Snel solliciteren
4
Publicatiedatum
Reistijd
Sollicitatie methode
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
Filters
Sorteer volgensRelevantie
Reistijd
Sollicitatie methode
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
){kind=logo}
Je ondersteunt de vrijgave van commerciële en klinische batches en waarborgt dat alle activiteiten voldoen aan de geldende GMP- en wettelijke vereisten. * Uitgebreide kennis van GMP en relevante farmaceutische regelgeving.
Je ondersteunt de vrijgave van commerciële en klinische batches en waarborgt dat alle activiteiten voldoen aan de geldende GMP- en wettelijke vereisten. * Uitgebreide kennis van GMP en relevante farmaceutische regelgeving.
Waken over veiligheid, kwaliteit en compliance volgens GMP, ISO en ICH-richtlijnen * Kennis van GMP, 6 Sigma en risk management tools zoals FMEA
Waken over veiligheid, kwaliteit en compliance volgens GMP, ISO en ICH-richtlijnen * Kennis van GMP, 6 Sigma en risk management tools zoals FMEA
Je treedt op als inhoudelijk expert voor aseptische systemen en geeft advies bij lopende projecten, wijzigingen en optimalisaties, met aandacht voor GMP, compliance en praktische haalbaarheid. * Ervaring met GMP-omgevingen, change control en regulatoire context.
Je treedt op als inhoudelijk expert voor aseptische systemen en geeft advies bij lopende projecten, wijzigingen en optimalisaties, met aandacht voor GMP, compliance en praktische haalbaarheid. * Ervaring met GMP-omgevingen, change control en regulatoire context.
){kind=logo}
Je zorgt ervoor dat validatieactiviteiten correct worden voorbereid, uitgevoerd, geanalyseerd en gedocumenteerd volgens GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden. * Ervaring binnen een productieomgeving, farmaceutische industrie of GMP-omgeving is een sterke meerwaarde.
Je zorgt ervoor dat validatieactiviteiten correct worden voorbereid, uitgevoerd, geanalyseerd en gedocumenteerd volgens GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden. * Ervaring binnen een productieomgeving, farmaceutische industrie of GMP-omgeving is een sterke meerwaarde.
Je werkt binnen een multidisciplinair projectteam en combineert technische expertise met projectmanagementvaardigheden om nieuwe producten efficiënt en conform GMP-richtlijnen te implementeren. * Ervaring binnen een GMP-omgeving en kennis van validatieprocessen.
Je werkt binnen een multidisciplinair projectteam en combineert technische expertise met projectmanagementvaardigheden om nieuwe producten efficiënt en conform GMP-richtlijnen te implementeren. * Ervaring binnen een GMP-omgeving en kennis van validatieprocessen.
De rol situeert zich op het snijvlak van productie, kwaliteit, engineering en digitalisatie, met een sterke focus op process ownership (PAT), technology scouting en de vertaling van innovatieve ideeën naar concrete, implementeerbare projecten binnen een GMP-omgeving. * Ervaring met GMP-omgevingen, change control en regulatoire context.
De rol situeert zich op het snijvlak van productie, kwaliteit, engineering en digitalisatie, met een sterke focus op process ownership (PAT), technology scouting en de vertaling van innovatieve ideeën naar concrete, implementeerbare projecten binnen een GMP-omgeving. * Ervaring met GMP-omgevingen, change control en regulatoire context.
){kind=logo}
You are knowledgeable about GMP, GDP, and safety documentation.
You are knowledgeable about GMP, GDP, and safety documentation.
NIEUW
){kind=logo}
Snel solliciteren
Ervaring in laboof GMP (Pharma) omgeving, zeker in een visuele inspectie omgeving, is een pluspunt. Een geregulariseerde (GMP) omgeving is voor jou geen probleem: je respecteert de procedures van de farmaceutische klant nauwgezet.
Ervaring in laboof GMP (Pharma) omgeving, zeker in een visuele inspectie omgeving, is een pluspunt. Een geregulariseerde (GMP) omgeving is voor jou geen probleem: je respecteert de procedures van de farmaceutische klant nauwgezet.
NIEUW
Snel solliciteren
Kennis van procesvalidatie en kwaliteitssystemen (ISO 13485, GMP)
Kennis van procesvalidatie en kwaliteitssystemen (ISO 13485, GMP)
NIEUW
Snel solliciteren
Het toezien op de naleving van de basisregels rond Good Manufacturing Practice (GMP).
Het toezien op de naleving van de basisregels rond Good Manufacturing Practice (GMP).
NIEUW
Je bent verantwoordelijk voor het hele dossier van begin tot einde en volgt ook op dat alle nodige certificaten rond GmP wetgeving in orde zijn.
Je bent verantwoordelijk voor het hele dossier van begin tot einde en volgt ook op dat alle nodige certificaten rond GmP wetgeving in orde zijn.
Je neemt de aanmaak en aanpassing van verschillende GMP-documenten (URS en IA), kwaliteitshandboeken en procedures voor jouw rekening.
Je neemt de aanmaak en aanpassing van verschillende GMP-documenten (URS en IA), kwaliteitshandboeken en procedures voor jouw rekening.
){kind=logo}
Pharma/GMP-ervaring is geen vereiste
Pharma/GMP-ervaring is geen vereiste
Snel solliciteren
Kennis of ervaring binnen Quality Control in een GMP-omgeving is een pluspunt
Kennis of ervaring binnen Quality Control in een GMP-omgeving is een pluspunt
NIEUW
Deze jobs kunnen interessant zijn voor jou
){kind=logo}
BUILDING ELECTRICITY & SECURITY * Dynamisch team van 25 project engineers met veel ontwikkelingsmogelijkheden (interessante projecten, interne en externe trainingen). * Minstens 1 jaar aantoonbare ervaring met elektriciteit en/of security op industrieel niveau. Ervaring met security systemen: branddetectie, toegangscontrole, inbraakbeveiliging, camerabewaking. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is.
BUILDING ELECTRICITY & SECURITY * Dynamisch team van 25 project engineers met veel ontwikkelingsmogelijkheden (interessante projecten, interne en externe trainingen). * Minstens 1 jaar aantoonbare ervaring met elektriciteit en/of security op industrieel niveau. Ervaring met security systemen: branddetectie, toegangscontrole, inbraakbeveiliging, camerabewaking. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is.
Jefferson Wells * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs - Jouw verantwoordelijkheden - Jouw rol - Je bent het eerste aanspreekpunt voor operationele support van analytische methoden en labaapparatuur. Je lost problemen op, coördineert validaties, begeleidt wijzigingen van methoden of toestellen en zorgt voor correcte documentatie volgens cGMP- en Pfizer-richtlijnen. Je stuurt aan, bewaakt de betrouwbaarheid van resultaten en communiceert proactief naar alle betrokken partijen — zowel intern als extern. Jouw profiel * Master in chemie, farmacie, bio-engineering of aanverwant * Minimum 1 jaar relevante ervaring in analytische chemie, bij voorkeur in troubleshooting en validatie * Ervaring in een GMP-omgeving * Sterke kennis van analytisch-chemische technieken en statistische evaluatie
Jefferson Wells * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs - Jouw verantwoordelijkheden - Jouw rol - Je bent het eerste aanspreekpunt voor operationele support van analytische methoden en labaapparatuur. Je lost problemen op, coördineert validaties, begeleidt wijzigingen van methoden of toestellen en zorgt voor correcte documentatie volgens cGMP- en Pfizer-richtlijnen. Je stuurt aan, bewaakt de betrouwbaarheid van resultaten en communiceert proactief naar alle betrokken partijen — zowel intern als extern. Jouw profiel * Master in chemie, farmacie, bio-engineering of aanverwant * Minimum 1 jaar relevante ervaring in analytische chemie, bij voorkeur in troubleshooting en validatie * Ervaring in een GMP-omgeving * Sterke kennis van analytisch-chemische technieken en statistische evaluatie
Als Quality Engineer – Lab Operations speel je een sleutelrol in het waarborgen van de kwaliteit binnen onze laboratoriumactiviteiten. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs - Vos responsabilités - Functieomschrijving - Ben jij analytisch sterk, kwaliteitsgericht en gedreven om processen continu te verbeteren? Je onderzoekt analytische afwijkingen, identificeert de grondoorzaken en ontwikkelt doeltreffende Corrective and Preventive Actions (CAPA's) om herhaling te voorkomen. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en fungeert als aanspreekpunt voor kwaliteitsgerelateerde vraagstukken. Dankzij jouw analytisch inzicht en gestructureerde aanpak draag je actief bij aan de continue verbetering van onze kwaliteitsprocessen. Jouw verantwoordelijkheden
Als Quality Engineer – Lab Operations speel je een sleutelrol in het waarborgen van de kwaliteit binnen onze laboratoriumactiviteiten. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs - Vos responsabilités - Functieomschrijving - Ben jij analytisch sterk, kwaliteitsgericht en gedreven om processen continu te verbeteren? Je onderzoekt analytische afwijkingen, identificeert de grondoorzaken en ontwikkelt doeltreffende Corrective and Preventive Actions (CAPA's) om herhaling te voorkomen. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en fungeert als aanspreekpunt voor kwaliteitsgerelateerde vraagstukken. Dankzij jouw analytisch inzicht en gestructureerde aanpak draag je actief bij aan de continue verbetering van onze kwaliteitsprocessen. Jouw verantwoordelijkheden
Als Project Engineer binnen Co-Development speel je een sleutelrol in de introductie van nieuwe geneesmiddelen en vaccins op onze site in Puurs. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs - Jouw verantwoordelijkheden - Breng innovatieve geneesmiddelen van idee naar realiteit - Je werkt op het kruispunt van R&D en productie en vertaalt innovatieve molecules naar robuuste, GMP-conforme productieprocessen voor klinische studies. Je werkt niet aan de optimalisatie van bestaande processen, maar bouwt mee aan iets dat nog niet bestaat. Dat maakt deze rol technisch uitdagend, dynamisch en impactvol. * Je coördineert de introductie van nieuwe producten van concept tot klinische levering * Je bewaakt planning, milestones en deliverables van klinische campagnes * Je vertaalt R&D-processen naar schaalbare en GMP-conforme productieprocessen
Als Project Engineer binnen Co-Development speel je een sleutelrol in de introductie van nieuwe geneesmiddelen en vaccins op onze site in Puurs. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs - Jouw verantwoordelijkheden - Breng innovatieve geneesmiddelen van idee naar realiteit - Je werkt op het kruispunt van R&D en productie en vertaalt innovatieve molecules naar robuuste, GMP-conforme productieprocessen voor klinische studies. Je werkt niet aan de optimalisatie van bestaande processen, maar bouwt mee aan iets dat nog niet bestaat. Dat maakt deze rol technisch uitdagend, dynamisch en impactvol. * Je coördineert de introductie van nieuwe producten van concept tot klinische levering * Je bewaakt planning, milestones en deliverables van klinische campagnes * Je vertaalt R&D-processen naar schaalbare en GMP-conforme productieprocessen
Als Production Engineer ben je het technisch aanspreekpunt binnen de productieafdeling. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs - Jouw verantwoordelijkheden - Functie - Je ondersteunt de dagelijkse productie, lost technische problemen op en werkt actief aan procesoptimalisatie binnen een GMP-omgeving. Verantwoordelijkheden * Technisch aanspreekpunt voor de productie tijdens de vroege of late shift. * Analyseren en oplossen van storingen, knelpunten en efficiëntieverliezen. * Uitvoeren van root cause analyses bij kwaliteitsafwijkingen. * Implementeren van technische wijzigingen aan productie-installaties. * Dagelijkse technische ondersteuning bieden aan productieprocessen. * Samenwerken met en om duurzame oplossingen te realiseren. * Ondersteunen bij de opstart van nieuwe productielijnen en validatieactiviteiten. Jouw profiel - Profiel
Als Production Engineer ben je het technisch aanspreekpunt binnen de productieafdeling. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs - Jouw verantwoordelijkheden - Functie - Je ondersteunt de dagelijkse productie, lost technische problemen op en werkt actief aan procesoptimalisatie binnen een GMP-omgeving. Verantwoordelijkheden * Technisch aanspreekpunt voor de productie tijdens de vroege of late shift. * Analyseren en oplossen van storingen, knelpunten en efficiëntieverliezen. * Uitvoeren van root cause analyses bij kwaliteitsafwijkingen. * Implementeren van technische wijzigingen aan productie-installaties. * Dagelijkse technische ondersteuning bieden aan productieprocessen. * Samenwerken met en om duurzame oplossingen te realiseren. * Ondersteunen bij de opstart van nieuwe productielijnen en validatieactiviteiten. Jouw profiel - Profiel
Als Intake Laboratory Operations Technician I ben je verantwoordelijk voor het logistieke proces binnen het laboratorium. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs - Vos responsabilités - Ben jij nauwkeurig, administratief sterk en werk je graag in een labo-omgeving? Dan zijn wij op zoek naar jou! Je haalt stalen op, verdeelt ze correct, beheert de stock en ondersteunt bij stabiliteitstesten en het onderhoud van vriezers en koelkasten. Je werkt dagelijks met administratieve systemen zoals SAP en LIMS (opleiding wordt voorzien). Votre profil - Jouw profiel * Nauwkeurig en administratief sterk * Communicatief en verantwoordelijk * Flexibel (sporadisch opstart om 6u) * Goede kennis van het Nederlands * Kennis van GMP, SAP of LIMS is een plus * Zowel schoolverlaters als kandidaten met ervaring zijn welkom. Praktisch
Als Intake Laboratory Operations Technician I ben je verantwoordelijk voor het logistieke proces binnen het laboratorium. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs - Vos responsabilités - Ben jij nauwkeurig, administratief sterk en werk je graag in een labo-omgeving? Dan zijn wij op zoek naar jou! Je haalt stalen op, verdeelt ze correct, beheert de stock en ondersteunt bij stabiliteitstesten en het onderhoud van vriezers en koelkasten. Je werkt dagelijks met administratieve systemen zoals SAP en LIMS (opleiding wordt voorzien). Votre profil - Jouw profiel * Nauwkeurig en administratief sterk * Communicatief en verantwoordelijk * Flexibel (sporadisch opstart om 6u) * Goede kennis van het Nederlands * Kennis van GMP, SAP of LIMS is een plus * Zowel schoolverlaters als kandidaten met ervaring zijn welkom. Praktisch
){kind=logo}
Snel solliciteren
Sluit je aan bij een toonaangevende speler in de chemische industrie als Maintenance Manager - Chemicals, met als opdracht het verbeteren van het mechanisch en elektrisch onderhoud samen met de magazijn- en planningsteams. * Minstens 5 jaar ervaring in maintenance management * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Snel solliciteren * Zorgen voor een vlot dagelijks onderhoudsproces * Begeleiden, coachen en aansturen van de elektrische en mechanische onderhoudsteams, evenals de magazijn- en planningsteams * Respecteren en implementeren van een veiligheids- en milieucultuur door op te treden als risicoanalist * Nauw samenwerken met productie-, engineering- en reliabilityteams * Bijdragen aan de onderhoudsstrategie door continu verbeteringsactiviteiten te stimuleren * Toezien op een correct budgetbeheer * Masterdiploma in een technische of ingenieursrichting
Sluit je aan bij een toonaangevende speler in de chemische industrie als Maintenance Manager - Chemicals, met als opdracht het verbeteren van het mechanisch en elektrisch onderhoud samen met de magazijn- en planningsteams. * Minstens 5 jaar ervaring in maintenance management * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Snel solliciteren * Zorgen voor een vlot dagelijks onderhoudsproces * Begeleiden, coachen en aansturen van de elektrische en mechanische onderhoudsteams, evenals de magazijn- en planningsteams * Respecteren en implementeren van een veiligheids- en milieucultuur door op te treden als risicoanalist * Nauw samenwerken met productie-, engineering- en reliabilityteams * Bijdragen aan de onderhoudsstrategie door continu verbeteringsactiviteiten te stimuleren * Toezien op een correct budgetbeheer * Masterdiploma in een technische of ingenieursrichting
Als Regulatory Affairs Specialist speel je een cruciale rol in de introductie, registratie en lifecycle management van farmaceutische producten. Daarbij werk je nauw samen met verschillende interne afdelingen zoals Manufacturing, Quality Assurance, Supply Chain, Laboratories en Compliance, evenals met internationale Regulatory Affairs- en R&D-teams. * Samenwerken met internationale Regulatory Affairs-, Quality- en R&D-teams om consistente dossiers en registraties te waarborgen. * Ervaring met regulatory affairs, dossieropbouw en technische documentatie. Dankzij jouw expertise in regulatory writing, stakeholdermanagement en projectcoördinatie draag je rechtstreeks bij aan de succesvolle introductie en verdere ontwikkeling van geneesmiddelen die patiënten wereldwijd bereiken. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs
Als Regulatory Affairs Specialist speel je een cruciale rol in de introductie, registratie en lifecycle management van farmaceutische producten. Daarbij werk je nauw samen met verschillende interne afdelingen zoals Manufacturing, Quality Assurance, Supply Chain, Laboratories en Compliance, evenals met internationale Regulatory Affairs- en R&D-teams. * Samenwerken met internationale Regulatory Affairs-, Quality- en R&D-teams om consistente dossiers en registraties te waarborgen. * Ervaring met regulatory affairs, dossieropbouw en technische documentatie. Dankzij jouw expertise in regulatory writing, stakeholdermanagement en projectcoördinatie draag je rechtstreeks bij aan de succesvolle introductie en verdere ontwikkeling van geneesmiddelen die patiënten wereldwijd bereiken. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs
){kind=logo}
Actemium is op zoek naar een Commissioning project Engineer om ons team te versterken. * Je beheert je eigen planning gebaseerd op de specifieke eisen van het project, klantafspraken en beschikbaarheid van onderdelen en personeel. * Actemium * Essen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Actemium België geeft advies over, ontwerpt, realiseert en ondersteunt industriële processen. We bieden ook service en opleidingen. Onze activiteiten: elektriciteit & instrumentatie, IT/ICT, automatisering en mechanics & piping. Het is onze missie om klanten te helpen met het verbeteren van hun concurrentievoordeel en industriële prestaties. Vandaag telt Actemium Belgium 900 medewerkers, verspreid over 8 vestigingen in België, 1 in China en 1 in Frankrijk. Actemium is een merk van VINCI Energies. Bekijk alle vacatures van VINCI Energies Belgium.
Actemium is op zoek naar een Commissioning project Engineer om ons team te versterken. * Je beheert je eigen planning gebaseerd op de specifieke eisen van het project, klantafspraken en beschikbaarheid van onderdelen en personeel. * Actemium * Essen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Actemium België geeft advies over, ontwerpt, realiseert en ondersteunt industriële processen. We bieden ook service en opleidingen. Onze activiteiten: elektriciteit & instrumentatie, IT/ICT, automatisering en mechanics & piping. Het is onze missie om klanten te helpen met het verbeteren van hun concurrentievoordeel en industriële prestaties. Vandaag telt Actemium Belgium 900 medewerkers, verspreid over 8 vestigingen in België, 1 in China en 1 in Frankrijk. Actemium is een merk van VINCI Energies. Bekijk alle vacatures van VINCI Energies Belgium.
Wij zijn op zoek naar een Projectingenieur Building die verantwoordelijk is voor de coördinatie en uitvoering van bouw- en investeringsprojecten binnen een sterk gereguleerde industriële omgeving. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Je staat in voor de technische opvolging van bouwprojecten, werkt nauw samen met interne teams en en zorgt ervoor dat projecten tijdig, binnen budget en volgens de geldende kwaliteits- en veiligheidsnormen worden opgeleverd. Vos responsabilités * Beheren van investeringsprojecten volgens de CPMP-methodologie, met een focus op civiele bouwwerken (betonconstructies, staalstructuren en afwerkingswerken). * Toezicht houden op de uitvoering van gebouwen en civiele constructies, waaronder vloeren, gevels, daken en binnenafwerking. * Opstellen van technische specificaties, vergelijken van meetstaten (bill of ...
Wij zijn op zoek naar een Projectingenieur Building die verantwoordelijk is voor de coördinatie en uitvoering van bouw- en investeringsprojecten binnen een sterk gereguleerde industriële omgeving. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Je staat in voor de technische opvolging van bouwprojecten, werkt nauw samen met interne teams en en zorgt ervoor dat projecten tijdig, binnen budget en volgens de geldende kwaliteits- en veiligheidsnormen worden opgeleverd. Vos responsabilités * Beheren van investeringsprojecten volgens de CPMP-methodologie, met een focus op civiele bouwwerken (betonconstructies, staalstructuren en afwerkingswerken). * Toezicht houden op de uitvoering van gebouwen en civiele constructies, waaronder vloeren, gevels, daken en binnenafwerking. * Opstellen van technische specificaties, vergelijken van meetstaten (bill of ...
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Locatie - Puurs - Vos responsabilités - Functie - Als QC Lab Analyst ben je verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische analyses binnen een farmaceutische cGMP-omgeving. Je ondersteunt de productvrijgave door het uitvoeren van betrouwbare labo-analyses en het garanderen van correcte documentatie volgens geldende kwaliteitsnormen. Jouw verantwoordelijkheden * Uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische testen binnen een cGMP/GLP-omgeving. * Uitvoeren van non-chromatografische en chromatografische analyses na opleidingsperiode. * Ondersteunen van product release via kwaliteitsanalyses. * Correct en volledig documenteren van alle uitgevoerde analyses. * Werken volgens geldende cGMP-, GLP-, en veiligheidsrichtlijnen. * Actief up-to-date blijven van procedures, regelgeving en veiligheidsvoorschriften.
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Locatie - Puurs - Vos responsabilités - Functie - Als QC Lab Analyst ben je verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische analyses binnen een farmaceutische cGMP-omgeving. Je ondersteunt de productvrijgave door het uitvoeren van betrouwbare labo-analyses en het garanderen van correcte documentatie volgens geldende kwaliteitsnormen. Jouw verantwoordelijkheden * Uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische testen binnen een cGMP/GLP-omgeving. * Uitvoeren van non-chromatografische en chromatografische analyses na opleidingsperiode. * Ondersteunen van product release via kwaliteitsanalyses. * Correct en volledig documenteren van alle uitgevoerde analyses. * Werken volgens geldende cGMP-, GLP-, en veiligheidsrichtlijnen. * Actief up-to-date blijven van procedures, regelgeving en veiligheidsvoorschriften.