Easy Apply
5
Date posted
Type of Work
Categories
Type of Contract
Experience
Skills
Categories
Sectors
Cities
Regions
Application method
Commute time
Job language
Filters
Type of Work
Categories
Type of Contract
Experience
Skills
Categories
Sectors
Cities
Regions
Application method
Commute time
Job language
Popular Jobs
){kind=logo}
Ensure adherence to sanitation standard operating procedures (SSOPs) and food safety protocols, including Good Manufacturing Practices (GMP), Hazard Analysis Critical Control Points (HACCP), and other relevant regulatory guidelines.
Ensure adherence to sanitation standard operating procedures (SSOPs) and food safety protocols, including Good Manufacturing Practices (GMP), Hazard Analysis Critical Control Points (HACCP), and other relevant regulatory guidelines.
Ensure local compliance to corporate QMS systems (guidelines, procedures and SOP's) and participate in internal (incl GMP) and external (with customers, certification bodies, authorities, …) audit programs as auditor and /or auditee
Ensure local compliance to corporate QMS systems (guidelines, procedures and SOP's) and participate in internal (incl GMP) and external (with customers, certification bodies, authorities, …) audit programs as auditor and /or auditee
){kind=logo}
Je werkt hierbij steeds volgens de geldende Pfizer veiligheidsprocedures en algemene GMP.
Je werkt hierbij steeds volgens de geldende Pfizer veiligheidsprocedures en algemene GMP.
){kind=logo}
Ervaring met GxP, GMP, GAMP 5, CSV/CSA of data integrity is een plus.
Ervaring met GxP, GMP, GAMP 5, CSV/CSA of data integrity is een plus.
){kind=logo}
Easy Apply
• Naleven van de hoge kwaliteits- en veiligheidsnormen (o.m. GMP) die cleanroom werk vereisen.
• Naleven van de hoge kwaliteits- en veiligheidsnormen (o.m. GMP) die cleanroom werk vereisen.
Easy Apply
• Naleven van de hoge kwaliteits- en veiligheidsnormen (o.m. GMP) die cleanroom werk vereisen.
• Naleven van de hoge kwaliteits- en veiligheidsnormen (o.m. GMP) die cleanroom werk vereisen.
Ervaring in een GMP-omgeving
Ervaring in een GMP-omgeving
Het nauwkeurig documenteren van uitgevoerde werkzaamheden volgens GMP-richtlijnen. * Ervaring binnen een GMP-omgeving.
Het nauwkeurig documenteren van uitgevoerde werkzaamheden volgens GMP-richtlijnen. * Ervaring binnen een GMP-omgeving.
){kind=logo}
Uitvoeren van geplande GMP- en kwaliteitscontroles (wegen, meten, visueel)
Uitvoeren van geplande GMP- en kwaliteitscontroles (wegen, meten, visueel)
){kind=logo}
heb je bij voorkeur een basiskennis van GMP en SAP;
heb je bij voorkeur een basiskennis van GMP en SAP;
Je bent verantwoordelijk voor het hele dossier van begin tot einde en volgt ook op dat alle nodige certificaten rond GmP wetgeving in orde zijn.
Je bent verantwoordelijk voor het hele dossier van begin tot einde en volgt ook op dat alle nodige certificaten rond GmP wetgeving in orde zijn.
Nauwkeurig naleven van GMP-richtlijnen, omkleedprocedures en kwaliteitsnormen * Bereid is om te werken in een steriele omgeving met aangepaste kledij (o.a. handschoenen, bril, masker – GMP)
Nauwkeurig naleven van GMP-richtlijnen, omkleedprocedures en kwaliteitsnormen * Bereid is om te werken in een steriele omgeving met aangepaste kledij (o.a. handschoenen, bril, masker – GMP)
Nauwkeurig naleven van GMP-richtlijnen, omkleedprocedures en kwaliteitsnormen * Bereid is om te werken in een steriele omgeving met aangepaste kledij (o.a. handschoenen, bril, masker – GMP)
Nauwkeurig naleven van GMP-richtlijnen, omkleedprocedures en kwaliteitsnormen * Bereid is om te werken in een steriele omgeving met aangepaste kledij (o.a. handschoenen, bril, masker – GMP)
Easy Apply
Het opstellen van technische specificaties, het plannen en uitvoeren van testen, tot het correct opleveren van installaties in een GMP omgeving.
Het opstellen van technische specificaties, het plannen en uitvoeren van testen, tot het correct opleveren van installaties in een GMP omgeving.
Easy Apply
advies geven over farmaceutische wetgeving zoals GMP, GLP en GDP rekening houdend met huidige trends en toekomstvisie van de klant
advies geven over farmaceutische wetgeving zoals GMP, GLP en GDP rekening houdend met huidige trends en toekomstvisie van de klant
Je voert producties voor klinische studies uit binnen een GMP-omgeving, volgens de geldende procedures en kwaliteitsvereisten; Ervaring binnen een GMP-omgeving is eveneens een meerwaarde.
Je voert producties voor klinische studies uit binnen een GMP-omgeving, volgens de geldende procedures en kwaliteitsvereisten; Ervaring binnen een GMP-omgeving is eveneens een meerwaarde.
2 exact matches jobs are outside your preferred location
Control Union Belgium * ANTWERPEN - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden * Het logistieke proces organiseren: Vanaf de laadhaven tot de eindbestemming, inclusief het inspectie- en/of controleproces. Dit zowel in het binnen- en buitenland. Ook het initiëren van eventuele labo-onderzoeken behoort hierbij (volgens de ISO-17020 richtlijnen). * Op het vlak van koop- en vervoerscontracten, overheidsvoorschriften en interne procedures alle vereisten toepassen. Denk aan douanevoorschriften, , ons kwaliteits- en operationele handboek etc. * De instructies van de opdrachtgever correct en nauwgezet in instructies omzetten voor de controleurs. * Informatieverzameling, om afgewogen keuzes te kunnen maken in verband met het hele proces: positie zeeschepen, planning van lossen, transport, controles etc.
Control Union Belgium * ANTWERPEN - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden * Het logistieke proces organiseren: Vanaf de laadhaven tot de eindbestemming, inclusief het inspectie- en/of controleproces. Dit zowel in het binnen- en buitenland. Ook het initiëren van eventuele labo-onderzoeken behoort hierbij (volgens de ISO-17020 richtlijnen). * Op het vlak van koop- en vervoerscontracten, overheidsvoorschriften en interne procedures alle vereisten toepassen. Denk aan douanevoorschriften, , ons kwaliteits- en operationele handboek etc. * De instructies van de opdrachtgever correct en nauwgezet in instructies omzetten voor de controleurs. * Informatieverzameling, om afgewogen keuzes te kunnen maken in verband met het hele proces: positie zeeschepen, planning van lossen, transport, controles etc.
NEW
){kind=logo}
Expérience dans la rédaction et la revue de protocoles, rapports scientifiques, documentation réglementaire et documents GMP/GSP. * Bonne connaissance des exigences GMP/GLP et de l'environnement réglementaire.
Expérience dans la rédaction et la revue de protocoles, rapports scientifiques, documentation réglementaire et documents GMP/GSP. * Bonne connaissance des exigences GMP/GLP et de l'environnement réglementaire.