Easy Apply
6
Date posted
Type of Work
Categories
Type of Contract
Experience
Skills
Categories
Sectors
Cities
Regions
Application method
Commute time
Job language
Filters
SortingDate
Popular Jobs
Type of Work
Categories
Type of Contract
Experience
Skills
Categories
Sectors
Cities
Regions
Application method
Commute time
Job language
Popular Jobs
){kind=logo}
The role ensures uninterrupted material availability, GMP compliance, operational excellence, and customer satisfaction across multiple customer locations. GMP Compliance, Quality & Inspection Readiness * Ensure all team activities are executed in accordance with GMP requirements, quality standards, and site procedures. * Experience within GMP-regulated pharmaceutical, biotechnology, advanced therapy, biologics, sterile manufacturing, or life sciences environments. GMP & Quality * GMP compliance * GMP compliance and inspection readiness.
The role ensures uninterrupted material availability, GMP compliance, operational excellence, and customer satisfaction across multiple customer locations. GMP Compliance, Quality & Inspection Readiness * Ensure all team activities are executed in accordance with GMP requirements, quality standards, and site procedures. * Experience within GMP-regulated pharmaceutical, biotechnology, advanced therapy, biologics, sterile manufacturing, or life sciences environments. GMP & Quality * GMP compliance * GMP compliance and inspection readiness.
NEW
Ervaring in werken in GMP omgeving is een pluspunt .
Ervaring in werken in GMP omgeving is een pluspunt .
NEW
){kind=logo}
Je werkt hierbij steeds volgens de geldende Pfizer veiligheidsprocedures en algemene GMP.
Je werkt hierbij steeds volgens de geldende Pfizer veiligheidsprocedures en algemene GMP.
Ervaring in een GMP-omgeving
Ervaring in een GMP-omgeving
Het nauwkeurig documenteren van uitgevoerde werkzaamheden volgens GMP-richtlijnen. * Ervaring binnen een GMP-omgeving.
Het nauwkeurig documenteren van uitgevoerde werkzaamheden volgens GMP-richtlijnen. * Ervaring binnen een GMP-omgeving.
){kind=logo}
Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
NEW
Van bestaande installaties tot volledig nieuwe systemen: jij zorgt ervoor dat alles voldoet aan de geldende GMP-richtlijnen. * Vertalen van GMP-richtlijnen naar praktische kwalificatieactiviteiten. * Minimaal 5 jaar ervaring in kwalificatie binnen een GMP-omgeving. * Sterke kennis van GMP, GDP en data integrity.
Van bestaande installaties tot volledig nieuwe systemen: jij zorgt ervoor dat alles voldoet aan de geldende GMP-richtlijnen. * Vertalen van GMP-richtlijnen naar praktische kwalificatieactiviteiten. * Minimaal 5 jaar ervaring in kwalificatie binnen een GMP-omgeving. * Sterke kennis van GMP, GDP en data integrity.
NEW
Je werkt hands-on op de productievloer en combineert technische diepgang met GMP-compliance. * Opstellen en uitvoeren van validatieplannen, protocollen en rapporten volgens GMP. * Minstens 3 jaar relevante ervaring in cleaning validatie binnen een GMP-productieomgeving.
Je werkt hands-on op de productievloer en combineert technische diepgang met GMP-compliance. * Opstellen en uitvoeren van validatieplannen, protocollen en rapporten volgens GMP. * Minstens 3 jaar relevante ervaring in cleaning validatie binnen een GMP-productieomgeving.
NEW
){kind=logo}
Easy Apply
Ervaring in laboof GMP (Pharma) omgeving, zeker in een visuele inspectie omgeving, is een pluspunt. Een geregulariseerde (GMP) omgeving is voor jou geen probleem: je respecteert de procedures van de farmaceutische klant nauwgezet.
Ervaring in laboof GMP (Pharma) omgeving, zeker in een visuele inspectie omgeving, is een pluspunt. Een geregulariseerde (GMP) omgeving is voor jou geen probleem: je respecteert de procedures van de farmaceutische klant nauwgezet.
NEW
){kind=logo}
Uitvoeren van geplande GMP- en kwaliteitscontroles (wegen, meten, visueel)
Uitvoeren van geplande GMP- en kwaliteitscontroles (wegen, meten, visueel)
Easy Apply
Je werkt steeds binnen de GMP (Good Manufacturing Practices) vereisten van de sector en evolueert mee met de nieuwste technologische ontwikkelingen.
Je werkt steeds binnen de GMP (Good Manufacturing Practices) vereisten van de sector en evolueert mee met de nieuwste technologische ontwikkelingen.
NEW
Documenteren en rapporteren volgens geldende GMP-richtlijnen * Kennis van GMP en farmaceutische processen
Documenteren en rapporteren volgens geldende GMP-richtlijnen * Kennis van GMP en farmaceutische processen
NEW
Identificeren van kwaliteits- en procesverbeteringen binnen GMP-omgevingen * Kennis van GMP en kwaliteitssystemen binnen productieomgevingen
Identificeren van kwaliteits- en procesverbeteringen binnen GMP-omgevingen * Kennis van GMP en kwaliteitssystemen binnen productieomgevingen
NEW
Bewaken van alle cleaning validation vereisten en GMP-compliance * Grondige kennis van cGMP, EU GMP, ICH Q7 en ICH Q9
Bewaken van alle cleaning validation vereisten en GMP-compliance * Grondige kennis van cGMP, EU GMP, ICH Q7 en ICH Q9
NEW
Door je expertise in (GMP) Quality ben je geknipt voor de job.
Door je expertise in (GMP) Quality ben je geknipt voor de job.
NEW
Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
Je beschikt over kennis van GMP, GDP en veiligheidsdocumentatie
NEW
In deze rol combineer je people management met inhoudelijke kwalificatie-expertise binnen een sterk gereguleerde GMP-omgeving. * Borgen van GMP, data integrity en compliance binnen processen en projecten * Meerdere jaren ervaring binnen een farmaceutische GMP-omgeving
In deze rol combineer je people management met inhoudelijke kwalificatie-expertise binnen een sterk gereguleerde GMP-omgeving. * Borgen van GMP, data integrity en compliance binnen processen en projecten * Meerdere jaren ervaring binnen een farmaceutische GMP-omgeving
NEW
Je combineert technische expertise met een sterke focus op GMP-compliance. * Opstellen en beheren van GMP-documentatie zoals CAPA's en changes * Minimaal 3 jaar ervaring binnen Quality in een GMP-omgeving * Ervaring met GMP, kwaliteitssystemen en procesoptimalisatie
Je combineert technische expertise met een sterke focus op GMP-compliance. * Opstellen en beheren van GMP-documentatie zoals CAPA's en changes * Minimaal 3 jaar ervaring binnen Quality in een GMP-omgeving * Ervaring met GMP, kwaliteitssystemen en procesoptimalisatie
NEW
Easy Apply
Het opstellen van technische specificaties, het plannen en uitvoeren van testen, tot het correct opleveren van installaties in een GMP omgeving.
Het opstellen van technische specificaties, het plannen en uitvoeren van testen, tot het correct opleveren van installaties in een GMP omgeving.
NEW
Easy Apply
advies geven over farmaceutische wetgeving zoals GMP, GLP en GDP rekening houdend met huidige trends en toekomstvisie van de klant
advies geven over farmaceutische wetgeving zoals GMP, GLP en GDP rekening houdend met huidige trends en toekomstvisie van de klant
NEW
){kind=logo}
heb je bij voorkeur een basiskennis van GMP en SAP;
heb je bij voorkeur een basiskennis van GMP en SAP;
NEW
Je bent verantwoordelijk voor het hele dossier van begin tot einde en volgt ook op dat alle nodige certificaten rond GmP wetgeving in orde zijn.
Je bent verantwoordelijk voor het hele dossier van begin tot einde en volgt ook op dat alle nodige certificaten rond GmP wetgeving in orde zijn.
Control Union Belgium * ANTWERPEN - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden * Het logistieke proces organiseren: Vanaf de laadhaven tot de eindbestemming, inclusief het inspectie- en/of controleproces. Dit zowel in het binnen- en buitenland. Ook het initiëren van eventuele labo-onderzoeken behoort hierbij (volgens de ISO-17020 richtlijnen). * Op het vlak van koop- en vervoerscontracten, overheidsvoorschriften en interne procedures alle vereisten toepassen. Denk aan douanevoorschriften, , ons kwaliteits- en operationele handboek etc. * De instructies van de opdrachtgever correct en nauwgezet in instructies omzetten voor de controleurs. * Informatieverzameling, om afgewogen keuzes te kunnen maken in verband met het hele proces: positie zeeschepen, planning van lossen, transport, controles etc.
Control Union Belgium * ANTWERPEN - Solliciteer als één van de eersten - Jouw verantwoordelijkheden * Het logistieke proces organiseren: Vanaf de laadhaven tot de eindbestemming, inclusief het inspectie- en/of controleproces. Dit zowel in het binnen- en buitenland. Ook het initiëren van eventuele labo-onderzoeken behoort hierbij (volgens de ISO-17020 richtlijnen). * Op het vlak van koop- en vervoerscontracten, overheidsvoorschriften en interne procedures alle vereisten toepassen. Denk aan douanevoorschriften, , ons kwaliteits- en operationele handboek etc. * De instructies van de opdrachtgever correct en nauwgezet in instructies omzetten voor de controleurs. * Informatieverzameling, om afgewogen keuzes te kunnen maken in verband met het hele proces: positie zeeschepen, planning van lossen, transport, controles etc.
Easy Apply
Ervaring in sales, de farmaceutische sector of een GMP-omgeving is een pluspunt.
Ervaring in sales, de farmaceutische sector of een GMP-omgeving is een pluspunt.
NEW
Ervaring binnen een GMP-omgeving, kennis van ATEX is een plus
Ervaring binnen een GMP-omgeving, kennis van ATEX is een plus
NEW