Daarbij dienen de wettelijke kaders en in het bijzonder de farmaceutische richtlijnen en regelgeving in acht te worden genomen, en dient deels in overleg met de kwaliteitsverantwoordelijken van klanten een strategie te worden bepaald. * Het (laten) opzetten, implementeren en borgen van validatie studies, in overleg met van Operations, Supply Chain, Technische Dienst en QA . * Enkele jaren ervaring binnen een farmaceutische productieomgeving is een pluspunt * Bekend en vertrouwd met GMP-richtlijnen, farmaceutische richtlijnen, kennis van microbiologie, hygiëne, e.d.
meer