Snel solliciteren
3
Publicatiedatum
Reistijd
Sollicitatie methode
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
Filters
Sorteer volgensRelevantie
Reistijd
Sollicitatie methode
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
Voltijds
11
){kind=logo}
Kennis van GMP, SAP of LIMS is een plus
Kennis van GMP, SAP of LIMS is een plus
Waken over veiligheid, kwaliteit en compliance volgens GMP, ISO en ICH-richtlijnen * Kennis van GMP, 6 Sigma en risk management tools zoals FMEA
Waken over veiligheid, kwaliteit en compliance volgens GMP, ISO en ICH-richtlijnen * Kennis van GMP, 6 Sigma en risk management tools zoals FMEA
Je treedt op als inhoudelijk expert voor aseptische systemen en geeft advies bij lopende projecten, wijzigingen en optimalisaties, met aandacht voor GMP, compliance en praktische haalbaarheid. * Ervaring met GMP-omgevingen, change control en regulatoire context.
Je treedt op als inhoudelijk expert voor aseptische systemen en geeft advies bij lopende projecten, wijzigingen en optimalisaties, met aandacht voor GMP, compliance en praktische haalbaarheid. * Ervaring met GMP-omgevingen, change control en regulatoire context.
Je werkt mee aan de introductie van nieuwe producten op de productiesite en zorgt ervoor dat alle validatieactiviteiten volgens de geldende kwaliteits- en GMP-richtlijnen verlopen. * Werken volgens de geldende GMP-, kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen. * Kennis van GMP, validatieprocessen en/of aseptische productie is een plus.
Je werkt mee aan de introductie van nieuwe producten op de productiesite en zorgt ervoor dat alle validatieactiviteiten volgens de geldende kwaliteits- en GMP-richtlijnen verlopen. * Werken volgens de geldende GMP-, kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen. * Kennis van GMP, validatieprocessen en/of aseptische productie is een plus.
Je werkt op het kruispunt van R&D en productie en vertaalt innovatieve molecules naar robuuste, GMP-conforme productieprocessen voor klinische studies. * Je vertaalt R&D-processen naar schaalbare en GMP-conforme productieprocessen * Je hebt een eerste ervaring in GMP, pharma, biotech of productie
Je werkt op het kruispunt van R&D en productie en vertaalt innovatieve molecules naar robuuste, GMP-conforme productieprocessen voor klinische studies. * Je vertaalt R&D-processen naar schaalbare en GMP-conforme productieprocessen * Je hebt een eerste ervaring in GMP, pharma, biotech of productie
Je ondersteunt de dagelijkse productie, lost technische problemen op en werkt actief aan procesoptimalisatie binnen een GMP-omgeving. * Ervaring binnen een GMP-omgeving.
Je ondersteunt de dagelijkse productie, lost technische problemen op en werkt actief aan procesoptimalisatie binnen een GMP-omgeving. * Ervaring binnen een GMP-omgeving.
){kind=logo}
Je zorgt ervoor dat validatieactiviteiten correct worden voorbereid, uitgevoerd, geanalyseerd en gedocumenteerd volgens GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden. * Ervaring binnen een productieomgeving, farmaceutische industrie of GMP-omgeving is een sterke meerwaarde.
Je zorgt ervoor dat validatieactiviteiten correct worden voorbereid, uitgevoerd, geanalyseerd en gedocumenteerd volgens GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden. * Ervaring binnen een productieomgeving, farmaceutische industrie of GMP-omgeving is een sterke meerwaarde.
Ervaring in een GMP-omgeving is een pluspunt.
Ervaring in een GMP-omgeving is een pluspunt.
Je werkt binnen een multidisciplinair projectteam en combineert technische expertise met projectmanagementvaardigheden om nieuwe producten efficiënt en conform GMP-richtlijnen te implementeren. * Ervaring binnen een GMP-omgeving en kennis van validatieprocessen.
Je werkt binnen een multidisciplinair projectteam en combineert technische expertise met projectmanagementvaardigheden om nieuwe producten efficiënt en conform GMP-richtlijnen te implementeren. * Ervaring binnen een GMP-omgeving en kennis van validatieprocessen.
De rol situeert zich op het snijvlak van productie, kwaliteit, engineering en digitalisatie, met een sterke focus op process ownership (PAT), technology scouting en de vertaling van innovatieve ideeën naar concrete, implementeerbare projecten binnen een GMP-omgeving. * Ervaring met GMP-omgevingen, change control en regulatoire context.
De rol situeert zich op het snijvlak van productie, kwaliteit, engineering en digitalisatie, met een sterke focus op process ownership (PAT), technology scouting en de vertaling van innovatieve ideeën naar concrete, implementeerbare projecten binnen een GMP-omgeving. * Ervaring met GMP-omgevingen, change control en regulatoire context.
Ervaring in een GMP-omgeving
Ervaring in een GMP-omgeving
Snel solliciteren
Je helpt bij het opstellen, beheren en actualiseren van kwaliteitsdocumentatie conform GMP-, ISO- en interne kwaliteitsrichtlijnen. * Je hebt interesse in kwaliteitswerking binnen cosmetica en medische hulpmiddelen, en in werken volgens GMP- en ISO-normen.
Je helpt bij het opstellen, beheren en actualiseren van kwaliteitsdocumentatie conform GMP-, ISO- en interne kwaliteitsrichtlijnen. * Je hebt interesse in kwaliteitswerking binnen cosmetica en medische hulpmiddelen, en in werken volgens GMP- en ISO-normen.
Snel solliciteren
Je hebt kennis van HACCP, GMP, TPM
Je hebt kennis van HACCP, GMP, TPM
){kind=logo}
Je zorgt ervoor dat elke batch voldoet aan de strengste GMP-vereisten. * Sterke kennis van GMP en biotechnologie
Je zorgt ervoor dat elke batch voldoet aan de strengste GMP-vereisten. * Sterke kennis van GMP en biotechnologie
NIEUW
Je bent verantwoordelijk voor het hele dossier van begin tot einde en volgt ook op dat alle nodige certificaten rond GmP wetgeving in orde zijn.
Je bent verantwoordelijk voor het hele dossier van begin tot einde en volgt ook op dat alle nodige certificaten rond GmP wetgeving in orde zijn.
NIEUW
Minstens 3-5 jaar ervaring in pharma of biotech (GMP)
Minstens 3-5 jaar ervaring in pharma of biotech (GMP)
NIEUW
Je neemt de aanmaak en aanpassing van verschillende GMP-documenten (URS en IA), kwaliteitshandboeken en procedures voor jouw rekening.
Je neemt de aanmaak en aanpassing van verschillende GMP-documenten (URS en IA), kwaliteitshandboeken en procedures voor jouw rekening.
NIEUW
Het kalibreren van diverse sensoren (druk, temperatuur, vochtigheid, geleidbaarheid) in een GMP-omgeving, en resultaten nauwkeurig documenteren volgens strikte richtlijnen.
Het kalibreren van diverse sensoren (druk, temperatuur, vochtigheid, geleidbaarheid) in een GMP-omgeving, en resultaten nauwkeurig documenteren volgens strikte richtlijnen.
NIEUW
We hebben je zoekopdracht uitgebreid met 1 vacatures buiten de geselecteerde regio
){kind=logo}
Snel solliciteren
Experience in qualification and validation within a GMP environment; * Organized and meticulous in drafting your GMP documentation;
Experience in qualification and validation within a GMP environment; * Organized and meticulous in drafting your GMP documentation;
Deze jobs kunnen interessant zijn voor jou
Als Quality Engineer – Lab Operations speel je een sleutelrol in het waarborgen van de kwaliteit binnen onze laboratoriumactiviteiten. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs - Vos responsabilités - Functieomschrijving - Ben jij analytisch sterk, kwaliteitsgericht en gedreven om processen continu te verbeteren? Je onderzoekt analytische afwijkingen, identificeert de grondoorzaken en ontwikkelt doeltreffende Corrective and Preventive Actions (CAPA's) om herhaling te voorkomen. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en fungeert als aanspreekpunt voor kwaliteitsgerelateerde vraagstukken. Dankzij jouw analytisch inzicht en gestructureerde aanpak draag je actief bij aan de continue verbetering van onze kwaliteitsprocessen. Jouw verantwoordelijkheden
Als Quality Engineer – Lab Operations speel je een sleutelrol in het waarborgen van de kwaliteit binnen onze laboratoriumactiviteiten. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs - Vos responsabilités - Functieomschrijving - Ben jij analytisch sterk, kwaliteitsgericht en gedreven om processen continu te verbeteren? Je onderzoekt analytische afwijkingen, identificeert de grondoorzaken en ontwikkelt doeltreffende Corrective and Preventive Actions (CAPA's) om herhaling te voorkomen. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en fungeert als aanspreekpunt voor kwaliteitsgerelateerde vraagstukken. Dankzij jouw analytisch inzicht en gestructureerde aanpak draag je actief bij aan de continue verbetering van onze kwaliteitsprocessen. Jouw verantwoordelijkheden
){kind=logo}
BUILDING ELECTRICITY & SECURITY * Dynamisch team van 25 project engineers met veel ontwikkelingsmogelijkheden (interessante projecten, interne en externe trainingen). * Minstens 1 jaar aantoonbare ervaring met elektriciteit en/of security op industrieel niveau. Ervaring met security systemen: branddetectie, toegangscontrole, inbraakbeveiliging, camerabewaking. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is.
BUILDING ELECTRICITY & SECURITY * Dynamisch team van 25 project engineers met veel ontwikkelingsmogelijkheden (interessante projecten, interne en externe trainingen). * Minstens 1 jaar aantoonbare ervaring met elektriciteit en/of security op industrieel niveau. Ervaring met security systemen: branddetectie, toegangscontrole, inbraakbeveiliging, camerabewaking. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is.
Als Regulatory Affairs Specialist speel je een cruciale rol in de introductie, registratie en lifecycle management van farmaceutische producten. Daarbij werk je nauw samen met verschillende interne afdelingen zoals Manufacturing, Quality Assurance, Supply Chain, Laboratories en Compliance, evenals met internationale Regulatory Affairs- en R&D-teams. * Samenwerken met internationale Regulatory Affairs-, Quality- en R&D-teams om consistente dossiers en registraties te waarborgen. * Ervaring met regulatory affairs, dossieropbouw en technische documentatie. Dankzij jouw expertise in regulatory writing, stakeholdermanagement en projectcoördinatie draag je rechtstreeks bij aan de succesvolle introductie en verdere ontwikkeling van geneesmiddelen die patiënten wereldwijd bereiken. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs
Als Regulatory Affairs Specialist speel je een cruciale rol in de introductie, registratie en lifecycle management van farmaceutische producten. Daarbij werk je nauw samen met verschillende interne afdelingen zoals Manufacturing, Quality Assurance, Supply Chain, Laboratories en Compliance, evenals met internationale Regulatory Affairs- en R&D-teams. * Samenwerken met internationale Regulatory Affairs-, Quality- en R&D-teams om consistente dossiers en registraties te waarborgen. * Ervaring met regulatory affairs, dossieropbouw en technische documentatie. Dankzij jouw expertise in regulatory writing, stakeholdermanagement en projectcoördinatie draag je rechtstreeks bij aan de succesvolle introductie en verdere ontwikkeling van geneesmiddelen die patiënten wereldwijd bereiken. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs
){kind=logo}
Prayon * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Prayon is een wereldleider in fosfaatchemie. Als internationale groep werken we samen aan de toekomst. Op onze site te Puurs, waar we 200 medewerkers tellen, heerst een fijne sfeer waar iedereen elkaar kent. Als sterke lokale werkgever vormen onze mensen de kern van ons bedrijf: dankzij hen kunnen we steeds efficiënter werken aan duurzame producten en een betrouwbare partner zijn van onze klanten. Onze waarden omvatten teamwork, verantwoordelijkheid en het streven naar continue verbetering. Daarom selecteren we nieuwe collega's niet alleen op vaardigheden, maar ook op ontwikkelingspotentieel en persoonlijkheid. Jouw verantwoordelijkheden * Bewaakt de kwaliteitsnormen door de systemen steeds te toetsen aan de huidige wetgeving en normen zowel administratief als op het terrein.
Prayon * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Prayon is een wereldleider in fosfaatchemie. Als internationale groep werken we samen aan de toekomst. Op onze site te Puurs, waar we 200 medewerkers tellen, heerst een fijne sfeer waar iedereen elkaar kent. Als sterke lokale werkgever vormen onze mensen de kern van ons bedrijf: dankzij hen kunnen we steeds efficiënter werken aan duurzame producten en een betrouwbare partner zijn van onze klanten. Onze waarden omvatten teamwork, verantwoordelijkheid en het streven naar continue verbetering. Daarom selecteren we nieuwe collega's niet alleen op vaardigheden, maar ook op ontwikkelingspotentieel en persoonlijkheid. Jouw verantwoordelijkheden * Bewaakt de kwaliteitsnormen door de systemen steeds te toetsen aan de huidige wetgeving en normen zowel administratief als op het terrein.
){kind=logo}
Snel solliciteren
Om de werking verder te bespreken zijn we op zoek naar een Logistics Production Planner, een veelzijdige rol met sterke focus op productieplanning en optimalisatie van de logistieke processen. PRODUCTIEPLANNING & CAPACITEITSBEHEER * Stegmann Belgium (BVBA) * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Snel solliciteren - Introductie - In deze rol combineer je logistieke coördinatie met . Je bent een cruciale schakel tussen productie, logistiek, klanten en externe partners en zorgt ervoor dat alles efficiënt, tijdig en correct verloopt. Jouw verantwoordelijkheden * opstellen en beheren van de korte- en langetermijn * vertalen van contracten, klantvraag en voorraad naar een realistische en efficiënte planning * integreren van maintenance stops, capaciteitsbeperkingen en kwaliteitsvereisten in de planning
Om de werking verder te bespreken zijn we op zoek naar een Logistics Production Planner, een veelzijdige rol met sterke focus op productieplanning en optimalisatie van de logistieke processen. PRODUCTIEPLANNING & CAPACITEITSBEHEER * Stegmann Belgium (BVBA) * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Snel solliciteren - Introductie - In deze rol combineer je logistieke coördinatie met . Je bent een cruciale schakel tussen productie, logistiek, klanten en externe partners en zorgt ervoor dat alles efficiënt, tijdig en correct verloopt. Jouw verantwoordelijkheden * opstellen en beheren van de korte- en langetermijn * vertalen van contracten, klantvraag en voorraad naar een realistische en efficiënte planning * integreren van maintenance stops, capaciteitsbeperkingen en kwaliteitsvereisten in de planning
){kind=logo}
The Regulatory Intelligence Lead for Biologics and Vaccines is a highly visible, enterprise leadership role responsible for shaping and advancing global regulatory intelligence and policy to enable quality and compliance excellence across Pfizer Global Supply (PGS) and Pharmaceutical Sciences. * Define and lead the global regulatory intelligence strategy for Biologics and Vaccines, ensuring proactive identification, interpretation, and prioritization of evolving regulatory requirements to enable enterprise-wide readiness and competitive advantage. * Serve as a trusted advisor to executive and senior leaders, providing expert interpretation of regulatory intelligence and exercising sound judgment to influence strategic decisions, regulatory positioning, and implementation approaches. * Transform regulatory intelligence capabilities through digital tools, ...
The Regulatory Intelligence Lead for Biologics and Vaccines is a highly visible, enterprise leadership role responsible for shaping and advancing global regulatory intelligence and policy to enable quality and compliance excellence across Pfizer Global Supply (PGS) and Pharmaceutical Sciences. * Define and lead the global regulatory intelligence strategy for Biologics and Vaccines, ensuring proactive identification, interpretation, and prioritization of evolving regulatory requirements to enable enterprise-wide readiness and competitive advantage. * Serve as a trusted advisor to executive and senior leaders, providing expert interpretation of regulatory intelligence and exercising sound judgment to influence strategic decisions, regulatory positioning, and implementation approaches. * Transform regulatory intelligence capabilities through digital tools, ...