Coordonnez et/ou assurez la rédaction des différentes sections des dossiers réglementaires (DMF, ASMF, Marketing Authorization) relatifs à nos différents produits (Ingrédients actifs pharmaceutiques, médicaments) avec le support des différents experts internes et externes ; * Rigoureux.se, pragmatique, méthodique et orienté.e solution, vous disposez d'une très bonne capacité de communication et d'une aisance relationnelle ;
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