R&D, wetenschap en wetenschappelijk onderzoek Jobs een Puurs

Geïnteresseerd om ons Life Sciences team, als Analist (m/v) te versterken? Als je dezelfde waarden deelt en je wilt aansluiten bij ons team, aarzel dan niet om te solliciteren de functie als Analist (m/v) ! Modis Belgium * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Op zoek een nieuwe uitdaging? U wilt deel uitmaken van een internationaal bedrijf dat de beste experts op het gebied van Life Sciences, IT en engineering samenbrengt? Lees dan zeker verder! Wie zijn we? MODIS is een internationaal bedrijf dat de beste experts op het gebied van Life Sciences, IT en engineering samenbrengt. Bij ons heb je de mogelijkheid om deel van een team te zijn dat competentie en passie voor het werken aan verschillende projecten combineert. Om het meest optimaal op de uitdagingen van deze voortdurend veranderende technologische gebieden te kunnen reageren, heeft uw professionele ontwikkeling bij ons prioriteit. Geïnteresseerd om ons Life Sciences team, als Analist (m/v) te versterken? Als je dezelfde waarden deelt en je wilt aansluiten bij ons team, aarzel dan niet om te solliciteren de functie als Analist (m/v) ! Modis Belgium * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Op zoek een nieuwe uitdaging? U wilt deel uitmaken van een internationaal bedrijf dat de beste experts op het gebied van Life Sciences, IT en engineering samenbrengt? Lees dan zeker verder! Wie zijn we? MODIS is een internationaal bedrijf dat de beste experts op het gebied van Life Sciences, IT en engineering samenbrengt. Bij ons heb je de mogelijkheid om deel van een team te zijn dat competentie en passie voor het werken aan verschillende projecten combineert. Om het meest optimaal op de uitdagingen van deze voortdurend veranderende technologische gebieden te kunnen reageren, heeft uw professionele ontwikkeling bij ons prioriteit.
Minder Meer

Geïnteresseerd om ons Life Sciences team, als Validation and Regulatory Quality Associate (m/v) te versterken? Als je dezelfde waarden deelt en je wilt aansluiten bij ons team, aarzel dan niet om te solliciteren de functie als Validation and Regulatory Quality Associate (m/v) ! We zoeken een combinatie tussen durven assertief te zijn qua quality assessment (vragen stellen) en review van de documentatie. * Het aanspreekpunt en de quality authority voor validatie en compliance binnen deze productie eenheid. * Als quality authority evalueren bij elke wijziging de validatie en registratie impact in change controls. Modis Belgium * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Op zoek een nieuwe uitdaging? U wilt deel uitmaken van een internationaal bedrijf dat de beste experts op het gebied van Life Sciences, IT en engineering samenbrengt? Lees dan zeker verder! Wie zijn we? Geïnteresseerd om ons Life Sciences team, als Validation and Regulatory Quality Associate (m/v) te versterken? Als je dezelfde waarden deelt en je wilt aansluiten bij ons team, aarzel dan niet om te solliciteren de functie als Validation and Regulatory Quality Associate (m/v) ! We zoeken een combinatie tussen durven assertief te zijn qua quality assessment (vragen stellen) en review van de documentatie. * Het aanspreekpunt en de quality authority voor validatie en compliance binnen deze productie eenheid. * Als quality authority evalueren bij elke wijziging de validatie en registratie impact in change controls. Modis Belgium * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Op zoek een nieuwe uitdaging? U wilt deel uitmaken van een internationaal bedrijf dat de beste experts op het gebied van Life Sciences, IT en engineering samenbrengt? Lees dan zeker verder! Wie zijn we?
Minder Meer

Geïnteresseerd om ons Life Sciences team, als Incoming Control Technician (m/v) te versterken? De Incoming Control Technician * De Incoming Control Technician is verantwoordelijk voor het zelfstandig referentiestalen op componenten en color keys voor printed packaging materials. * De Incoming Control Technician is verantwoordelijk voor het ophalen van de stalen in de Warehouse en het uitsorteren van deze met de correcte color key. * De Incoming Control Technician is verantwoordelijk voor het zelfstandig beheer van het klassement van de dossiers - Als je dezelfde waarden deelt en je wilt aansluiten bij ons team, aarzel dan niet om te solliciteren de functie als Incoming Control Technician (m/v) ! Modis Belgium * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Op zoek een nieuwe uitdaging? Geïnteresseerd om ons Life Sciences team, als Incoming Control Technician (m/v) te versterken? De Incoming Control Technician * De Incoming Control Technician is verantwoordelijk voor het zelfstandig referentiestalen op componenten en color keys voor printed packaging materials. * De Incoming Control Technician is verantwoordelijk voor het ophalen van de stalen in de Warehouse en het uitsorteren van deze met de correcte color key. * De Incoming Control Technician is verantwoordelijk voor het zelfstandig beheer van het klassement van de dossiers - Als je dezelfde waarden deelt en je wilt aansluiten bij ons team, aarzel dan niet om te solliciteren de functie als Incoming Control Technician (m/v) ! Modis Belgium * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Op zoek een nieuwe uitdaging?
Minder Meer

Als QA Validation and Regulatory Quality Associate sta je in voor het bewaken van de validatie en het registreren voor je complete productie eenheid. Whoohoo Antwerpen * Antwerpen * Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds * Een vast contract met daarbij heel fijne collega's * Een professionele werkomgeving op jouw maat gezocht * Salaris jouw ervaring * Maaltijdcheques van €8/gewerkte dag * ECO-cheques van €250/jaar * Hospitalisatieverzekering * Groepsverzekering * De mogelijkheid jezelf te ontwikkelen door coaching en training - Jouw verantwoordelijkheden - Bij wijzigingen en nieuwe installaties ga je de validatie en registratie impact evalueren met steeds de focus op productkwaliteit en compliance, daarnaast coördineer jij ook het opstellen van het nieuw registratiedossier. Je zorgt ervoor dat je team bewust is van de algemene regelgeving en kwaliteitsnormen. Als QA Validation and Regulatory Quality Associate sta je in voor het bewaken van de validatie en het registreren voor je complete productie eenheid. Whoohoo Antwerpen * Antwerpen * Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds * Een vast contract met daarbij heel fijne collega's * Een professionele werkomgeving op jouw maat gezocht * Salaris jouw ervaring * Maaltijdcheques van €8/gewerkte dag * ECO-cheques van €250/jaar * Hospitalisatieverzekering * Groepsverzekering * De mogelijkheid jezelf te ontwikkelen door coaching en training - Jouw verantwoordelijkheden - Bij wijzigingen en nieuwe installaties ga je de validatie en registratie impact evalueren met steeds de focus op productkwaliteit en compliance, daarnaast coördineer jij ook het opstellen van het nieuw registratiedossier. Je zorgt ervoor dat je team bewust is van de algemene regelgeving en kwaliteitsnormen.
Minder Meer

De Quality Operations (QO) - Kwaliteitsfdeling binnen Puurs heeft als rol om als onafhankelijke partij de kwaliteit te bewaken van alle aangekochte materialen, grondstoffen, alsook alle geproduceerde geneesmiddelen. * Ben je tevens de quality authority in de goedkeuring van SOP's, validatiedocumenten, changes, risicoanalyses, enz. Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Iedere werknemer binnen Pfizer is mede-verantwoordelijk voor de kwaliteit van de geproduceerde geneesmiddelen. Er wordt op toegezien dat de productie gebeurt volgens de geldende regels (Goede VervaardingsMethoden of GMP's) en dat alle geneesmiddelen voldoen aan de (strengste) wettelijke voorschriften. De Quality Operations (QO) - Kwaliteitsfdeling binnen Puurs heeft als rol om als onafhankelijke partij de kwaliteit te bewaken van alle aangekochte materialen, grondstoffen, alsook alle geproduceerde geneesmiddelen. * Ben je tevens de quality authority in de goedkeuring van SOP's, validatiedocumenten, changes, risicoanalyses, enz. Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Iedere werknemer binnen Pfizer is mede-verantwoordelijk voor de kwaliteit van de geproduceerde geneesmiddelen. Er wordt op toegezien dat de productie gebeurt volgens de geldende regels (Goede VervaardingsMethoden of GMP's) en dat alle geneesmiddelen voldoen aan de (strengste) wettelijke voorschriften.
Minder Meer

Geïnteresseerd om ons Life Sciences team, als Project Engineer Product Support (m/v) te versterken? Als je dezelfde waarden deelt en je wilt aansluiten bij ons team, aarzel dan niet om te solliciteren de functie als Project Engineer Product Support (m/v) ! Als Project Engineer (PE) ben je hierin verantwoordelijk voor één of meerdere projecten. Je behartigt hierbij een breed spectrum van taken gaande van dringende kwaliteitsonderzoeken, risico inschattingen, project management van complexe transfer projecten, het implementeren van wijzigingen tot en met het binnenbrengen van nieuwe producten in de site. Geïnteresseerd om ons Life Sciences team, als Project Engineer Product Support (m/v) te versterken? Als je dezelfde waarden deelt en je wilt aansluiten bij ons team, aarzel dan niet om te solliciteren de functie als Project Engineer Product Support (m/v) ! Als Project Engineer (PE) ben je hierin verantwoordelijk voor één of meerdere projecten. Je behartigt hierbij een breed spectrum van taken gaande van dringende kwaliteitsonderzoeken, risico inschattingen, project management van complexe transfer projecten, het implementeren van wijzigingen tot en met het binnenbrengen van nieuwe producten in de site.
Minder Meer

Back-up rol van de andere project engineers bij afwezigheid - Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Je bent verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren van de validatie en implementatie van testmethodes en equipment voor componenten, verpakkingsmateriaal en medical device testing. Daarnaast sta je in voor de aankoop van nieuw labo equipment en de verbetering van de bestaande methoden. Je geeft support bij onderzoek in het kader van deviaties en klachten, troubleshooting tijdens testing en bij de implementatie nieuwe componenten, verpakkingsmateriaal en medical devices. * Ontwikkeling en validatie van labotestmethodes voor verpakkingsmateriaal, componenten en medical devices * Ontwikkelen, aankoop en validatie van test equipment voor verpakkingsmateriaal, componenten en medical devices * Uitschrijven van procedures en doortrainen * Goede van equipment en klanten Back-up rol van de andere project engineers bij afwezigheid - Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Je bent verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren van de validatie en implementatie van testmethodes en equipment voor componenten, verpakkingsmateriaal en medical device testing. Daarnaast sta je in voor de aankoop van nieuw labo equipment en de verbetering van de bestaande methoden. Je geeft support bij onderzoek in het kader van deviaties en klachten, troubleshooting tijdens testing en bij de implementatie nieuwe componenten, verpakkingsmateriaal en medical devices. * Ontwikkeling en validatie van labotestmethodes voor verpakkingsmateriaal, componenten en medical devices * Ontwikkelen, aankoop en validatie van test equipment voor verpakkingsmateriaal, componenten en medical devices * Uitschrijven van procedures en doortrainen * Goede van equipment en klanten
Minder Meer

Modis Belgium * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Op zoek een nieuwe uitdaging? U wilt deel uitmaken van een internationaal bedrijf dat de beste experts op het gebied van Life Sciences, IT en engineering samenbrengt? Geïnteresseerd om ons Life Sciences team, als OPEX PE (m/v) te versterken? Lees dan zeker verder! Wie zijn we? MODIS is een internationaal bedrijf dat de beste experts op het gebied van Life Sciences, IT en engineering samenbrengt. Bij ons heb je de mogelijkheid om deel van een team te zijn dat competentie en passie voor het werken aan verschillende projecten combineert. Om het meest optimaal op de uitdagingen van deze voortdurend veranderende technologische gebieden te kunnen reageren, heeft uw professionele ontwikkeling bij ons prioriteit. Om je talenten en ambities op de eerste plaats te zetten, bieden wij je inspirerende, uitdagende en verrijkende projecten. Jouw profiel Modis Belgium * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Op zoek een nieuwe uitdaging? U wilt deel uitmaken van een internationaal bedrijf dat de beste experts op het gebied van Life Sciences, IT en engineering samenbrengt? Geïnteresseerd om ons Life Sciences team, als OPEX PE (m/v) te versterken? Lees dan zeker verder! Wie zijn we? MODIS is een internationaal bedrijf dat de beste experts op het gebied van Life Sciences, IT en engineering samenbrengt. Bij ons heb je de mogelijkheid om deel van een team te zijn dat competentie en passie voor het werken aan verschillende projecten combineert. Om het meest optimaal op de uitdagingen van deze voortdurend veranderende technologische gebieden te kunnen reageren, heeft uw professionele ontwikkeling bij ons prioriteit. Om je talenten en ambities op de eerste plaats te zetten, bieden wij je inspirerende, uitdagende en verrijkende projecten. Jouw profiel
Minder Meer

Om voor al deze eenheden een vlotte opstart te kunnen garanderen zijn ze op zoek een documentation & training engineer om het framework en de visie voor training uit te zetten. * Je hebt ervaring of affiniteit met training & documentatie * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jouw verantwoordelijkheden - Onze klant breidt zijn productie uit met verschillende nieuwe productie eenheden. * Uitzetten van de trainingsvisie voor nieuwe een productie-eenheid tijdens de opstart fase in samenwerking met de centrale trainingsgroep en de afdelingen * Opvolging/coördineren van de uitvoering van deze visie * Dat de operatoren getraind zijn tegen de productie opstart (waterbatches/media-fills/PV/…) * Dat deze trainingen onderbouwd en aantoonbaar zijn (audit-proof) * Neerzetten van een kader dat in de toekomst opnieuw kan gebruikt worden Om voor al deze eenheden een vlotte opstart te kunnen garanderen zijn ze op zoek een documentation & training engineer om het framework en de visie voor training uit te zetten. * Je hebt ervaring of affiniteit met training & documentatie * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jouw verantwoordelijkheden - Onze klant breidt zijn productie uit met verschillende nieuwe productie eenheden. * Uitzetten van de trainingsvisie voor nieuwe een productie-eenheid tijdens de opstart fase in samenwerking met de centrale trainingsgroep en de afdelingen * Opvolging/coördineren van de uitvoering van deze visie * Dat de operatoren getraind zijn tegen de productie opstart (waterbatches/media-fills/PV/…) * Dat deze trainingen onderbouwd en aantoonbaar zijn (audit-proof) * Neerzetten van een kader dat in de toekomst opnieuw kan gebruikt worden
Minder Meer

Als Project Engineer binnen het team Lab Support - Compliance en Validation ben je mede verantwoordelijk dat de analytische methodes en QC werkprocessen voldoen aan de geldende compliance normen. Hierbij ben je eindverantwoordelijke voor je project. * Project planning en * Opstellen documenten volgens Pfizer richtlijnen (rational/protocol/rapport/SOP/change control, …) * Uitstekende project management skills * Quality mindset - Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - De functie situeert zich binnen het Chemisch labo. Dit is de afdeling die instaat voor de kwaliteitscontrole van componenten, grondstoffen, actieve ingrediënten, intermediairen en (half)afgewerkte geneesmiddelen vanuit het Pfizer productieproces. Hierbij wordt een diversiteit aan analytische en bio analytische technieken aangewend (HPLC, UPLC, GC, SDS, CE,IEF, Karl Fisher, TOC, AAS, Slot Blot, ICP-OES, ELISA,…). Als Project Engineer binnen het team Lab Support - Compliance en Validation ben je mede verantwoordelijk dat de analytische methodes en QC werkprocessen voldoen aan de geldende compliance normen. Hierbij ben je eindverantwoordelijke voor je project. * Project planning en * Opstellen documenten volgens Pfizer richtlijnen (rational/protocol/rapport/SOP/change control, …) * Uitstekende project management skills * Quality mindset - Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - De functie situeert zich binnen het Chemisch labo. Dit is de afdeling die instaat voor de kwaliteitscontrole van componenten, grondstoffen, actieve ingrediënten, intermediairen en (half)afgewerkte geneesmiddelen vanuit het Pfizer productieproces. Hierbij wordt een diversiteit aan analytische en bio analytische technieken aangewend (HPLC, UPLC, GC, SDS, CE,IEF, Karl Fisher, TOC, AAS, Slot Blot, ICP-OES, ELISA,…).
Minder Meer

Als labo analist ligt je focus op de uitvoering van chemische analyses, zoals HPLC en GC. Als labo analist zorg je dat de analyses op de juiste manier gedocumenteerd en gerapporteerd worden. Als labo analist werk je samen met je team, om vooropgestelde objectieven inzake veiligheid, productiviteit en kwaliteit te behalen. Whoohoo Antwerpen * Puurs * Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds - Een aanbod dat je volledig Whoohoo maakt! Bij Whoohoo nemen we plezier in werk erg serieus. • een nieuwe stap in jouw carrière die even plezierig als lonend is • een professionele werkomgeving die je zowel voldoening als uitdaging biedt • de mogelijkheid jezelf te ontwikkelen door coaching, training en een unieke ervaring - Jouw verantwoordelijkheden - De analyses voer je uit a.d.h.v. de opgelegde GMP-richtlijnen. Je gaat oplossingsgericht te werk en dit aan de hand van een preventieve aanpak. Als labo analist ligt je focus op de uitvoering van chemische analyses, zoals HPLC en GC. Als labo analist zorg je dat de analyses op de juiste manier gedocumenteerd en gerapporteerd worden. Als labo analist werk je samen met je team, om vooropgestelde objectieven inzake veiligheid, productiviteit en kwaliteit te behalen. Whoohoo Antwerpen * Puurs * Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds - Een aanbod dat je volledig Whoohoo maakt! Bij Whoohoo nemen we plezier in werk erg serieus. • een nieuwe stap in jouw carrière die even plezierig als lonend is • een professionele werkomgeving die je zowel voldoening als uitdaging biedt • de mogelijkheid jezelf te ontwikkelen door coaching, training en een unieke ervaring - Jouw verantwoordelijkheden - De analyses voer je uit a.d.h.v. de opgelegde GMP-richtlijnen. Je gaat oplossingsgericht te werk en dit aan de hand van een preventieve aanpak.
Minder Meer

Als Project Engineer (PE) ben je hierin verantwoordelijk voor één of meerdere product(en) of projecten. Binnen de afdeling product support verzorgen we technisch -wetenschappelijke en projectmatige ondersteuning voor kwalitatieve productie van geneesmiddelen. Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jij en de collega's in het team zijn verantwoordelijk voor de small molecule suspensies Depo-Provera en Depo-Medrol. Je behartigt hierbij een breed spectrum van taken waaronder bvb dringende kwaliteitsonderzoeken, risico inschattingen en valideren/implementeren van wijzigingen. Je bent communicatief want samenwerking in je team, met collega's van productie, kwaliteit en supply binnen de Puurs site en soms ook het grotere Pfizer netwerk is essentieel * Bio-Ingenieur, Industrie-Apotheker, Burgerlijk of industrieel Ingenieur, master of PhD in een wetenschappelijke richting. Als Project Engineer (PE) ben je hierin verantwoordelijk voor één of meerdere product(en) of projecten. Binnen de afdeling product support verzorgen we technisch -wetenschappelijke en projectmatige ondersteuning voor kwalitatieve productie van geneesmiddelen. Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jij en de collega's in het team zijn verantwoordelijk voor de small molecule suspensies Depo-Provera en Depo-Medrol. Je behartigt hierbij een breed spectrum van taken waaronder bvb dringende kwaliteitsonderzoeken, risico inschattingen en valideren/implementeren van wijzigingen. Je bent communicatief want samenwerking in je team, met collega's van productie, kwaliteit en supply binnen de Puurs site en soms ook het grotere Pfizer netwerk is essentieel * Bio-Ingenieur, Industrie-Apotheker, Burgerlijk of industrieel Ingenieur, master of PhD in een wetenschappelijke richting.
Minder Meer

Sleutelwoorden: validatie, validation, farma, pharma, cleaning, equipment, QC, labo, laborant, infrarood scanner FTIR/NIR. Experis * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jouw verantwoordelijkheden - U hebt een eerste labo ervaring met methode validatie (maakt niet uit welk equipment)? Lees dan snel verder! U zal instaan voor analytische methode validatie (in dit geval: infrarood scanner FTIR/NIR) en cleaning validatie. Daarnaast zal u testen uitvoeren in het labo. Ook de protocollen schrijven zal tot uw takenpakket behoren. Tot slot, zal u risk assessments in handen nemen. - Je beschikt bij voorkeur over een professionele Bachelor of een Master in farmaceutische wetenschappen, chemie, klinische, farmaceutische of biologische laboratorium technologie of andere Sleutelwoorden: validatie, validation, farma, pharma, cleaning, equipment, QC, labo, laborant, infrarood scanner FTIR/NIR. Experis * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jouw verantwoordelijkheden - U hebt een eerste labo ervaring met methode validatie (maakt niet uit welk equipment)? Lees dan snel verder! U zal instaan voor analytische methode validatie (in dit geval: infrarood scanner FTIR/NIR) en cleaning validatie. Daarnaast zal u testen uitvoeren in het labo. Ook de protocollen schrijven zal tot uw takenpakket behoren. Tot slot, zal u risk assessments in handen nemen. - Je beschikt bij voorkeur over een professionele Bachelor of een Master in farmaceutische wetenschappen, chemie, klinische, farmaceutische of biologische laboratorium technologie of andere
Minder Meer

Je bent expert in quality assessment en teamleader/ van je team. * Als team lead ken je de prioriteiten/situatie van de site (via staff, manager, andere managers, Gemba , coordination team...) en vertaal je die door team prioriteiten of context voor het team. Je bent verantwoordelijk voor de uitvoering en opvolging van Quality Authority taken voor registratie en validatie van equipment, facilities en utilities binnen verschillende aseptische productie afdelingen (i.e. behandelen van wijzigingen gerelateerd aan equipment, facilities of utilities), zodat de productie van producten in deze afdelingen en de projecten waarvoor jouw team verantwoordelijk is, compliant zijn met de vereisten (cGMP, PQS, ..) en met de registratiedossiers. Je zorgt voor ownership en betrokkenheid van Quality Projects in de relevante QMS system teams (Validatie, Registratie, QRM,…). Je bent expert in quality assessment en teamleader/ van je team. * Als team lead ken je de prioriteiten/situatie van de site (via staff, manager, andere managers, Gemba , coordination team...) en vertaal je die door team prioriteiten of context voor het team. Je bent verantwoordelijk voor de uitvoering en opvolging van Quality Authority taken voor registratie en validatie van equipment, facilities en utilities binnen verschillende aseptische productie afdelingen (i.e. behandelen van wijzigingen gerelateerd aan equipment, facilities of utilities), zodat de productie van producten in deze afdelingen en de projecten waarvoor jouw team verantwoordelijk is, compliant zijn met de vereisten (cGMP, PQS, ..) en met de registratiedossiers. Je zorgt voor ownership en betrokkenheid van Quality Projects in de relevante QMS system teams (Validatie, Registratie, QRM,…).
Minder Meer

en follow-up van onderzoek bij leverancier o beoordeling van onderzoeken uitgevoerd door leverancier o corrigerende en preventieve acties van de leverancier bekijken en de effectiviteit controleren om herhaling van afwijkingen te voorkomen - Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Je bent het primaire van verpakkingsmaterialen en componenten in geval van kwaliteitsafwijkingen en voor het uitvoeren van kwaliteitscontroles (audits) bij de leveranciers. Je bent verantwoordelijk voor het uitvoeren en documenteren van alle noodzakelijke leveranciersonderzoeken. Dit ter ondersteuning van het maken van beoordelingen over de aanvaardbaarheid van producten en voorstellen te doen voor continue verbetering van producten en processen. Je & Compliance. * Je bereidt KAM (Key Account Meetings) voor met leveranciers. * Je voert leveranciersaudits uit en follow-up van onderzoek bij leverancier o beoordeling van onderzoeken uitgevoerd door leverancier o corrigerende en preventieve acties van de leverancier bekijken en de effectiviteit controleren om herhaling van afwijkingen te voorkomen - Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Je bent het primaire van verpakkingsmaterialen en componenten in geval van kwaliteitsafwijkingen en voor het uitvoeren van kwaliteitscontroles (audits) bij de leveranciers. Je bent verantwoordelijk voor het uitvoeren en documenteren van alle noodzakelijke leveranciersonderzoeken. Dit ter ondersteuning van het maken van beoordelingen over de aanvaardbaarheid van producten en voorstellen te doen voor continue verbetering van producten en processen. Je & Compliance. * Je bereidt KAM (Key Account Meetings) voor met leveranciers. * Je voert leveranciersaudits uit
Minder Meer

Als Quality Technician FILL SOLSUS ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitsbeoordeling en de evaluatie van lokaal geproduceerde geneesmiddelen op basis van resultaten van uitgevoerde controles en van het nazicht en de evaluatie van de batch documentatie. Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Je vormt de schakel tussen de QA-afdeling en productie-afdeling en zorgt mee voor het opvolgen van controlesystemen, evenals het trainen van collega's en delen van kennis binnen de teams. De functie situeert zich binnen de productie afdeling Filling Solutions/suspensions. Dit is een aseptische productie afdeling waar inspuitbare geneesmiddelen (oplossingen, suspensies, gels) worden afgevuld in allerlei verschillende presentaties (vials, spuiten, ampoules, plastics..). Hiervoor maken we gebruik van 8 verschillende vullijnen, met verschillende graden van automatisatie. Als Quality Technician FILL SOLSUS ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitsbeoordeling en de evaluatie van lokaal geproduceerde geneesmiddelen op basis van resultaten van uitgevoerde controles en van het nazicht en de evaluatie van de batch documentatie. Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Je vormt de schakel tussen de QA-afdeling en productie-afdeling en zorgt mee voor het opvolgen van controlesystemen, evenals het trainen van collega's en delen van kennis binnen de teams. De functie situeert zich binnen de productie afdeling Filling Solutions/suspensions. Dit is een aseptische productie afdeling waar inspuitbare geneesmiddelen (oplossingen, suspensies, gels) worden afgevuld in allerlei verschillende presentaties (vials, spuiten, ampoules, plastics..). Hiervoor maken we gebruik van 8 verschillende vullijnen, met verschillende graden van automatisatie.
Minder Meer

Stegmann Belgium (BVBA) * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Voor een klant van ons zijn we op zoek naar laboranten . Indien je meer informatie wenst, kijk dan zeker verder of contacteer ons. * Je werkt mee aan de ontwikkeling van geneesmiddelen in vaste (tabletten, capsules, granulaten, vaste dispersies), vloeibare (suspensies, nanosuspensies, oplossingen) en half-vaste vorm (gels, crèmes, zalven). * Je helpt bij de productie van geneesmiddelen voor klinische studies. * Je bent verantwoordelijk voor het rapporteren en documenteren van de door jou uitgevoerde experimenten en het schrijven van rapporten. * Je bent afgestudeerd als Bachelor/Master Chemie, Bachelor Farmaceutische en biologische laboratorium technieken of een gelijkwaardige richting. * Je hebt door ervaring de nodige praktische kennis verworven in het tabletteren, granuleren, sproeidrogen. Stegmann Belgium (BVBA) * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Voor een klant van ons zijn we op zoek naar laboranten . Indien je meer informatie wenst, kijk dan zeker verder of contacteer ons. * Je werkt mee aan de ontwikkeling van geneesmiddelen in vaste (tabletten, capsules, granulaten, vaste dispersies), vloeibare (suspensies, nanosuspensies, oplossingen) en half-vaste vorm (gels, crèmes, zalven). * Je helpt bij de productie van geneesmiddelen voor klinische studies. * Je bent verantwoordelijk voor het rapporteren en documenteren van de door jou uitgevoerde experimenten en het schrijven van rapporten. * Je bent afgestudeerd als Bachelor/Master Chemie, Bachelor Farmaceutische en biologische laboratorium technieken of een gelijkwaardige richting. * Je hebt door ervaring de nodige praktische kennis verworven in het tabletteren, granuleren, sproeidrogen.
Minder Meer

Stegmann Belgium (BVBA) * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Voor een klant van ons zijn we op zoek een Projectanalist. Indien je interesse hebt en de nodige kennis, neem dan zeker contact met ons op. - Je staat in voor de ontwikkeling, optimalisatie en validatie van analytische methodes. - Je bent binnen het kwaliteitscontrole labo voor de controle van de chemische stabiliteit van onze producten. - Je werkt samen met de afdeling validatie in het kader van procesvalidaties - Naast deze projectmatige taken word je ook ingeschakeld in de controle van eindproducten. - Je bent afgestudeerd als Bachelor/Master Chemie, Bachelor Farmaceutische en biologische laboratorium technieken of een gelijkwaardige richting. - Door je opleiding of werkervaring heb je grondige kennis over methodevalidatie. - Je hebt de nodige kennis verworven in technieken zoals HPLC en GC. Stegmann Belgium (BVBA) * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Voor een klant van ons zijn we op zoek een Projectanalist. Indien je interesse hebt en de nodige kennis, neem dan zeker contact met ons op. - Je staat in voor de ontwikkeling, optimalisatie en validatie van analytische methodes. - Je bent binnen het kwaliteitscontrole labo voor de controle van de chemische stabiliteit van onze producten. - Je werkt samen met de afdeling validatie in het kader van procesvalidaties - Naast deze projectmatige taken word je ook ingeschakeld in de controle van eindproducten. - Je bent afgestudeerd als Bachelor/Master Chemie, Bachelor Farmaceutische en biologische laboratorium technieken of een gelijkwaardige richting. - Door je opleiding of werkervaring heb je grondige kennis over methodevalidatie. - Je hebt de nodige kennis verworven in technieken zoals HPLC en GC.
Minder Meer

Als Cleaning Validation Analist kom je terecht binnen het departement Product Support. Whoohoo Project Sourcing * Puurs * Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds - Een aanbod dat je volledig Whoohoo maakt! Bij Whoohoo nemen we plezier in werk erg serieus. • een nieuwe stap in jouw carrière die even plezierig als lonend is • een professionele werkomgeving die je zowel voldoening als uitdaging biedt • de mogelijkheid jezelf te ontwikkelen door coaching, training en een unieke ervaring - Jouw verantwoordelijkheden - Hoe zal jou dag eruitzien vraag je ? Je zult voornamelijk analytische methode validatie uitvoeren door middel van FTIR/NIR. Ook zul je andere testen uitvoeren in het laboratorium en bepaalde protocollen uitschrijven. Daarenboven behoort ook cleaning validatie tot jouw takenpakket en het schrijven van risk assesments. Als Cleaning Validation Analist kom je terecht binnen het departement Product Support. Whoohoo Project Sourcing * Puurs * Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds - Een aanbod dat je volledig Whoohoo maakt! Bij Whoohoo nemen we plezier in werk erg serieus. • een nieuwe stap in jouw carrière die even plezierig als lonend is • een professionele werkomgeving die je zowel voldoening als uitdaging biedt • de mogelijkheid jezelf te ontwikkelen door coaching, training en een unieke ervaring - Jouw verantwoordelijkheden - Hoe zal jou dag eruitzien vraag je ? Je zult voornamelijk analytische methode validatie uitvoeren door middel van FTIR/NIR. Ook zul je andere testen uitvoeren in het laboratorium en bepaalde protocollen uitschrijven. Daarenboven behoort ook cleaning validatie tot jouw takenpakket en het schrijven van risk assesments.
Minder Meer

Whoohoo Antwerpen * Puurs * Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds - Een aanbod dat je volledig Whoohoo maakt! Bij Whoohoo nemen we plezier in werk erg serieus. • Een vaste job met vele uitdagingen; • een nieuwe stap in jouw carrière die even plezierig als lonend is; • werkgevercondities die je Whoohoo laten gaan • een professionele werkomgeving die je zowel voldoening als uitdaging biedt. Jouw verantwoordelijkheden - Op dit project ben jij binnen een verpakkingsomgeving verantwoordelijk voor de kwaliteitsbeoordeling en evaluatie van lokaal geproduceerde goederen en verpakkingslabels. Je coördineert extra staalnamen en herwerking op verpakkingsmaterialen en werkt nauw . Verder sta je ook in voor het mee ontwerpen, verbeteren en opvolgen van controlesystemen Na verloop van tijd is het ook de bedoeling dat je training geeft aan nieuwkomers. Jouw profiel Whoohoo Antwerpen * Puurs * Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds - Een aanbod dat je volledig Whoohoo maakt! Bij Whoohoo nemen we plezier in werk erg serieus. • Een vaste job met vele uitdagingen; • een nieuwe stap in jouw carrière die even plezierig als lonend is; • werkgevercondities die je Whoohoo laten gaan • een professionele werkomgeving die je zowel voldoening als uitdaging biedt. Jouw verantwoordelijkheden - Op dit project ben jij binnen een verpakkingsomgeving verantwoordelijk voor de kwaliteitsbeoordeling en evaluatie van lokaal geproduceerde goederen en verpakkingslabels. Je coördineert extra staalnamen en herwerking op verpakkingsmaterialen en werkt nauw . Verder sta je ook in voor het mee ontwerpen, verbeteren en opvolgen van controlesystemen Na verloop van tijd is het ook de bedoeling dat je training geeft aan nieuwkomers. Jouw profiel
Minder Meer

De functie van QP Product Specialist situeert zich binnen de QA afdeling die verantwoordelijk is voor de uitvoering van de operationele QA-taken gerelateerd aan een bepaalde productieafdeling of QC afdeling in de Pfizer productiesite te Puurs. "Als QP Product Specialist ben je verantwoordelijk voor de tijdige vrijgave en supply van een specifiek geneesmiddel of vaccin." De functie van QP Product Specialist zorgt ervoor dat alle producten tijdig worden vrijgegeven en voldoen aan interne en externe kwaliteitsstandaarden en geproduceerd worden volgens de huidige Pfizer standaarden en wettelijke vereisten. * In afwezigheid van de Sr. Manager Release Operations, kan je als QP Product Specialist gevraagd worden om (bepaalde) verantwoordelijkheden van de Sr. Manager Release Operations over te nemen. * Je bent houder van het diploma van apotheker en bent wettelijk erkend als Qualified Person. De functie van QP Product Specialist situeert zich binnen de QA afdeling die verantwoordelijk is voor de uitvoering van de operationele QA-taken gerelateerd aan een bepaalde productieafdeling of QC afdeling in de Pfizer productiesite te Puurs. "Als QP Product Specialist ben je verantwoordelijk voor de tijdige vrijgave en supply van een specifiek geneesmiddel of vaccin." De functie van QP Product Specialist zorgt ervoor dat alle producten tijdig worden vrijgegeven en voldoen aan interne en externe kwaliteitsstandaarden en geproduceerd worden volgens de huidige Pfizer standaarden en wettelijke vereisten. * In afwezigheid van de Sr. Manager Release Operations, kan je als QP Product Specialist gevraagd worden om (bepaalde) verantwoordelijkheden van de Sr. Manager Release Operations over te nemen. * Je bent houder van het diploma van apotheker en bent wettelijk erkend als Qualified Person.
Minder Meer

Als complaint specialist verzeker je, , een kwalitatieve behandeling van de klachten rond een productgroep. Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds * Het uitvoeren, documenteren en reviewen van de klachten, inclusief het evalueren van de mogelijke impact de patiënten toe en het verzorgen van een antwoord het ziekenhuis/de zorgverstrekker/de patiënt. * Het garanderen van de juiste balans-stelling onderzoeksniveau per type klacht. Het is belangrijk te kunnen differentiëren tussen productgerelateerde klachten welke eigen zijn aan het product en procesgerelateerde klachten, welke kunnen veroorzaakt worden tijdens ons productieproces en hierbij het gepaste onderzoeksniveau te rationaliseren. * Het doorvertalen van de noden van de patiënt onze productie-omgeving en vice versa. Als complaint specialist verzeker je, , een kwalitatieve behandeling van de klachten rond een productgroep. Pfizer * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds * Het uitvoeren, documenteren en reviewen van de klachten, inclusief het evalueren van de mogelijke impact de patiënten toe en het verzorgen van een antwoord het ziekenhuis/de zorgverstrekker/de patiënt. * Het garanderen van de juiste balans-stelling onderzoeksniveau per type klacht. Het is belangrijk te kunnen differentiëren tussen productgerelateerde klachten welke eigen zijn aan het product en procesgerelateerde klachten, welke kunnen veroorzaakt worden tijdens ons productieproces en hierbij het gepaste onderzoeksniveau te rationaliseren. * Het doorvertalen van de noden van de patiënt onze productie-omgeving en vice versa.
Minder Meer

Als Validation and Regulatory Quality Associate kom je terecht in het Regulatory and Validation Department. Het is eveneens ook de bedoeling dat je als quality authority bij elke wijziging de validatie en registratie impact evalueert bij change controls. Whoohoo Antwerpen * Puurs * Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds - Een aanbod dat je volledig Whoohoo maakt! Bij Whoohoo nemen we plezier in werk erg serieus. * Een nieuwe stap in jouw carrière die even plezierig als lonend is * Een professionele uitdaging die je zowel voldoening als uitdaging biedt * de mogelijkheid jezelf te ontwikkelen door coaching, training, en een unieke ervaring. Jouw verantwoordelijkheden - Je staat in voor het bewaken van de validatie en registratie aanpak voor alle equipment van een volledige productie eenheid. Als Validation and Regulatory Quality Associate kom je terecht in het Regulatory and Validation Department. Het is eveneens ook de bedoeling dat je als quality authority bij elke wijziging de validatie en registratie impact evalueert bij change controls. Whoohoo Antwerpen * Puurs * Vast contract, bepaalde tijd * Voltijds - Een aanbod dat je volledig Whoohoo maakt! Bij Whoohoo nemen we plezier in werk erg serieus. * Een nieuwe stap in jouw carrière die even plezierig als lonend is * Een professionele uitdaging die je zowel voldoening als uitdaging biedt * de mogelijkheid jezelf te ontwikkelen door coaching, training, en een unieke ervaring. Jouw verantwoordelijkheden - Je staat in voor het bewaken van de validatie en registratie aanpak voor alle equipment van een volledige productie eenheid.
Minder Meer