Logo Trevalco BV
Trevalco BV

Filters

Sorteer volgensRelevantie
Publicatiedatum
    Reistijd
    Sollicitatie methode
      Taal van de job
        Vaardigheden
          Functiecategorie
            Regio
              Gemeente

                Begeerde jobs

                • Engineering & techniek
                • Audits
                • Communicatie
                • Engineering
                • Geneesmiddel
                • Kennisoverdracht
                • All-Round Project Engineer

                Publicatiedatum

                Jobs laatste 7 dagen
                1

                Reistijd

                Vaardigheden








                Functiecategorie

                Engineering & techniek
                1

                1 resultaat voor Beveiligingsdienst

                Trevalco BV

                Sterilisatie validatie Project Engineer (Shiften)

                Trevalco BV
                AARTSELAAR
                Snel solliciteren
                Trevalco BV * AARTSELAAR - Solliciteer als één van de eersten - Snel solliciteren - Jouw verantwoordelijkheden - Als Project Engineer Sterilisatie Validatie ben je verantwoordelijk voor de validatie van innovatieve of geoptimaliseerde sterilisatie-equipment op een aseptische productiesite. Je draagt rechtstreeks bij aan de kwaliteit en veiligheid van steriele geneesmiddelen - Je werkt projectmatig samen met diverse zoals Engineering, Productie, QA, Maintenance en labo-teams, in een cultuur waar ownership, samenwerking en continuous improvement centraal staan. Voor deze rol zoeken we iemand die in shiften wil werken (vroege/late). * Opstellen van validatieprotocollen en rapporten conform cGMP en geldende procedures * Plannen, coördineren en opvolgen van sterilisatietesten * Onderzoeken van afwijkingen en definiëren van corrigerende acties
                Trevalco BV * AARTSELAAR - Solliciteer als één van de eersten - Snel solliciteren - Jouw verantwoordelijkheden - Als Project Engineer Sterilisatie Validatie ben je verantwoordelijk voor de validatie van innovatieve of geoptimaliseerde sterilisatie-equipment op een aseptische productiesite. Je draagt rechtstreeks bij aan de kwaliteit en veiligheid van steriele geneesmiddelen - Je werkt projectmatig samen met diverse zoals Engineering, Productie, QA, Maintenance en labo-teams, in een cultuur waar ownership, samenwerking en continuous improvement centraal staan. Voor deze rol zoeken we iemand die in shiften wil werken (vroege/late). * Opstellen van validatieprotocollen en rapporten conform cGMP en geldende procedures * Plannen, coördineren en opvolgen van sterilisatietesten * Onderzoeken van afwijkingen en definiëren van corrigerende acties
                meer

                Begeerde jobs