Verantwoordelijk voor jouw deel van het project van specificatie en design tot validatie en opstart * Coördineren van planning, uitvoering en opvolging binnen timing, budget en scope * Samenwerken in multidisciplinaire teams en afstemmen met interne en externe stakeholders * Opvolgen van veiligheid, kwaliteit, compliance en kostenefficiëntie * Ondersteunen bij verificatie, kwalificatie, cleaning- en sterilisatievalidatie * Problemen gestructureerd analyseren en transparant oplossen * Flexibel schakelen tussen documentatie, werfopvolging, testing en suppliercontacten * Ervaring in een farmaceutische en/of GMP-omgeving, bij voorkeur aseptisch, is een sterke plus * Ervaring met validatie en projectcoördinatie of aannemersbeheer is een plus * Sterke communicatieve en organisatorische vaardigheden * Goede kennis van Nederlands en Engels; kennis van Frans is een plus * Analytisch, punctueel en proactief
plus