De productie van cel- en gentherapieën vraagt daarbij specifieke kennis/ervaring met betrekking tot productieprocessen, de kwaliteitscontroles (QC), materialen en Facility, Utilities, Equipment en Software (FUE S). * Kwalificatie, validatie en onderhoud van Facility, Utilities, Equipment en Software (FUES), * Je hebt kennis en ervaring met aseptische geneesmiddelenproductie conform GMP-richtlijnen en ervaring met farmaceutische quality management systems (QMS),
meer