Candidature facile
2
Date
Régime de travail
Fonctions
Type de contrat
Expérience
Compétences
Fonctions
Secteur
Ville
Région
Méthode de candidature
Temps de trajet
Langue du job
Critères
Le triDate
Jobs populaires
Régime de travail
Fonctions
Type de contrat
Expérience
Compétences
Fonctions
Secteur
Ville
Région
Méthode de candidature
Temps de trajet
Langue du job
Jobs populaires
){kind=logo}
Oversee compliance with GMP, GWP, HACCP, CCPs, oPRPs, sanitation procedures and pest control programs. * Deliver on‑the‑job training for operational teams on quality procedures, GMP, GWP and food safety requirements. * Solid knowledge of HACCP, GMP, Pathogen Environmental Monitoring and facility/equipment design.
Oversee compliance with GMP, GWP, HACCP, CCPs, oPRPs, sanitation procedures and pest control programs. * Deliver on‑the‑job training for operational teams on quality procedures, GMP, GWP and food safety requirements. * Solid knowledge of HACCP, GMP, Pathogen Environmental Monitoring and facility/equipment design.
){kind=logo}
Je werkt hierbij steeds volgens de geldende Pfizer veiligheidsprocedures en algemene GMP.
Je werkt hierbij steeds volgens de geldende Pfizer veiligheidsprocedures en algemene GMP.
Ensure adherence to sanitation standard operating procedures (SSOPs) and food safety protocols, including Good Manufacturing Practices (GMP), Hazard Analysis Critical Control Points (HACCP), and other relevant regulatory guidelines.
Ensure adherence to sanitation standard operating procedures (SSOPs) and food safety protocols, including Good Manufacturing Practices (GMP), Hazard Analysis Critical Control Points (HACCP), and other relevant regulatory guidelines.
Ensure local compliance to corporate QMS systems (guidelines, procedures and SOP's) and participate in internal (incl GMP) and external (with customers, certification bodies, authorities, …) audit programs as auditor and /or auditee
Ensure local compliance to corporate QMS systems (guidelines, procedures and SOP's) and participate in internal (incl GMP) and external (with customers, certification bodies, authorities, …) audit programs as auditor and /or auditee
){kind=logo}
Candidature facile
• Naleven van de hoge kwaliteits- en veiligheidsnormen (o.m. GMP) die cleanroom werk vereisen.
• Naleven van de hoge kwaliteits- en veiligheidsnormen (o.m. GMP) die cleanroom werk vereisen.
Candidature facile
• Naleven van de hoge kwaliteits- en veiligheidsnormen (o.m. GMP) die cleanroom werk vereisen.
• Naleven van de hoge kwaliteits- en veiligheidsnormen (o.m. GMP) die cleanroom werk vereisen.
Ervaring in een GMP-omgeving
Ervaring in een GMP-omgeving
Het nauwkeurig documenteren van uitgevoerde werkzaamheden volgens GMP-richtlijnen. * Ervaring binnen een GMP-omgeving.
Het nauwkeurig documenteren van uitgevoerde werkzaamheden volgens GMP-richtlijnen. * Ervaring binnen een GMP-omgeving.
){kind=logo}
Uitvoeren van geplande GMP- en kwaliteitscontroles (wegen, meten, visueel)
Uitvoeren van geplande GMP- en kwaliteitscontroles (wegen, meten, visueel)
){kind=logo}
heb je bij voorkeur een basiskennis van GMP en SAP;
heb je bij voorkeur een basiskennis van GMP en SAP;
Je bent verantwoordelijk voor het hele dossier van begin tot einde en volgt ook op dat alle nodige certificaten rond GmP wetgeving in orde zijn.
Je bent verantwoordelijk voor het hele dossier van begin tot einde en volgt ook op dat alle nodige certificaten rond GmP wetgeving in orde zijn.
Je voert producties voor klinische studies uit binnen een GMP-omgeving, volgens de geldende procedures en kwaliteitsvereisten; Ervaring binnen een GMP-omgeving is eveneens een meerwaarde.
Je voert producties voor klinische studies uit binnen een GMP-omgeving, volgens de geldende procedures en kwaliteitsvereisten; Ervaring binnen een GMP-omgeving is eveneens een meerwaarde.
Nous avons étendu votre recherche avec 1 offres d'emploi dans d'autres régions
){kind=logo}
Expérience dans la rédaction et la revue de protocoles, rapports scientifiques, documentation réglementaire et documents GMP/GSP. * Bonne connaissance des exigences GMP/GLP et de l'environnement réglementaire.
Expérience dans la rédaction et la revue de protocoles, rapports scientifiques, documentation réglementaire et documents GMP/GSP. * Bonne connaissance des exigences GMP/GLP et de l'environnement réglementaire.