Jefferson Wells

PUURS

Locatie: Antwerpen

Jouw verantwoordelijkheden

Functieomschrijving
• Ondersteunen van meerdere klinische projecten binnen productie en ontwikkeling
• Opvolgen van productieactiviteiten (formulatie, afvullen, inspectie)
• Administratieve en technische ondersteuning voor klinische supply batches
• Opstellen van ondersteunende productiedocumenten en analyseaavragen
• Verantwoordelijk voor staalname tijdens productie en correcte sample handling
• Opmaak van verzenddocumenten (checklists, NSSG-formulieren, …)
• Tijdige verzending en correcte opslag van klinische batches en stalen wereldwijd
• Werken met systemen zoals SAP en IPL
• Correct labelen en verpakken van stalen voor verschillende locaties
• Coördineren van correcte ophaling door koeriers
• Efficiënt communiceren met interne en externe stakeholders (douane, import/export, ontvangende sites, couriers)

Jouw profiel

Profiel
Bachelor of Master in een wetenschappelijke richting
• Enkele jaren ervaring binnen een GMP-omgeving (bv. labo, productie of ziekenhuis)
• Ervaring in de farmaceutische industrie
• Kennis van en ervaring met GMP-documentatie
• Vaardig met MS Office (Word, Excel) • Hands-on mentaliteit en praktisch ingesteld
• Positieve ingesteldheid en echte teamplayer

Ons aanbod

Wat kan je verwachten?
Je komt terecht in een internationale en innovatieve werkomgeving waar veiligheid, kwaliteit en samenwerking centraal staan. Je ontvangt een competitief loonpakket en uitgebreide extralegale voordelen, met volop kansen om je technische kennis verder te ontwikkelen en bij te dragen aan uitdagende projecten.

Quality Project Engineering

Jefferson Wells

PUURS

Soortgelijke vacatures