Easy Apply
6
Date posted
Commute time
Application method
Job language
Skills
Categories
Sectors
Regions
Cities
Experience
Type of Contract
Type of Work
Filters
SortingRelevance
Commute time
Application method
Job language
Dutch
24
Skills
Categories
Sectors
Regions
Cities
Experience
Type of Contract
Type of Work
){kind=logo}
Kennis van GMP, SAP of LIMS is een plus
Kennis van GMP, SAP of LIMS is een plus
Waken over veiligheid, kwaliteit en compliance volgens GMP, ISO en ICH-richtlijnen * Kennis van GMP, 6 Sigma en risk management tools zoals FMEA
Waken over veiligheid, kwaliteit en compliance volgens GMP, ISO en ICH-richtlijnen * Kennis van GMP, 6 Sigma en risk management tools zoals FMEA
Je treedt op als inhoudelijk expert voor aseptische systemen en geeft advies bij lopende projecten, wijzigingen en optimalisaties, met aandacht voor GMP, compliance en praktische haalbaarheid. * Ervaring met GMP-omgevingen, change control en regulatoire context.
Je treedt op als inhoudelijk expert voor aseptische systemen en geeft advies bij lopende projecten, wijzigingen en optimalisaties, met aandacht voor GMP, compliance en praktische haalbaarheid. * Ervaring met GMP-omgevingen, change control en regulatoire context.
Je werkt mee aan de introductie van nieuwe producten op de productiesite en zorgt ervoor dat alle validatieactiviteiten volgens de geldende kwaliteits- en GMP-richtlijnen verlopen. * Werken volgens de geldende GMP-, kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen. * Kennis van GMP, validatieprocessen en/of aseptische productie is een plus.
Je werkt mee aan de introductie van nieuwe producten op de productiesite en zorgt ervoor dat alle validatieactiviteiten volgens de geldende kwaliteits- en GMP-richtlijnen verlopen. * Werken volgens de geldende GMP-, kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen. * Kennis van GMP, validatieprocessen en/of aseptische productie is een plus.
Je werkt op het kruispunt van R&D en productie en vertaalt innovatieve molecules naar robuuste, GMP-conforme productieprocessen voor klinische studies. * Je vertaalt R&D-processen naar schaalbare en GMP-conforme productieprocessen * Je hebt een eerste ervaring in GMP, pharma, biotech of productie
Je werkt op het kruispunt van R&D en productie en vertaalt innovatieve molecules naar robuuste, GMP-conforme productieprocessen voor klinische studies. * Je vertaalt R&D-processen naar schaalbare en GMP-conforme productieprocessen * Je hebt een eerste ervaring in GMP, pharma, biotech of productie
Je ondersteunt de dagelijkse productie, lost technische problemen op en werkt actief aan procesoptimalisatie binnen een GMP-omgeving. * Ervaring binnen een GMP-omgeving.
Je ondersteunt de dagelijkse productie, lost technische problemen op en werkt actief aan procesoptimalisatie binnen een GMP-omgeving. * Ervaring binnen een GMP-omgeving.
){kind=logo}
Je zorgt ervoor dat validatieactiviteiten correct worden voorbereid, uitgevoerd, geanalyseerd en gedocumenteerd volgens GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden. * Ervaring binnen een productieomgeving, farmaceutische industrie of GMP-omgeving is een sterke meerwaarde.
Je zorgt ervoor dat validatieactiviteiten correct worden voorbereid, uitgevoerd, geanalyseerd en gedocumenteerd volgens GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden. * Ervaring binnen een productieomgeving, farmaceutische industrie of GMP-omgeving is een sterke meerwaarde.
Ervaring in een GMP-omgeving is een pluspunt.
Ervaring in een GMP-omgeving is een pluspunt.
Je werkt binnen een multidisciplinair projectteam en combineert technische expertise met projectmanagementvaardigheden om nieuwe producten efficiënt en conform GMP-richtlijnen te implementeren. * Ervaring binnen een GMP-omgeving en kennis van validatieprocessen.
Je werkt binnen een multidisciplinair projectteam en combineert technische expertise met projectmanagementvaardigheden om nieuwe producten efficiënt en conform GMP-richtlijnen te implementeren. * Ervaring binnen een GMP-omgeving en kennis van validatieprocessen.
De rol situeert zich op het snijvlak van productie, kwaliteit, engineering en digitalisatie, met een sterke focus op process ownership (PAT), technology scouting en de vertaling van innovatieve ideeën naar concrete, implementeerbare projecten binnen een GMP-omgeving. * Ervaring met GMP-omgevingen, change control en regulatoire context.
De rol situeert zich op het snijvlak van productie, kwaliteit, engineering en digitalisatie, met een sterke focus op process ownership (PAT), technology scouting en de vertaling van innovatieve ideeën naar concrete, implementeerbare projecten binnen een GMP-omgeving. * Ervaring met GMP-omgevingen, change control en regulatoire context.
Ervaring in een GMP-omgeving
Ervaring in een GMP-omgeving
• Je kan vlot aan de slag met bestaande wetgevingen (GMP/GDP) en kan deze vertalen naar een productieomgeving.
• Je kan vlot aan de slag met bestaande wetgevingen (GMP/GDP) en kan deze vertalen naar een productieomgeving.
Easy Apply
Je helpt bij het opstellen, beheren en actualiseren van kwaliteitsdocumentatie conform GMP-, ISO- en interne kwaliteitsrichtlijnen. * Je hebt interesse in kwaliteitswerking binnen cosmetica en medische hulpmiddelen, en in werken volgens GMP- en ISO-normen.
Je helpt bij het opstellen, beheren en actualiseren van kwaliteitsdocumentatie conform GMP-, ISO- en interne kwaliteitsrichtlijnen. * Je hebt interesse in kwaliteitswerking binnen cosmetica en medische hulpmiddelen, en in werken volgens GMP- en ISO-normen.
){kind=logo}
Easy Apply
Je ontwikkelt constant je kennis op het vlak van technische evoluties in de farmaceutische industrie en GMP standaarden. * Idealiter heb je meerdere jaren ervaring in Kwalificatie Engineering in een GMP-context.
Je ontwikkelt constant je kennis op het vlak van technische evoluties in de farmaceutische industrie en GMP standaarden. * Idealiter heb je meerdere jaren ervaring in Kwalificatie Engineering in een GMP-context.
NEW
Easy Apply
Je hebt kennis van HACCP, GMP, TPM
Je hebt kennis van HACCP, GMP, TPM
NEW
Easy Apply
Ervaring in laboof GMP (Pharma) omgeving, zeker in een visuele inspectie omgeving, is een pluspunt. Een geregulariseerde (GMP) omgeving is voor jou geen probleem: je respecteert de procedures van de farmaceutische klant nauwgezet.
Ervaring in laboof GMP (Pharma) omgeving, zeker in een visuele inspectie omgeving, is een pluspunt. Een geregulariseerde (GMP) omgeving is voor jou geen probleem: je respecteert de procedures van de farmaceutische klant nauwgezet.
NEW
Het kalibreren van diverse sensoren (druk, temperatuur, vochtigheid, geleidbaarheid) in een GMP-omgeving, en resultaten nauwkeurig documenteren volgens strikte richtlijnen.
Het kalibreren van diverse sensoren (druk, temperatuur, vochtigheid, geleidbaarheid) in een GMP-omgeving, en resultaten nauwkeurig documenteren volgens strikte richtlijnen.
){kind=logo}
Toepassen van GMP richtlijnen en kwaliteitsstandaarden
Toepassen van GMP richtlijnen en kwaliteitsstandaarden
Je zorgt ervoor dat elke batch voldoet aan de strengste GMP-vereisten. * Sterke kennis van GMP en biotechnologie
Je zorgt ervoor dat elke batch voldoet aan de strengste GMP-vereisten. * Sterke kennis van GMP en biotechnologie
NEW
Je bent verantwoordelijk voor het hele dossier van begin tot einde en volgt ook op dat alle nodige certificaten rond GmP wetgeving in orde zijn.
Je bent verantwoordelijk voor het hele dossier van begin tot einde en volgt ook op dat alle nodige certificaten rond GmP wetgeving in orde zijn.
NEW
Minstens 3-5 jaar ervaring in pharma of biotech (GMP)
Minstens 3-5 jaar ervaring in pharma of biotech (GMP)
NEW
Je neemt de aanmaak en aanpassing van verschillende GMP-documenten (URS en IA), kwaliteitshandboeken en procedures voor jouw rekening.
Je neemt de aanmaak en aanpassing van verschillende GMP-documenten (URS en IA), kwaliteitshandboeken en procedures voor jouw rekening.
Pharma/GMP-ervaring is geen vereiste
Pharma/GMP-ervaring is geen vereiste
Easy Apply
Kennis of ervaring binnen Quality Control in een GMP-omgeving is een pluspunt
Kennis of ervaring binnen Quality Control in een GMP-omgeving is een pluspunt
NEW
This job might also interest you
Als Quality Engineer – Lab Operations speel je een sleutelrol in het waarborgen van de kwaliteit binnen onze laboratoriumactiviteiten. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs - Vos responsabilités - Functieomschrijving - Ben jij analytisch sterk, kwaliteitsgericht en gedreven om processen continu te verbeteren? Je onderzoekt analytische afwijkingen, identificeert de grondoorzaken en ontwikkelt doeltreffende Corrective and Preventive Actions (CAPA's) om herhaling te voorkomen. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en fungeert als aanspreekpunt voor kwaliteitsgerelateerde vraagstukken. Dankzij jouw analytisch inzicht en gestructureerde aanpak draag je actief bij aan de continue verbetering van onze kwaliteitsprocessen. Jouw verantwoordelijkheden
Als Quality Engineer – Lab Operations speel je een sleutelrol in het waarborgen van de kwaliteit binnen onze laboratoriumactiviteiten. * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Locatie - Puurs - Vos responsabilités - Functieomschrijving - Ben jij analytisch sterk, kwaliteitsgericht en gedreven om processen continu te verbeteren? Je onderzoekt analytische afwijkingen, identificeert de grondoorzaken en ontwikkelt doeltreffende Corrective and Preventive Actions (CAPA's) om herhaling te voorkomen. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en fungeert als aanspreekpunt voor kwaliteitsgerelateerde vraagstukken. Dankzij jouw analytisch inzicht en gestructureerde aanpak draag je actief bij aan de continue verbetering van onze kwaliteitsprocessen. Jouw verantwoordelijkheden