Easy Apply
4
Date posted
Type of Work
Categories
Type of Contract
Experience
Skills
Categories
Sectors
Cities
Regions
Application method
Commute time
Job language
Type of Work
Categories
Type of Contract
Experience
Skills
Categories
Sectors
Cities
Regions
Application method
Commute time
Job language
Popular Jobs
){kind=logo}
The role ensures uninterrupted material availability, GMP compliance, operational excellence, and customer satisfaction across multiple customer locations. GMP Compliance, Quality & Inspection Readiness * Ensure all team activities are executed in accordance with GMP requirements, quality standards, and site procedures. * Experience within GMP-regulated pharmaceutical, biotechnology, advanced therapy, biologics, sterile manufacturing, or life sciences environments. GMP & Quality * GMP compliance * GMP compliance and inspection readiness.
The role ensures uninterrupted material availability, GMP compliance, operational excellence, and customer satisfaction across multiple customer locations. GMP Compliance, Quality & Inspection Readiness * Ensure all team activities are executed in accordance with GMP requirements, quality standards, and site procedures. * Experience within GMP-regulated pharmaceutical, biotechnology, advanced therapy, biologics, sterile manufacturing, or life sciences environments. GMP & Quality * GMP compliance * GMP compliance and inspection readiness.
Ervaring in werken in GMP omgeving is een pluspunt .
Ervaring in werken in GMP omgeving is een pluspunt .
){kind=logo}
Promote a safe working environment and good GMP's.
Promote a safe working environment and good GMP's.
){kind=logo}
Uitvoeren van geplande GMP- en kwaliteitscontroles (wegen, meten, visueel)
Uitvoeren van geplande GMP- en kwaliteitscontroles (wegen, meten, visueel)
){kind=logo}
Van bestaande installaties tot volledig nieuwe systemen: jij zorgt ervoor dat alles voldoet aan de geldende GMP-richtlijnen. * Vertalen van GMP-richtlijnen naar praktische kwalificatieactiviteiten. * Minimaal 5 jaar ervaring in kwalificatie binnen een GMP-omgeving. * Sterke kennis van GMP, GDP en data integrity.
Van bestaande installaties tot volledig nieuwe systemen: jij zorgt ervoor dat alles voldoet aan de geldende GMP-richtlijnen. * Vertalen van GMP-richtlijnen naar praktische kwalificatieactiviteiten. * Minimaal 5 jaar ervaring in kwalificatie binnen een GMP-omgeving. * Sterke kennis van GMP, GDP en data integrity.
){kind=logo}
Easy Apply
Ervaring in laboof GMP (Pharma) omgeving, zeker in een visuele inspectie omgeving, is een pluspunt. Een geregulariseerde (GMP) omgeving is voor jou geen probleem: je respecteert de procedures van de farmaceutische klant nauwgezet.
Ervaring in laboof GMP (Pharma) omgeving, zeker in een visuele inspectie omgeving, is een pluspunt. Een geregulariseerde (GMP) omgeving is voor jou geen probleem: je respecteert de procedures van de farmaceutische klant nauwgezet.
Easy Apply
Je werkt steeds binnen de GMP (Good Manufacturing Practices) vereisten van de sector en evolueert mee met de nieuwste technologische ontwikkelingen.
Je werkt steeds binnen de GMP (Good Manufacturing Practices) vereisten van de sector en evolueert mee met de nieuwste technologische ontwikkelingen.
Je bent verantwoordelijk voor het hele dossier van begin tot einde en volgt ook op dat alle nodige certificaten rond GmP wetgeving in orde zijn.
Je bent verantwoordelijk voor het hele dossier van begin tot einde en volgt ook op dat alle nodige certificaten rond GmP wetgeving in orde zijn.
Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
In deze rol combineer je people management met inhoudelijke kwalificatie-expertise binnen een sterk gereguleerde GMP-omgeving. * Borgen van GMP, data integrity en compliance binnen processen en projecten * Meerdere jaren ervaring binnen een farmaceutische GMP-omgeving
In deze rol combineer je people management met inhoudelijke kwalificatie-expertise binnen een sterk gereguleerde GMP-omgeving. * Borgen van GMP, data integrity en compliance binnen processen en projecten * Meerdere jaren ervaring binnen een farmaceutische GMP-omgeving
Je combineert technische expertise met een sterke focus op GMP-compliance. * Opstellen en beheren van GMP-documentatie zoals CAPA's en changes * Minimaal 3 jaar ervaring binnen Quality in een GMP-omgeving * Ervaring met GMP, kwaliteitssystemen en procesoptimalisatie
Je combineert technische expertise met een sterke focus op GMP-compliance. * Opstellen en beheren van GMP-documentatie zoals CAPA's en changes * Minimaal 3 jaar ervaring binnen Quality in een GMP-omgeving * Ervaring met GMP, kwaliteitssystemen en procesoptimalisatie
Door je expertise in (GMP) Quality ben je geknipt voor de job.
Door je expertise in (GMP) Quality ben je geknipt voor de job.
Bewaken van alle cleaning validation vereisten en GMP-compliance * Grondige kennis van cGMP, EU GMP, ICH Q7 en ICH Q9
Bewaken van alle cleaning validation vereisten en GMP-compliance * Grondige kennis van cGMP, EU GMP, ICH Q7 en ICH Q9
Easy Apply
advies geven over farmaceutische wetgeving zoals GMP, GLP en GDP rekening houdend met huidige trends en toekomstvisie van de klant
advies geven over farmaceutische wetgeving zoals GMP, GLP en GDP rekening houdend met huidige trends en toekomstvisie van de klant
Bewaken van GMP-, HACCP- en hygiënestandaarden. * Sterke kennis van veiligheid, kwaliteit en voedselveiligheid (GMP/HACCP).
Bewaken van GMP-, HACCP- en hygiënestandaarden. * Sterke kennis van veiligheid, kwaliteit en voedselveiligheid (GMP/HACCP).
){kind=logo}
heb je bij voorkeur een basiskennis van GMP en SAP;
heb je bij voorkeur een basiskennis van GMP en SAP;
Easy Apply
Control Union Belgium * ANTWERPEN - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden * Het logistieke proces organiseren: Vanaf de laadhaven tot de eindbestemming, inclusief het inspectie- en/of controleproces. Dit zowel in het binnen- en buitenland. Ook het initiëren van eventuele labo-onderzoeken behoort hierbij (volgens de ISO-17020 richtlijnen). * Op het vlak van koop- en vervoerscontracten, overheidsvoorschriften en interne procedures alle vereisten toepassen. Denk aan douanevoorschriften, , ons kwaliteits- en operationele handboek etc. * De instructies van de opdrachtgever correct en nauwgezet in instructies omzetten voor de controleurs. * Informatieverzameling, om afgewogen keuzes te kunnen maken in verband met het hele proces: positie zeeschepen, planning van lossen, transport, controles etc.
Control Union Belgium * ANTWERPEN - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden * Het logistieke proces organiseren: Vanaf de laadhaven tot de eindbestemming, inclusief het inspectie- en/of controleproces. Dit zowel in het binnen- en buitenland. Ook het initiëren van eventuele labo-onderzoeken behoort hierbij (volgens de ISO-17020 richtlijnen). * Op het vlak van koop- en vervoerscontracten, overheidsvoorschriften en interne procedures alle vereisten toepassen. Denk aan douanevoorschriften, , ons kwaliteits- en operationele handboek etc. * De instructies van de opdrachtgever correct en nauwgezet in instructies omzetten voor de controleurs. * Informatieverzameling, om afgewogen keuzes te kunnen maken in verband met het hele proces: positie zeeschepen, planning van lossen, transport, controles etc.
1 exact match is outside your preferred location
){kind=logo}
Expérience dans la rédaction et la revue de protocoles, rapports scientifiques, documentation réglementaire et documents GMP/GSP. * Bonne connaissance des exigences GMP/GLP et de l'environnement réglementaire.
Expérience dans la rédaction et la revue de protocoles, rapports scientifiques, documentation réglementaire et documents GMP/GSP. * Bonne connaissance des exigences GMP/GLP et de l'environnement réglementaire.