Easy Apply
2
Date posted
Type of Work
Categories
Type of Contract
Experience
Skills
Categories
Sectors
Cities
Regions
Application method
Commute time
Job language
Type of Work
Categories
Type of Contract
Experience
Skills
Categories
Sectors
Cities
Regions
Application method
Commute time
Job language
Popular Jobs
){kind=logo}
The role ensures uninterrupted material availability, GMP compliance, operational excellence, and customer satisfaction across multiple customer locations. GMP Compliance, Quality & Inspection Readiness * Ensure all team activities are executed in accordance with GMP requirements, quality standards, and site procedures. * Experience within GMP-regulated pharmaceutical, biotechnology, advanced therapy, biologics, sterile manufacturing, or life sciences environments. GMP & Quality * GMP compliance * GMP compliance and inspection readiness.
The role ensures uninterrupted material availability, GMP compliance, operational excellence, and customer satisfaction across multiple customer locations. GMP Compliance, Quality & Inspection Readiness * Ensure all team activities are executed in accordance with GMP requirements, quality standards, and site procedures. * Experience within GMP-regulated pharmaceutical, biotechnology, advanced therapy, biologics, sterile manufacturing, or life sciences environments. GMP & Quality * GMP compliance * GMP compliance and inspection readiness.
Ervaring in werken in GMP omgeving is een pluspunt .
Ervaring in werken in GMP omgeving is een pluspunt .
){kind=logo}
Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
Van bestaande installaties tot volledig nieuwe systemen: jij zorgt ervoor dat alles voldoet aan de geldende GMP-richtlijnen. * Vertalen van GMP-richtlijnen naar praktische kwalificatieactiviteiten. * Minimaal 5 jaar ervaring in kwalificatie binnen een GMP-omgeving. * Sterke kennis van GMP, GDP en data integrity.
Van bestaande installaties tot volledig nieuwe systemen: jij zorgt ervoor dat alles voldoet aan de geldende GMP-richtlijnen. * Vertalen van GMP-richtlijnen naar praktische kwalificatieactiviteiten. * Minimaal 5 jaar ervaring in kwalificatie binnen een GMP-omgeving. * Sterke kennis van GMP, GDP en data integrity.
){kind=logo}
Easy Apply
Ervaring in laboof GMP (Pharma) omgeving, zeker in een visuele inspectie omgeving, is een pluspunt. Een geregulariseerde (GMP) omgeving is voor jou geen probleem: je respecteert de procedures van de farmaceutische klant nauwgezet.
Ervaring in laboof GMP (Pharma) omgeving, zeker in een visuele inspectie omgeving, is een pluspunt. Een geregulariseerde (GMP) omgeving is voor jou geen probleem: je respecteert de procedures van de farmaceutische klant nauwgezet.
Je werkt hands-on op de productievloer en combineert technische diepgang met GMP-compliance. * Opstellen en uitvoeren van validatieplannen, protocollen en rapporten volgens GMP. * Minstens 3 jaar relevante ervaring in cleaning validatie binnen een GMP-productieomgeving.
Je werkt hands-on op de productievloer en combineert technische diepgang met GMP-compliance. * Opstellen en uitvoeren van validatieplannen, protocollen en rapporten volgens GMP. * Minstens 3 jaar relevante ervaring in cleaning validatie binnen een GMP-productieomgeving.
Je werkt steeds binnen de GMP (Good Manufacturing Practices) vereisten van de sector en evolueert mee met de nieuwste technologische ontwikkelingen.
Je werkt steeds binnen de GMP (Good Manufacturing Practices) vereisten van de sector en evolueert mee met de nieuwste technologische ontwikkelingen.
NEW
Door je expertise in (GMP) Quality ben je geknipt voor de job.
Door je expertise in (GMP) Quality ben je geknipt voor de job.
Je combineert technische expertise met een sterke focus op GMP-compliance. * Opstellen en beheren van GMP-documentatie zoals CAPA's en changes * Minimaal 3 jaar ervaring binnen Quality in een GMP-omgeving * Ervaring met GMP, kwaliteitssystemen en procesoptimalisatie
Je combineert technische expertise met een sterke focus op GMP-compliance. * Opstellen en beheren van GMP-documentatie zoals CAPA's en changes * Minimaal 3 jaar ervaring binnen Quality in een GMP-omgeving * Ervaring met GMP, kwaliteitssystemen en procesoptimalisatie
In deze rol combineer je people management met inhoudelijke kwalificatie-expertise binnen een sterk gereguleerde GMP-omgeving. * Borgen van GMP, data integrity en compliance binnen processen en projecten * Meerdere jaren ervaring binnen een farmaceutische GMP-omgeving
In deze rol combineer je people management met inhoudelijke kwalificatie-expertise binnen een sterk gereguleerde GMP-omgeving. * Borgen van GMP, data integrity en compliance binnen processen en projecten * Meerdere jaren ervaring binnen een farmaceutische GMP-omgeving
Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
Identificeren van kwaliteits- en procesverbeteringen binnen GMP-omgevingen * Kennis van GMP en kwaliteitssystemen binnen productieomgevingen
Identificeren van kwaliteits- en procesverbeteringen binnen GMP-omgevingen * Kennis van GMP en kwaliteitssystemen binnen productieomgevingen
Documenteren en rapporteren volgens geldende GMP-richtlijnen * Kennis van GMP en farmaceutische processen
Documenteren en rapporteren volgens geldende GMP-richtlijnen * Kennis van GMP en farmaceutische processen
Bewaken van alle cleaning validation vereisten en GMP-compliance * Grondige kennis van cGMP, EU GMP, ICH Q7 en ICH Q9
Bewaken van alle cleaning validation vereisten en GMP-compliance * Grondige kennis van cGMP, EU GMP, ICH Q7 en ICH Q9
Bewaken van GMP-, HACCP- en hygiënestandaarden. * Sterke kennis van veiligheid, kwaliteit en voedselveiligheid (GMP/HACCP).
Bewaken van GMP-, HACCP- en hygiënestandaarden. * Sterke kennis van veiligheid, kwaliteit en voedselveiligheid (GMP/HACCP).
Easy Apply
Ervaring in sales, de farmaceutische sector of een GMP-omgeving is een pluspunt.
Ervaring in sales, de farmaceutische sector of een GMP-omgeving is een pluspunt.
Werken met PLC, SCADA en DCS binnen een GMP-omgeving
Werken met PLC, SCADA en DCS binnen een GMP-omgeving
Ervaring binnen een GMP-omgeving, kennis van ATEX is een plus
Ervaring binnen een GMP-omgeving, kennis van ATEX is een plus
Kennis van GMP-richtlijnen
Kennis van GMP-richtlijnen
Het team ondersteunt de introductie van nieuw equipment en kleinere technische projecten binnen een GMP-omgeving. * Coördineren van kwalificatie-activiteiten voor kleiner GMP-equipment. * Ervaring met qualification binnen een GMP-omgeving.
Het team ondersteunt de introductie van nieuw equipment en kleinere technische projecten binnen een GMP-omgeving. * Coördineren van kwalificatie-activiteiten voor kleiner GMP-equipment. * Ervaring met qualification binnen een GMP-omgeving.
Toepassen van GMP-richtlijnen en change control procedures * Goede kennis van GMP-richtlijnen en change control procedures
Toepassen van GMP-richtlijnen en change control procedures * Goede kennis van GMP-richtlijnen en change control procedures
Implementeren van configuratie- en softwarewijzigingen in een GMP-omgeving * Ervaring als binnen een GMP-omgeving
Implementeren van configuratie- en softwarewijzigingen in een GMP-omgeving * Ervaring als binnen een GMP-omgeving
ervaring in een GMP-omgeving zoals labo's of industriële gassen is een plus
ervaring in een GMP-omgeving zoals labo's of industriële gassen is een plus
Documenteren van modellen en resultaten conform GMP-richtlijnen * Goede kennis van Nederlands en Engels; GMP-ervaring is een plus
Documenteren van modellen en resultaten conform GMP-richtlijnen * Goede kennis van Nederlands en Engels; GMP-ervaring is een plus
Ervaring binnen pharma of een GMP-omgeving
Ervaring binnen pharma of een GMP-omgeving