R&D, Science & Recherche Scientifique Jobs à Charleroi

Commercial Production USP Technician (m/f/d) Le Commercial Production USP Technician est un acteur dans la garantie apportée au client du respect des engagements de production pris à travers l'exécution des étapes Up Stream de production dans le respect des plannings, des normes de sécurité et de qualité requises. Par son intervention et celle de ses collègues, il/elle œuvre à la réduction des risques de production. o Réaliser des contrôles de routine microbiologique et particulaire des locaux de production o Apporter son support à la préparation (nettoyage / vaisselle, dépyrogénisation et stérilisation) et à la décontamination (nettoyage / vaisselle) du matériel de production o Apporter son support à la réalisation des contrôles particulaires au repos des locaux de production o Rédiger des draft de SOP et de POP production de productions récurrentes Commercial Production USP Technician (m/f/d) Le Commercial Production USP Technician est un acteur dans la garantie apportée au client du respect des engagements de production pris à travers l'exécution des étapes Up Stream de production dans le respect des plannings, des normes de sécurité et de qualité requises. Par son intervention et celle de ses collègues, il/elle œuvre à la réduction des risques de production. o Réaliser des contrôles de routine microbiologique et particulaire des locaux de production o Apporter son support à la préparation (nettoyage / vaisselle, dépyrogénisation et stérilisation) et à la décontamination (nettoyage / vaisselle) du matériel de production o Apporter son support à la réalisation des contrôles particulaires au repos des locaux de production o Rédiger des draft de SOP et de POP production de productions récurrentes
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Afin de rejoindre notre département Biopharmaceutical QC/R&D du laboratoire de SGS Lab Simon à Wavre, nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Biologie moléculaire et cellulair. SGS Group Belgium * Wavre * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Description de l'entreprise - SGS est une importante société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Réalise des analyses en biologie cellulaire et moléculaire (ELISA, PCR, culture cellulaire…) * Assure le suivi de ses résultats * Assure la gestion du matériel habituel du laboratoire * Vérifie la conformité des résultats obtenus * Vérifie et enregistre les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées * Respecte les procédures internes - Qualifications * Bachelier ou A2 en biologie ou apparenté * Une expérience technique en culture cellulaire et en ELISA et/ou PCR est requise Afin de rejoindre notre département Biopharmaceutical QC/R&D du laboratoire de SGS Lab Simon à Wavre, nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Biologie moléculaire et cellulair. SGS Group Belgium * Wavre * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Description de l'entreprise - SGS est une importante société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Réalise des analyses en biologie cellulaire et moléculaire (ELISA, PCR, culture cellulaire…) * Assure le suivi de ses résultats * Assure la gestion du matériel habituel du laboratoire * Vérifie la conformité des résultats obtenus * Vérifie et enregistre les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées * Respecte les procédures internes - Qualifications * Bachelier ou A2 en biologie ou apparenté * Une expérience technique en culture cellulaire et en ELISA et/ou PCR est requise
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Le Quality Control Data Technician est responsable de la mise en place, documents à l'appui, des tests de libération de matières premières entrantes et de produits dans le cadre de productions cliniques et commerciales. Il est aussi responsable de la mise à jour des masters data SAP (QM). * Définir l'ensemble des tests internes/externes et leurs les méthodes spécifiques/régulatoires afin de rédiger le plan d'échantillonnage en collaboration avec les entités QC validation, PPD, Assurance Qualité. * Définir les quantités de matières premières nécessaires pour les tests de libération en le QC outsourcing coordinateur. * Gérer les échantillothèques en collaboration avec le laboratoire QC routine. Le Quality Control Data Technician est responsable de la mise en place, documents à l'appui, des tests de libération de matières premières entrantes et de produits dans le cadre de productions cliniques et commerciales. Il est aussi responsable de la mise à jour des masters data SAP (QM). * Définir l'ensemble des tests internes/externes et leurs les méthodes spécifiques/régulatoires afin de rédiger le plan d'échantillonnage en collaboration avec les entités QC validation, PPD, Assurance Qualité. * Définir les quantités de matières premières nécessaires pour les tests de libération en le QC outsourcing coordinateur. * Gérer les échantillothèques en collaboration avec le laboratoire QC routine.
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Le Production DSP Technician est un acteur dans la garantie apportée au client du respect des engagements de production pris à travers l'exécution des étapes Down Stream de production dans le respect des plannings, des normes de sécurité et de qualité requises. Par son intervention et celle de ses collègues, il/elle œuvre à la réduction des risques de production. * Exécuter les étapes DSP de production des lots commerciaux selon les procédures et normes GMP définies * Participer aux Tech transferts de la plate-forme PPD/Indus ou du client vers la production GMP * Réaliser des contrôles de routine microbiologique et particulaire des locaux de production * Apporter son support à la préparation (nettoyage / vaisselle, dépyrogénisation et stérilisation) et à la décontamination (nettoyage / vaisselle) du matériel de production Le Production DSP Technician est un acteur dans la garantie apportée au client du respect des engagements de production pris à travers l'exécution des étapes Down Stream de production dans le respect des plannings, des normes de sécurité et de qualité requises. Par son intervention et celle de ses collègues, il/elle œuvre à la réduction des risques de production. * Exécuter les étapes DSP de production des lots commerciaux selon les procédures et normes GMP définies * Participer aux Tech transferts de la plate-forme PPD/Indus ou du client vers la production GMP * Réaliser des contrôles de routine microbiologique et particulaire des locaux de production * Apporter son support à la préparation (nettoyage / vaisselle, dépyrogénisation et stérilisation) et à la décontamination (nettoyage / vaisselle) du matériel de production
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Assurer la presence qualité sur le terrain pour le suivi des opérations de production liée au activités de remplissage aseptique, y compris les activités préparatoires et de sterilization. * Assurer une présence quotidienne (en shift) en zone afin d'assurer l'application des GMP, GDP, la conformité des procédures, des pratiques aseptiques, et tous les aspects liés à la fiabilité et la cohérence des opérations. * Responsable de la revue qualité des dossiers de production (papier et EBM) pour les opérations liées au filling, sterilisation, set up, cleaning. (revue sur le terrain à developer) Takeda * Lessines * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy Notice and Terms of Use. Assurer la presence qualité sur le terrain pour le suivi des opérations de production liée au activités de remplissage aseptique, y compris les activités préparatoires et de sterilization. * Assurer une présence quotidienne (en shift) en zone afin d'assurer l'application des GMP, GDP, la conformité des procédures, des pratiques aseptiques, et tous les aspects liés à la fiabilité et la cohérence des opérations. * Responsable de la revue qualité des dossiers de production (papier et EBM) pour les opérations liées au filling, sterilisation, set up, cleaning. (revue sur le terrain à developer) Takeda * Lessines * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy Notice and Terms of Use.
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Afin de rejoindre le département RD / Stability & Development de notre laboratoire de SGS Lab Simon à Wavre, nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste Stabilité et Développement. * Avoir déjà travaillé dans un laboratoire en développement de méthode est un atout - Description de l'entreprise - SGS est une importante société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. * Effectue les essais conformément aux instructions de travail, procédures applicables et principes GMP. * Effectue des développements et validations de méthode analytique. * Effectue occasionnellement les opérations de maintenance et qualification d'appareils de laboratoire (étalonnage des balances, qualification des équipements, …). * Expérience professionnelle de 2 – 3 ans * Maîtrise des principes de base de la chimie analytique et instrumentale (HPLC, ICP, …) * Connaissance de l'anglais scientifique (écrit) Afin de rejoindre le département RD / Stability & Development de notre laboratoire de SGS Lab Simon à Wavre, nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste Stabilité et Développement. * Avoir déjà travaillé dans un laboratoire en développement de méthode est un atout - Description de l'entreprise - SGS est une importante société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. * Effectue les essais conformément aux instructions de travail, procédures applicables et principes GMP. * Effectue des développements et validations de méthode analytique. * Effectue occasionnellement les opérations de maintenance et qualification d'appareils de laboratoire (étalonnage des balances, qualification des équipements, …). * Expérience professionnelle de 2 – 3 ans * Maîtrise des principes de base de la chimie analytique et instrumentale (HPLC, ICP, …) * Connaissance de l'anglais scientifique (écrit)
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Make sure that all requirements needed to support the Process Validation and the Technology Transfer are met. o Generate documents to support the Technology Transfer and the Process Validation : TT plan protocols, procedure, process flow diagrams, reports … o Acquire, from the sending units, the practical knowledge and competencies specific to the processes and take part in their transfer to the receiving units. * Process validation stage II and III implementation - o Set up the validation studies to support the Process Validation: hold times, stability, cleaning, bacterial challenge test, media fill test, container integrity test, mixing and homogeneity, ... o Ensure readiness for Process Performance Qualification and make sure that validations, protocols and procedures are executed in agreement with regulatory requirements. * Technology Transfer implementation Make sure that all requirements needed to support the Process Validation and the Technology Transfer are met. o Generate documents to support the Technology Transfer and the Process Validation : TT plan protocols, procedure, process flow diagrams, reports … o Acquire, from the sending units, the practical knowledge and competencies specific to the processes and take part in their transfer to the receiving units. * Process validation stage II and III implementation - o Set up the validation studies to support the Process Validation: hold times, stability, cleaning, bacterial challenge test, media fill test, container integrity test, mixing and homogeneity, ... o Ensure readiness for Process Performance Qualification and make sure that validations, protocols and procedures are executed in agreement with regulatory requirements. * Technology Transfer implementation
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Le Quality Assurance Technician Expert Maestro, assure de manière autonome le suivi qualité des productions de lots commerciaux conformément aux exigences réglementaires de nos marchés et aux attentes de nos clients, en cohérence avec les activités des autres départements et dans le respect de la politique qualité du groupe depuis leur mise en place (signature du contrat) jusqu'à leur libération. * Dans son rôle d'expert, coacher et former les autres techniciens QA aux activités QA ainsi que pour des expertises technique ou qualité * Assister QA "sur le terrain" pendant les opérations. Thermo Fisher Scientific * Seneffe * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Vos responsabilités - Thermo Fisher Scientific Inc. est le leader mondial au service de la science, avec des revenus annuels dépassant 30 milliards de dollars. Le Quality Assurance Technician Expert Maestro, assure de manière autonome le suivi qualité des productions de lots commerciaux conformément aux exigences réglementaires de nos marchés et aux attentes de nos clients, en cohérence avec les activités des autres départements et dans le respect de la politique qualité du groupe depuis leur mise en place (signature du contrat) jusqu'à leur libération. * Dans son rôle d'expert, coacher et former les autres techniciens QA aux activités QA ainsi que pour des expertises technique ou qualité * Assister QA "sur le terrain" pendant les opérations. Thermo Fisher Scientific * Seneffe * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Vos responsabilités - Thermo Fisher Scientific Inc. est le leader mondial au service de la science, avec des revenus annuels dépassant 30 milliards de dollars.
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Une expérience de 2 à 3 ans en tant que technicien chimiste de production est un atout - Takeda * Lessines * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. Job Description * Effectuer toutes les opérations de production nécessaires à la fabrication d'une solution dérivée de plasma sanguin. * Effectuer toutes les opérations de cleaning nécessaires au maintien en état des équipements et locaux de production. * Effectuer les mesures in-process nécessaires au contrôle des opérations de purification Une expérience de 2 à 3 ans en tant que technicien chimiste de production est un atout - Takeda * Lessines * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. Job Description * Effectuer toutes les opérations de production nécessaires à la fabrication d'une solution dérivée de plasma sanguin. * Effectuer toutes les opérations de cleaning nécessaires au maintien en état des équipements et locaux de production. * Effectuer les mesures in-process nécessaires au contrôle des opérations de purification
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