Date
Régime de travail
Fonctions
Type de contrat
Expérience
Compétences
Fonctions
Secteur
Méthode de candidature
Temps de trajet
Langue du job
Critères
Le triDate
Jobs populaires
Régime de travail
Fonctions
Type de contrat
Expérience
Compétences
Fonctions
Secteur
Méthode de candidature
Temps de trajet
Langue du job
Jobs populaires
Aucun résultat n'a malheureusement été trouvé pour:
Directeur/rice scientifique
wommelgem
Soyez informé lorsque de nouveaux jobs répondant à ces critères sont publiés
0 résultats pour directeur-rice-scientifique à Wommelgem dans un rayon de 30 km
Nous avons étendu votre recherche avec 1 offres d'emploi dans d'autres régions
){kind=logo}
Dans le cadre d'un projet de développement pharmaceutique en phase avancée, proche de la commercialisation, vous apporterez un support scientifique et projet à un expert technique (SME/Project Lead). Cette fonction est principalement axée sur la documentation scientifique, la préparation de dossiers réglementaires, la revue de données analytiques et la coordination avec de multiples parties prenantes. La fonction est essentiellement orientée documentation scientifique et support de projet. * Collaborer avec les équipes scientifiques, QA, QC, Regulatory Affairs, MSAT, Manufacturing et Process afin de garantir l'avancement du projet. * Expérience dans la rédaction et la revue de protocoles, rapports scientifiques, documentation réglementaire et documents GMP/GSP. Vous travaillerez princ
Dans le cadre d'un projet de développement pharmaceutique en phase avancée, proche de la commercialisation, vous apporterez un support scientifique et projet à un expert technique (SME/Project Lead). Cette fonction est principalement axée sur la documentation scientifique, la préparation de dossiers réglementaires, la revue de données analytiques et la coordination avec de multiples parties prenantes. La fonction est essentiellement orientée documentation scientifique et support de projet. * Collaborer avec les équipes scientifiques, QA, QC, Regulatory Affairs, MSAT, Manufacturing et Process afin de garantir l'avancement du projet. * Expérience dans la rédaction et la revue de protocoles, rapports scientifiques, documentation réglementaire et documents GMP/GSP. Vous travaillerez princ