Date posted
Commute time
Job language
Skills
Categories
Sectors
Regions
Cities
Experience
Type of Contract
Type of Work
Filters
SortingRelevance
Popular Jobs
- Science
- Development
- Point of contact
- Research
- Benchmark
- Laboratory Work
- Application Developer
- Analyst Business
- Clinical Research Associate Manager
- Clinical Research Associate Senior
- Senior Associate Manager
- Senior Clinical Research Manager
- Senior Clinical Site Manager
- Senior Clinical Trial Manager
- Senior Manager of Training
Commute time
Job language
Skills
Categories
Sectors
Regions
Cities
Experience
Type of Contract
Type of Work
Popular Jobs
- Science
- Development
- Point of contact
- Research
- Benchmark
- Laboratory Work
- Application Developer
- Analyst Business
- Clinical Research Associate Manager
- Clinical Research Associate Senior
- Senior Associate Manager
- Senior Clinical Research Manager
- Senior Clinical Site Manager
- Senior Clinical Trial Manager
- Senior Manager of Training
5 results for QC Lab Analyst jobs in Meerhout within a 30 km radius
){kind=logo}
As QC Lab analyst you will be part of the QC team and work under direct supervision of the . Pantera is starting up a QC lab that will be responsible to examine the quality of the Ac-225 produced by Pantera. * Sample preparation for QC analysis * QC equipment qualification, calibration and maintenance * Subcontractor analytical lab interactions
As QC Lab analyst you will be part of the QC team and work under direct supervision of the . Pantera is starting up a QC lab that will be responsible to examine the quality of the Ac-225 produced by Pantera. * Sample preparation for QC analysis * QC equipment qualification, calibration and maintenance * Subcontractor analytical lab interactions
NEW
No match yet? There are 4 more jobs that could match your search
Would you like to help build an application lab from the ground up and make an impact in an international niche market? * Combine chemical lab experience with practical application knowledge * Hands-on mentality where you enjoy working practically in the lab by testing new materials, products, and concepts
Would you like to help build an application lab from the ground up and make an impact in an international niche market? * Combine chemical lab experience with practical application knowledge * Hands-on mentality where you enjoy working practically in the lab by testing new materials, products, and concepts
Would you like to help build an application lab from the ground up and make an impact in an international niche market? * Combine chemical lab experience with practical application knowledge * Hands-on mentality where you enjoy working practically in the lab by testing new materials, products, and concepts
Would you like to help build an application lab from the ground up and make an impact in an international niche market? * Combine chemical lab experience with practical application knowledge * Hands-on mentality where you enjoy working practically in the lab by testing new materials, products, and concepts
){kind=logo}
Join us in developing treatments, finding cures, and pioneering the path from lab to life while championing patients every step of the way.
Join us in developing treatments, finding cures, and pioneering the path from lab to life while championing patients every step of the way.
Join us in developing treatments, finding cures, and pioneering the path from lab to life while championing patients every step of the way.
Join us in developing treatments, finding cures, and pioneering the path from lab to life while championing patients every step of the way.
1 exact match is outside your preferred location
As a Business Analyst, within the 'Lab Data Operations' department, you are in charge of analyzing the risks of data traceability of the testing methods used in the QC department of a global biopharmaceutical company. You work under the supervision of a , and you are in daily contact with many in the QC environment. As Business analyst, you are - in charge to: Understand how data are captured and generated from analytical methods by analyzing the QC department's internal procedures and conducting laboratory observations with ope - You are familiar with the QC environment of pharmaceutical companies.
As a Business Analyst, within the 'Lab Data Operations' department, you are in charge of analyzing the risks of data traceability of the testing methods used in the QC department of a global biopharmaceutical company. You work under the supervision of a , and you are in daily contact with many in the QC environment. As Business analyst, you are - in charge to: Understand how data are captured and generated from analytical methods by analyzing the QC department's internal procedures and conducting laboratory observations with ope - You are familiar with the QC environment of pharmaceutical companies.
These jobs might also interest you
){kind=logo}
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
NEW
In this context, PanTera is looking for a talented and experienced Process engineer to support the development of key-subsystems (such as the Radon (Rn) abatement system) of the Actinium-225 production chain. * Master's degree in Chemical Engineering, Process Engineering, Nuclear Engineering or a related field. * Minimum of 5 years of experience in project or process engineering. * Experience with gas adsorption processes gas purification or ventilation systems is a strong asset. * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Nuclear medicine has evolved considerably over recent years with the emergence of radiotheranostics, a modality which combines targeted diagnosis and therapy with radio-isotopes. It offers an important and promisi
In this context, PanTera is looking for a talented and experienced Process engineer to support the development of key-subsystems (such as the Radon (Rn) abatement system) of the Actinium-225 production chain. * Master's degree in Chemical Engineering, Process Engineering, Nuclear Engineering or a related field. * Minimum of 5 years of experience in project or process engineering. * Experience with gas adsorption processes gas purification or ventilation systems is a strong asset. * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Nuclear medicine has evolved considerably over recent years with the emergence of radiotheranostics, a modality which combines targeted diagnosis and therapy with radio-isotopes. It offers an important and promisi
){kind=logo}
Hun expertise gaat veel verder en stelt hen in staat de industrie te ondersteunen in elke fase van ontwerp, ontwikkeling, productie en Global QA/RA Director Als Global QA/RA Director ben jij verantwoordelijk voor de aansturing en verdere ontwikkeling van de Quality Assurance afdelingen op de sites in Nederland, België, de UK en de US. Strategische en leidinggevende QA/RA-rol met internationale verantwoordelijkheid binnen een groeiende organisatie (Standplaats bespreekbaar – regelmatige aanwezigheid vereist op o.a. Hamont-Achel, Heerenveen, Rhymney en Bethlehem) * Minimaal 15 jaar relevante werkervaring binnen QA/RA in de farmaceutische industrie; * Aantoonbare ervaring in het aansturen van (internationale) QA/RA-teams
Hun expertise gaat veel verder en stelt hen in staat de industrie te ondersteunen in elke fase van ontwerp, ontwikkeling, productie en Global QA/RA Director Als Global QA/RA Director ben jij verantwoordelijk voor de aansturing en verdere ontwikkeling van de Quality Assurance afdelingen op de sites in Nederland, België, de UK en de US. Strategische en leidinggevende QA/RA-rol met internationale verantwoordelijkheid binnen een groeiende organisatie (Standplaats bespreekbaar – regelmatige aanwezigheid vereist op o.a. Hamont-Achel, Heerenveen, Rhymney en Bethlehem) * Minimaal 15 jaar relevante werkervaring binnen QA/RA in de farmaceutische industrie; * Aantoonbare ervaring in het aansturen van (internationale) QA/RA-teams
){kind=logo}
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Your responsibilities - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being responsi
You help manufacturing line leaders deliver on Mondelēz International's safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets to ensure processes run smoothly by coaching line teams and using tools to eliminate losses, troubleshoot line problems and improve systems. You will work closely with to ensure that Mondelēz International meets our safety, quality, cost, delivery, sustainability and morale targets on our manufacturing lines to ensure processes run smoothly. * Mondelez Belgium BVBA * Herentals * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Your responsibilities - You are a key ingredient in helping us change how the world snacks. Most of your time will be spent working independently on the manufacturing floor, identifying and fixing problems, improving systems, and being responsi
NEW
){kind=logo}
With more than 40,000 employees, working in more than 1000 laboratories and offices worldwide, we are focused on exceeding customer expectations with innovative quality solutions. The laboratory in Antwerp takes care of the production and delivery of laboratory services 24 hours a day, 7 days a week. * Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Intertek is a leading supplier in the field of total quality assurance. The service is characterized by quality and short response times and is ISO 17025 accredited and ISO 9001 certified. Activities include both high-frequency measurements, often with short response times, and measurements with lower frequencies and longer response times on petroleum products, gases and petrochemicals and re
With more than 40,000 employees, working in more than 1000 laboratories and offices worldwide, we are focused on exceeding customer expectations with innovative quality solutions. The laboratory in Antwerp takes care of the production and delivery of laboratory services 24 hours a day, 7 days a week. * Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Intertek is a leading supplier in the field of total quality assurance. The service is characterized by quality and short response times and is ISO 17025 accredited and ISO 9001 certified. Activities include both high-frequency measurements, often with short response times, and measurements with lower frequencies and longer response times on petroleum products, gases and petrochemicals and re
NEW
Als Quality Operations Lead neemt u de leiding over de kwaliteitsactiviteiten binnen een farmaceutische productiesite die gespecialiseerd is in hoogwaardig verpakking- en productie-processen. * Leiding geven aan het Quality Operations-team (QA/Batch Release/Shopfloor Quality) en de ontwikkeling van medewerkers stimuleren * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor het waarborgen van volledige GMP-compliance, operationele uitmuntendheid en de kwaliteit van producten bestemd voor internationale markten. Verantwoordelijkheden * Lot-release verzekeren in overeenstemming met EU/FDA-GMP en klantspecificaties * Sterke aanwezigheid op de productievloer om de kwaliteitscultuur te versterken * Afwijking
Als Quality Operations Lead neemt u de leiding over de kwaliteitsactiviteiten binnen een farmaceutische productiesite die gespecialiseerd is in hoogwaardig verpakking- en productie-processen. * Leiding geven aan het Quality Operations-team (QA/Batch Release/Shopfloor Quality) en de ontwikkeling van medewerkers stimuleren * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor het waarborgen van volledige GMP-compliance, operationele uitmuntendheid en de kwaliteit van producten bestemd voor internationale markten. Verantwoordelijkheden * Lot-release verzekeren in overeenstemming met EU/FDA-GMP en klantspecificaties * Sterke aanwezigheid op de productievloer om de kwaliteitscultuur te versterken * Afwijking
NEW
){kind=logo}
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
){kind=logo}
Als Supervisor Productie ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele werking van een afdeling binnen de productie. Samen zorg je voor het behalen van de productie- en kwaliteitsdoelstellingen. * Opvolging van KPI's, rapportering aan de productie- of plantmanager en deelname aan operationele meetings. Solliciteer vandaag nog en zet je eerste (of volgende) stap richting een leidinggevende carrière in productie. * Enginity * Overpelt * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Onze klant is een toonaangevend bedrijf in de huishoudelijke sector dat bekendstaat om kwaliteit, innovatie en duurzaamheid. Ze ontwerpen en produceren slimme, stijlvolle oplossingen voor dagelijks gebruik, met oog voor zowel functionaliteit als milieu. Hun focus ligt op efficiënte processen, samenwer
Als Supervisor Productie ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele werking van een afdeling binnen de productie. Samen zorg je voor het behalen van de productie- en kwaliteitsdoelstellingen. * Opvolging van KPI's, rapportering aan de productie- of plantmanager en deelname aan operationele meetings. Solliciteer vandaag nog en zet je eerste (of volgende) stap richting een leidinggevende carrière in productie. * Enginity * Overpelt * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Onze klant is een toonaangevend bedrijf in de huishoudelijke sector dat bekendstaat om kwaliteit, innovatie en duurzaamheid. Ze ontwerpen en produceren slimme, stijlvolle oplossingen voor dagelijks gebruik, met oog voor zowel functionaliteit als milieu. Hun focus ligt op efficiënte processen, samenwer
Opstellen, uitvoeren en borgen van validatiestudies in samenwerking met Operations, Supply Chain, Technische Dienst en QA * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor de validatie van systemen, processen, apparatuur en installaties binnen een hoogtechnologische farmaceutische productie-omgeving. U waarborgt dat alle activiteiten aan de strengste GMP-vereisten voldoen en draagt actief bij aan kwaliteitsverbetering en operationele excellentie. Verantwoordelijkheden * Plannen, uitvoeren en opvolgen van validatie-activiteiten voor systemen, processen en apparatuur * Uitvoeren van interne audits en begeleiden van externe audits (klanten, notified bodies) * Documenteren van validatie-acties en resultaten volgens GMP-procedures * Evalueren van impact bij wijzigingen a
Opstellen, uitvoeren en borgen van validatiestudies in samenwerking met Operations, Supply Chain, Technische Dienst en QA * KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Solliciteer als één van de eersten - U bent verantwoordelijk voor de validatie van systemen, processen, apparatuur en installaties binnen een hoogtechnologische farmaceutische productie-omgeving. U waarborgt dat alle activiteiten aan de strengste GMP-vereisten voldoen en draagt actief bij aan kwaliteitsverbetering en operationele excellentie. Verantwoordelijkheden * Plannen, uitvoeren en opvolgen van validatie-activiteiten voor systemen, processen en apparatuur * Uitvoeren van interne audits en begeleiden van externe audits (klanten, notified bodies) * Documenteren van validatie-acties en resultaten volgens GMP-procedures * Evalueren van impact bij wijzigingen a
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
To strengthen its global Quality organization, we are recruiting a: Global QA/RA Director * Report directly to the SVP Global Quality (dotted line to the SVP & Managing Director Clinical & Europe). Our client is a global leader in clinical and commercial packaging solutions for the pharmaceutical and biotech industry. * Be an active member of both the European Commercial Management Team and the Global Clinical Leadership Team. * Lead and coach QA Heads and sub-functions across four international sites. * Define, harmonize, and implement global quality policies, standards and procedures, aligned with cGMP, internal requirements, and client expectations. * Handle customer escalations and lead global management review processes. * Manage the quality budget and contribute to strategic planning at global level. * Additional certifications in QA/RA or GxP are a strong asset
To strengthen its global Quality organization, we are recruiting a: Global QA/RA Director * Report directly to the SVP Global Quality (dotted line to the SVP & Managing Director Clinical & Europe). Our client is a global leader in clinical and commercial packaging solutions for the pharmaceutical and biotech industry. * Be an active member of both the European Commercial Management Team and the Global Clinical Leadership Team. * Lead and coach QA Heads and sub-functions across four international sites. * Define, harmonize, and implement global quality policies, standards and procedures, aligned with cGMP, internal requirements, and client expectations. * Handle customer escalations and lead global management review processes. * Manage the quality budget and contribute to strategic planning at global level. * Additional certifications in QA/RA or GxP are a strong asset
){kind=logo}
Als Project Ingenieur Filling ben je verantwoordelijk voor het leiden en realiseren van investeringsprojecten binnen aseptische vullijnen. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Jouw verantwoordelijkheden - Je zorgt voor een veilige, kwalitatieve en tijdige uitvoering van projecten die bijdragen aan de cont
Als Project Ingenieur Filling ben je verantwoordelijk voor het leiden en realiseren van investeringsprojecten binnen aseptische vullijnen. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Jouw verantwoordelijkheden - Je zorgt voor een veilige, kwalitatieve en tijdige uitvoering van projecten die bijdragen aan de cont
){kind=logo}
Easy Apply
Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Chimie pour rejoindre nos laboratoires SGS Lab Simon et SGS LCA. * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Effectue les essais de conformité sur les matières premières ou produits finis. * Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur (échantillons, réactifs, appareillages, initiales, dates). * Signale immédiatement tout résultat hors spécification au superviseur de laboratoire conformément à la procédure en vigueur. * Signale au plus vite au Team Leader tout besoin en matériel et r
Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Chimie pour rejoindre nos laboratoires SGS Lab Simon et SGS LCA. * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Effectue les essais de conformité sur les matières premières ou produits finis. * Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur (échantillons, réactifs, appareillages, initiales, dates). * Signale immédiatement tout résultat hors spécification au superviseur de laboratoire conformément à la procédure en vigueur. * Signale au plus vite au Team Leader tout besoin en matériel et r
){kind=logo}
Binnen ongeveer vijf jaar groei je door naar de functie van Business Unit Manager. * Minstens 8 jaar ervaring in projectmanagement binnen staal- of industriebouw * Duidelijk doorgroeitraject naar Manager binnen ± 5 jaar * Verpoucke * Houthalen-Helchteren * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Start jouw carrière bij Timmers Cranes and Steelworks (TCS), een Belgisch familiebedrijf met meer dan 50 jaar ervaring in industriële kranen, staalconstructies en turnkeyprojecten. TCS werkt voor toonaangevende klanten in België en internationaal en staat bekend om hun technische expertise, no-nonsense mentaliteit en warme, familiale cultuur waarin samenwerking en innovatie centraal staan. Wat deze functie zo bijzonder maakt? Je krijgt niet alleen de verantwoordelijkheid over uitdagende
Binnen ongeveer vijf jaar groei je door naar de functie van Business Unit Manager. * Minstens 8 jaar ervaring in projectmanagement binnen staal- of industriebouw * Duidelijk doorgroeitraject naar Manager binnen ± 5 jaar * Verpoucke * Houthalen-Helchteren * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Start jouw carrière bij Timmers Cranes and Steelworks (TCS), een Belgisch familiebedrijf met meer dan 50 jaar ervaring in industriële kranen, staalconstructies en turnkeyprojecten. TCS werkt voor toonaangevende klanten in België en internationaal en staat bekend om hun technische expertise, no-nonsense mentaliteit en warme, familiale cultuur waarin samenwerking en innovatie centraal staan. Wat deze functie zo bijzonder maakt? Je krijgt niet alleen de verantwoordelijkheid over uitdagende
In this context, PanTera is looking for a talented and experienced HSE manager who will be responsible for developing, implementing, and managing all conventional HSE programs within PanTera. * Develop and implement a comprehensive HSE strategy, aligned with corporate goals and regulatory requirements. * Lead initiatives to enhance (conventional) safety culture, ensuring that HSE principles are embedded in all levels of the organization. * Serve as the primary point of contact for regulatory bodies, auditors, and internal/external stakeholders on all HSE matters (except nuclear). * 5+ years of experience in HSE management * Holds an HSE prevention advisor level 2 certification * In-depth knowledge of ISO standards, HSE regulations, an
In this context, PanTera is looking for a talented and experienced HSE manager who will be responsible for developing, implementing, and managing all conventional HSE programs within PanTera. * Develop and implement a comprehensive HSE strategy, aligned with corporate goals and regulatory requirements. * Lead initiatives to enhance (conventional) safety culture, ensuring that HSE principles are embedded in all levels of the organization. * Serve as the primary point of contact for regulatory bodies, auditors, and internal/external stakeholders on all HSE matters (except nuclear). * 5+ years of experience in HSE management * Holds an HSE prevention advisor level 2 certification * In-depth knowledge of ISO standards, HSE regulations, an
NEW
Enginity * Alken * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Onze klant is actief in het ontwikkelen en produceren van producten met toepassingen in de medische sector. Jouw verantwoordelijkheden - Je komt terecht bij een internationaal productiebedrijf, meer dan 25 vestigingen wereldwijd en meer dan 8.000 collega's. Samen ontwikkelen ze hoogwaardige, systeemkritische componenten voor sectoren zoals gezondheidszorg, mobiliteit, connectiviteit, food & beverage en industrie. Kwaliteit is hier geen afdeling, maar een overtuiging. Wat je écht gaat doen - In deze rol trek jij de kar van kwaliteitsborging binnen nieuwe productontwikkelingen (NPI). Vanaf het prille idee tot aan de commerciële lancering, ben jij de drijvende kracht die ervoor zorgt dat alles klopt. Je bepaalt kwaliteitsvereisten, ontwikkelt controlesystemen, analyseert risico's en zorgt ervoor dat producten
Enginity * Alken * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Onze klant is actief in het ontwikkelen en produceren van producten met toepassingen in de medische sector. Jouw verantwoordelijkheden - Je komt terecht bij een internationaal productiebedrijf, meer dan 25 vestigingen wereldwijd en meer dan 8.000 collega's. Samen ontwikkelen ze hoogwaardige, systeemkritische componenten voor sectoren zoals gezondheidszorg, mobiliteit, connectiviteit, food & beverage en industrie. Kwaliteit is hier geen afdeling, maar een overtuiging. Wat je écht gaat doen - In deze rol trek jij de kar van kwaliteitsborging binnen nieuwe productontwikkelingen (NPI). Vanaf het prille idee tot aan de commerciële lancering, ben jij de drijvende kracht die ervoor zorgt dat alles klopt. Je bepaalt kwaliteitsvereisten, ontwikkelt controlesystemen, analyseert risico's en zorgt ervoor dat producten
NEW
){kind=logo}
Binnen deze geavanceerde productieomgeving krijg jij als Quality Manager een strategische rol. Als Quality Manager maak je deel uit van het lokale managementteam en draag je de eindverantwoordelijkheid voor zowel het kwaliteitsteam als de logistieke backoffice. * Motmans & Partners * Paal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - TI Automotive is een internationale toeleverancier aan de auto-industrie, gespecialiseerd in brandstoftanks, rem- en brandstofleidingen en thermomanagementsystemen. Sinds april 2025 maakt TI Automotive deel uit van ABC Technologies. De groep telt ongeveer 34.600 medewerkers in 28 landen en realiseert een gecombineerde omzet van 5,4 miljard dollar. In België beschikt TI Automotive over drie productievestigingen: Beringen, Lokeren en Luik – met een geïntegr
Binnen deze geavanceerde productieomgeving krijg jij als Quality Manager een strategische rol. Als Quality Manager maak je deel uit van het lokale managementteam en draag je de eindverantwoordelijkheid voor zowel het kwaliteitsteam als de logistieke backoffice. * Motmans & Partners * Paal * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - TI Automotive is een internationale toeleverancier aan de auto-industrie, gespecialiseerd in brandstoftanks, rem- en brandstofleidingen en thermomanagementsystemen. Sinds april 2025 maakt TI Automotive deel uit van ABC Technologies. De groep telt ongeveer 34.600 medewerkers in 28 landen en realiseert een gecombineerde omzet van 5,4 miljard dollar. In België beschikt TI Automotive over drie productievestigingen: Beringen, Lokeren en Luik – met een geïntegr
Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Binnen onze aseptische productie worden grondstoffen omgevormd tot afgevulde medicijnen. Het product doorloopt hierbij verschillende productiestappen (formulatie, preparatie, vullen, inspectie, verpakken, opslag en transport). Bij alle stappen streeft productie naar de hoogste graad van operationele uitmuntendheid.
Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Binnen onze aseptische productie worden grondstoffen omgevormd tot afgevulde medicijnen. Het product doorloopt hierbij verschillende productiestappen (formulatie, preparatie, vullen, inspectie, verpakken, opslag en transport). Bij alle stappen streeft productie naar de hoogste graad van operationele uitmuntendheid.
Als Project Engineer Building ben je verantwoordelijk voor de uitwerking binnen deze projecten. * Master in industrieel ingenieur bouwkunde of burgerlijk ingenieur bouwkunde, met ervaring in industrie, ervaring met farmaceutische of voedingsindustrie is een plus - Dit omvat het volledige pakket van een project: feasibility studies, detailed engineering, constructie, validatie en opstart van de installatie. Doorheen het ganse project is er een nauwe samenwerking met vele andere afdelingen zoals productie, onderhoud en QA. * Toezicht houden op de voortgang van het project en het identificeren en oplossen van eventuele technische problemen. * Samenwerken met andere interne en externe om de vereisten en verwachtingen van het project te be
Als Project Engineer Building ben je verantwoordelijk voor de uitwerking binnen deze projecten. * Master in industrieel ingenieur bouwkunde of burgerlijk ingenieur bouwkunde, met ervaring in industrie, ervaring met farmaceutische of voedingsindustrie is een plus - Dit omvat het volledige pakket van een project: feasibility studies, detailed engineering, constructie, validatie en opstart van de installatie. Doorheen het ganse project is er een nauwe samenwerking met vele andere afdelingen zoals productie, onderhoud en QA. * Toezicht houden op de voortgang van het project en het identificeren en oplossen van eventuele technische problemen. * Samenwerken met andere interne en externe om de vereisten en verwachtingen van het project te be
Popular Jobs
- Science
- Development
- Point of contact
- Research
- Benchmark
- Laboratory Work
- Application Developer
- Analyst Business
- Clinical Research Associate Manager
- Clinical Research Associate Senior
- Senior Associate Manager
- Senior Clinical Research Manager
- Senior Clinical Site Manager
- Senior Clinical Trial Manager
- Senior Manager of Training