probleemoplosser, maar ook een bruggenbouwer tussen afdelingen, klanten en levera
){kind=logo}
Dan is deze rol als R&D Engineer – Contract Worker iets voor jou! Als R&D Engineer werk je aan de mechanische ontwikkeling van procesmodules tot aan de eerste prototypes van nieuwe equipment/solutions. Als R&D Engineer mag rekenen op een aantrekkelijk loonpakket, aangevuld met extralegale voordelen, bedrijfswagen met tankkaart en gsm-abonnement. * Jefferson Wells * Wommelgem * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Contract – Regio Wommelgem #MechanicalEngineering #Prototyping #PharmaSolids - Wil jij meewerken aan de mechanische ontwikkeling van prototypes en nieuwe procesmodules voor high-end equipment binnen een innovatieve Pharma Solids-omgeving? Samen met Jefferson Wells krijg je de kans om jouw technische achtergrond te combineren met creatieve engineering en procesinnovatie. Jouw verantwoordelijkheden * Def
Dan is deze rol als R&D Engineer – Contract Worker iets voor jou! Als R&D Engineer werk je aan de mechanische ontwikkeling van procesmodules tot aan de eerste prototypes van nieuwe equipment/solutions. Als R&D Engineer mag rekenen op een aantrekkelijk loonpakket, aangevuld met extralegale voordelen, bedrijfswagen met tankkaart en gsm-abonnement. * Jefferson Wells * Wommelgem * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Contract – Regio Wommelgem #MechanicalEngineering #Prototyping #PharmaSolids - Wil jij meewerken aan de mechanische ontwikkeling van prototypes en nieuwe procesmodules voor high-end equipment binnen een innovatieve Pharma Solids-omgeving? Samen met Jefferson Wells krijg je de kans om jouw technische achtergrond te combineren met creatieve engineering en procesinnovatie. Jouw verantwoordelijkheden * Def
){kind=logo}
Stegmann Belgium (BVBA) * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Stegmann zoekt een gedreven QA manager voor een voedingsbedrijf te Olen. Jouw verantwoordelijkheden - Als QA Manager ben jij de spilfiguur tussen productie, aankoop en verkoop. Jij garandeert dat onze 600+ producten, elke dag opnieuw, voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen. Je komt terecht in ons kwaliteitsteam, en zet mee je schouders onder een kwaliteitscultuur die leeft binnen elk onderdeel van ons bedrijf. Je bent verantwoordelijk voor de volledige auditwerking (IFS, ACS, BLK, Gluten, RSPO, FAVV, …), en streeft daarbij steeds naar een higher level. Je zorgt ervoor dat technische fiches, voedingswaarden, nutriscores, ingrediëntenlijsten en recepturen correct én tijdig beschikbaar zijn voor productie en verkoop. Zo verloopt het hele proces
Stegmann Belgium (BVBA) * Olen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Stegmann zoekt een gedreven QA manager voor een voedingsbedrijf te Olen. Jouw verantwoordelijkheden - Als QA Manager ben jij de spilfiguur tussen productie, aankoop en verkoop. Jij garandeert dat onze 600+ producten, elke dag opnieuw, voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen. Je komt terecht in ons kwaliteitsteam, en zet mee je schouders onder een kwaliteitscultuur die leeft binnen elk onderdeel van ons bedrijf. Je bent verantwoordelijk voor de volledige auditwerking (IFS, ACS, BLK, Gluten, RSPO, FAVV, …), en streeft daarbij steeds naar een higher level. Je zorgt ervoor dat technische fiches, voedingswaarden, nutriscores, ingrediëntenlijsten en recepturen correct én tijdig beschikbaar zijn voor productie en verkoop. Zo verloopt het hele proces
NIEUW