Publicatiedatum
Reistijd
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
Filters
Sorteer volgensRelevantie
Locaties
Reistijd
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
Locaties
){kind=logo}
In ons Biologie platform hebben wij momenteel een vacature voor een
In ons Biologie platform hebben wij momenteel een vacature voor een
){kind=logo}
Jefferson Wells * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Being present in the production area to conduct gembas, housekeeping, and oversight. * Providing support in managing the QA team * Reviewing and approving documentation as a quality partner, or provide support during reviews. Votre profil * A university certificate with scientific orientation (Bio engineer, Biology, Biotechnology, Pharmacology,…) or equivalent experience. * Good knowledge of English (oral and written) & fluent in French * 3 years' experience in cGMP environment * Knowledge of regulatory matters and Good Manufacturing Practices (GMP). * Analytical and critical mind, global and pragmatic approach, problem solving. * Good impact and influence skills as well as networking skills to efficiently work
Jefferson Wells * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Being present in the production area to conduct gembas, housekeeping, and oversight. * Providing support in managing the QA team * Reviewing and approving documentation as a quality partner, or provide support during reviews. Votre profil * A university certificate with scientific orientation (Bio engineer, Biology, Biotechnology, Pharmacology,…) or equivalent experience. * Good knowledge of English (oral and written) & fluent in French * 3 years' experience in cGMP environment * Knowledge of regulatory matters and Good Manufacturing Practices (GMP). * Analytical and critical mind, global and pragmatic approach, problem solving. * Good impact and influence skills as well as networking skills to efficiently work
Eurofins Belgium * Brussels * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introduction - Eurofins Scientific is an international life sciences company, providing a unique range of analytical testing services to clients across multiple industries, to make life and our environment safer, healthier and more sustainable. From the food you eat, to the water you drink, to the medicines you rely on, Eurofins laboratories work with the biggest companies in the world to ensure the products they supply are safe, their ingredients are authentic, and labelling is accurate. Eurofins is dedicated to delivering testing services that contribute to the health and safety of society and the planet, and to its corporate responsibility to protect the environment and ensure diversity, equity, and inclusion across the entire network of Eurofins companies. Job Description
Eurofins Belgium * Brussels * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introduction - Eurofins Scientific is an international life sciences company, providing a unique range of analytical testing services to clients across multiple industries, to make life and our environment safer, healthier and more sustainable. From the food you eat, to the water you drink, to the medicines you rely on, Eurofins laboratories work with the biggest companies in the world to ensure the products they supply are safe, their ingredients are authentic, and labelling is accurate. Eurofins is dedicated to delivering testing services that contribute to the health and safety of society and the planet, and to its corporate responsibility to protect the environment and ensure diversity, equity, and inclusion across the entire network of Eurofins companies. Job Description
NIEUW
Deze jobs kunnen interessant zijn voor jou
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The recruitment is to support a complex issue related to PEG, in collaboration with a . The work involves technical investigations on polymers, with connections between current analyses, methods, and validations. * Follow-up on deviations and quality issues related to PEG. * Analyze and understand unusual results. * Collaborate with regulatory specs, analytical development, method redesigns, transfers, and production. * Participate in quality committees on Tuesdays and Thursdays. * Use analytical techniques (HPLC, GC, IR, NMR) and software tools (Empower, Cromeleon). Votre profil * Pharmaceutical experience (submission files, regulatory knowledge). * Proactivity, autonomy, a
){kind=logo}
Snel solliciteren
Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Chimie pour rejoindre nos laboratoires SGS Lab Simon et SGS LCA. * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Effectue les essais de conformité sur les matières premières ou produits finis. * Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur (échantillons, réactifs, appareillages, initiales, dates). * Signale immédiatement tout résultat hors spécification au superviseur de laboratoire conformément à la procédure en vigueur. * Signale au plus vite au Team Leader tout besoin en matériel et r
Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Chimie pour rejoindre nos laboratoires SGS Lab Simon et SGS LCA. * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Effectue les essais de conformité sur les matières premières ou produits finis. * Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur (échantillons, réactifs, appareillages, initiales, dates). * Signale immédiatement tout résultat hors spécification au superviseur de laboratoire conformément à la procédure en vigueur. * Signale au plus vite au Team Leader tout besoin en matériel et r
We will be your career partner for each step along the way. * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The role is within the Clinical Supply Quality team, focusing on packaging and labeling for clinical studies. The position is critical for ensuring quality systems and compliance in the production, release, and distribution of Investigational Medicinal Products (IMPs) for clinical trials. - Review of batch records (both electronic and paper). - Review and release of labels. - Release of warehouses and production consumables specification. - Update of CEC (Controlled Environment Conditions). - System-related activities: deviation review, CAPA (Corrective and Preventive Actions), change control. - T
We will be your career partner for each step along the way. * Jefferson Wells * Braine-l'Alleud, Région wallonne, Belgique * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The role is within the Clinical Supply Quality team, focusing on packaging and labeling for clinical studies. The position is critical for ensuring quality systems and compliance in the production, release, and distribution of Investigational Medicinal Products (IMPs) for clinical trials. - Review of batch records (both electronic and paper). - Review and release of labels. - Release of warehouses and production consumables specification. - Update of CEC (Controlled Environment Conditions). - System-related activities: deviation review, CAPA (Corrective and Preventive Actions), change control. - T
){kind=logo}
Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - Intertek is een vooraanstaande leverancier op het gebied van totale kwaliteitswaarborging. Met meer dan 40.000 medewerkers, werkzaam in meer dan 1000 laboratoria en kantoren wereldwijd zijn wij er op gericht om klantverwachtingen te overtreffen met innovatieve kwaliteitsoplossingen. Het laboratorium binnen Antwerpen verzorgt de productie en levering van laboratorium diensten gedurende 24 uur per dag en 7 dagen in de week. De dienstverlening wordt gekenmerkt door kwaliteit en korte responstijden en is ISO 17025 geaccrediteerd en ISO 9001 gecertificeerd. Activiteiten betreffen zowel hoogfrequente metingen, veelal met korte responstijden, als metingen met lagere frequenties en langere responstijden op petroleumproducten gassen en petro-chemicaliën en aanverwante producten.
Intertek Belgium NV * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - Intertek is een vooraanstaande leverancier op het gebied van totale kwaliteitswaarborging. Met meer dan 40.000 medewerkers, werkzaam in meer dan 1000 laboratoria en kantoren wereldwijd zijn wij er op gericht om klantverwachtingen te overtreffen met innovatieve kwaliteitsoplossingen. Het laboratorium binnen Antwerpen verzorgt de productie en levering van laboratorium diensten gedurende 24 uur per dag en 7 dagen in de week. De dienstverlening wordt gekenmerkt door kwaliteit en korte responstijden en is ISO 17025 geaccrediteerd en ISO 9001 gecertificeerd. Activiteiten betreffen zowel hoogfrequente metingen, veelal met korte responstijden, als metingen met lagere frequenties en langere responstijden op petroleumproducten gassen en petro-chemicaliën en aanverwante producten.
){kind=logo}
Pantera start een QC-labo op dat verantwoordelijk zal zijn voor het onderzoeken van de kwaliteit van Ac-225 batches geproduceerd door Pantera. Als QC-laboratoriumanalist maak je deel uit van het QC-team en werk je onder directe supervisie van de QC-manager. • Monstervoorbereiding voor QC-analyse • Kwalificatie, kalibratie en onderhoud van QC-apparatuur * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft de afgelopen jaren een aanzienlijke ontwikkeling doorgemaakt door de opkomst van radiotherapeutica die worden gebruikt bij de behandeling van kanker. Het principe is gebaseerd op het feit dat radiotherapeutica radio-isotopen naar de kankercellen kunnen brengen, die, wanneer ze vervallen, straling uitzenden die de t
Pantera start een QC-labo op dat verantwoordelijk zal zijn voor het onderzoeken van de kwaliteit van Ac-225 batches geproduceerd door Pantera. Als QC-laboratoriumanalist maak je deel uit van het QC-team en werk je onder directe supervisie van de QC-manager. • Monstervoorbereiding voor QC-analyse • Kwalificatie, kalibratie en onderhoud van QC-apparatuur * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft de afgelopen jaren een aanzienlijke ontwikkeling doorgemaakt door de opkomst van radiotherapeutica die worden gebruikt bij de behandeling van kanker. Het principe is gebaseerd op het feit dat radiotherapeutica radio-isotopen naar de kankercellen kunnen brengen, die, wanneer ze vervallen, straling uitzenden die de t
){kind=logo}
Snel solliciteren
We're looking for a passionate and driven Business Development Manager to lead the growth of our Pharma QC laboratory services at SGS lab Simon within the Drug Development segment in Europe. As our Business Development Manager, you'll be the driving force behind identifying and securing new business opportunities in the (bio)pharmaceutical sector. * Proven experience (3+ years) in sales or business development within the Pharma industry for small and/or large molecules * Negotiate contracts and ensuring customer satisfaction and repeat business * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Company Description - At SGS, we believe in creating a better, safer, and more interconnected world. Join a global w
We're looking for a passionate and driven Business Development Manager to lead the growth of our Pharma QC laboratory services at SGS lab Simon within the Drug Development segment in Europe. As our Business Development Manager, you'll be the driving force behind identifying and securing new business opportunities in the (bio)pharmaceutical sector. * Proven experience (3+ years) in sales or business development within the Pharma industry for small and/or large molecules * Negotiate contracts and ensuring customer satisfaction and repeat business * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Company Description - At SGS, we believe in creating a better, safer, and more interconnected world. Join a global w
Snel solliciteren
As Business Development Manager you will be responsible for identifying and exploring strategic business development opportunities within the Bioanalysis division to maximize organization growth. * Actively prospecting new customers and new business opportunities worldwide and develop new opportunities with existing clients on Preclinical (GLP) and Clinical (GCLP) Bioanalytical projects. with your extensive knowledge of current market evolutions and conditions you will be responsible for the growth of our Bioanalysis Business with both new and existing customers, with an emphasis on customer satisfaction and repeat business; * Represent the SGS Pharma Bioanalysis division in conventio
As Business Development Manager you will be responsible for identifying and exploring strategic business development opportunities within the Bioanalysis division to maximize organization growth. * Actively prospecting new customers and new business opportunities worldwide and develop new opportunities with existing clients on Preclinical (GLP) and Clinical (GCLP) Bioanalytical projects. with your extensive knowledge of current market evolutions and conditions you will be responsible for the growth of our Bioanalysis Business with both new and existing customers, with an emphasis on customer satisfaction and repeat business; * Represent the SGS Pharma Bioanalysis division in conventio
Support in-licensing activities by providing Quality Assurance expertise for the evaluation of new project opportunities including participation in due diligence activities. * Ensure the Clinical Supply Quality activities are consistent across the range of different environments and teams supported (Vendors / / in house). * Proactively support the activities of Clinical supply for relevant manufacturing quality systems (deviation close out / Change management / complaints / quality improvement). * Identify and facilitate resolution of technical and manufacturing quality issues that may impact the quality of the CMC sections of regulatory submissions. * Management
Support in-licensing activities by providing Quality Assurance expertise for the evaluation of new project opportunities including participation in due diligence activities. * Ensure the Clinical Supply Quality activities are consistent across the range of different environments and teams supported (Vendors / / in house). * Proactively support the activities of Clinical supply for relevant manufacturing quality systems (deviation close out / Change management / complaints / quality improvement). * Identify and facilitate resolution of technical and manufacturing quality issues that may impact the quality of the CMC sections of regulatory submissions. * Management
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
Jefferson Wells * PUURS * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - QC Analyst – Analytical (m/v/x) Contracting – Puurs - Vos responsabilités * Coördineren en plannen van analytische methodeoverdrachten en validaties voor de introductie van nieuwe producten. * Beoordelen van de conformiteit van validatie- en compendiale dossiers. * Implementeren van nieuwe analytische methoden in de QC-operaties in nauwe samenwerking met Analytical R&D. * Opstellen en beoordelen van validatieprotocollen, testscripts, overdrachtsrapporten en afwijkingsrapporten. * Valideren van analytische rekentools (zoals Excel, SoftMaxPro, enz.). * Opleiden en ondersteunen van QC-analisten bij de uitvoering van analysemethoden. * Problemen analyseren en oplossen met behulp van gestructureerde methodieken (DMAIC, root cause analysis). * Mede-auteur zijn van docu
){kind=logo}
Jouw rol als R&D Laborant LCMS * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure… dan kies je voor SGS - Met zo'n 1850 collega's in België en een internationale aanwezigheid, bieden we jou een stabiele en inspirerende werkomgeving en bouwen we elke dag aan een betere toekomst. Vacatureomschrijving - Je maakt deel uit van het Institute for Applied Chromatography (I.A.C.), een gespecialiseerd labo binnen SGS dat zich toelegt op de bepaling van dioxines en micropolluenten met behulp van hoge resolutie massaspectrometrie en de bepaling van metalen op (ultra)trace-niveau met behulp van gekoppelde ICP-technieken. Wat ga je doen? * Je voert analyses uit op onze geavanceerde LC-MS/MS-systemen en zoekt creatieve oplossingen voor extractie- of analyseproblemen. * Je voert eerste interve
Jouw rol als R&D Laborant LCMS * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure… dan kies je voor SGS - Met zo'n 1850 collega's in België en een internationale aanwezigheid, bieden we jou een stabiele en inspirerende werkomgeving en bouwen we elke dag aan een betere toekomst. Vacatureomschrijving - Je maakt deel uit van het Institute for Applied Chromatography (I.A.C.), een gespecialiseerd labo binnen SGS dat zich toelegt op de bepaling van dioxines en micropolluenten met behulp van hoge resolutie massaspectrometrie en de bepaling van metalen op (ultra)trace-niveau met behulp van gekoppelde ICP-technieken. Wat ga je doen? * Je voert analyses uit op onze geavanceerde LC-MS/MS-systemen en zoekt creatieve oplossingen voor extractie- of analyseproblemen. * Je voert eerste interve
){kind=logo}
Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Binnen onze aseptische productie worden grondstoffen omgevormd tot afgevulde medicijnen. Het product doorloopt hierbij verschillende productiestappen (formulatie, preparatie, vullen, inspectie, verpakken, opslag en transport). Bij alle stappen streeft productie naar de hoogste graad van operationele uitmuntendheid.
Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Binnen onze aseptische productie worden grondstoffen omgevormd tot afgevulde medicijnen. Het product doorloopt hierbij verschillende productiestappen (formulatie, preparatie, vullen, inspectie, verpakken, opslag en transport). Bij alle stappen streeft productie naar de hoogste graad van operationele uitmuntendheid.
){kind=logo}
Oversee and coordinate major projects across the Benelux region, ensuring consistency in delivery and adherence to client-specific standards. Operating internationally, the company is recognized for its commitment to speed, excellence in execution, and rigorous delivery standards across various sectors, including strategic client projects. To oversee the delivery of high-profile projects across the Benelux region, they open a new position of * Act as the primary point of contact for strategic clients on project-related matters. * Implement and enforce Portakabin's project delivery processes, tailored to meet the elevated requirements of international clients. * Identify weaknesses in local project execution and lead improvement initiatives. * Collabor
Oversee and coordinate major projects across the Benelux region, ensuring consistency in delivery and adherence to client-specific standards. Operating internationally, the company is recognized for its commitment to speed, excellence in execution, and rigorous delivery standards across various sectors, including strategic client projects. To oversee the delivery of high-profile projects across the Benelux region, they open a new position of * Act as the primary point of contact for strategic clients on project-related matters. * Implement and enforce Portakabin's project delivery processes, tailored to meet the elevated requirements of international clients. * Identify weaknesses in local project execution and lead improvement initiatives. * Collabor
){kind=logo}
To further strengthen our operational excellence, we are now hiring a Compliance & Quality Manager (M/F/X) with a focus on audits, accreditation, and process improvement. As Compliance & Quality Manager – Vehicle Homologation (M/F/X), you will be responsible for establishing, maintaining, and continuously improving the department's compliance and quality framework in line with applicable regulations and standards. Your responsibilities will be split across three key areas: approximately 20% of your time will be dedicated to ISO 9001 audits in India, 30% to witnessing vehicle test campaigns, and 50% to process review and the establishment, maintenance, and continuous improvement of the department's compliance and
To further strengthen our operational excellence, we are now hiring a Compliance & Quality Manager (M/F/X) with a focus on audits, accreditation, and process improvement. As Compliance & Quality Manager – Vehicle Homologation (M/F/X), you will be responsible for establishing, maintaining, and continuously improving the department's compliance and quality framework in line with applicable regulations and standards. Your responsibilities will be split across three key areas: approximately 20% of your time will be dedicated to ISO 9001 audits in India, 30% to witnessing vehicle test campaigns, and 50% to process review and the establishment, maintenance, and continuous improvement of the department's compliance and
){kind=logo}
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
We are currently looking for the right person to join our Advanced Quality Engineering Department. * Minimum 2 years automotive experience in advanced quality activities * Acting as a key contact to IEE customers for quality-relevant topics during development and serial production - o Minimizing quality risks * Ensuring that customer quality requirements are known and fulfilled - o Follow up on quality-relevant activities - o Ensuring quality of products * Driving quality activities during the product industrialization phase * Detailed knowledge or relevant quality standards, tools and methods such as ISO 9001, ISO TS16949, VDA 6.3, APQP, FMEA, FTA, risk assessment etc. * IEE S.A. * B
Als Project Ingenieur Filling ben je verantwoordelijk voor het leiden en realiseren van investeringsprojecten binnen aseptische vullijnen. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Jouw verantwoordelijkheden - Je zorgt voor een veilige, kwalitatieve en tijdige uitvoering van projecten die bijdragen aan de cont
Als Project Ingenieur Filling ben je verantwoordelijk voor het leiden en realiseren van investeringsprojecten binnen aseptische vullijnen. * Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Jouw job bij Pfizer - Bij Pfizer surfen we allemaal op dezelfde golf. Een golf van kwaliteit, veiligheid en innovatie die we samen op gang brengen. Met grote en kleine overwinningen, goed voor onszelf en de wereld. De weg ernaartoe is een ervaring, maar we geraken waar we moeten zijn door voor elke uitdaging een oplossing te vinden. De stroming ontstaat omdat we dingen doen die nog nooit eerder zijn gedaan. Omdat we geloven dat alles mogelijk is. We trekken elkaar erin mee, vanaf dag één. Jouw verantwoordelijkheden - Je zorgt voor een veilige, kwalitatieve en tijdige uitvoering van projecten die bijdragen aan de cont
){kind=logo}
As a Consult Partner, you will have a pivotal role in driving profitable growth, leveraging our comprehensive capabilities to build strong client relationships, and leading your team to success. Partners will be focused on financial impact, utilization and contribution, client impact and leadership. * KYNDRYL UK LIMITED * Brussels, Brussels-Capital Region, Belgium * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - At Kyndryl, we design, build, manage and modernize the mission-critical technology systems that the world depends on every day. So why work at Kyndryl? We are always moving forward – always pushing ourselves to go further in our efforts to build a more equitable, inclusive world for our employees, our customers and our communities. Jouw verantwoordelijkheden - Kyndryl Consult is the fastest growing business within the organizatio
As a Consult Partner, you will have a pivotal role in driving profitable growth, leveraging our comprehensive capabilities to build strong client relationships, and leading your team to success. Partners will be focused on financial impact, utilization and contribution, client impact and leadership. * KYNDRYL UK LIMITED * Brussels, Brussels-Capital Region, Belgium * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - At Kyndryl, we design, build, manage and modernize the mission-critical technology systems that the world depends on every day. So why work at Kyndryl? We are always moving forward – always pushing ourselves to go further in our efforts to build a more equitable, inclusive world for our employees, our customers and our communities. Jouw verantwoordelijkheden - Kyndryl Consult is the fastest growing business within the organizatio
){kind=logo}
This role for a Dutch speaking QA Lead is crucial to manage Food Safety and Quality during the execution of the Master Plan projects. As an expert in the BC Food Safety standards this role is a key player and the first point of contact in the design, follow up and release for QA of all works that will take place for the Master Plan projects. This expert will lead the site to be fully compliant with BC and industrial Food Safety standards. * Be the first point of contact for QA for all projects related to the Master Plan of Wieze. * Be an expert in the Food Safety standards so that all projects are executed according to the QA expectations. * Strictly follow the QA expectations and QA release of projects and motivate to ensure that QA
This role for a Dutch speaking QA Lead is crucial to manage Food Safety and Quality during the execution of the Master Plan projects. As an expert in the BC Food Safety standards this role is a key player and the first point of contact in the design, follow up and release for QA of all works that will take place for the Master Plan projects. This expert will lead the site to be fully compliant with BC and industrial Food Safety standards. * Be the first point of contact for QA for all projects related to the Master Plan of Wieze. * Be an expert in the Food Safety standards so that all projects are executed according to the QA expectations. * Strictly follow the QA expectations and QA release of projects and motivate to ensure that QA
Als Senior QC Lab Analist werk je binnen het QC-team onder directe supervisie van de . Het QC-lab zal analyses uitvoeren om te bevestigen dat Ac-225 voldoet aan de specificaties voor veilige toediening aan patiënten, in overeenstemming met de huidige Good Manufacturing Practices (cGMP). Deze faciliteit omvat een gespecialiseerd Quality Control (QC) laboratorium dat verantwoordelijk is voor het waarborgen van de kwaliteit van het geproduceerde Ac-225. Het lab maakt gebruik van geavanceerde technieken zoals gamma-spectrometrie en ICP-MS. * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft de afgelopen jaren een aanzienlijke ontwikkeling doorgemaa
Als Senior QC Lab Analist werk je binnen het QC-team onder directe supervisie van de . Het QC-lab zal analyses uitvoeren om te bevestigen dat Ac-225 voldoet aan de specificaties voor veilige toediening aan patiënten, in overeenstemming met de huidige Good Manufacturing Practices (cGMP). Deze faciliteit omvat een gespecialiseerd Quality Control (QC) laboratorium dat verantwoordelijk is voor het waarborgen van de kwaliteit van het geproduceerde Ac-225. Het lab maakt gebruik van geavanceerde technieken zoals gamma-spectrometrie en ICP-MS. * PanTera * Mol * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Solliciteer als één van de eersten - Introductie - De nucleaire geneeskunde heeft de afgelopen jaren een aanzienlijke ontwikkeling doorgemaa
NIEUW
Snel solliciteren
To strengthen our Business IT team, we are currently looking for a Business IT manager – CSV It provides outsourcing services on both the quality and safety of drug ingredients and the drug development process – from the early development stages until the commercialization of the finished product. * Collaborate with regional IT for projects development and implementation. * Manage the change control requests and interface with regional IT * Good knowledge and big interest in IT * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Company Description - SGS is the world's leading inspection, verification, testing and certification company. SGS Life Sciences is a leading contract research organiza
To strengthen our Business IT team, we are currently looking for a Business IT manager – CSV It provides outsourcing services on both the quality and safety of drug ingredients and the drug development process – from the early development stages until the commercialization of the finished product. * Collaborate with regional IT for projects development and implementation. * Manage the change control requests and interface with regional IT * Good knowledge and big interest in IT * SGS Group Belgium * Wavre * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Company Description - SGS is the world's leading inspection, verification, testing and certification company. SGS Life Sciences is a leading contract research organiza
){kind=logo}
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
KEY 4 Nova Bv * Achel * Vast contract, onbepaalde tijd * Deeltijds - Our client is a leading provider of pharmaceutical packaging solutions, specializing in advanced and innovative services to meet the needs of the pharmaceutical industry. Committed to delivering the highest quality standards, they support clients globally with a range of services, from packaging design to serialisation and clinical trial solutions. With a focus on precision, safety, and compliance, they are trusted worldwide to ensure the utmost quality in each step of the packaging process. Requirements * Is subject matter expert in the field of sterilization; supporting running commercial sterilization processes, as well onboarding new sterilization programs and new sterilization technology. * Acquires and maintains scientific and technological knowledge and background of existing and new pharmaceu
En naar aanleiding van de opening van onze nieuwe locatie op de campus van Universitair Ziekenhuis Antwerpen, zijn we op zoek naar een Head Technical Operations. Als Head Technical Operations (HTO) ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele aansturing van klinische studies binnen onze CPU. Je leidt het Technical Operations-team en speelt een sleutelrol in het strategisch en operationeel succes van onze klinische projecten. * Aansturen, coachen en ondersteunen van het Technical Operations-team. Al meer dan 40 jaar bestudeert SGS als toonaangevende onderzoeksorganisatie de capaciteit van een farmaceutische molecule om uit te groeien tot een veilig, efficiënt en duurzaam geneesmiddel
En naar aanleiding van de opening van onze nieuwe locatie op de campus van Universitair Ziekenhuis Antwerpen, zijn we op zoek naar een Head Technical Operations. Als Head Technical Operations (HTO) ben je verantwoordelijk voor de dagelijkse operationele aansturing van klinische studies binnen onze CPU. Je leidt het Technical Operations-team en speelt een sleutelrol in het strategisch en operationeel succes van onze klinische projecten. * Aansturen, coachen en ondersteunen van het Technical Operations-team. Al meer dan 40 jaar bestudeert SGS als toonaangevende onderzoeksorganisatie de capaciteit van een farmaceutische molecule om uit te groeien tot een veilig, efficiënt en duurzaam geneesmiddel
Snel solliciteren
Jouw rol als laborant * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Bedrijfsomschrijving - Waarom kiezen voor SGS? Met meer dan 2500 kantoren en bijna 100.000 collega's wereldwijd, en 1900 medewerkers in België, bouwen we elke dag aan een betere toekomst. * Petroleumproducten * Chemicaliën * Vloeibare gassen - Deze analyses zijn essentieel voor de kwaliteit, veiligheid en conformiteit van producten die wereldwijd worden verhandeld. Vacatureomschrijving - Je komt terecht in het grootste onafhankelijke laboratorium van de Benelux, in de afdeling die zich toelegt op petroleumanalyses. Wat ga je doen? • bepalen van octaangetallen, cetaangetallen, densiteit, destillaties, damspanning, GC-analyses, metaal analyses (ICP, AAS), zwavelanalyses, cold properties gasolie (CP, CFPP, Cloud point), flash point, FAM
Jouw rol als laborant * SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Snel solliciteren - Bedrijfsomschrijving - Waarom kiezen voor SGS? Met meer dan 2500 kantoren en bijna 100.000 collega's wereldwijd, en 1900 medewerkers in België, bouwen we elke dag aan een betere toekomst. * Petroleumproducten * Chemicaliën * Vloeibare gassen - Deze analyses zijn essentieel voor de kwaliteit, veiligheid en conformiteit van producten die wereldwijd worden verhandeld. Vacatureomschrijving - Je komt terecht in het grootste onafhankelijke laboratorium van de Benelux, in de afdeling die zich toelegt op petroleumanalyses. Wat ga je doen? • bepalen van octaangetallen, cetaangetallen, densiteit, destillaties, damspanning, GC-analyses, metaal analyses (ICP, AAS), zwavelanalyses, cold properties gasolie (CP, CFPP, Cloud point), flash point, FAM