Date
Temps de trajet
Langue du job
Compétences
Fonctions
Secteur
Région
Ville
Critères
Temps de trajet
Langue du job
Compétences
Fonctions
Secteur
Région
Ville
Emplacements
){kind=logo}
Johnson & Johnson * 2340 Beerse, Belgium - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Description - At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. About Innovative Medicine - Our expertise in Innovative Medicine is informed and inspired by patients, whose insights fuel our science-based advancements. Visionaries like you work on teams that save lives by developing the medicines of tomorrow.
Johnson & Johnson * 2340 Beerse, Belgium - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Description - At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. About Innovative Medicine - Our expertise in Innovative Medicine is informed and inspired by patients, whose insights fuel our science-based advancements. Visionaries like you work on teams that save lives by developing the medicines of tomorrow.
Ces jobs pourraient également vous intéresser
){kind=logo}
Als Quality Operations Lead neemt u de leiding over de kwaliteitsactiviteiten binnen een farmaceutische productiesite die gespecialiseerd is in hoogwaardig verpakking- en productie-processen. * Leiding geven aan het Quality Operations-team (QA/Batch Release/Shopfloor Quality) en de ontwikkeling van medewerkers stimuleren * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor het waarborgen van volledige GMP-compliance, operationele uitmuntendheid en de kwaliteit van producten bestemd voor internationale markten. Verantwoordelijkheden * Lot-release verzekeren in overeenstemming met EU/FDA-GMP en klantspecificaties * Sterke aanwezigheid op de productievloer om de kwaliteitscultuur te versterken * Afwijking
Als Quality Operations Lead neemt u de leiding over de kwaliteitsactiviteiten binnen een farmaceutische productiesite die gespecialiseerd is in hoogwaardig verpakking- en productie-processen. * Leiding geven aan het Quality Operations-team (QA/Batch Release/Shopfloor Quality) en de ontwikkeling van medewerkers stimuleren * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor het waarborgen van volledige GMP-compliance, operationele uitmuntendheid en de kwaliteit van producten bestemd voor internationale markten. Verantwoordelijkheden * Lot-release verzekeren in overeenstemming met EU/FDA-GMP en klantspecificaties * Sterke aanwezigheid op de productievloer om de kwaliteitscultuur te versterken * Afwijking
NOUVEAU
){kind=logo}
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
){kind=logo}
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
NOUVEAU
){kind=logo}
As QC Lab analyst you will be part of the QC team and work under direct supervision of the . Pantera is starting up a QC lab that will be responsible to examine the quality of the Ac-225 produced by Pantera. * Sample preparation for QC analysis * QC equipment qualification, calibration and maintenance * Subcontractor analytical lab interactions * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Nuclear medicine has evolved considerably over recent years with the emergence of radiotherapeutics used in the treatment of cancers. The principle is based on the fact that radiotherapeutics can bring radioisotopes to the cancer cells which when they decay, emit radiation that destroys selectively
As QC Lab analyst you will be part of the QC team and work under direct supervision of the . Pantera is starting up a QC lab that will be responsible to examine the quality of the Ac-225 produced by Pantera. * Sample preparation for QC analysis * QC equipment qualification, calibration and maintenance * Subcontractor analytical lab interactions * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Nuclear medicine has evolved considerably over recent years with the emergence of radiotherapeutics used in the treatment of cancers. The principle is based on the fact that radiotherapeutics can bring radioisotopes to the cancer cells which when they decay, emit radiation that destroys selectively
NOUVEAU
Hun expertise gaat veel verder en stelt hen in staat de industrie te ondersteunen in elke fase van ontwerp, ontwikkeling, productie en Global QA/RA Director Als Global QA/RA Director ben jij verantwoordelijk voor de aansturing en verdere ontwikkeling van de Quality Assurance afdelingen op de sites in Nederland, België, de UK en de US. Strategische en leidinggevende QA/RA-rol met internationale verantwoordelijkheid binnen een groeiende organisatie (Standplaats bespreekbaar – regelmatige aanwezigheid vereist op o.a. Hamont-Achel, Heerenveen, Rhymney en Bethlehem) * Minimaal 15 jaar relevante werkervaring binnen QA/RA in de farmaceutische industrie; * Aantoonbare ervaring in het aansturen van (internationale) QA/RA-teams
Hun expertise gaat veel verder en stelt hen in staat de industrie te ondersteunen in elke fase van ontwerp, ontwikkeling, productie en Global QA/RA Director Als Global QA/RA Director ben jij verantwoordelijk voor de aansturing en verdere ontwikkeling van de Quality Assurance afdelingen op de sites in Nederland, België, de UK en de US. Strategische en leidinggevende QA/RA-rol met internationale verantwoordelijkheid binnen een groeiende organisatie (Standplaats bespreekbaar – regelmatige aanwezigheid vereist op o.a. Hamont-Achel, Heerenveen, Rhymney en Bethlehem) * Minimaal 15 jaar relevante werkervaring binnen QA/RA in de farmaceutische industrie; * Aantoonbare ervaring in het aansturen van (internationale) QA/RA-teams
){kind=logo}
Oversee and coordinate major projects across the Benelux region, ensuring consistency in delivery and adherence to client-specific standards. Operating internationally, the company is recognized for its commitment to speed, excellence in execution, and rigorous delivery standards across various sectors, including strategic client projects. To oversee the delivery of high-profile projects across the Benelux region, they open a new position of * Act as the primary point of contact for strategic clients on project-related matters. * Implement and enforce Portakabin's project delivery processes, tailored to meet the elevated requirements of international clients. * Identify weaknesses in local project execution and lead improvement initiatives. * Collabor
Oversee and coordinate major projects across the Benelux region, ensuring consistency in delivery and adherence to client-specific standards. Operating internationally, the company is recognized for its commitment to speed, excellence in execution, and rigorous delivery standards across various sectors, including strategic client projects. To oversee the delivery of high-profile projects across the Benelux region, they open a new position of * Act as the primary point of contact for strategic clients on project-related matters. * Implement and enforce Portakabin's project delivery processes, tailored to meet the elevated requirements of international clients. * Identify weaknesses in local project execution and lead improvement initiatives. * Collabor
){kind=logo}
With more than 40,000 employees, working in more than 1000 laboratories and offices worldwide, we are focused on exceeding customer expectations with innovative quality solutions. The laboratory in Antwerp takes care of the production and delivery of laboratory services 24 hours a day, 7 days a week. * Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Intertek is a leading supplier in the field of total quality assurance. The service is characterized by quality and short response times and is ISO 17025 accredited and ISO 9001 certified. Activities include both high-frequency measurements, often with short response times, and measurements with lower frequencies and longer response times on petroleum products, gases and petrochemicals and re
With more than 40,000 employees, working in more than 1000 laboratories and offices worldwide, we are focused on exceeding customer expectations with innovative quality solutions. The laboratory in Antwerp takes care of the production and delivery of laboratory services 24 hours a day, 7 days a week. * Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Intertek is a leading supplier in the field of total quality assurance. The service is characterized by quality and short response times and is ISO 17025 accredited and ISO 9001 certified. Activities include both high-frequency measurements, often with short response times, and measurements with lower frequencies and longer response times on petroleum products, gases and petrochemicals and re
NOUVEAU
We will be your career partner for each step along the way. * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The role is within the Clinical Supply Quality team, focusing on packaging and labeling for clinical studies. The position is critical for ensuring quality systems and compliance in the production, release, and distribution of Investigational Medicinal Products (IMPs) for clinical trials. - Review of batch records (both electronic and paper). - Review and release of labels. - Release of warehouses and production consumables specification. - Update of CEC (Controlled Environment Conditions). - System-related activities: deviation review, CAPA (Corrective and Preventive Actions), change control. - T
We will be your career partner for each step along the way. * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The role is within the Clinical Supply Quality team, focusing on packaging and labeling for clinical studies. The position is critical for ensuring quality systems and compliance in the production, release, and distribution of Investigational Medicinal Products (IMPs) for clinical trials. - Review of batch records (both electronic and paper). - Review and release of labels. - Release of warehouses and production consumables specification. - Update of CEC (Controlled Environment Conditions). - System-related activities: deviation review, CAPA (Corrective and Preventive Actions), change control. - T
){kind=logo}
Candidature facile
Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Chimie pour rejoindre nos laboratoires SGS Lab Simon et SGS LCA. * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Effectue les essais de conformité sur les matières premières ou produits finis. * Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur (échantillons, réactifs, appareillages, initiales, dates). * Signale immédiatement tout résultat hors spécification au superviseur de laboratoire conformément à la procédure en vigueur. * Signale au plus vite au Team Leader tout besoin en matériel et r
Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Chimie pour rejoindre nos laboratoires SGS Lab Simon et SGS LCA. * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Effectue les essais de conformité sur les matières premières ou produits finis. * Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur (échantillons, réactifs, appareillages, initiales, dates). * Signale immédiatement tout résultat hors spécification au superviseur de laboratoire conformément à la procédure en vigueur. * Signale au plus vite au Team Leader tout besoin en matériel et r
){kind=logo}
Abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft Rohr-, Kanal- und Industrieservice / Umwelttechnologe (m/d/d) für Rohrleitungsnetze und Industrieanlagen * ITS Kanal Services AG * Lohmar * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Unfortunately, we do not have any translation for this job offer. Please excuse the inconvenience - Die ITS Gruppe und ihre Tochtergesellschaften sind führende Dienstleister, wenn es um den Unterhalt, die Inspektion und die Sanierung von Entwässerungsinfrastruktur, die Reinigung von Strassen und Tunneln sowie die Sanierung von Innenleitungen geht. Wir verfügen nicht nur über ein fundiertes Fachwissen, sondern auch über modernste Ausrüstung für die Instandhaltung von Kanalnetzen, Rohrleitungen, Strassen und Tunneln. Unsere intelligenten und wirtschaftlichen Lösungen werden von priv
Abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft Rohr-, Kanal- und Industrieservice / Umwelttechnologe (m/d/d) für Rohrleitungsnetze und Industrieanlagen * ITS Kanal Services AG * Lohmar * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Unfortunately, we do not have any translation for this job offer. Please excuse the inconvenience - Die ITS Gruppe und ihre Tochtergesellschaften sind führende Dienstleister, wenn es um den Unterhalt, die Inspektion und die Sanierung von Entwässerungsinfrastruktur, die Reinigung von Strassen und Tunneln sowie die Sanierung von Innenleitungen geht. Wir verfügen nicht nur über ein fundiertes Fachwissen, sondern auch über modernste Ausrüstung für die Instandhaltung von Kanalnetzen, Rohrleitungen, Strassen und Tunneln. Unsere intelligenten und wirtschaftlichen Lösungen werden von priv
To strengthen its global Quality organization, we are recruiting a: Global QA/RA Director * Report directly to the SVP Global Quality (dotted line to the SVP & Managing Director Clinical & Europe). Our client is a global leader in clinical and commercial packaging solutions for the pharmaceutical and biotech industry. * Be an active member of both the European Commercial Management Team and the Global Clinical Leadership Team. * Lead and coach QA Heads and sub-functions across four international sites. * Define, harmonize, and implement global quality policies, standards and procedures, aligned with cGMP, internal requirements, and client expectations. * Handle customer escalations and lead global management review processes. * Manage the quality budget and contribute to strategic planning at global level. * Additional certifications in QA/RA or GxP are a strong asset
To strengthen its global Quality organization, we are recruiting a: Global QA/RA Director * Report directly to the SVP Global Quality (dotted line to the SVP & Managing Director Clinical & Europe). Our client is a global leader in clinical and commercial packaging solutions for the pharmaceutical and biotech industry. * Be an active member of both the European Commercial Management Team and the Global Clinical Leadership Team. * Lead and coach QA Heads and sub-functions across four international sites. * Define, harmonize, and implement global quality policies, standards and procedures, aligned with cGMP, internal requirements, and client expectations. * Handle customer escalations and lead global management review processes. * Manage the quality budget and contribute to strategic planning at global level. * Additional certifications in QA/RA or GxP are a strong asset
){kind=logo}
To further strengthen our operational excellence, we are now hiring a Compliance & Quality Manager (M/F/X) with a focus on audits, accreditation, and process improvement. As Compliance & Quality Manager – Vehicle Homologation (M/F/X), you will be responsible for establishing, maintaining, and continuously improving the department's compliance and quality framework in line with applicable regulations and standards. Your responsibilities will be split across three key areas: approximately 20% of your time will be dedicated to ISO 9001 audits in India, 30% to witnessing vehicle test campaigns, and 50% to process review and the establishment, maintenance, and continuous improvement of the department's compliance and
To further strengthen our operational excellence, we are now hiring a Compliance & Quality Manager (M/F/X) with a focus on audits, accreditation, and process improvement. As Compliance & Quality Manager – Vehicle Homologation (M/F/X), you will be responsible for establishing, maintaining, and continuously improving the department's compliance and quality framework in line with applicable regulations and standards. Your responsibilities will be split across three key areas: approximately 20% of your time will be dedicated to ISO 9001 audits in India, 30% to witnessing vehicle test campaigns, and 50% to process review and the establishment, maintenance, and continuous improvement of the department's compliance and
){kind=logo}
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Vos responsabilités - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being responsibl
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Vos responsabilités - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being responsibl
NOUVEAU
){kind=logo}
“Knowledge is Key”, na een aantal opleidingsdagen op het hoofdkantoor vergezel je de lead auditor om je vers opgedane kennis om te zetten in “op het terrein”. Als Auditor bij SGS kies je voor integriteit. Heb jij als (aankomend) auditor ervaring en kennis van Medical Devices Regulation (MDR) en wil jij aan de slag bij 's werelds meest toonaangevende bedrijf voor inspectie en certificeren? De MDR Lead Auditior voert onafhankelijke audits uit tegen de Medical Devices Regulation (MDR), ISO 13485, MDSAP, UK Medical Devices Regulation, in overeenstemming met vastgestelde procedures en beoordelingsplannen. * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bedrijfsomschrijving - Onafhankelijke audits uitvoeren in de medische hulpmiddelen waarde
“Knowledge is Key”, na een aantal opleidingsdagen op het hoofdkantoor vergezel je de lead auditor om je vers opgedane kennis om te zetten in “op het terrein”. Als Auditor bij SGS kies je voor integriteit. Heb jij als (aankomend) auditor ervaring en kennis van Medical Devices Regulation (MDR) en wil jij aan de slag bij 's werelds meest toonaangevende bedrijf voor inspectie en certificeren? De MDR Lead Auditior voert onafhankelijke audits uit tegen de Medical Devices Regulation (MDR), ISO 13485, MDSAP, UK Medical Devices Regulation, in overeenstemming met vastgestelde procedures en beoordelingsplannen. * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Bedrijfsomschrijving - Onafhankelijke audits uitvoeren in de medische hulpmiddelen waarde
Clinical Applications - Solution Area Specialist - Dutch Speaking
Clinical Applications - Solution Area Specialist - Dutch Speaking
Microsoft
Multiple Locations, Belgium
As a Dragon Copilot Solution Area Specialist, you will have domain knowledge and solution leadership in software sales, healthcare SaaS platforms, and workflow optimization. * Collaborate proactively and strategically with the core account team—including Account Executives, Customer Success Managers, and Technical Specialists—to align on account plans, drive joint sales motions, and ensure seamless execution of solution strategies for healthcare clients in Strategic, Major & Education markets. Empower healthcare organizations with cutting-edge AI-powered productivity solutions by combining deep industry knowledge, Dragon Copilot expertise, and strategic sales leadership. You will showcase the value proposition of Dragon Copilot in improving clinical d
As a Dragon Copilot Solution Area Specialist, you will have domain knowledge and solution leadership in software sales, healthcare SaaS platforms, and workflow optimization. * Collaborate proactively and strategically with the core account team—including Account Executives, Customer Success Managers, and Technical Specialists—to align on account plans, drive joint sales motions, and ensure seamless execution of solution strategies for healthcare clients in Strategic, Major & Education markets. Empower healthcare organizations with cutting-edge AI-powered productivity solutions by combining deep industry knowledge, Dragon Copilot expertise, and strategic sales leadership. You will showcase the value proposition of Dragon Copilot in improving clinical d
Support in-licensing activities by providing Quality Assurance expertise for the evaluation of new project opportunities including participation in due diligence activities. * Ensure the Clinical Supply Quality activities are consistent across the range of different environments and teams supported (Vendors / / in house). * Proactively support the activities of Clinical supply for relevant manufacturing quality systems (deviation close out / Change management / complaints / quality improvement). * Identify and facilitate resolution of technical and manufacturing quality issues that may impact the quality of the CMC sections of regulatory submissions. * Management
Support in-licensing activities by providing Quality Assurance expertise for the evaluation of new project opportunities including participation in due diligence activities. * Ensure the Clinical Supply Quality activities are consistent across the range of different environments and teams supported (Vendors / / in house). * Proactively support the activities of Clinical supply for relevant manufacturing quality systems (deviation close out / Change management / complaints / quality improvement). * Identify and facilitate resolution of technical and manufacturing quality issues that may impact the quality of the CMC sections of regulatory submissions. * Management
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
In this context, PanTera is looking for a talented and experienced Process engineer to support the development of key-subsystems (such as the Radon (Rn) abatement system) of the Actinium-225 production chain. * Master's degree in Chemical Engineering, Process Engineering, Nuclear Engineering or a related field. * Minimum of 5 years of experience in project or process engineering. * Experience with gas adsorption processes gas purification or ventilation systems is a strong asset. * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Nuclear medicine has evolved considerably over recent years with the emergence of radiotheranostics, a modality which combines targeted diagnosis and therapy with radio-isotopes. It offers an important and promisi
In this context, PanTera is looking for a talented and experienced Process engineer to support the development of key-subsystems (such as the Radon (Rn) abatement system) of the Actinium-225 production chain. * Master's degree in Chemical Engineering, Process Engineering, Nuclear Engineering or a related field. * Minimum of 5 years of experience in project or process engineering. * Experience with gas adsorption processes gas purification or ventilation systems is a strong asset. * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Nuclear medicine has evolved considerably over recent years with the emergence of radiotheranostics, a modality which combines targeted diagnosis and therapy with radio-isotopes. It offers an important and promisi
){kind=logo}
APB * Bruxelles * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - L'Association Pharmaceutique Belge représente les pharmaciens titulaires d'officine indépendants et développe une expertise unique dans le domaine des médicaments et des services pharmaceutiques. Nos solutions innovantes font une réelle différence pour nos pharmaciens membres et leurs patients, ainsi que pour nos partenaires et clients dans le secteur des soins de santé - La mission du SCM est d'effectuer des analyses concernant la qualité des préparations magistrales et des médicaments commercialisés en Belgique, de traiter les défauts de qualité des médicaments signalés par les pharmaciens et d'organiser le retrait du marché des produits non conformes. Le laboratoire exécute aussi des analyses et des études pour des clients (sous le nom Phasius). Dans notre plateforme Biologie nous avons actuellement un p
APB * Bruxelles * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - L'Association Pharmaceutique Belge représente les pharmaciens titulaires d'officine indépendants et développe une expertise unique dans le domaine des médicaments et des services pharmaceutiques. Nos solutions innovantes font une réelle différence pour nos pharmaciens membres et leurs patients, ainsi que pour nos partenaires et clients dans le secteur des soins de santé - La mission du SCM est d'effectuer des analyses concernant la qualité des préparations magistrales et des médicaments commercialisés en Belgique, de traiter les défauts de qualité des médicaments signalés par les pharmaciens et d'organiser le retrait du marché des produits non conformes. Le laboratoire exécute aussi des analyses et des études pour des clients (sous le nom Phasius). Dans notre plateforme Biologie nous avons actuellement un p
){kind=logo}
Binnen deze geavanceerde productieomgeving krijg jij als Quality Manager een strategische rol. Als Quality Manager maak je deel uit van het lokale managementteam en draag je de eindverantwoordelijkheid voor zowel het kwaliteitsteam als de logistieke backoffice. * Motmans & Partners * Paal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - TI Automotive is een internationale toeleverancier aan de auto-industrie, gespecialiseerd in brandstoftanks, rem- en brandstofleidingen en thermomanagementsystemen. Sinds april 2025 maakt TI Automotive deel uit van ABC Technologies. De groep telt ongeveer 34.600 medewerkers in 28 landen en realiseert een gecombineerde omzet van 5,4 miljard dollar. In België beschikt TI Automotive over drie productievestigingen: Beringen, Lokeren en Luik – met een geïntegr
Binnen deze geavanceerde productieomgeving krijg jij als Quality Manager een strategische rol. Als Quality Manager maak je deel uit van het lokale managementteam en draag je de eindverantwoordelijkheid voor zowel het kwaliteitsteam als de logistieke backoffice. * Motmans & Partners * Paal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - TI Automotive is een internationale toeleverancier aan de auto-industrie, gespecialiseerd in brandstoftanks, rem- en brandstofleidingen en thermomanagementsystemen. Sinds april 2025 maakt TI Automotive deel uit van ABC Technologies. De groep telt ongeveer 34.600 medewerkers in 28 landen en realiseert een gecombineerde omzet van 5,4 miljard dollar. In België beschikt TI Automotive over drie productievestigingen: Beringen, Lokeren en Luik – met een geïntegr
){kind=logo}
Voor een internationale en sterk groeiende B2B-productieonderneming met een leidende positie in haar sector, zijn wij exclusief op zoek naar een Quality Engineer. Als Quality Engineer ben je gedreven door kwaliteit en procesverbetering. * BAKKER & PARTNERS * Turnhout * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je komt terecht in het kwaliteitsteam van hun grootste Europese productievestiging in de regio Turnhout, waarin volop geïnvesteerd wordt. Jouw verantwoordelijkheden - Je vertaalt klantspecificaties naar duidelijke, uitvoerbare en duurzame productieprocessen. Je bevindt je regelmatige op de werkvloer en stimuleert het kwaliteitsbewustzijn op alle niveaus van de organisatie. Je bent niet alleen een probleemoplosser, maar ook een bruggenbouwer tussen afdelingen, klanten en levera
Voor een internationale en sterk groeiende B2B-productieonderneming met een leidende positie in haar sector, zijn wij exclusief op zoek naar een Quality Engineer. Als Quality Engineer ben je gedreven door kwaliteit en procesverbetering. * BAKKER & PARTNERS * Turnhout * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - Je komt terecht in het kwaliteitsteam van hun grootste Europese productievestiging in de regio Turnhout, waarin volop geïnvesteerd wordt. Jouw verantwoordelijkheden - Je vertaalt klantspecificaties naar duidelijke, uitvoerbare en duurzame productieprocessen. Je bevindt je regelmatige op de werkvloer en stimuleert het kwaliteitsbewustzijn op alle niveaus van de organisatie. Je bent niet alleen een probleemoplosser, maar ook een bruggenbouwer tussen afdelingen, klanten en levera
){kind=logo}
ZenOwn is innovative AI Technology company that empowers world's leading consumer goods brands to attract, engage and retain their consumers in the retail. ZenShelf AI solutions enables automatic planning and monitoring of the in-store execution to optimise sales for CPG brands in retail. • Demonstrates a genuine interest in startups, technology, and AI * ZenOwn AG * Remote * Freelance, Stage * Thuiswerken mogelijk, Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Loop by ZenOwn enables brands to register, engage, retain & understand their consumers. Awarded by Plug & Play, WebSummit and others for its innovativeness. Powered by a high performing diverse team with leading tech & consumer goods experience, powering 5 of Top 100 consumer brands on 4 continents. By joining ZenOwn, you'll be part of a dynamic, forward-thin
ZenOwn is innovative AI Technology company that empowers world's leading consumer goods brands to attract, engage and retain their consumers in the retail. ZenShelf AI solutions enables automatic planning and monitoring of the in-store execution to optimise sales for CPG brands in retail. • Demonstrates a genuine interest in startups, technology, and AI * ZenOwn AG * Remote * Freelance, Stage * Thuiswerken mogelijk, Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Loop by ZenOwn enables brands to register, engage, retain & understand their consumers. Awarded by Plug & Play, WebSummit and others for its innovativeness. Powered by a high performing diverse team with leading tech & consumer goods experience, powering 5 of Top 100 consumer brands on 4 continents. By joining ZenOwn, you'll be part of a dynamic, forward-thin
){kind=logo}
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
NOUVEAU
Jouw rol als R&D Laborant LCMS * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure… dan kies je voor SGS - Met zo'n 1850 collega's in België en een internationale aanwezigheid, bieden we jou een stabiele en inspirerende werkomgeving en bouwen we elke dag aan een betere toekomst. Vacatureomschrijving - Je maakt deel uit van het Institute for Applied Chromatography (I.A.C.), een gespecialiseerd labo binnen SGS dat zich toelegt op de bepaling van dioxines en micropolluenten met behulp van hoge resolutie massaspectrometrie en de bepaling van metalen op (ultra)trace-niveau met behulp van gekoppelde ICP-technieken. Wat ga je doen? * Je voert analyses uit op onze geavanceerde LC-MS/MS-systemen en zoekt creatieve oplossingen voor extractie- of analyseproblemen. * Je voert eerste interve
Jouw rol als R&D Laborant LCMS * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure… dan kies je voor SGS - Met zo'n 1850 collega's in België en een internationale aanwezigheid, bieden we jou een stabiele en inspirerende werkomgeving en bouwen we elke dag aan een betere toekomst. Vacatureomschrijving - Je maakt deel uit van het Institute for Applied Chromatography (I.A.C.), een gespecialiseerd labo binnen SGS dat zich toelegt op de bepaling van dioxines en micropolluenten met behulp van hoge resolutie massaspectrometrie en de bepaling van metalen op (ultra)trace-niveau met behulp van gekoppelde ICP-technieken. Wat ga je doen? * Je voert analyses uit op onze geavanceerde LC-MS/MS-systemen en zoekt creatieve oplossingen voor extractie- of analyseproblemen. * Je voert eerste interve