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Clinical Production DSP Supervisor (m/f/d)

Thermo Fisher Scientific

Charleroi

Le Clinical Production DSP Supervisor est un garant du respect des engagements de délivrables pris auprès des clients dans les critères de qualité et de sécurité définis à travers la gestion opérationnelle d'une équipe de techniciens DSP de production Clinique. o Participer aux réunions techniques mise en place par l'industrialisation ainsi qu'à la rédaction des procédures process en collaboration avec l'industrialisation (appropriation) et le Clinical Production USP Coordinator - o Piloter, , coacher et DSP du service Clinical Operations selon les 5 rôles du Manager de Novasep - o Planifier et coordonner les activités de productions (partie DSP) de manière anticipée et au jour le jour, selon le planning établi en étroite collaboration avec les parties prenantes Le Clinical Production DSP Supervisor est un garant du respect des engagements de délivrables pris auprès des clients dans les critères de qualité et de sécurité définis à travers la gestion opérationnelle d'une équipe de techniciens DSP de production Clinique. o Participer aux réunions techniques mise en place par l'industrialisation ainsi qu'à la rédaction des procédures process en collaboration avec l'industrialisation (appropriation) et le Clinical Production USP Coordinator - o Piloter, , coacher et DSP du service Clinical Operations selon les 5 rôles du Manager de Novasep - o Planifier et coordonner les activités de productions (partie DSP) de manière anticipée et au jour le jour, selon le planning établi en étroite collaboration avec les parties prenantes
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R&D Analytical Development Scientist (m/f/d)

Thermo Fisher Scientific

Charleroi

Le R&D Analytical Development Scientist est un acteur du développement du potentiel d'attraction de Novasep Belgique (clients existants et prospects) à travers son apport d'expertise sur les matières analytiques en se conformant aux réglementations en vigueur, en proposant des technologies innovantes et suivant la stratégie établie par le département. Le R&D Analytical Development Scientist est un acteur du développement du potentiel d'attraction de Novasep Belgique (clients existants et prospects) à travers son apport d'expertise sur les matières analytiques en se conformant aux réglementations en vigueur, en proposant des technologies innovantes et suivant la stratégie établie par le département.
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R&D USP Scientist

Thermo Fisher Scientific

Charleroi

Le R&D USP Scientist est garant de la maîtrise des procédés de culture et force de proposition de solutions aux clients de Novasep afin d'assurer la transposabilité du procédé à l'échelle de production et donc le succès de son projet au client. Le PPD USP Scientist est garant de l'intégration et de la mise en question des procédés provenant du client afin de les faire évoluer vers le clinique et le commercial et d'en garantir les conditions de production requises par le GMP. Le R&D USP Scientist est garant de la maîtrise des procédés de culture et force de proposition de solutions aux clients de Novasep afin d'assurer la transposabilité du procédé à l'échelle de production et donc le succès de son projet au client. Le PPD USP Scientist est garant de l'intégration et de la mise en question des procédés provenant du client afin de les faire évoluer vers le clinique et le commercial et d'en garantir les conditions de production requises par le GMP.
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Production DSP Team Leader

Thermo Fisher Scientific

Charleroi

Le/La Production DSP Team Leader est un reflet du professionnalisme avec lequel HENOGEN assure la gestion documentaire de sa production commerciale à travers une coordination et une planification rigoureuses des activités de validation des procédés de production commerciale Down Stream. est le leader mondial au service de la science, avec des revenus annuels dépassant 30 milliards de dollars. Le/La Production DSP Team Leader est un reflet du professionnalisme avec lequel HENOGEN assure la gestion documentaire de sa production commerciale à travers une coordination et une planification rigoureuses des activités de validation des procédés de production commerciale Down Stream. est le leader mondial au service de la science, avec des revenus annuels dépassant 30 milliards de dollars.
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QA Operation Associate - Pause Week-end

Takeda

Lessines

Assurer la presence qualité sur le terrain pour le suivi des opérations de production liée au activités de remplissage aseptique, y compris les activités préparatoires et de sterilization. * Assurer une présence quotidienne (en shift) en zone afin d'assurer l'application des GMP, GDP, la conformité des procédures, des pratiques aseptiques, et tous les aspects liés à la fiabilité et la cohérence des opérations. * Responsable de la revue qualité des dossiers de production (papier et EBM) pour les opérations liées au filling, sterilisation, set up, cleaning. (revue sur le terrain à developer) Takeda * Lessines * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy Notice and Terms of Use. Assurer la presence qualité sur le terrain pour le suivi des opérations de production liée au activités de remplissage aseptique, y compris les activités préparatoires et de sterilization. * Assurer une présence quotidienne (en shift) en zone afin d'assurer l'application des GMP, GDP, la conformité des procédures, des pratiques aseptiques, et tous les aspects liés à la fiabilité et la cohérence des opérations. * Responsable de la revue qualité des dossiers de production (papier et EBM) pour les opérations liées au filling, sterilisation, set up, cleaning. (revue sur le terrain à developer) Takeda * Lessines * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy Notice and Terms of Use.
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QA Operation Associate - 2 Pauses

Takeda

Lessines

Assurer la presence qualité sur le terrain pour le suivi des opérations de production liée au activités de remplissage aseptique, y compris les activités préparatoires et de sterilization. * Assurer une présence quotidienne (en shift) en zone afin d'assurer l'application des GMP, GDP, la conformité des procédures, des pratiques aseptiques, et tous les aspects liés à la fiabilité et la cohérence des opérations. * Responsable de la revue qualité des dossiers de production (papier et EBM) pour les opérations liées au filling, sterilisation, set up, cleaning. (revue sur le terrain à developer) Takeda * Lessines * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy Notice and Terms of Use. Assurer la presence qualité sur le terrain pour le suivi des opérations de production liée au activités de remplissage aseptique, y compris les activités préparatoires et de sterilization. * Assurer une présence quotidienne (en shift) en zone afin d'assurer l'application des GMP, GDP, la conformité des procédures, des pratiques aseptiques, et tous les aspects liés à la fiabilité et la cohérence des opérations. * Responsable de la revue qualité des dossiers de production (papier et EBM) pour les opérations liées au filling, sterilisation, set up, cleaning. (revue sur le terrain à developer) Takeda * Lessines * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy Notice and Terms of Use.
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Expert scientifique - Biologie Moléculaire (H/F/X)

Institut De Pathologie Et De Génétique Asbl

Gosselies

Expert Scientifique L'expert sera intégré au département de Biologie Moléculaire et Cellulaire. en Biologie Moléculaire - Afin de renforcer l'équipe et l'activité du Département de Biologie Moléculaire et Cellulaire, l'IPG est à la recherche d'un/e - o Assure la parfaite exécution technique des tests en conformité aux normes de qualité (ISO 15189) o Assure un leadership scientifique lors de réunions internes et externes - o Assure la veille scientifique et technique - Sérieuse expérience en NGS (> 3 ans) - Connaissance théorique et pratique des différentes techniques de biologie moléculaire (extraction d'acides nucléiques, PCR, qPCR, ddPCR, Sanger sequencing, NGS, analyse de l'ARN, ...) - Facilité de communication (orale et écrite) en français et en anglais - Opportunité d'exercer une fonction variée dans un secteur en évolution ; - Un salaire en fonction de votre expérience - Institut De Pathologie Et De Génétique Asbl Expert Scientifique L'expert sera intégré au département de Biologie Moléculaire et Cellulaire. en Biologie Moléculaire - Afin de renforcer l'équipe et l'activité du Département de Biologie Moléculaire et Cellulaire, l'IPG est à la recherche d'un/e - o Assure la parfaite exécution technique des tests en conformité aux normes de qualité (ISO 15189) o Assure un leadership scientifique lors de réunions internes et externes - o Assure la veille scientifique et technique - Sérieuse expérience en NGS (> 3 ans) - Connaissance théorique et pratique des différentes techniques de biologie moléculaire (extraction d'acides nucléiques, PCR, qPCR, ddPCR, Sanger sequencing, NGS, analyse de l'ARN, ...) - Facilité de communication (orale et écrite) en français et en anglais - Opportunité d'exercer une fonction variée dans un secteur en évolution ; - Un salaire en fonction de votre expérience - Institut De Pathologie Et De Génétique Asbl
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Quality Compliance Sr Specialist

Takeda

Lessines

The Quality Compliance Specialist will lead, and/or participate actively to the site compliance program including inspection readiness program, GMP/Compliance walkthroughs, external and internal audits, gap assessments, and delivery of continued education on GMP and Compliance; the preparation and maintenance of key quality indicators and site metrics for the appropriate communication to Site Leadership and Global teams. * Drive Inspection readiness projects and assist other areas within the facility in understanding FDA, EU, and other quality requirements * Conduct GMP/Compliance walkthroughs, self-inspections to identify potential gaps or risks and provide guidance on mitigation/resolution * Compile and/or review various key quality indicator trends/metric data at defined frequencies. The Quality Compliance Specialist will lead, and/or participate actively to the site compliance program including inspection readiness program, GMP/Compliance walkthroughs, external and internal audits, gap assessments, and delivery of continued education on GMP and Compliance; the preparation and maintenance of key quality indicators and site metrics for the appropriate communication to Site Leadership and Global teams. * Drive Inspection readiness projects and assist other areas within the facility in understanding FDA, EU, and other quality requirements * Conduct GMP/Compliance walkthroughs, self-inspections to identify potential gaps or risks and provide guidance on mitigation/resolution * Compile and/or review various key quality indicator trends/metric data at defined frequencies.
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Technicien(ne) Administratif(ve) de laboratoire

SGS Group Belgium

Wavre

Afin de rejoindre notre laboratoire de SGS Lab Simon à Wavre, nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) technicien(ne) administratif(ve) de laboratoire pour le poste de Sample Management Assistant - Description de l'entreprise - SGS est une importante société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. * Réception, vérification et enregistrement dans notre système Lims (80% de la fonction) * Traçabilité/vérification de toute la documentation relative aux commandes reçues, demandes d'analyse, offres, MSDS, data loggers,... * Sous-traitance : préparation des bons de commande et des envois * Facilité de communication (orale et écrite) * Bonne maitrise de MS Office - Si vous êtes intéressé(e) par la fonction, merci de soumettre votre candidature on-line. Si vous avez des questions, merci de les adresser à l'adresse - SGS Group Belgium * Wavre * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps Afin de rejoindre notre laboratoire de SGS Lab Simon à Wavre, nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) technicien(ne) administratif(ve) de laboratoire pour le poste de Sample Management Assistant - Description de l'entreprise - SGS est une importante société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. * Réception, vérification et enregistrement dans notre système Lims (80% de la fonction) * Traçabilité/vérification de toute la documentation relative aux commandes reçues, demandes d'analyse, offres, MSDS, data loggers,... * Sous-traitance : préparation des bons de commande et des envois * Facilité de communication (orale et écrite) * Bonne maitrise de MS Office - Si vous êtes intéressé(e) par la fonction, merci de soumettre votre candidature on-line. Si vous avez des questions, merci de les adresser à l'adresse - SGS Group Belgium * Wavre * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps
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Packaging Planner

Takeda

Lessines

Takeda * Lessines * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. Job Description * Assume responsibility for optimization in Packaging Planning based on requirements from Supply Chain Planning, Quality, Regulatory, Finishing and Market Requirements. * Issue packing orders based on demand forecasts provided on a monthly basis and order requirements on a day to day basis and takes care for availability of packaging components. Takeda * Lessines * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. Job Description * Assume responsibility for optimization in Packaging Planning based on requirements from Supply Chain Planning, Quality, Regulatory, Finishing and Market Requirements. * Issue packing orders based on demand forecasts provided on a monthly basis and order requirements on a day to day basis and takes care for availability of packaging components.
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Production DSP Technician

Thermo Fisher Scientific

Charleroi

Le Production DSP Technician est un acteur dans la garantie apportée au client du respect des engagements de production pris à travers l'exécution des étapes Down Stream de production dans le respect des plannings, des normes de sécurité et de qualité requises. Par son intervention et celle de ses collègues, il/elle œuvre à la réduction des risques de production. * Exécuter les étapes DSP de production des lots commerciaux selon les procédures et normes GMP définies * Participer aux Tech transferts de la plate-forme PPD/Indus ou du client vers la production GMP * Réaliser des contrôles de routine microbiologique et particulaire des locaux de production * Apporter son support à la préparation (nettoyage / vaisselle, dépyrogénisation et stérilisation) et à la décontamination (nettoyage / vaisselle) du matériel de production Le Production DSP Technician est un acteur dans la garantie apportée au client du respect des engagements de production pris à travers l'exécution des étapes Down Stream de production dans le respect des plannings, des normes de sécurité et de qualité requises. Par son intervention et celle de ses collègues, il/elle œuvre à la réduction des risques de production. * Exécuter les étapes DSP de production des lots commerciaux selon les procédures et normes GMP définies * Participer aux Tech transferts de la plate-forme PPD/Indus ou du client vers la production GMP * Réaliser des contrôles de routine microbiologique et particulaire des locaux de production * Apporter son support à la préparation (nettoyage / vaisselle, dépyrogénisation et stérilisation) et à la décontamination (nettoyage / vaisselle) du matériel de production
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