Date
Temps de trajet
Langue du job
Compétences
Fonctions
Secteur
Région
Ville
Expérience
Type de contrat
Régime de travail
Critères
Le triPertinence
Emplacements
Temps de trajet
Langue du job
Compétences
Fonctions
Secteur
Région
Ville
Expérience
Type de contrat
Régime de travail
Emplacements
1 résultat pour Chercheur/se en laboratoire à Monceau Sur Sambre dans un rayon de 30 km
){kind=logo}
Our partner is looking for an In Vitro Laboratory Scientist to join its team. As a Laboratory Scientist in the In Vitro Safety team, you will be responsible for designing, planning, and executing a wide range of hands-on laboratory experiments to support the drug discovery and safety assessment projects.
Our partner is looking for an In Vitro Laboratory Scientist to join its team. As a Laboratory Scientist in the In Vitro Safety team, you will be responsible for designing, planning, and executing a wide range of hands-on laboratory experiments to support the drug discovery and safety assessment projects.
Ces jobs pourraient également vous intéresser
){kind=logo}
Our partner is looking for a R&D and Pharmacovigilance Digital Quality lead to join its team. * Ensure GLP, GCP, GVP and GRA business systems are fully compliant with regulatory expectations (e.g. OECD, ICH, GVP) and internal digital governance requirements. * Oversee the validation and lifecycle control of external computerized systems used by CROs or third-party service providers, ensuring they meet internal quality and regulatory expectations. * Strong communication skills, able to convey quality concepts and DI/CSV requirements to diverse technical and non-technical stakeholders. * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Brabant Wallon – Contracting - This international company is well known for its pharmaceuticals. Your responsibilities - GxP System & Technology Compliance
Our partner is looking for a R&D and Pharmacovigilance Digital Quality lead to join its team. * Ensure GLP, GCP, GVP and GRA business systems are fully compliant with regulatory expectations (e.g. OECD, ICH, GVP) and internal digital governance requirements. * Oversee the validation and lifecycle control of external computerized systems used by CROs or third-party service providers, ensuring they meet internal quality and regulatory expectations. * Strong communication skills, able to convey quality concepts and DI/CSV requirements to diverse technical and non-technical stakeholders. * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Brabant Wallon – Contracting - This international company is well known for its pharmaceuticals. Your responsibilities - GxP System & Technology Compliance
Develop and validate analytical methods to support projects in development in different phases of product development. * Participate to analytical exercise transfer to QC and subcontractors. * Monitor the documentation associated with the analytical laboratory activities by mastering the computer softwares in use at the laboratory (eg Mikado, GLIMS, e-noval, TrackWise, ...). * Respect and properly maintain the analytical equipment and facilities at disposal. * Master or Bachelor: analytical chemistry * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Contracting – Braine l'Alleud - Vos responsabilités - Operational * Perform analyses of raw materials, intermediate products, in bulk or packaged finished products in accordance with work instructions and established procedures (stabilities, in-process control, clinical release, investigation, ...).
Develop and validate analytical methods to support projects in development in different phases of product development. * Participate to analytical exercise transfer to QC and subcontractors. * Monitor the documentation associated with the analytical laboratory activities by mastering the computer softwares in use at the laboratory (eg Mikado, GLIMS, e-noval, TrackWise, ...). * Respect and properly maintain the analytical equipment and facilities at disposal. * Master or Bachelor: analytical chemistry * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Contracting – Braine l'Alleud - Vos responsabilités - Operational * Perform analyses of raw materials, intermediate products, in bulk or packaged finished products in accordance with work instructions and established procedures (stabilities, in-process control, clinical release, investigation, ...).
){kind=logo}
Pour notre client actif dans le secteur médical à Fernelmont, nous sommes à la recherche d'un(e) technologue de laboratoire. Solliciteer als één van de eersten - Avec plus de 70 ans d'expérience dans le recrutement, DaJobs (anciennement Daoust) est le partenaire idéal pour vous trouver l'emploi qui vous correspond. e de travailler ! Vous assurez la réalisation d'analyses médicales dans le respect strict des normes de qualité et des délais, tout en contribuant au bon fonctionnement opérationnel du service. * Préparer, ranger et nettoyer votre poste de travail. * Participer aux tâches de dispatching. * Gérer les étapes de la pré-analytique. * Apprécie le travail en équipe tout en étant capable de travailler de manière autonome. * Rémunération attractive assortie d'avantages extralégaux (assurance DKV, chèques-repas, assurance groupe, écochèques, chèque-cadeau de fin d'année).
Pour notre client actif dans le secteur médical à Fernelmont, nous sommes à la recherche d'un(e) technologue de laboratoire. Solliciteer als één van de eersten - Avec plus de 70 ans d'expérience dans le recrutement, DaJobs (anciennement Daoust) est le partenaire idéal pour vous trouver l'emploi qui vous correspond. e de travailler ! Vous assurez la réalisation d'analyses médicales dans le respect strict des normes de qualité et des délais, tout en contribuant au bon fonctionnement opérationnel du service. * Préparer, ranger et nettoyer votre poste de travail. * Participer aux tâches de dispatching. * Gérer les étapes de la pré-analytique. * Apprécie le travail en équipe tout en étant capable de travailler de manière autonome. * Rémunération attractive assortie d'avantages extralégaux (assurance DKV, chèques-repas, assurance groupe, écochèques, chèque-cadeau de fin d'année).
){kind=logo}
To strengthen its Supply Chain team, we are looking for a Product Quality Specialist. * Manage product quality, analyze and determine blending plans. * Support the in investigating product quality complaints, product non-compliance, and client audit planning. * Professional Experience: Experience in product quality management and in the industry. Our client is an international company active worldwide, specializing in the management and distribution of petroleum and chemical products. * Maintain the product database and participate in terminal and laboratory audits. * HAYS * Braine-l'Alleud * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Vos responsabilités - Responsibilities * Support the supply chain with recipe calculations for inline blends. * Ensure the sample forwarding process, manage the preparation and/or coordination of samples for contract lab testing, and ensure the ...
To strengthen its Supply Chain team, we are looking for a Product Quality Specialist. * Manage product quality, analyze and determine blending plans. * Support the in investigating product quality complaints, product non-compliance, and client audit planning. * Professional Experience: Experience in product quality management and in the industry. Our client is an international company active worldwide, specializing in the management and distribution of petroleum and chemical products. * Maintain the product database and participate in terminal and laboratory audits. * HAYS * Braine-l'Alleud * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Vos responsabilités - Responsibilities * Support the supply chain with recipe calculations for inline blends. * Ensure the sample forwarding process, manage the preparation and/or coordination of samples for contract lab testing, and ensure the ...
){kind=logo}
To support the growth of our Polymers and Performance Liquids businesses, we are looking for Research Technicians to join our Lab Operations Team. Located in Brussels (Machelen), our office brings together the European Technology Centre (ETC), a tech center for research and development and key business functions that drive ExxonMobil's operations across EMEAF. * Exxon Mobil Corporation * Machelen, Brussels,Belgium, BRU, BE - Introduction - Who are we? At ExxonMobil, our vision is to lead in energy innovations that advance modern living and a net-zero future. As one of the world's largest publicly traded energy and chemical companies, we are powered by a unique and diverse workforce fueled by pride in what we do and what we stand for. The success of our Upstream, Product Solutions and Low Carbon Solutions businesses is the result of the talent, curiosity and drive of our people.
To support the growth of our Polymers and Performance Liquids businesses, we are looking for Research Technicians to join our Lab Operations Team. Located in Brussels (Machelen), our office brings together the European Technology Centre (ETC), a tech center for research and development and key business functions that drive ExxonMobil's operations across EMEAF. * Exxon Mobil Corporation * Machelen, Brussels,Belgium, BRU, BE - Introduction - Who are we? At ExxonMobil, our vision is to lead in energy innovations that advance modern living and a net-zero future. As one of the world's largest publicly traded energy and chemical companies, we are powered by a unique and diverse workforce fueled by pride in what we do and what we stand for. The success of our Upstream, Product Solutions and Low Carbon Solutions businesses is the result of the talent, curiosity and drive of our people.
Our partner is looking for an R&D and PV Compliance Lead to join its team. * Ability to analyse data, perform trend analysis and lead meaningful discussions with business management for meeting compliance requirements. * Develop periodic KPI and reporting to senior management (compliance dashboard). * Experience with managing non-compliance issues in Quality Management system as per deviation management processes. * Expertise in managing non-compliance, leading root-cause investigations, robust CAPA development and perform Effectiveness Checks in at least one of the GxPs (i.e. GcP). * Manages quality and compliance issues with diligence, rigor, transparency and timeliness. * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Brabant Wallon – Contracting - This international company is well known for its pharmaceuticals. Your responsibilities
Our partner is looking for an R&D and PV Compliance Lead to join its team. * Ability to analyse data, perform trend analysis and lead meaningful discussions with business management for meeting compliance requirements. * Develop periodic KPI and reporting to senior management (compliance dashboard). * Experience with managing non-compliance issues in Quality Management system as per deviation management processes. * Expertise in managing non-compliance, leading root-cause investigations, robust CAPA development and perform Effectiveness Checks in at least one of the GxPs (i.e. GcP). * Manages quality and compliance issues with diligence, rigor, transparency and timeliness. * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Brabant Wallon – Contracting - This international company is well known for its pharmaceuticals. Your responsibilities
Belgian Qualified Person (QP) number – mandatory and non‑negotiable * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Batch release & certification of APIs, excipients, primary packaging, bulk products (tablets & injectables), and final packaged products. * Market complaint handling. * Managing deviations, investigations, CAPAs, recalls, change controls, retests, rework/reprocess, and approval of PQRs/LQRs. * Interacting daily with on the shopfloor (no makeup/jewelry allowed in production areas). * Reviewing and approving procedures in the QP activity scope. * Supporting internal audits, client audits, and inspections. * Ensuring products meet GMP standards and regulatory/MA dossier requirements. * Being reactive to production needs while also having the authority to block batches when needed. Votre profil
Belgian Qualified Person (QP) number – mandatory and non‑negotiable * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Batch release & certification of APIs, excipients, primary packaging, bulk products (tablets & injectables), and final packaged products. * Market complaint handling. * Managing deviations, investigations, CAPAs, recalls, change controls, retests, rework/reprocess, and approval of PQRs/LQRs. * Interacting daily with on the shopfloor (no makeup/jewelry allowed in production areas). * Reviewing and approving procedures in the QP activity scope. * Supporting internal audits, client audits, and inspections. * Ensuring products meet GMP standards and regulatory/MA dossier requirements. * Being reactive to production needs while also having the authority to block batches when needed. Votre profil
The QA Scheduler will design, own and optimize the QA scheduling to enable on-time product release, stable supply, and predictable performance coordinating priorities, risk and capacity. The QA Scheduler will support the designing phase of the role and required digital solutions strongly partnering with QA, Supply Chain and Production. Our partner is looking for a QA Scheduler to join its team. In practice the QA Scheduler will support determining activities lead times, ability of the various Quality departments to abide by supply scheduling according to those defined lead times, review progress against schedule following on potential issues and delays, enabling prioritization and enhancing capacity planning. * Support creation and validation of the future-state QA scheduling model, including prioritization rules, decision logic, roles, and supporting governance
The QA Scheduler will design, own and optimize the QA scheduling to enable on-time product release, stable supply, and predictable performance coordinating priorities, risk and capacity. The QA Scheduler will support the designing phase of the role and required digital solutions strongly partnering with QA, Supply Chain and Production. Our partner is looking for a QA Scheduler to join its team. In practice the QA Scheduler will support determining activities lead times, ability of the various Quality departments to abide by supply scheduling according to those defined lead times, review progress against schedule following on potential issues and delays, enabling prioritization and enhancing capacity planning. * Support creation and validation of the future-state QA scheduling model, including prioritization rules, decision logic, roles, and supporting governance
){kind=logo}
Naast microbiologie worden deze technieken in ons biochemisch lab verder uitgediept voor de bepaling van allergenen, GGO's en species identificatie. * Om onze activiteiten zo goed mogelijk op onze klanten af te stemmen, werkt het labo microbiologie ook verder in het weekend. Indien je al relevante ervaring hebt opgedaan in een labo microbiologie, heb je uiteraard een streepje voor. * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure, dat is waar SGS voor staat. Bij SGS bieden wij jou namelijk double layer sureness, dubbellaagse zekerheid. Als wereldleider op het gebied van inspectie, controle, analyse en certificering, staan wij garant voor kwaliteit en integriteit. Wereldwijd telt de SGS-familie bijna 100.000 enthousiaste medewerkers. In België geven ca 1850 collega's dagelijks het beste van zichzelf om onze klanten zo efficiënt en ...
Naast microbiologie worden deze technieken in ons biochemisch lab verder uitgediept voor de bepaling van allergenen, GGO's en species identificatie. * Om onze activiteiten zo goed mogelijk op onze klanten af te stemmen, werkt het labo microbiologie ook verder in het weekend. Indien je al relevante ervaring hebt opgedaan in een labo microbiologie, heb je uiteraard een streepje voor. * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure, dat is waar SGS voor staat. Bij SGS bieden wij jou namelijk double layer sureness, dubbellaagse zekerheid. Als wereldleider op het gebied van inspectie, controle, analyse en certificering, staan wij garant voor kwaliteit en integriteit. Wereldwijd telt de SGS-familie bijna 100.000 enthousiaste medewerkers. In België geven ca 1850 collega's dagelijks het beste van zichzelf om onze klanten zo efficiënt en ...
NOUVEAU
The Laboratory Technician will be responsible for the routine production of micro-organisms and the execution of quality control (QC) analyses in accordance with established procedures and production schedules. * Maintain high standards of laboratory safety, cleanliness, and organization in accordance with company policies and regulatory guidelines. * Strong understanding of microbiological techniques and laboratory best practices. * Jefferson Wells * Nevele * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Deinze - The role requires strong technical expertise in microbiological techniques, strict adherence to safety and quality standards, and effective collaboration within a multidisciplinary team environment. Your responsibilities - Key Responsibilities * Perform and document routine production of micro-organisms in compliance with approved procedures and planning.
The Laboratory Technician will be responsible for the routine production of micro-organisms and the execution of quality control (QC) analyses in accordance with established procedures and production schedules. * Maintain high standards of laboratory safety, cleanliness, and organization in accordance with company policies and regulatory guidelines. * Strong understanding of microbiological techniques and laboratory best practices. * Jefferson Wells * Nevele * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Deinze - The role requires strong technical expertise in microbiological techniques, strict adherence to safety and quality standards, and effective collaboration within a multidisciplinary team environment. Your responsibilities - Key Responsibilities * Perform and document routine production of micro-organisms in compliance with approved procedures and planning.
){kind=logo}
Als technisch medewerker maak je integraal deel uit van het onderzoeksteam en ondersteun je de dagelijkse werking van het laboratorium. Ben jij onze laborant die uitkijkt naar een volgende stap in je loopbaan? * Vrije Universiteit Brussel * Jette * Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - VUB is steeds op zoek naar nieuw talent om samen mee te groeien. De Vrije Universiteit Brussel staat al meer dan 50 jaar voor vrijheid, gelijk(waardig)heid en verbondenheid en dat leeft sterk op onze campussen bij zowel studenten als personeel. Bij de VUB vind je een diverse verzameling aan persoonlijkheden: innovators pur sang, maar vooral mensen die 100% hun authentieke zelf zijn. Met zo'n 4000 medewerkers zijn we de grootste Nederlandstalige werkgever, in de privésector, in Brussel; een internationale stad waarmee we ons maar al te graag verbinden en waar(rond) onze 4 ...
Als technisch medewerker maak je integraal deel uit van het onderzoeksteam en ondersteun je de dagelijkse werking van het laboratorium. Ben jij onze laborant die uitkijkt naar een volgende stap in je loopbaan? * Vrije Universiteit Brussel * Jette * Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - VUB is steeds op zoek naar nieuw talent om samen mee te groeien. De Vrije Universiteit Brussel staat al meer dan 50 jaar voor vrijheid, gelijk(waardig)heid en verbondenheid en dat leeft sterk op onze campussen bij zowel studenten als personeel. Bij de VUB vind je een diverse verzameling aan persoonlijkheden: innovators pur sang, maar vooral mensen die 100% hun authentieke zelf zijn. Met zo'n 4000 medewerkers zijn we de grootste Nederlandstalige werkgever, in de privésector, in Brussel; een internationale stad waarmee we ons maar al te graag verbinden en waar(rond) onze 4 ...
){kind=logo}
Je hebt een bachelor diploma in chemie, biochemie, industriële wetenschappen of farmaceutische laboratoriumtechnieken en/of beschikt over relevante werkervaring in een analytisch labo * Stegmann Belgium (BVBA) * Antwerpen * Interimwerk met optie 'vast werk' * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden - Wat ga je doen? Staalvoorbereiding en bepalen van metalen op diverse voedings- en milieustalen met behulp van technieken zoals CV-AAS, ICP-OES, ICP-MS, ICP-SF-MS - Kwaliteitscontrole en meedenken over methode-ontwikkeling en procesverbeteringen - Verwerking van chromatografische data en rapportage van resultaten - Zorg dragen voor het onderhoud van de laboratoriuminstrumenten - Jouw profiel - Kennis van ICP-technieken is uiteraard een groot pluspunt. Je werkt nauwkeurig, zelfstandig, bent communicatief en kan goed omgaan met deadlines
Je hebt een bachelor diploma in chemie, biochemie, industriële wetenschappen of farmaceutische laboratoriumtechnieken en/of beschikt over relevante werkervaring in een analytisch labo * Stegmann Belgium (BVBA) * Antwerpen * Interimwerk met optie 'vast werk' * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden - Wat ga je doen? Staalvoorbereiding en bepalen van metalen op diverse voedings- en milieustalen met behulp van technieken zoals CV-AAS, ICP-OES, ICP-MS, ICP-SF-MS - Kwaliteitscontrole en meedenken over methode-ontwikkeling en procesverbeteringen - Verwerking van chromatografische data en rapportage van resultaten - Zorg dragen voor het onderhoud van de laboratoriuminstrumenten - Jouw profiel - Kennis van ICP-technieken is uiteraard een groot pluspunt. Je werkt nauwkeurig, zelfstandig, bent communicatief en kan goed omgaan met deadlines
The Documentation Management Expert (QMS Transformation) plays a key role in a cross‑functional program aimed at the end‑to‑end transformation of the Quality Management System (QMS). * 3–7 years of experience in documentation management, quality systems, or related quality roles in the pharmaceutical industry. The role is responsible for designing the future‑state QMS documentation architecture, including document hierarchy, metadata model, lifecycle processes (including translation), and governance, ensuring alignment with GxP regulations, industry standards, and internal quality strategy. This position operates in a project context, focusing on definition, design, and standardization, and provides the foundation for future implementation within electronic document management systems (EDMS). QMS Documentation & Hierarchy Design
The Documentation Management Expert (QMS Transformation) plays a key role in a cross‑functional program aimed at the end‑to‑end transformation of the Quality Management System (QMS). * 3–7 years of experience in documentation management, quality systems, or related quality roles in the pharmaceutical industry. The role is responsible for designing the future‑state QMS documentation architecture, including document hierarchy, metadata model, lifecycle processes (including translation), and governance, ensuring alignment with GxP regulations, industry standards, and internal quality strategy. This position operates in a project context, focusing on definition, design, and standardization, and provides the foundation for future implementation within electronic document management systems (EDMS). QMS Documentation & Hierarchy Design
NOUVEAU
){kind=logo}
SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Dans la division Business Assurance, nous certifions les systèmes de qualité (comme la série ISO 9000), ainsi que les systèmes de gestion de la sécurité, les systèmes de protection de l'environnement et les systèmes HACCP opérationnels. Description du poste * Vous auditerez les systèmes de gestion de la qualité, de la sécurité et de l'environnemen * Vous coordonnerez les opérations dans le cadre de la certification * Vous contribuerez au développement et à la mise en œuvre de nos prescriptions pour les audits intégrés QSE * Vous soutiendrez la poursuite du développement sur le marché de nos services dans le domaine de l'évaluation des systèmes de gestion QSE - Qualifications
SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Dans la division Business Assurance, nous certifions les systèmes de qualité (comme la série ISO 9000), ainsi que les systèmes de gestion de la sécurité, les systèmes de protection de l'environnement et les systèmes HACCP opérationnels. Description du poste * Vous auditerez les systèmes de gestion de la qualité, de la sécurité et de l'environnemen * Vous coordonnerez les opérations dans le cadre de la certification * Vous contribuerez au développement et à la mise en œuvre de nos prescriptions pour les audits intégrés QSE * Vous soutiendrez la poursuite du développement sur le marché de nos services dans le domaine de l'évaluation des systèmes de gestion QSE - Qualifications
){kind=logo}
As an ESG Specialist, you will play a key role in ensuring AISIN Europe's compliance with sustainability regulations. * Aisin * Braine-L'Alleud * Vast contract, onbepaalde tijd * Thuiswerken mogelijk, Voltijds - About the company? AISIN EUROPE is part of the Japanese AISIN Corporation, a leading supplier of automotive technology products employing more than 100,000 people worldwide. Our Values * Growth & happiness for our employees and colleagues * Inspiration & trust for our customers * A sustainable environment for the future - Aisin Group Way * Be proactive, make changes (take on challenges, move fast, be enthusiastic) * Make people grow, make them dream * Move forward, build the future (optimize actions and have the courage to change, keep up with the latest developments, make sure our actions help the local community and the environment) * Safety, health and quality supremacy as a foundation
As an ESG Specialist, you will play a key role in ensuring AISIN Europe's compliance with sustainability regulations. * Aisin * Braine-L'Alleud * Vast contract, onbepaalde tijd * Thuiswerken mogelijk, Voltijds - About the company? AISIN EUROPE is part of the Japanese AISIN Corporation, a leading supplier of automotive technology products employing more than 100,000 people worldwide. Our Values * Growth & happiness for our employees and colleagues * Inspiration & trust for our customers * A sustainable environment for the future - Aisin Group Way * Be proactive, make changes (take on challenges, move fast, be enthusiastic) * Make people grow, make them dream * Move forward, build the future (optimize actions and have the courage to change, keep up with the latest developments, make sure our actions help the local community and the environment) * Safety, health and quality supremacy as a foundation
We are looking for a Vendor Quality Lead to reinforce the R&D & Pharmacovigilance Vendor Quality team. The role is needed to support GCP-focused vendor qualification activities, quality agreements setup, and vendor oversight, especially due to a current backlog of agreements and increasing number of GCP vendors. * Managing GCP vendor qualification activities. * Supporting risk‑based vendor oversight: governance meetings, issue escalation, documentation follow-up. * Acting as QA point of contact for deviations, investigations, audit observations related to assigned vendors. * Proven experience in vendor qualification / vendor management. * Vendor management experience in additional GxP areas (but not GMP/GDP profiles). * Handling the setup, review, update and closure of Quality Agreements (priority scope). * Solid experience in Quality Agreements lifecycle management.
We are looking for a Vendor Quality Lead to reinforce the R&D & Pharmacovigilance Vendor Quality team. The role is needed to support GCP-focused vendor qualification activities, quality agreements setup, and vendor oversight, especially due to a current backlog of agreements and increasing number of GCP vendors. * Managing GCP vendor qualification activities. * Supporting risk‑based vendor oversight: governance meetings, issue escalation, documentation follow-up. * Acting as QA point of contact for deviations, investigations, audit observations related to assigned vendors. * Proven experience in vendor qualification / vendor management. * Vendor management experience in additional GxP areas (but not GMP/GDP profiles). * Handling the setup, review, update and closure of Quality Agreements (priority scope). * Solid experience in Quality Agreements lifecycle management.
Our partner is looking for a Lab Operations Project Engineer to join its team. Lab Operations Project Engineering entails being responsible for the compliance assessment of method validation and compendial compliance dossiers. This service involves the careful implementation of new test methods and procedures in Quality Control Operations, including coordinating and planning project activities. * Implementation of new test methods and procedures in Quality Control Operations * Coordination and planning of project activities * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Antwerp – Contracting - This international company is well known for its pharmaceuticals. Your responsibilities * Writing and reviewing protocols, testing scripts, and reports * Management of deviations * Review of validation and transfer test results * Validation of necessary files (e.g., SoftMaxPro, Excel)
Our partner is looking for a Lab Operations Project Engineer to join its team. Lab Operations Project Engineering entails being responsible for the compliance assessment of method validation and compendial compliance dossiers. This service involves the careful implementation of new test methods and procedures in Quality Control Operations, including coordinating and planning project activities. * Implementation of new test methods and procedures in Quality Control Operations * Coordination and planning of project activities * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Antwerp – Contracting - This international company is well known for its pharmaceuticals. Your responsibilities * Writing and reviewing protocols, testing scripts, and reports * Management of deviations * Review of validation and transfer test results * Validation of necessary files (e.g., SoftMaxPro, Excel)
){kind=logo}
Join us as Head of Technical Operations – Clinical Pharmacology Unit (Antwerpen)
Join us as Head of Technical Operations – Clinical Pharmacology Unit (Antwerpen)
SGS Group Belgium
Edegem
SGS is seeking a dynamic Head of Technical Operations (HTO) to lead and elevate our Clinical Pharmacology Unit (CPU) in Antwerpen. This is a high-impact role at the heart of early-phase clinical trials, where your expertise will shape the future of clinical operations and drive innovation. * Team leadership: Inspire and mentor technical operations teams, fostering collaboration and continuous development. * Leading clinical trial operations: Oversee multidisciplinary study execution, ensuring quality, timeliness, and sponsor satisfaction. * Quality assurance: Uphold SGS standards, GCP/GLP compliance, and confidentiality across all operations. At SGS, you'll be part of a global leader in clinical research, working in a collaborative and innovative environment. You'll have the opportunity to shape the future of early-phase trials, contribute to meaningful scientific advancements, and ...
SGS is seeking a dynamic Head of Technical Operations (HTO) to lead and elevate our Clinical Pharmacology Unit (CPU) in Antwerpen. This is a high-impact role at the heart of early-phase clinical trials, where your expertise will shape the future of clinical operations and drive innovation. * Team leadership: Inspire and mentor technical operations teams, fostering collaboration and continuous development. * Leading clinical trial operations: Oversee multidisciplinary study execution, ensuring quality, timeliness, and sponsor satisfaction. * Quality assurance: Uphold SGS standards, GCP/GLP compliance, and confidentiality across all operations. At SGS, you'll be part of a global leader in clinical research, working in a collaborative and innovative environment. You'll have the opportunity to shape the future of early-phase trials, contribute to meaningful scientific advancements, and ...
“Knowledge is Key”, na een aantal opleidingsdagen op het hoofdkantoor vergezel je de lead auditor om je vers opgedane kennis om te zetten in “op het terrein”. Als Auditor bij SGS kies je voor integriteit. Heb jij als (aankomend) auditor ervaring en kennis van Medical Devices Regulation (MDR) en wil jij aan de slag bij 's werelds meest toonaangevende bedrijf voor inspectie en certificeren? De MDR Lead Auditior voert onafhankelijke audits uit tegen de Medical Devices Regulation (MDR), ISO 13485, MDSAP, UK Medical Devices Regulation, in overeenstemming met vastgestelde procedures en beoordelingsplannen. * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - Onafhankelijke audits uitvoeren in de medische hulpmiddelen waardeketen in overeenstemming met vastgestelde procedures en goedgekeurde plannen, waarbij een hoog niveau van dienstverlening wordt gehandhaafd.
“Knowledge is Key”, na een aantal opleidingsdagen op het hoofdkantoor vergezel je de lead auditor om je vers opgedane kennis om te zetten in “op het terrein”. Als Auditor bij SGS kies je voor integriteit. Heb jij als (aankomend) auditor ervaring en kennis van Medical Devices Regulation (MDR) en wil jij aan de slag bij 's werelds meest toonaangevende bedrijf voor inspectie en certificeren? De MDR Lead Auditior voert onafhankelijke audits uit tegen de Medical Devices Regulation (MDR), ISO 13485, MDSAP, UK Medical Devices Regulation, in overeenstemming met vastgestelde procedures en beoordelingsplannen. * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - Onafhankelijke audits uitvoeren in de medische hulpmiddelen waardeketen in overeenstemming met vastgestelde procedures en goedgekeurde plannen, waarbij een hoog niveau van dienstverlening wordt gehandhaafd.
Candidature facile
In de rol van Consultant Safety Data Sheet word je expert in het opmaken en beheren van veiligheidsinformatiebladen (SDS) volgens de REACH- en CLP-regelgeving. * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Bedrijfsomschrijving - Heb jij een diploma in (bio)chemie, milieuwetenschappen of een aanverwante richting? Ben je op zoek naar een volgende stap in je carrière waarin je écht het verschil kan maken? Dan is deze job bij SGS iets voor jou. SGS: Jouw springplank naar een duurzame toekomst - Met meer dan 100.000 collega's in 2.500 kantoren verspreid over de wereld – en zo'n 1900 professionals in België – bouwen we dagelijks aan een veiligere en duurzamere toekomst. Bij Industries & Environment werken we aan oplossingen voor complexe milieuvraagstukken. Onze teams geven juridisch en technisch advies over industriële milieuwetgeving en productveiligheid.
In de rol van Consultant Safety Data Sheet word je expert in het opmaken en beheren van veiligheidsinformatiebladen (SDS) volgens de REACH- en CLP-regelgeving. * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Bedrijfsomschrijving - Heb jij een diploma in (bio)chemie, milieuwetenschappen of een aanverwante richting? Ben je op zoek naar een volgende stap in je carrière waarin je écht het verschil kan maken? Dan is deze job bij SGS iets voor jou. SGS: Jouw springplank naar een duurzame toekomst - Met meer dan 100.000 collega's in 2.500 kantoren verspreid over de wereld – en zo'n 1900 professionals in België – bouwen we dagelijks aan een veiligere en duurzamere toekomst. Bij Industries & Environment werken we aan oplossingen voor complexe milieuvraagstukken. Onze teams geven juridisch en technisch advies over industriële milieuwetgeving en productveiligheid.
NOUVEAU
){kind=logo}
Pour renforcer le département Downstream Production, l'IRE recherche activement un Process Engineer (H/F/X - CDI) En tant que Process Engineer, vous assurez le support technique sur les procédés et les installations en charge des processus de décontamination et de gestion des sous-produits de la production des radio-isotopes. * Institut National des Radio Elements * Fleurus * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Situées à Fleurus, avec plus de 290 collaborateurs, l'Institut National des Radioéléments (IRE) et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes. L'IRE est un leader mondial dans la production de radio-isotopes à destination de la santé publique, principalement dans les domaines du diagnostic et de la thérapie. L'IRE est également active dans le domaine de la surveillance de l'environnement et de la ...
Pour renforcer le département Downstream Production, l'IRE recherche activement un Process Engineer (H/F/X - CDI) En tant que Process Engineer, vous assurez le support technique sur les procédés et les installations en charge des processus de décontamination et de gestion des sous-produits de la production des radio-isotopes. * Institut National des Radio Elements * Fleurus * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Situées à Fleurus, avec plus de 290 collaborateurs, l'Institut National des Radioéléments (IRE) et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes. L'IRE est un leader mondial dans la production de radio-isotopes à destination de la santé publique, principalement dans les domaines du diagnostic et de la thérapie. L'IRE est également active dans le domaine de la surveillance de l'environnement et de la ...
Candidature facile
SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Bedrijfsomschrijving - Bij SGS kan je kiezen. Allereerst uit onze verschillende vacatures. Maar je hebt bij SGS nog een andere keuze. Kies je voor verdiepen of kies je voor verrijken? We zijn niet alleen op zoek naar collega's die de diepte van hun vakgebied ingaan. We zijn net zo hard op zoek naar verbinders, collega's die onze indrukwekkende diversiteit aan diensten kunnen koppelen. Aan elkaar. En daarmee onze dienstverlening verrijken. SGS is wereldleider als het gaat om inspectie, controle, analyse en certificering. We zijn zelfs de wereldwijde benchmark voor kwaliteit en integriteit. Daar zijn we waanzinnig trots op. Net als op onze ruim 95.000 collega's die onze klanten bijstaan wereldwijd, of wat dacht je van onze 1850 medewerkers alleen al in België?
SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Bedrijfsomschrijving - Bij SGS kan je kiezen. Allereerst uit onze verschillende vacatures. Maar je hebt bij SGS nog een andere keuze. Kies je voor verdiepen of kies je voor verrijken? We zijn niet alleen op zoek naar collega's die de diepte van hun vakgebied ingaan. We zijn net zo hard op zoek naar verbinders, collega's die onze indrukwekkende diversiteit aan diensten kunnen koppelen. Aan elkaar. En daarmee onze dienstverlening verrijken. SGS is wereldleider als het gaat om inspectie, controle, analyse en certificering. We zijn zelfs de wereldwijde benchmark voor kwaliteit en integriteit. Daar zijn we waanzinnig trots op. Net als op onze ruim 95.000 collega's die onze klanten bijstaan wereldwijd, of wat dacht je van onze 1850 medewerkers alleen al in België?
Candidature facile
We're looking for a passionate and driven Business Development Manager to lead the growth of our Pharma QC laboratory services at SGS lab Simon within the Drug Development segment in Europe. As our Business Development Manager, you'll report to the Development. * Proven experience (3+ years) in sales or business development within the Pharma industry for small and/or large molecules - You'll be the driving force behind identifying and securing new business opportunities in the (bio)pharmaceutical sector. * Negotiate contracts and ensuring customer satisfaction and repeat business * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Company Description - At SGS, we believe in creating a better, safer, and more interconnected world. Join a global where innovation meets impact, and where your work contributes to improving millions of lives. Job Description
We're looking for a passionate and driven Business Development Manager to lead the growth of our Pharma QC laboratory services at SGS lab Simon within the Drug Development segment in Europe. As our Business Development Manager, you'll report to the Development. * Proven experience (3+ years) in sales or business development within the Pharma industry for small and/or large molecules - You'll be the driving force behind identifying and securing new business opportunities in the (bio)pharmaceutical sector. * Negotiate contracts and ensuring customer satisfaction and repeat business * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Company Description - At SGS, we believe in creating a better, safer, and more interconnected world. Join a global where innovation meets impact, and where your work contributes to improving millions of lives. Job Description
NOUVEAU
Candidature facile
As Business Development Manager you will be responsible for identifying and exploring strategic business development opportunities within the Bioanalysis division to maximize organization growth. * Actively prospecting new customers and new business opportunities worldwide and develop new opportunities with existing clients on Preclinical (GLP) and Clinical (GCLP) Bioanalytical projects. with your extensive knowledge of current market evolutions and conditions you will be responsible for the growth of our Bioanalysis Business with both new and existing customers, with an emphasis on customer satisfaction and repeat business; * Represent the SGS Pharma Bioanalysis division in conventions, exhibitions, professional associations (etc.) * Negotiate and close business deals; * Build strong relationships with the internal functional departments and maintain in depth knowledge of their services in ...
As Business Development Manager you will be responsible for identifying and exploring strategic business development opportunities within the Bioanalysis division to maximize organization growth. * Actively prospecting new customers and new business opportunities worldwide and develop new opportunities with existing clients on Preclinical (GLP) and Clinical (GCLP) Bioanalytical projects. with your extensive knowledge of current market evolutions and conditions you will be responsible for the growth of our Bioanalysis Business with both new and existing customers, with an emphasis on customer satisfaction and repeat business; * Represent the SGS Pharma Bioanalysis division in conventions, exhibitions, professional associations (etc.) * Negotiate and close business deals; * Build strong relationships with the internal functional departments and maintain in depth knowledge of their services in ...