Offres d'emploi - ISO 17025 | StepStone

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Data Reviewer Chimie

SGS Group Belgium

Wavre

Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) DATA REVIEWER CHIMIE pour rejoindre notre laboratoire de SGS Lab Simon à Wavre. SGS Group Belgium * Wavre * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Tâches * Assure la revue des données brutes générées par le laboratoire QC (essais de routine) * Edite, via le LIMS, les rapports d'essais de toute commande validée et complète, * Vérifie les canevas de travail, les cahiers de laboratoire et les feuilles de calcul Excel utilisés en routine en vue de leur libération, * S'assure du respect des procédures, * Approuve les données expérimentales sur le plan technique, * Vérifie l'exactitude des calculs effectués, * Vérifie la traçabilité des données,… * Vérifie l'absence de dérive des essais - Exigences * Bachelier - orientation Chimie * Maîtrise des standards de qualité (GMP, ISO 17025) * Connaissance des pharmacopées * Connaissances informatiques : Excel, Word Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) DATA REVIEWER CHIMIE pour rejoindre notre laboratoire de SGS Lab Simon à Wavre. SGS Group Belgium * Wavre * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Tâches * Assure la revue des données brutes générées par le laboratoire QC (essais de routine) * Edite, via le LIMS, les rapports d'essais de toute commande validée et complète, * Vérifie les canevas de travail, les cahiers de laboratoire et les feuilles de calcul Excel utilisés en routine en vue de leur libération, * S'assure du respect des procédures, * Approuve les données expérimentales sur le plan technique, * Vérifie l'exactitude des calculs effectués, * Vérifie la traçabilité des données,… * Vérifie l'absence de dérive des essais - Exigences * Bachelier - orientation Chimie * Maîtrise des standards de qualité (GMP, ISO 17025) * Connaissance des pharmacopées * Connaissances informatiques : Excel, Word
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QA AUDITS SPECIALIST

HAYS

Wavre

Pour l'un de nos clients actif dans l'industrie pharmaceutique, nous sommes à la recherche d'un QA Audits Specialist qui sera en charge d'apporter un support dans la conduite et le suivi d'audits. Hays Life Sciences recherche un QA Audits Specialist qui sera en charge de la revue de documentation qualité. * Wavre * Intérim avec option pour un CDI * Plein temps * Région du Brabant wallon * Audit Qualité * Industrie pharmaceutique - Vos responsabilités - Vous mènerez des audits internes au sein du laboratoire et participerez également de manière active aux audits externes. Vos tâches incluront également l'évaluation des méthodes utilisées, la proposition d'actions correctives et préventives (CAPAs) ainsi que la rédaction des rapports d'audits. Vous apportez également votre support dans la gestion des plaintes. Pour l'un de nos clients actif dans l'industrie pharmaceutique, nous sommes à la recherche d'un QA Audits Specialist qui sera en charge d'apporter un support dans la conduite et le suivi d'audits. Hays Life Sciences recherche un QA Audits Specialist qui sera en charge de la revue de documentation qualité. * Wavre * Intérim avec option pour un CDI * Plein temps * Région du Brabant wallon * Audit Qualité * Industrie pharmaceutique - Vos responsabilités - Vous mènerez des audits internes au sein du laboratoire et participerez également de manière active aux audits externes. Vos tâches incluront également l'évaluation des méthodes utilisées, la proposition d'actions correctives et préventives (CAPAs) ainsi que la rédaction des rapports d'audits. Vous apportez également votre support dans la gestion des plaintes.
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Superviseur Assurance Qualité - Radiopharma

IRE-ELiT

Fleurus

Pour son service Assurance Qualité, l'IRE Elit recherche (CDI) : Un Superviseur Assurance Qualité - Radiopharma (H/F – CDI) Intégré(e) au département Assurance Qualité de l'entreprise, vous aurez en charge de coordonner et d'assurer le bon fonctionnement des principaux processus du Système de Management de la Qualité (SMQ) relatifs aux activités de production radiopharmaceutique. * coordonnez le programme d'amélioration continue et vous vous assurez que les activités radiopharmaceutiques soient menées conformément aux réglementations qualité en vigueur ; * Vous avez une expérience réussie de minimum 5 ans dans un département d'Assurance Qualité sur un site de production pharmaceutique (environnement GMP) ; IRE-ELiT * Fleurus * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Introduction - Fonction - Vous gérez une équipe de minimum 2 collaborateurs. * coordonnez la gestion des déviations et des change controls ; Pour son service Assurance Qualité, l'IRE Elit recherche (CDI) : Un Superviseur Assurance Qualité - Radiopharma (H/F – CDI) Intégré(e) au département Assurance Qualité de l'entreprise, vous aurez en charge de coordonner et d'assurer le bon fonctionnement des principaux processus du Système de Management de la Qualité (SMQ) relatifs aux activités de production radiopharmaceutique. * coordonnez le programme d'amélioration continue et vous vous assurez que les activités radiopharmaceutiques soient menées conformément aux réglementations qualité en vigueur ; * Vous avez une expérience réussie de minimum 5 ans dans un département d'Assurance Qualité sur un site de production pharmaceutique (environnement GMP) ; IRE-ELiT * Fleurus * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Introduction - Fonction - Vous gérez une équipe de minimum 2 collaborateurs. * coordonnez la gestion des déviations et des change controls ;
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GMP QA Auditor

SGS Group Belgium

Wavre

Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) « GMP QA Auditor » pour rejoindre notre département QA au sein du QC Lab de SGS à Wavre. SGS Group Belgium * Wavre * Temporaire, intérim * Plein temps - Introduction - Vos responsabilités - o Mène des audits auprès du personnel de labo, relève les incohérences, les dysfonctionnements - o Evalue les systèmes et les techniques de travail utilisées en regard des procédures et législations applicables - o Rédige les rapports d'audits, les conclusions et actions correctives et préventives * Coordination des audits clients ou autorités pour le laboratoire - o externes et répond à leurs questions - o Réceptionne les observations des auditeurs et assigne les observations aux personnes concernées en co-évaluant la pertinence des recommandations de labo Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) « GMP QA Auditor » pour rejoindre notre département QA au sein du QC Lab de SGS à Wavre. SGS Group Belgium * Wavre * Temporaire, intérim * Plein temps - Introduction - Vos responsabilités - o Mène des audits auprès du personnel de labo, relève les incohérences, les dysfonctionnements - o Evalue les systèmes et les techniques de travail utilisées en regard des procédures et législations applicables - o Rédige les rapports d'audits, les conclusions et actions correctives et préventives * Coordination des audits clients ou autorités pour le laboratoire - o externes et répond à leurs questions - o Réceptionne les observations des auditeurs et assigne les observations aux personnes concernées en co-évaluant la pertinence des recommandations de labo
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QA Specialist

Experis

Bruxelles

En tant que, Quality Assurance Specialist vous travaillerez au sein du département Assurance Qualité et vous vous assurerez que les produits sont fabriqués, stockés et conditionnés en accord avec les règles cGMP. * 5 années dans une fonction QA Experis * Bruxelles * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Vos responsabilités - Vous supporterez également le développement du package de formation GMP et, si nécessaire, donnerez le training GMP. Sous la direction de votre manager, vous améliorerez continuellement le système Qualité et Compliance, aiderez à la sensibilisation et à l'investigation des problèmes qualités en utilisant les outils d'amélioration continue et de résolution de problème afin d'assurer la réussite des audits Clients et des inspections des autorités - Vous . o Investigation et clôture des déviations et des OOS - o Initiation et implémentation des Demandes de Changement En tant que, Quality Assurance Specialist vous travaillerez au sein du département Assurance Qualité et vous vous assurerez que les produits sont fabriqués, stockés et conditionnés en accord avec les règles cGMP. * 5 années dans une fonction QA Experis * Bruxelles * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Vos responsabilités - Vous supporterez également le développement du package de formation GMP et, si nécessaire, donnerez le training GMP. Sous la direction de votre manager, vous améliorerez continuellement le système Qualité et Compliance, aiderez à la sensibilisation et à l'investigation des problèmes qualités en utilisant les outils d'amélioration continue et de résolution de problème afin d'assurer la réussite des audits Clients et des inspections des autorités - Vous . o Investigation et clôture des déviations et des OOS - o Initiation et implémentation des Demandes de Changement
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GMP QA Auditor

SGS Group Belgium

Wavre

Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) « GMP QA Auditor » pour rejoindre notre département QA au sein du QC Lab de SGS à Wavre. SGS Group Belgium * Wavre * Contrat fixe à durée déterminée * Plein temps - Introduction - Vos responsabilités - o Mène des audits auprès du personnel de labo, relève les incohérences, les dysfonctionnements - o Evalue les systèmes et les techniques de travail utilisées en regard des procédures et législations applicables - o Rédige les rapports d'audits, les conclusions et actions correctives et préventives * Coordination des audits clients ou autorités pour le laboratoire - o externes et répond à leurs questions - o Réceptionne les observations des auditeurs et assigne les observations aux personnes concernées en co-évaluant la pertinence des recommandations de labo Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) « GMP QA Auditor » pour rejoindre notre département QA au sein du QC Lab de SGS à Wavre. SGS Group Belgium * Wavre * Contrat fixe à durée déterminée * Plein temps - Introduction - Vos responsabilités - o Mène des audits auprès du personnel de labo, relève les incohérences, les dysfonctionnements - o Evalue les systèmes et les techniques de travail utilisées en regard des procédures et législations applicables - o Rédige les rapports d'audits, les conclusions et actions correctives et préventives * Coordination des audits clients ou autorités pour le laboratoire - o externes et répond à leurs questions - o Réceptionne les observations des auditeurs et assigne les observations aux personnes concernées en co-évaluant la pertinence des recommandations de labo
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Chargé d'étude qualité/Quality Officer

Michael Page

Louvain-La-Neuve

Le Chargé d'Etude Qualité/Quality Officer aura la responsabilité de répondre aux exigences des clients, qui sont de plus en plus nombreuses. * Vous êtes le garant de la qualité, de la sécurité et de la conformité des produits dont vous avez la charge ; * Vous jouissez d'une expérience dans le domaine de la qualité ou de la sécurité alimentaire ou d'une connaissance théorique étudiée à l'école ; Fort de plus de 100ans d'expérience, mon client propose l'un des éventails de produits les plus complet du marché de l'agroalimentaire. * Vous mettez en œuvre et organisez les procédures de suivi et de contrôle qualité des produits en collaboration avec vos collègues du département qualité ; * Vous définissez les mentions d'étiquetage qualité et environnementale ; * L'occasion de participer à la croissance d'une société et de vous développer professionnellement ; Le Chargé d'Etude Qualité/Quality Officer aura la responsabilité de répondre aux exigences des clients, qui sont de plus en plus nombreuses. * Vous êtes le garant de la qualité, de la sécurité et de la conformité des produits dont vous avez la charge ; * Vous jouissez d'une expérience dans le domaine de la qualité ou de la sécurité alimentaire ou d'une connaissance théorique étudiée à l'école ; Fort de plus de 100ans d'expérience, mon client propose l'un des éventails de produits les plus complet du marché de l'agroalimentaire. * Vous mettez en œuvre et organisez les procédures de suivi et de contrôle qualité des produits en collaboration avec vos collègues du département qualité ; * Vous définissez les mentions d'étiquetage qualité et environnementale ; * L'occasion de participer à la croissance d'une société et de vous développer professionnellement ;
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« Lab Manager Biologie Moléculaire et Cellulaire »

SGS Group Belgium

Wavre

SGS Group Belgium * Wavre * Temporaire, intérim * Plein temps - Introduction - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. L'une de ses divisions, SGS Life Sciences, est une Organisation de Recherche Clinique (CRO) offrant, à l'industrie pharmaceutique et biopharmaceutique, ses services de Recherche Clinique et de Contrôle Qualité/Tests en laboratoires. Elle veille à la qualité et à la sécurité du contenu d'un médicament lors de toutes les étapes de son développement. Vos responsabilités - Description du poste: Organiser et superviser le service de R&D/QC Biologie Moléculaire et Cellulaire (10 personnes). Biopharmaceutical R&D/QC * Supervise le développement et la validation de méthodes analytiques au sein de son service; * Organise/ pour les analyses R&D/QC ; * Etudie et résout les problèmes analytiques en de projets ; SGS Group Belgium * Wavre * Temporaire, intérim * Plein temps - Introduction - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. L'une de ses divisions, SGS Life Sciences, est une Organisation de Recherche Clinique (CRO) offrant, à l'industrie pharmaceutique et biopharmaceutique, ses services de Recherche Clinique et de Contrôle Qualité/Tests en laboratoires. Elle veille à la qualité et à la sécurité du contenu d'un médicament lors de toutes les étapes de son développement. Vos responsabilités - Description du poste: Organiser et superviser le service de R&D/QC Biologie Moléculaire et Cellulaire (10 personnes). Biopharmaceutical R&D/QC * Supervise le développement et la validation de méthodes analytiques au sein de son service; * Organise/ pour les analyses R&D/QC ; * Etudie et résout les problèmes analytiques en de projets ;
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Analystes en Chimie

SGS Group Belgium

Wavre

SGS Group Belgium * Wavre * Contrat fixe à durée déterminée * Plein temps - Nous sommes actuellement à la recherche « d'Analystes en Chimie » pour rejoindre notre laboratoire de SGS Lab Simon à Wavre. Vos responsabilités - Réalisation de contrôles Qualité de routine en chimie * Organise l'ordre des tests selon la priorité des tests, leur durée, la disponibilité des appareils * Prend connaissance de la feuille de route par échantillon et par client, qui inclut le délai, le mode de préparation des échantillons, la toxicité des produits, la description des tests, les spécifications à respecter, les précautions à prendre pour la méthode, les échanges d'informations complémentaires entre le client et SGS… * S'approvisionne en réactifs et solvants auprès du Magasin * Prépare les standards et les solutions * Prépare les échantillons selon le protocole, p. ex. SGS Group Belgium * Wavre * Contrat fixe à durée déterminée * Plein temps - Nous sommes actuellement à la recherche « d'Analystes en Chimie » pour rejoindre notre laboratoire de SGS Lab Simon à Wavre. Vos responsabilités - Réalisation de contrôles Qualité de routine en chimie * Organise l'ordre des tests selon la priorité des tests, leur durée, la disponibilité des appareils * Prend connaissance de la feuille de route par échantillon et par client, qui inclut le délai, le mode de préparation des échantillons, la toxicité des produits, la description des tests, les spécifications à respecter, les précautions à prendre pour la méthode, les échanges d'informations complémentaires entre le client et SGS… * S'approvisionne en réactifs et solvants auprès du Magasin * Prépare les standards et les solutions * Prépare les échantillons selon le protocole, p. ex.
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QA SUPPORT OFFICER

HAYS

Bruxelles

For one of our clients active in the pharmaceutical industry, we are looking for a QA Support Officer who will overview production activities to ensure the highest quality products and impact on operations. Hays Life Sciences is looking for a QA Support Officer who will approve and review executed master batch records. On a daily basis, you collaborate with other departments and report to the QA Support Manager. Moreover, and provide quality support to new product introduction (NPI) projects. Your tasks include validation activities and support during customer audits and regulatory inspections. * Bruxelles * Intérim avec option pour un CDI * Plein temps * Brussels area * Quality Assurance * Pharmaceutical Industry - Vos responsabilités - You will manage deviations and actively participate in investigations. For one of our clients active in the pharmaceutical industry, we are looking for a QA Support Officer who will overview production activities to ensure the highest quality products and impact on operations. Hays Life Sciences is looking for a QA Support Officer who will approve and review executed master batch records. On a daily basis, you collaborate with other departments and report to the QA Support Manager. Moreover, and provide quality support to new product introduction (NPI) projects. Your tasks include validation activities and support during customer audits and regulatory inspections. * Bruxelles * Intérim avec option pour un CDI * Plein temps * Brussels area * Quality Assurance * Pharmaceutical Industry - Vos responsabilités - You will manage deviations and actively participate in investigations.
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Technicien de Développement chimique (en synthèse)

Daoust

Nivelles

Nous accompagnons les travailleurs à toutes les étapes de leur vie professionnelle, et les Entreprises à toutes les étapes de leur développement. * développer des procédés chimiques de synthèse de peptides dans le cadre de la synthèse de produits pharmaceutiques (sélection d'une stratégie de synthèse, développement de la synthèse à plus large échelle, définition des paramètres critiques et non critiques) * contribuer au renforcement de la qualité environnementale spécifique aux activités de développement Fondée en 1954, Daoust est la société de Ressources Humaines belge la plus expérimentée. Elue Entreprise de l'Année 2016, Daoust est une entreprise familiale qui attache une importance particulière aux valeurs humaines, à la qualité et à la diversité. * Suivre le procédé sur le plan scientifique et optimiser à petite échelle les étapes posant problème lors de la montée en échelle Nous accompagnons les travailleurs à toutes les étapes de leur vie professionnelle, et les Entreprises à toutes les étapes de leur développement. * développer des procédés chimiques de synthèse de peptides dans le cadre de la synthèse de produits pharmaceutiques (sélection d'une stratégie de synthèse, développement de la synthèse à plus large échelle, définition des paramètres critiques et non critiques) * contribuer au renforcement de la qualité environnementale spécifique aux activités de développement Fondée en 1954, Daoust est la société de Ressources Humaines belge la plus expérimentée. Elue Entreprise de l'Année 2016, Daoust est une entreprise familiale qui attache une importance particulière aux valeurs humaines, à la qualité et à la diversité. * Suivre le procédé sur le plan scientifique et optimiser à petite échelle les étapes posant problème lors de la montée en échelle
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QUALITY SPECIALIST

HAYS

Bruxelles

Pour l'un de nos clients actif dans l'industrie pharmaceutique, nous sommes à la recherche d'un Quality Specialist qui supervisera les activités de production afin d'assurer la qualité des produits. Hays Life Sciences recherche un Quality Specialist qui approuvera/consultera les master batch records. * Bruxelles * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps * Région de Bruxelles * Assurance Qualité (QA) * Industrie pharmaceutique - Vos responsabilités - Vous serez en charge de la gestion des déviations et participerez activement dans la recherche des root causes. De plus, vous assurez le suivi des actions correctives et préventives. Vos tâches incluront également le support pour la qualification des fournisseurs et de la résolution des problèmes de compliance. Vous collaborez au quotidien avec les autres départements et . Pour l'un de nos clients actif dans l'industrie pharmaceutique, nous sommes à la recherche d'un Quality Specialist qui supervisera les activités de production afin d'assurer la qualité des produits. Hays Life Sciences recherche un Quality Specialist qui approuvera/consultera les master batch records. * Bruxelles * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps * Région de Bruxelles * Assurance Qualité (QA) * Industrie pharmaceutique - Vos responsabilités - Vous serez en charge de la gestion des déviations et participerez activement dans la recherche des root causes. De plus, vous assurez le suivi des actions correctives et préventives. Vos tâches incluront également le support pour la qualification des fournisseurs et de la résolution des problèmes de compliance. Vous collaborez au quotidien avec les autres départements et .
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