Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs - Vos responsabilités - Over de functie - Als Regulatory Affairs Specialist speel je een cruciale rol in de introductie, registratie en lifecycle management van farmaceutische producten. Je maakt deel uit van een multidisciplinair team dat ervoor zorgt dat producten voldoen aan de geldende nationale en internationale regelgeving en kwaliteitsstandaarden. Je bent verantwoordelijk voor het opstellen en onderhouden van registratiedossiers, het beheren van technische en regulatoire documentatie en het ondersteunen van wijzigingen binnen de productieomgeving. Daarbij werk je nauw samen met verschillende interne afdelingen zoals Manufacturing, Quality Assurance, Supply Chain, Laboratories en Compliance, evenals met internationale Regulatory Affairs- en R&D-teams.
plus