Reistijd
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Filters
Sorteer volgensRelevantie
Locaties
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Locaties
1 resultaat voor CTM in Westmeerbeek binnen een straal van 30 km
){kind=logo}
You will collaborate with the Local (LTM), Clinical Trial Assistant (CTA), and Clinical Trial Manager (CTM) to ensure overall site management while performing trial-related activities for assigned protocols.
You will collaborate with the Local (LTM), Clinical Trial Assistant (CTA), and Clinical Trial Manager (CTM) to ensure overall site management while performing trial-related activities for assigned protocols.
Deze jobs kunnen interessant zijn voor jou
){kind=logo}
We will be your career partner for each step along the way. * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The role is within the Clinical Supply Quality team, focusing on packaging and labeling for clinical studies. The position is critical for ensuring quality systems and compliance in the production, release, and distribution of Investigational Medicinal Products (IMPs) for clinical trials. - Review of batch records (both electronic and paper). - Review and release of labels. - Release of warehouses and production consumables specification. - Update of CEC (Controlled Environment Conditions). - System-related activities: deviation review, CAPA (Corrective and Preventive Actions), change control. - T
We will be your career partner for each step along the way. * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The role is within the Clinical Supply Quality team, focusing on packaging and labeling for clinical studies. The position is critical for ensuring quality systems and compliance in the production, release, and distribution of Investigational Medicinal Products (IMPs) for clinical trials. - Review of batch records (both electronic and paper). - Review and release of labels. - Release of warehouses and production consumables specification. - Update of CEC (Controlled Environment Conditions). - System-related activities: deviation review, CAPA (Corrective and Preventive Actions), change control. - T
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
){kind=logo}
To further strengthen our operational excellence, we are now hiring a Compliance & Quality Manager (M/F/X) with a focus on audits, accreditation, and process improvement. As Compliance & Quality Manager – Vehicle Homologation (M/F/X), you will be responsible for establishing, maintaining, and continuously improving the department's compliance and quality framework in line with applicable regulations and standards. Your responsibilities will be split across three key areas: approximately 20% of your time will be dedicated to ISO 9001 audits in India, 30% to witnessing vehicle test campaigns, and 50% to process review and the establishment, maintenance, and continuous improvement of the department's compliance and
To further strengthen our operational excellence, we are now hiring a Compliance & Quality Manager (M/F/X) with a focus on audits, accreditation, and process improvement. As Compliance & Quality Manager – Vehicle Homologation (M/F/X), you will be responsible for establishing, maintaining, and continuously improving the department's compliance and quality framework in line with applicable regulations and standards. Your responsibilities will be split across three key areas: approximately 20% of your time will be dedicated to ISO 9001 audits in India, 30% to witnessing vehicle test campaigns, and 50% to process review and the establishment, maintenance, and continuous improvement of the department's compliance and
Support in-licensing activities by providing Quality Assurance expertise for the evaluation of new project opportunities including participation in due diligence activities. * Ensure the Clinical Supply Quality activities are consistent across the range of different environments and teams supported (Vendors / / in house). * Proactively support the activities of Clinical supply for relevant manufacturing quality systems (deviation close out / Change management / complaints / quality improvement). * Identify and facilitate resolution of technical and manufacturing quality issues that may impact the quality of the CMC sections of regulatory submissions. * Management
Support in-licensing activities by providing Quality Assurance expertise for the evaluation of new project opportunities including participation in due diligence activities. * Ensure the Clinical Supply Quality activities are consistent across the range of different environments and teams supported (Vendors / / in house). * Proactively support the activities of Clinical supply for relevant manufacturing quality systems (deviation close out / Change management / complaints / quality improvement). * Identify and facilitate resolution of technical and manufacturing quality issues that may impact the quality of the CMC sections of regulatory submissions. * Management
){kind=logo}
Oversee and coordinate major projects across the Benelux region, ensuring consistency in delivery and adherence to client-specific standards. Operating internationally, the company is recognized for its commitment to speed, excellence in execution, and rigorous delivery standards across various sectors, including strategic client projects. To oversee the delivery of high-profile projects across the Benelux region, they open a new position of * Act as the primary point of contact for strategic clients on project-related matters. * Implement and enforce Portakabin's project delivery processes, tailored to meet the elevated requirements of international clients. * Identify weaknesses in local project execution and lead improvement initiatives. * Collabor
Oversee and coordinate major projects across the Benelux region, ensuring consistency in delivery and adherence to client-specific standards. Operating internationally, the company is recognized for its commitment to speed, excellence in execution, and rigorous delivery standards across various sectors, including strategic client projects. To oversee the delivery of high-profile projects across the Benelux region, they open a new position of * Act as the primary point of contact for strategic clients on project-related matters. * Implement and enforce Portakabin's project delivery processes, tailored to meet the elevated requirements of international clients. * Identify weaknesses in local project execution and lead improvement initiatives. * Collabor
){kind=logo}
The HSE Coordinator plays a crucial role in developing, implementing, and maintaining a strong safety culture within the manufacturing facility in Halle. By promoting safety awareness, encouraging proactive behavior, and ensuring a safe work environment, the HSE Coordinator contributes to protecting employees, minimizing risks, and complying with regulations. The HSE Coordinator works closely with the of a specific department to improve safety performance and foster a culture of responsibility. Additionally, the HSE Coordinator maintains contacts with external such as IDEWE and the insurance partner to further support workplace safety and health. You are supported by a team of 3 full time HSE coordinators as each others back-up, an ergonomic consultant (1:month) and an environmental c
The HSE Coordinator plays a crucial role in developing, implementing, and maintaining a strong safety culture within the manufacturing facility in Halle. By promoting safety awareness, encouraging proactive behavior, and ensuring a safe work environment, the HSE Coordinator contributes to protecting employees, minimizing risks, and complying with regulations. The HSE Coordinator works closely with the of a specific department to improve safety performance and foster a culture of responsibility. Additionally, the HSE Coordinator maintains contacts with external such as IDEWE and the insurance partner to further support workplace safety and health. You are supported by a team of 3 full time HSE coordinators as each others back-up, an ergonomic consultant (1:month) and an environmental c
){kind=logo}
En naar aanleiding van de opening van onze nieuwe locatie op de campus van Universitair Ziekenhuis Antwerpen, zijn we op zoek naar een Head Technical Operations. Als Head Technical Operations (HTO) ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele aansturing van klinische studies binnen onze CPU. Je leidt het Technical Operations-team en speelt een sleutelrol in het strategisch en operationeel succes van onze klinische projecten. * Aansturen, coachen en ondersteunen van het Technical Operations-team. Al meer dan 40 jaar bestudeert SGS als toonaangevende onderzoeksorganisatie de capaciteit van een farmaceutische molecule om uit te groeien tot een veilig, efficiënt en duurzaam geneesmiddel
En naar aanleiding van de opening van onze nieuwe locatie op de campus van Universitair Ziekenhuis Antwerpen, zijn we op zoek naar een Head Technical Operations. Als Head Technical Operations (HTO) ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele aansturing van klinische studies binnen onze CPU. Je leidt het Technical Operations-team en speelt een sleutelrol in het strategisch en operationeel succes van onze klinische projecten. * Aansturen, coachen en ondersteunen van het Technical Operations-team. Al meer dan 40 jaar bestudeert SGS als toonaangevende onderzoeksorganisatie de capaciteit van een farmaceutische molecule om uit te groeien tot een veilig, efficiënt en duurzaam geneesmiddel
){kind=logo}
As a Consult Partner, you will have a pivotal role in driving profitable growth, leveraging our comprehensive capabilities to build strong client relationships, and leading your team to success. Partners will be focused on financial impact, utilization and contribution, client impact and leadership. * KYNDRYL UK LIMITED * Brussels, Brussels-Capital Region, Belgium * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - At Kyndryl, we design, build, manage and modernize the mission-critical technology systems that the world depends on every day. So why work at Kyndryl? We are always moving forward – always pushing ourselves to go further in our efforts to build a more equitable, inclusive world for our employees, our customers and our communities. Jouw verantwoordelijkheden - Kyndryl Consult is the fastest growing business within the organizatio
As a Consult Partner, you will have a pivotal role in driving profitable growth, leveraging our comprehensive capabilities to build strong client relationships, and leading your team to success. Partners will be focused on financial impact, utilization and contribution, client impact and leadership. * KYNDRYL UK LIMITED * Brussels, Brussels-Capital Region, Belgium * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - At Kyndryl, we design, build, manage and modernize the mission-critical technology systems that the world depends on every day. So why work at Kyndryl? We are always moving forward – always pushing ourselves to go further in our efforts to build a more equitable, inclusive world for our employees, our customers and our communities. Jouw verantwoordelijkheden - Kyndryl Consult is the fastest growing business within the organizatio
){kind=logo}
Snel solliciteren
We're expanding—and we're looking for a visionary Head of Clinical Project Management (HCPM) to lead our dynamic team of . As HCPM, you'll be the driving force behind our clinical project management team. * Strategic Resource Management: Evaluate workloads, recruit new talent, and assign the right people to the right projects. * 10+ years in clinical research (pharma, biotech, or CRO), with 6+ years in project management Join a company that touches nearly every industry and every aspect of human activity, all while striving to make the world better, safer, and more interconnected. You'll lead, coach, and empower Clinical Project Managers to deliver hi
We're expanding—and we're looking for a visionary Head of Clinical Project Management (HCPM) to lead our dynamic team of . As HCPM, you'll be the driving force behind our clinical project management team. * Strategic Resource Management: Evaluate workloads, recruit new talent, and assign the right people to the right projects. * 10+ years in clinical research (pharma, biotech, or CRO), with 6+ years in project management Join a company that touches nearly every industry and every aspect of human activity, all while striving to make the world better, safer, and more interconnected. You'll lead, coach, and empower Clinical Project Managers to deliver hi
As a Consult Partner, you will have a pivotal role in driving profitable growth, leveraging our comprehensive capabilities to build strong client relationships, and leading your team to success. Partners will be focused on financial impact, utilization and contribution, client impact and leadership. * KYNDRYL UK LIMITED * Brussel * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - At Kyndryl, we design, build, manage and modernize the mission-critical technology systems that the world depends on every day. So why work at Kyndryl? We are always moving forward – always pushing ourselves to go further in our efforts to build a more equitable, inclusive world for our employees, our customers and our communities. Jouw verantwoordelijkheden - Kyndryl Consult is the fastest growing business within the organizat
As a Consult Partner, you will have a pivotal role in driving profitable growth, leveraging our comprehensive capabilities to build strong client relationships, and leading your team to success. Partners will be focused on financial impact, utilization and contribution, client impact and leadership. * KYNDRYL UK LIMITED * Brussel * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - At Kyndryl, we design, build, manage and modernize the mission-critical technology systems that the world depends on every day. So why work at Kyndryl? We are always moving forward – always pushing ourselves to go further in our efforts to build a more equitable, inclusive world for our employees, our customers and our communities. Jouw verantwoordelijkheden - Kyndryl Consult is the fastest growing business within the organizat
){kind=logo}
Pour l'un de nos clients, un cabinet belge à taille humaine, spécialisé dans le développement sur base open‑source d'applications d'entreprise, nous recherchons un.e Business Analyst & Project Manager. Au moins 3 ans d'expérience pratique en tant que Business Analyst sur un ERP (idéalement Odoo). Diplôme Master ou équivalent en IT, business, management ou banque/finance avec orientation informatique. Connaissance confirmée des systèmes ERP, capacité à configurer des modules Odoo, compréhension de l'architecture modulaire. * Daoust * Waterloo * Vast contract, onbepaalde tijd * Thuiswerken mogelijk, Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Travailler te rend fier ? Alors Daoust est l'entreprise qu'il te faut ! Un
Pour l'un de nos clients, un cabinet belge à taille humaine, spécialisé dans le développement sur base open‑source d'applications d'entreprise, nous recherchons un.e Business Analyst & Project Manager. Au moins 3 ans d'expérience pratique en tant que Business Analyst sur un ERP (idéalement Odoo). Diplôme Master ou équivalent en IT, business, management ou banque/finance avec orientation informatique. Connaissance confirmée des systèmes ERP, capacité à configurer des modules Odoo, compréhension de l'architecture modulaire. * Daoust * Waterloo * Vast contract, onbepaalde tijd * Thuiswerken mogelijk, Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Travailler te rend fier ? Alors Daoust est l'entreprise qu'il te faut ! Un
){kind=logo}
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
NIEUW
){kind=logo}
Snel solliciteren
Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Chimie pour rejoindre nos laboratoires SGS Lab Simon et SGS LCA. * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Effectue les essais de conformité sur les matières premières ou produits finis. * Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur (échantillons, réactifs, appareillages, initiales, dates). * Signale immédiatement tout résultat hors spécification au superviseur de laboratoire conformément à la procédure en vigueur. * Signale au plus vite au Team Leader tout besoin en matériel et r
Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Chimie pour rejoindre nos laboratoires SGS Lab Simon et SGS LCA. * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Effectue les essais de conformité sur les matières premières ou produits finis. * Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur (échantillons, réactifs, appareillages, initiales, dates). * Signale immédiatement tout résultat hors spécification au superviseur de laboratoire conformément à la procédure en vigueur. * Signale au plus vite au Team Leader tout besoin en matériel et r
Clinical Applications - Solution Area Specialist - Dutch Speaking
Clinical Applications - Solution Area Specialist - Dutch Speaking
Microsoft
Multiple Locations, Belgium
As a Dragon Copilot Solution Area Specialist, you will have domain knowledge and solution leadership in software sales, healthcare SaaS platforms, and workflow optimization. * Collaborate proactively and strategically with the core account team—including Account Executives, Customer Success Managers, and Technical Specialists—to align on account plans, drive joint sales motions, and ensure seamless execution of solution strategies for healthcare clients in Strategic, Major & Education markets. Empower healthcare organizations with cutting-edge AI-powered productivity solutions by combining deep industry knowledge, Dragon Copilot expertise, and strategic sales leadership. You will showcase the value proposition of Dragon Copilot in improving clinical d
As a Dragon Copilot Solution Area Specialist, you will have domain knowledge and solution leadership in software sales, healthcare SaaS platforms, and workflow optimization. * Collaborate proactively and strategically with the core account team—including Account Executives, Customer Success Managers, and Technical Specialists—to align on account plans, drive joint sales motions, and ensure seamless execution of solution strategies for healthcare clients in Strategic, Major & Education markets. Empower healthcare organizations with cutting-edge AI-powered productivity solutions by combining deep industry knowledge, Dragon Copilot expertise, and strategic sales leadership. You will showcase the value proposition of Dragon Copilot in improving clinical d
){kind=logo}
Abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft Rohr-, Kanal- und Industrieservice / Umwelttechnologe (m/d/d) für Rohrleitungsnetze und Industrieanlagen * ITS Kanal Services AG * Lohmar * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Unfortunately, we do not have any translation for this job offer. Please excuse the inconvenience - Die ITS Gruppe und ihre Tochtergesellschaften sind führende Dienstleister, wenn es um den Unterhalt, die Inspektion und die Sanierung von Entwässerungsinfrastruktur, die Reinigung von Strassen und Tunneln sowie die Sanierung von Innenleitungen geht. Wir verfügen nicht nur über ein fundiertes Fachwissen, sondern auch über modernste Ausrüstung für die Instandhaltung von Kanalnetzen, Rohrleitungen, Strassen und Tunneln. Unsere intelligenten und wirtschaftlichen Lösungen werden von priv
Abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft Rohr-, Kanal- und Industrieservice / Umwelttechnologe (m/d/d) für Rohrleitungsnetze und Industrieanlagen * ITS Kanal Services AG * Lohmar * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Unfortunately, we do not have any translation for this job offer. Please excuse the inconvenience - Die ITS Gruppe und ihre Tochtergesellschaften sind führende Dienstleister, wenn es um den Unterhalt, die Inspektion und die Sanierung von Entwässerungsinfrastruktur, die Reinigung von Strassen und Tunneln sowie die Sanierung von Innenleitungen geht. Wir verfügen nicht nur über ein fundiertes Fachwissen, sondern auch über modernste Ausrüstung für die Instandhaltung von Kanalnetzen, Rohrleitungen, Strassen und Tunneln. Unsere intelligenten und wirtschaftlichen Lösungen werden von priv
NIEUW
Snel solliciteren
As Business Development Manager you will be responsible for identifying and exploring strategic business development opportunities with a focus on biometrics activities within the Clinical Research business to maximize organization growth. In the spirit of continued growth, we are currently looking for a Business Development Manager Biometrics. * that with your extensive knowledge of current market evolutions and conditions you will be responsible for the growth of our Biometrics Business with both new and existing customers, with an emphasis on customer satisfaction and repeat business; * You have experience within the fields of Clinical research and CRO business, solid technical und
As Business Development Manager you will be responsible for identifying and exploring strategic business development opportunities with a focus on biometrics activities within the Clinical Research business to maximize organization growth. In the spirit of continued growth, we are currently looking for a Business Development Manager Biometrics. * that with your extensive knowledge of current market evolutions and conditions you will be responsible for the growth of our Biometrics Business with both new and existing customers, with an emphasis on customer satisfaction and repeat business; * You have experience within the fields of Clinical research and CRO business, solid technical und
){kind=logo}
Je zorgt van bij de aanvang van het project voor een duidelijke beschrijving van de installatie in overleg met de interne klanten (onderhoud, productie, QA, EHS, …). * Je bent eveneens in staat om zelf projecten te leiden en een (multidisciplinair) project team aan te sturen. Je zorgt hierbij voor een duidelijke taakverdeling binnen het team en volgt hiervoor het project management systeem. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we - samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De - weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een - oplossing te vinden. De stroming onts
Je zorgt van bij de aanvang van het project voor een duidelijke beschrijving van de installatie in overleg met de interne klanten (onderhoud, productie, QA, EHS, …). * Je bent eveneens in staat om zelf projecten te leiden en een (multidisciplinair) project team aan te sturen. Je zorgt hierbij voor een duidelijke taakverdeling binnen het team en volgt hiervoor het project management systeem. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we - samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De - weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een - oplossing te vinden. De stroming onts
Snel solliciteren
As Business Development Manager you will be responsible for identifying and exploring strategic business development opportunities within the Clinical Research business to maximize organization growth. In the spirit of continued growth, we are currently looking for a Business Development Manager Western Europe. * You have a proven track record of minimum 5 years in sales and/or business development within the Life Sciences industry. * that with your extensive knowledge of current market evolutions and conditions you will be responsible for the growth of our Clinical research Business with both new and existing customers, with an emphasis on customer satisfaction and repeat business; * that you will negotiate and close
As Business Development Manager you will be responsible for identifying and exploring strategic business development opportunities within the Clinical Research business to maximize organization growth. In the spirit of continued growth, we are currently looking for a Business Development Manager Western Europe. * You have a proven track record of minimum 5 years in sales and/or business development within the Life Sciences industry. * that with your extensive knowledge of current market evolutions and conditions you will be responsible for the growth of our Clinical research Business with both new and existing customers, with an emphasis on customer satisfaction and repeat business; * that you will negotiate and close
Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Binnen onze aseptische productie worden grondstoffen omgevormd tot afgevulde medicijnen. Het product doorloopt hierbij verschillende productiestappen (formulatie, preparatie, vullen, inspectie, verpakken, opslag en transport). Bij alle stappen streeft productie naar de hoogste graad van operationele uitmuntendheid.
Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Binnen onze aseptische productie worden grondstoffen omgevormd tot afgevulde medicijnen. Het product doorloopt hierbij verschillende productiestappen (formulatie, preparatie, vullen, inspectie, verpakken, opslag en transport). Bij alle stappen streeft productie naar de hoogste graad van operationele uitmuntendheid.
NIEUW
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
){kind=logo}
As a Service Manager, you will play a key role in ensuring service quality, improving internal processes, and driving operational excellence across the organization. We are currently looking for a Service Manager to take ownership of internal projects related to connectivity and infrastructure. * Proven experience as a Service Manager or similar role within IT operations - You will work closely with technical teams and to manage and deliver reliable IT services. * Ensure service delivery meets internal quality standards and performance targets * Apply ITIL best practices to improve processes and service management frameworks * Monitor and report on service performance, incidents, and continuous improvements * Strong understanding of I
As a Service Manager, you will play a key role in ensuring service quality, improving internal processes, and driving operational excellence across the organization. We are currently looking for a Service Manager to take ownership of internal projects related to connectivity and infrastructure. * Proven experience as a Service Manager or similar role within IT operations - You will work closely with technical teams and to manage and deliver reliable IT services. * Ensure service delivery meets internal quality standards and performance targets * Apply ITIL best practices to improve processes and service management frameworks * Monitor and report on service performance, incidents, and continuous improvements * Strong understanding of I
){kind=logo}
Pantera start een QC-labo op dat verantwoordelijk zal zijn voor het onderzoeken van de kwaliteit van Ac-225 batches geproduceerd door Pantera. Als QC-laboratoriumanalist maak je deel uit van het QC-team en werk je onder directe supervisie van de QC-manager. • Monstervoorbereiding voor QC-analyse • Kwalificatie, kalibratie en onderhoud van QC-apparatuur * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft de afgelopen jaren een aanzienlijke ontwikkeling doorgemaakt door de opkomst van radiotherapeutica die worden gebruikt bij de behandeling van kanker. Het principe is gebaseerd op het feit dat radiotherapeutica radio-isotopen naar de kankercellen kunnen brengen, die, wanneer ze vervallen, straling uitzenden die de t
Pantera start een QC-labo op dat verantwoordelijk zal zijn voor het onderzoeken van de kwaliteit van Ac-225 batches geproduceerd door Pantera. Als QC-laboratoriumanalist maak je deel uit van het QC-team en werk je onder directe supervisie van de QC-manager. • Monstervoorbereiding voor QC-analyse • Kwalificatie, kalibratie en onderhoud van QC-apparatuur * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft de afgelopen jaren een aanzienlijke ontwikkeling doorgemaakt door de opkomst van radiotherapeutica die worden gebruikt bij de behandeling van kanker. Het principe is gebaseerd op het feit dat radiotherapeutica radio-isotopen naar de kankercellen kunnen brengen, die, wanneer ze vervallen, straling uitzenden die de t
NIEUW
){kind=logo}
Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - Intertek is een vooraanstaande leverancier op het gebied van totale kwaliteitswaarborging. Met meer dan 40.000 medewerkers, werkzaam in meer dan 1000 laboratoria en kantoren wereldwijd zijn wij er op gericht om klantverwachtingen te overtreffen met innovatieve kwaliteitsoplossingen. Het laboratorium binnen Antwerpen verzorgt de productie en levering van laboratorium diensten gedurende 24 uur per dag en 7 dagen in de week. De dienstverlening wordt gekenmerkt door kwaliteit en korte responstijden en is ISO 17025 geaccrediteerd en ISO 9001 gecertificeerd. Activiteiten betreffen zowel hoogfrequente metingen, veelal met korte responstijden, als metingen met lagere frequenties en langere responstijden op petroleumproducten gassen en petro-chemicaliën en aanverwante producten.
Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - Intertek is een vooraanstaande leverancier op het gebied van totale kwaliteitswaarborging. Met meer dan 40.000 medewerkers, werkzaam in meer dan 1000 laboratoria en kantoren wereldwijd zijn wij er op gericht om klantverwachtingen te overtreffen met innovatieve kwaliteitsoplossingen. Het laboratorium binnen Antwerpen verzorgt de productie en levering van laboratorium diensten gedurende 24 uur per dag en 7 dagen in de week. De dienstverlening wordt gekenmerkt door kwaliteit en korte responstijden en is ISO 17025 geaccrediteerd en ISO 9001 gecertificeerd. Activiteiten betreffen zowel hoogfrequente metingen, veelal met korte responstijden, als metingen met lagere frequenties en langere responstijden op petroleumproducten gassen en petro-chemicaliën en aanverwante producten.
NIEUW
Level of Involvement: Full responsibility – direct execution of certification and audits Frequency: Monthly (compliance review) Stakeholders: SHE Manager, Plant Manager, Site Management Team, external environmental consultants The environmental specialist ensures the site is following the group defines procedure for waste management and performs Gemba with the team focusing on waste - Level of Involvement: Full responsibility – prepare and present reports Frequency: Daily Stakeholders: SHE Manager, Plant Manager, Site Management Team, external environmental consultants The Environmental specialist is responsible for tracking and reporting performance data, non-conformity, CAPA, EMS, performance, compliance form audit internal and external. The environmental specialist will need to wor
Level of Involvement: Full responsibility – direct execution of certification and audits Frequency: Monthly (compliance review) Stakeholders: SHE Manager, Plant Manager, Site Management Team, external environmental consultants The environmental specialist ensures the site is following the group defines procedure for waste management and performs Gemba with the team focusing on waste - Level of Involvement: Full responsibility – prepare and present reports Frequency: Daily Stakeholders: SHE Manager, Plant Manager, Site Management Team, external environmental consultants The Environmental specialist is responsible for tracking and reporting performance data, non-conformity, CAPA, EMS, performance, compliance form audit internal and external. The environmental specialist will need to wor