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13 results for Automated Systems Engineer jobs in Heppignies within a 30 km radius
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Dans le cadre de notre croissance en Wallonie, nous recherchons un Automation Engineer avec une solide expérience en processus industriels et un esprit d'équipe fort. * Connaissance en automates programmables Siemens (S7, TIA, PCS7) * Connaissance en systèmes de supervision SCADA (WinCC, InTouch, Aveva System Platform) constitue un sérieux atout
Dans le cadre de notre croissance en Wallonie, nous recherchons un Automation Engineer avec une solide expérience en processus industriels et un esprit d'équipe fort. * Connaissance en automates programmables Siemens (S7, TIA, PCS7) * Connaissance en systèmes de supervision SCADA (WinCC, InTouch, Aveva System Platform) constitue un sérieux atout
Artelia Belgium NV * Wavre - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Qui sommes-nous - Nous sommes un groupe d'ingénierie, acteur majeur dans les domaines du bâtiment, de l'eau, de l'énergie, de l'industrie et de la mobilité. Détenu à 100% par nos salariés, nous sommes unis par une même passion, celle d'exercer un métier qui allie l'art de concevoir avec ingéniosité et de réaliser avec engagement. Nos équipes sont à taille humaine, privilégiant la proximité, les échanges quotidiens et le partage d'expérience. Pour faciliter la lecture, l'écriture inclusive n'est pas utilisée dans le corps de cette annonce, les termes employés au masculin se réfèrent aussi qu'aux personnes binaires. Description du poste - En intégrant l'établissement du Wavre (Belgique), vous rejoignez une équipe dynamique et ambitieuse, où chaque projet est une opportunité de monter en compétences et ...
Artelia Belgium NV * Wavre - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Qui sommes-nous - Nous sommes un groupe d'ingénierie, acteur majeur dans les domaines du bâtiment, de l'eau, de l'énergie, de l'industrie et de la mobilité. Détenu à 100% par nos salariés, nous sommes unis par une même passion, celle d'exercer un métier qui allie l'art de concevoir avec ingéniosité et de réaliser avec engagement. Nos équipes sont à taille humaine, privilégiant la proximité, les échanges quotidiens et le partage d'expérience. Pour faciliter la lecture, l'écriture inclusive n'est pas utilisée dans le corps de cette annonce, les termes employés au masculin se réfèrent aussi qu'aux personnes binaires. Description du poste - En intégrant l'établissement du Wavre (Belgique), vous rejoignez une équipe dynamique et ambitieuse, où chaque projet est une opportunité de monter en compétences et ...
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Ensure the proper execution of the qualification and validation activities with respect of the GSK validation methodology to maintain the validated status of automated and computerized systems. * Ensure QA activities on quality systems (CAPA, Deviation, Change Control, ...) related to automated and computerized systems. * CGMP and specific regulations and guidelines applicable to computerized and automated systems (GAMP, Eudralex Vol 4 annex 11, 21 CFR part 11, …) * University (Master) degree in Sciences / Biological Engineering (e.g. Pharmacist / Master in Sciences / Bio Engineer) * Certification in computer system validation or equivalent is a plus. * Experience in a computer systems validation role
Ensure the proper execution of the qualification and validation activities with respect of the GSK validation methodology to maintain the validated status of automated and computerized systems. * Ensure QA activities on quality systems (CAPA, Deviation, Change Control, ...) related to automated and computerized systems. * CGMP and specific regulations and guidelines applicable to computerized and automated systems (GAMP, Eudralex Vol 4 annex 11, 21 CFR part 11, …) * University (Master) degree in Sciences / Biological Engineering (e.g. Pharmacist / Master in Sciences / Bio Engineer) * Certification in computer system validation or equivalent is a plus. * Experience in a computer systems validation role
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Pour notre client, actif dans le secteur industriel à l'échelle européenne et basé à Nivelles, nous recherchons un.e System Administrator pour prendre en main l'évolution de leur infrastructure IT en Belgique.
Pour notre client, actif dans le secteur industriel à l'échelle européenne et basé à Nivelles, nous recherchons un.e System Administrator pour prendre en main l'évolution de leur infrastructure IT en Belgique.
Participate in the preparation for regulatory inspections, providing direct support to system owners and main customers during inspections. * Ensure adequate quality reviews (periodic system quality reviews, quarterly utilities monitoring reports) * Using a Risk Based Approach, ensure that all Utilities, HVAC & Cleanroom Systems used Pharma & Injectable, T2, T4 and related supporting services are compliant with applicable regulations and guidelines (EMEA, FDA, PIC/S, ICH, best practices as defined by relevant organizations) and Corporate Policies & Procedures * Experience with Quality Management Systems and Auditing is an asset
Participate in the preparation for regulatory inspections, providing direct support to system owners and main customers during inspections. * Ensure adequate quality reviews (periodic system quality reviews, quarterly utilities monitoring reports) * Using a Risk Based Approach, ensure that all Utilities, HVAC & Cleanroom Systems used Pharma & Injectable, T2, T4 and related supporting services are compliant with applicable regulations and guidelines (EMEA, FDA, PIC/S, ICH, best practices as defined by relevant organizations) and Corporate Policies & Procedures * Experience with Quality Management Systems and Auditing is an asset
The Documentation Management Expert (QMS Transformation) plays a key role in a cross‑functional program aimed at the end‑to‑end transformation of the Quality Management System (QMS). This position operates in a project context, focusing on definition, design, and standardization, and provides the foundation for future implementation within electronic document management systems (EDMS). * Collaborate with Quality Systems and IT to ensure metadata design is system-ready. System Readiness & Implementation Support * 3–7 years of experience in documentation management, quality systems, or related quality roles in the pharmaceutical industry.
The Documentation Management Expert (QMS Transformation) plays a key role in a cross‑functional program aimed at the end‑to‑end transformation of the Quality Management System (QMS). This position operates in a project context, focusing on definition, design, and standardization, and provides the foundation for future implementation within electronic document management systems (EDMS). * Collaborate with Quality Systems and IT to ensure metadata design is system-ready. System Readiness & Implementation Support * 3–7 years of experience in documentation management, quality systems, or related quality roles in the pharmaceutical industry.
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GxP System & Technology Compliance * Ensure GLP, GCP, GVP and GRA business systems are fully compliant with regulatory expectations (e.g. OECD, ICH, GVP) and internal digital governance requirements. * Maintain and evolve the compliance framework for GxP-relevant systems (policies, SOPs, guidance). * Provide QA insight during system selection, onboarding, validation, and ongoing oversight. * Support investigations, deviations, CAPAs, and inspection-readiness activities related to DI or system failures, ensuring completeness and alignment with regulatory expectations. External System Oversight (CRO / Vendor Systems) * Oversee the validation and lifecycle control of external computerized systems used by CROs or third-party service providers, ensuring they meet internal quality and regulatory expectations. * Collaborate with other QA teams and business stakeholders to define validation requirements, risk-based ...
GxP System & Technology Compliance * Ensure GLP, GCP, GVP and GRA business systems are fully compliant with regulatory expectations (e.g. OECD, ICH, GVP) and internal digital governance requirements. * Maintain and evolve the compliance framework for GxP-relevant systems (policies, SOPs, guidance). * Provide QA insight during system selection, onboarding, validation, and ongoing oversight. * Support investigations, deviations, CAPAs, and inspection-readiness activities related to DI or system failures, ensuring completeness and alignment with regulatory expectations. External System Oversight (CRO / Vendor Systems) * Oversee the validation and lifecycle control of external computerized systems used by CROs or third-party service providers, ensuring they meet internal quality and regulatory expectations. * Collaborate with other QA teams and business stakeholders to define validation requirements, risk-based ...
Support the Pharma Manufacturing (BPM) Management to develop and implement technically robust and compliant Process and Equipment Support Systems allowing to exploit, maintain, monitor and continuously improve their operations * Using a Risk Based Approach, ensure that all BPM Systems, Processes, Operations and Activities are compliant with applicable regulations and guidelines (EMEA, FDA, PIC/S, ICH, best practices as defined by relevant organizations) and Corporate Policies & Procedures hereby considering objectives, plans and projects * Drive quality leadership and technical expertise on compliance strategy and interact with other functional areas to effectively communicate System & Process requirements * Experience with Quality Management System
Support the Pharma Manufacturing (BPM) Management to develop and implement technically robust and compliant Process and Equipment Support Systems allowing to exploit, maintain, monitor and continuously improve their operations * Using a Risk Based Approach, ensure that all BPM Systems, Processes, Operations and Activities are compliant with applicable regulations and guidelines (EMEA, FDA, PIC/S, ICH, best practices as defined by relevant organizations) and Corporate Policies & Procedures hereby considering objectives, plans and projects * Drive quality leadership and technical expertise on compliance strategy and interact with other functional areas to effectively communicate System & Process requirements * Experience with Quality Management System
Enter and Manage Deviations and CAPA as per Source Quality (Veeva System) Deviation management processes. Monitor the performance of (quality) systems and solutions and the quality of data to support oversight on critical to quality indicators and key decisions. * Experience with managing non-compliance issues in Quality Management system as per deviation management processes. Familiarity with Veeva QMS system is an asset.
Enter and Manage Deviations and CAPA as per Source Quality (Veeva System) Deviation management processes. Monitor the performance of (quality) systems and solutions and the quality of data to support oversight on critical to quality indicators and key decisions. * Experience with managing non-compliance issues in Quality Management system as per deviation management processes. Familiarity with Veeva QMS system is an asset.
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Dans le cadre de croissance de notre Business Unit, nous recherchons un Senior Project Engineer expérimenté dans le développement de solutions.
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Als Senior/Medior System Engineer "Cloud" is het jouw taak om de bestaande infrastructuur te onderhouden om een maximale beschikbaarheid van de diensten van onze klanten te garanderen. Als Medior/Senior System Engineer Cloud maak je deel uit van ons Managed IT Solutions (MIT) team.
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Have the ability to work with predefined objectives and measures ensuring accountability and meeting goals * Are familiar with Microsoft Office and have experience with CRM systems
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Excellent Excel skills; experience with ERP systems is a strong plus (NetSuite is an asset).
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3 exact matches jobs are outside your preferred location
Vanuit Wilrijk (en on- site) ondersteunen ze eindgebruikers en OEM's waaronder system integrators bij het verpakken, wegen, etiketteren en inspecteren van producten in high-output productielijnen.
Vanuit Wilrijk (en on- site) ondersteunen ze eindgebruikers en OEM's waaronder system integrators bij het verpakken, wegen, etiketteren en inspecteren van producten in high-output productielijnen.
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Business Development Manager Industry
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Velde Groep bvba
Kantoor: Wilrijk - Home-office | Regio: Vlaanderen
Vanuit Wilrijk (en on- site) ondersteunen ze eindgebruikers en OEM's waaronder system integrators bij het verpakken, wegen, etiketteren en inspecteren van producten in high-output productielijnen. * Netwerk: OEM/ system integrators
Vanuit Wilrijk (en on- site) ondersteunen ze eindgebruikers en OEM's waaronder system integrators bij het verpakken, wegen, etiketteren en inspecteren van producten in high-output productielijnen. * Netwerk: OEM/ system integrators
As Engineering Manager, you will be responsible for guiding a team of engineers who focus on tooling, workflows, and infrastructure that streamline the developer experience. * Lead technical decision-making around tooling, CI/CD, build systems, and development environments to ensure scalability, reliability, and ease of use * Is passionate about data education and wants to shape how the next generation of data scientists and data engineers learn. * Strong technical foundation with solid knowledge of cloud infrastructure, CI/CD systems, container orchestration, and infrastructure-as-code practices (e.g., Terraform, Ansible, Kubernetes, AWS or equivalents) * Clear understanding of scalable system design, code quality, and software lifecycle best practices
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Pour renforcer son équipe, basée à Gosselies, Omexom Production & Processes (Omexom P&P) recherche un Ingénieur de Projet en Electronique pour ses projets dans le domaine de l'énergie. Dans ce cas vous êtes peut-être le Project Engineer que nous engageons ! Travailler sur des projets ambitieux et innovants dans le domaine du contrôle commande et de l'électronique vous intéresse ? * Bachelier ou Master en électronique * De nombreuses possibilités de formations, en interne ou externe - Solliciteer als één van de eersten - Omexom P&P (Production & Processes) est active dans le secteur du contrôle-commande pour le marché du nucléaire, de l'énergie renouvelable et dans l'infrastructure, le tout dans le cadre de la transition énergétique. Nous développons des systèmes complexes tant en automation qu'en supervision. * Test et dépannage de cartes électroniques analogiques * Conception électronique analogique
Pour renforcer son équipe, basée à Gosselies, Omexom Production & Processes (Omexom P&P) recherche un Ingénieur de Projet en Electronique pour ses projets dans le domaine de l'énergie. Dans ce cas vous êtes peut-être le Project Engineer que nous engageons ! Travailler sur des projets ambitieux et innovants dans le domaine du contrôle commande et de l'électronique vous intéresse ? * Bachelier ou Master en électronique * De nombreuses possibilités de formations, en interne ou externe - Solliciteer als één van de eersten - Omexom P&P (Production & Processes) est active dans le secteur du contrôle-commande pour le marché du nucléaire, de l'énergie renouvelable et dans l'infrastructure, le tout dans le cadre de la transition énergétique. Nous développons des systèmes complexes tant en automation qu'en supervision. * Test et dépannage de cartes électroniques analogiques * Conception électronique analogique
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The QA Scheduler will design, own and optimize the QA scheduling to enable on-time product release, stable supply, and predictable performance coordinating priorities, risk and capacity. The QA Scheduler will support the designing phase of the role and required digital solutions strongly partnering with QA, Supply Chain and Production. Our partner is looking for a QA Scheduler to join its team. In practice the QA Scheduler will support determining activities lead times, ability of the various Quality departments to abide by supply scheduling according to those defined lead times, review progress against schedule following on potential issues and delays, enabling prioritization and enhancing capacity planning. * Support creation and validation of the future-state QA scheduling model, including prioritization rules, decision logic, roles, and supporting governance
The QA Scheduler will design, own and optimize the QA scheduling to enable on-time product release, stable supply, and predictable performance coordinating priorities, risk and capacity. The QA Scheduler will support the designing phase of the role and required digital solutions strongly partnering with QA, Supply Chain and Production. Our partner is looking for a QA Scheduler to join its team. In practice the QA Scheduler will support determining activities lead times, ability of the various Quality departments to abide by supply scheduling according to those defined lead times, review progress against schedule following on potential issues and delays, enabling prioritization and enhancing capacity planning. * Support creation and validation of the future-state QA scheduling model, including prioritization rules, decision logic, roles, and supporting governance
The Project Lead will contribute to the company main project “Batch Release digitalization and Electronic Batch record implementation including exception-based release” Project. * Defining projects objectives and road map * Guiding and supervising the activities and schedule of the projects to ensure each aspect is complete and accurate * Developing projects plans and presenting scope, solutions to manager * Coordinating, motivating, and leading a matrix team for the successful delivery of assigned projects involving cross-functional colleagues, and other stakeholders. * Managing and escalating projects risks and issues * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Process mapping * Support Electronic Batch record roll out across sites with implementation of exception-based review.
The Project Lead will contribute to the company main project “Batch Release digitalization and Electronic Batch record implementation including exception-based release” Project. * Defining projects objectives and road map * Guiding and supervising the activities and schedule of the projects to ensure each aspect is complete and accurate * Developing projects plans and presenting scope, solutions to manager * Coordinating, motivating, and leading a matrix team for the successful delivery of assigned projects involving cross-functional colleagues, and other stakeholders. * Managing and escalating projects risks and issues * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Process mapping * Support Electronic Batch record roll out across sites with implementation of exception-based review.
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The QA Lead also prepares training materials, leads audits and follows up on actions linked to GMP rounds, CAPAs and production issues - The QA Lead is responsible for developing, maintaining and implementing quality and food safety standards (FSSC 22000, HACCP, customer requirements, Kosher/Halal, sustainability norms) within their assigned zone of the Halle production site. * Barry Callebaut * Halle, BE, 1500 - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - At Barry Callebaut, we are on a journey to transform the cocoa and chocolate industry. As the world's leading manufacturer of high-quality chocolate and cocoa products, our actions truly shape the future of our industry. We are a business-to-business company, serving the entire food sector, from the cocoa bean to the finest chocolate product. We are a company with a purpose, we believe in doing well by doing good and reinvesting in the ...
The QA Lead also prepares training materials, leads audits and follows up on actions linked to GMP rounds, CAPAs and production issues - The QA Lead is responsible for developing, maintaining and implementing quality and food safety standards (FSSC 22000, HACCP, customer requirements, Kosher/Halal, sustainability norms) within their assigned zone of the Halle production site. * Barry Callebaut * Halle, BE, 1500 - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - At Barry Callebaut, we are on a journey to transform the cocoa and chocolate industry. As the world's leading manufacturer of high-quality chocolate and cocoa products, our actions truly shape the future of our industry. We are a business-to-business company, serving the entire food sector, from the cocoa bean to the finest chocolate product. We are a company with a purpose, we believe in doing well by doing good and reinvesting in the ...
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Ajinomoto Agro Solutions has exclusively outsourced the Recruitment and Selection for the R&D Director position to CeresRecruitment. Are you ready to take up a Strategic R&D leadership role to integrate multi-site formulation labs and shape the next phase of sustainable innovation? * A collaborative mindset, with the ability to build bridges between different departments such as R&D, innovation, and commercial teams. * Minimum 5 years of experience leading complex formulation projects within an R&D or innovation environment, including strategic decision-making, team leadership, and laboratory oversight. * 2nd interview with the client with the Director Agro and VP Global Innovation. * Ceres Recruitment * Louvain-la-Neuve * Interimwerk met optie 'vast werk' * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Then please, read on.
Ajinomoto Agro Solutions has exclusively outsourced the Recruitment and Selection for the R&D Director position to CeresRecruitment. Are you ready to take up a Strategic R&D leadership role to integrate multi-site formulation labs and shape the next phase of sustainable innovation? * A collaborative mindset, with the ability to build bridges between different departments such as R&D, innovation, and commercial teams. * Minimum 5 years of experience leading complex formulation projects within an R&D or innovation environment, including strategic decision-making, team leadership, and laboratory oversight. * 2nd interview with the client with the Director Agro and VP Global Innovation. * Ceres Recruitment * Louvain-la-Neuve * Interimwerk met optie 'vast werk' * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introduction - Then please, read on.
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En tant que Responsable d'affaires pour notre site de Gosselies, vous êtes à la fois moteur du développement commercial et coordinateur de projets de A à Z. Pour accompagner notre croissance, nous recherchons pour notre Business Unit ACTEMIUM Gosselies un(e) Responsable d'Affaires E&I. VINCI Energies Belgium emploie environ 2.800 personnes et réalise un chiffre d'affaires annuel de 580 millions d'euros. Nos 59 entreprises sont la garantie d'une approche locale, au plus près de nos clients. Forts de notre expertise technique et de nos années d'expérience, nous comprenons les besoins de nos clients et pouvons ainsi anticiper chacune de leurs demandes. * Organisation des réunions d'avancement et communication avec les parties prenantes. * Formation d'ingénieur ou expérience équivalente dans l'industrie. * Leadership naturel, sens des responsabilités et esprit d'équipe.
En tant que Responsable d'affaires pour notre site de Gosselies, vous êtes à la fois moteur du développement commercial et coordinateur de projets de A à Z. Pour accompagner notre croissance, nous recherchons pour notre Business Unit ACTEMIUM Gosselies un(e) Responsable d'Affaires E&I. VINCI Energies Belgium emploie environ 2.800 personnes et réalise un chiffre d'affaires annuel de 580 millions d'euros. Nos 59 entreprises sont la garantie d'une approche locale, au plus près de nos clients. Forts de notre expertise technique et de nos années d'expérience, nous comprenons les besoins de nos clients et pouvons ainsi anticiper chacune de leurs demandes. * Organisation des réunions d'avancement et communication avec les parties prenantes. * Formation d'ingénieur ou expérience équivalente dans l'industrie. * Leadership naturel, sens des responsabilités et esprit d'équipe.
Notre partenaire recherche activement un Chef de Projet Mécanique avec de l'expérience en biopharma. * En tant que chef de projet, vous suivez différents chantiers de l'entreprise (conception, production, installation). L'entreprise est spécialisée en ingénierie mécanique de haute qualité dédiée au secteur biopharmaceutique, notamment pour les lignes de production d'injectables telles que les vaccins. * Ingénieur(e) Electromécanique, Mécanique, Industriel, ou équivalent (Bachelier avec expérience) Elle assure la conception, la fabrication, l'installation et la maintenance d'équipements dans trois domaines clés : Clean Piping, Air Processing et fabrication de pièces spéciales en inox ou autres matériaux. * Rédaction de la documentation technique en collaboration avec les * Participation aux activités du Département Qualité : suivi des calibrations des instruments, des maintenances d'équipement, mise ...
Notre partenaire recherche activement un Chef de Projet Mécanique avec de l'expérience en biopharma. * En tant que chef de projet, vous suivez différents chantiers de l'entreprise (conception, production, installation). L'entreprise est spécialisée en ingénierie mécanique de haute qualité dédiée au secteur biopharmaceutique, notamment pour les lignes de production d'injectables telles que les vaccins. * Ingénieur(e) Electromécanique, Mécanique, Industriel, ou équivalent (Bachelier avec expérience) Elle assure la conception, la fabrication, l'installation et la maintenance d'équipements dans trois domaines clés : Clean Piping, Air Processing et fabrication de pièces spéciales en inox ou autres matériaux. * Rédaction de la documentation technique en collaboration avec les * Participation aux activités du Département Qualité : suivi des calibrations des instruments, des maintenances d'équipement, mise ...
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En tant que Quality Manager, vous êtes le garant de la conformité réglementaire et le moteur de la performance opérationnelle sur le terrain. * G4S Secure Solutions SA/NV * Charleroi * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introduction - Rejoindre G4S Aviation, c'est intégrer le mondial de la sécurité dans un environnement où la rigueur n'est pas une option, mais une mission vitale. Votre mission est critique : assurer une conformité totale (Zéro Non-Conformité) avec les réglementations européennes (UE 2015/1998) et nationales, tout en pilotant la performance de détection. Vous ne vous contentez pas de constater ; vous analysez, vous orchestrez des plans d'amélioration et vous veillez à ce que chaque agent atteigne les standards d'excellence fixés par nos clients (BAC/BSCA) et les autorités (DGLV). Vos responsabilités - Vous assurez le respect strict du Programme National de Sûreté de l'Aviation Civile ...
En tant que Quality Manager, vous êtes le garant de la conformité réglementaire et le moteur de la performance opérationnelle sur le terrain. * G4S Secure Solutions SA/NV * Charleroi * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introduction - Rejoindre G4S Aviation, c'est intégrer le mondial de la sécurité dans un environnement où la rigueur n'est pas une option, mais une mission vitale. Votre mission est critique : assurer une conformité totale (Zéro Non-Conformité) avec les réglementations européennes (UE 2015/1998) et nationales, tout en pilotant la performance de détection. Vous ne vous contentez pas de constater ; vous analysez, vous orchestrez des plans d'amélioration et vous veillez à ce que chaque agent atteigne les standards d'excellence fixés par nos clients (BAC/BSCA) et les autorités (DGLV). Vos responsabilités - Vous assurez le respect strict du Programme National de Sûreté de l'Aviation Civile ...
Project Engineer Site Technical Services * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Antwerp - Jouw verantwoordelijkheden - Taken • Bieden van technische en projectmatige ondersteuning om een robuuste farmaceutische productie van Medical Devices en Combination Products (MDCP) te waarborgen. • Ondersteunen van product lifecycle activiteiten zoals productlanceringen, technische onderzoeken, change management en continue verbetering. • Uitvoeren en ondersteunen van technische onderzoeken en probleemoplossing binnen productieprocessen. • Beheren of ondersteunen van technische verbeter- en implementatieprojecten. • Ondersteunen van design- en proceswijzigingen en uitvoeren van bijhorende risicoanalyses. • Zorgen voor naleving van GMP-richtlijnen en interne kwaliteits- en regulatoire vereisten.
Project Engineer Site Technical Services * Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Antwerp - Jouw verantwoordelijkheden - Taken • Bieden van technische en projectmatige ondersteuning om een robuuste farmaceutische productie van Medical Devices en Combination Products (MDCP) te waarborgen. • Ondersteunen van product lifecycle activiteiten zoals productlanceringen, technische onderzoeken, change management en continue verbetering. • Uitvoeren en ondersteunen van technische onderzoeken en probleemoplossing binnen productieprocessen. • Beheren of ondersteunen van technische verbeter- en implementatieprojecten. • Ondersteunen van design- en proceswijzigingen en uitvoeren van bijhorende risicoanalyses. • Zorgen voor naleving van GMP-richtlijnen en interne kwaliteits- en regulatoire vereisten.
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