Als Clinical Trial Nurse voer je alle paramedische taken uit verbonden aan de studieprotocols alsook niet studiespecifieke taken zoals:

• het werken aan kwaliteit van materiaal
• het schrijven, aanpassen of reviewen van procedures en werkvoorschriften

Samen met de projectleider zorg je ervoor dat de nursing-uren voor studies (zoveel mogelijk) binnen de voorziene budgetten van de offertes blijven. Hierbij sta je in voor:

• het verzorgen en coördineren van de planning van de uren van de freelance medewerkers en het oplossen van planningsproblemen.
• het uitvoeren van gedelegeerde QA-taken, zoals:  temperatuurmonitoring, geplande calibraties van toestellen, maandelijkse controle van de reanimatiekoffers, ...; en andere gedelgeerde taken, zoals: het invullen van CRF’s, het toedienen van medicatie, het bijhouden van stocklijsten van medisch verbruiksmateriaal en het doorgeven van wekelijkse bestellingen aan het secretariaat.
• Het uitvoeren van de paramedische taken in het kader van een project (uitvoeren van selectie-onderzoeken; opstarten en afwerken van kinetiekdagen; uitvoeren van retours; uitvoeren van eindonderzoeken).
• Het bijwonen van de studiegebonden teammeetings.
• De praktische voorbereiding van studies, klaarzetten van materiaal, bedden, organisatie van transporten van stalen en materiaal.
•  Het coördineren van en het helpen bij het plakken en het klaarzetten van de bloed-, plasma- en urinetubes, urinebussen, etc voor de studie.